Ходжкина болезнь

Болезнь Ходжкина Идиопатический гемохроматоз [c.269]

Химическое строение и свойства. Злокачественная анемия (болезнь Аддисона — Бирмера) оставалась смертельным заболеванием до 1926 г, когда впервые для ее лечения применили сырую печень. Поиски содержащегося в печени антианемического фактора привели к успеху, и в 1955 г. Дороти Ходжкин расшифровала структуру этого фактора и его пространственную конфигурацию с помощью метода рентгеноструктурного анализа. [c.43]

Установлена клиническгш эффективность около 40 противораковых препаратов. Наибольшие успехи достигнуты при комбинированном использовании двух или более лекарственных средств. Например, в 1963 г. застарелая болезнь Ходжкина, лимфогранулематоз, у взрослых считалась неизлечимой, а сегодня около 81% больных восстанавливают здоровье благодаря комбинированной терапии. Полное выздоровление достигается и в 97 из 100 случаев острого лимфощ1тарно-го лейкоза у детей. За последние 30 лет химиотерапия дала наилучшие результаты в лечении рака у детей. Процент выздоровления детей с несколькими типами опухолей поднялся от менее 20 до более 60. [c.106]

Примером современного метода использования моноклональных антител для гистопатологической диагностики заболеваний человека может быть анализ биоптатов (образцов ткани) лимфатических узлов как способ определения типа опухолей лимфатической системы (например, болезни Ходжкина, различных лимфом и др.). [c.331]

Есть и такая болезнь — злокачественное малокровие. Резко уменьшается число эритроцитов, снижается гемоглобин.. . Развитие болезни ведет к смерти. В поисках средства от этого недуга врачи обнаружили, что сырая печень, употребляемая в пищу, задерживает развитие малокровия. После многолетних исследований из печени удалось выделить вещество, способствующее появлению красных кровяных шариков. Еще восемь лет потребовалось для того, чтобы выяснить его химическое строение. За эту работу английской исследовательнице Дороти Кроуфут-Ходжкин присуждена в 1964 году Нобелевская премия по химии. Вещество это получило название витамина В12. Оно содержит 4% кобальта. [c.40]

Хлорамбуцил применяется для паллиативного лечения хронической лимфатической лейкемии, лимфосаркомы и болезни Ходжкина (лимфогрануломатоза). По-видимому, он не представляет ценности для лечения каких-либо форм острой лейкемии. Хлорамбуцил может быть эффективным для лечения гранулоцитозной лейкемии, но обычно для этой цели более пригоден бусульфан. Хлорамбуцил подавляет лимфоцитозное разрастание и созревание в гораздо большей степени, чем он подавляет гранулоциты. При лечении хлорамбуцилом последовательно наблюдаются лимфопения, нейтропения и тромбоцитопения. Не всегда необходимо прекращать лечение, как только будет обнаружена нейтропения, и нужно помнить, что число лейкоцитов может оставаться пониженным в течение десяти дней после дачи последней дозы и что, когда общее введенное количество приближается к 6,5 мг/кг, возникает опасность необратимого повреждения костного мозга. В период лечения хлорамбуцилом полный анализ крови необходимо проводить еженедельно, а лучше еще чаще. [c.251]

Хлорамбуцил дают обычно в дозах по 0,2 мг/кг в сутки в течение 3—6 недель при болезни Ходжкина и по 0,1 мг/кг в течение такого же периода прн хронической лимфатической лейкемии или лимфосаркоме. Хотя нет данных о большей эффективности хлорамбуцила по сравнению с другими цитотоксическими препаратами, но то обстоятельство, что он хорошо и более близко к расчетам поглощается из кишечника, вызывает меньше побочных последствий и менее опасен для костного мозга, несколько упрощает работу с ним по сравнению с другими азотистыми ипритами или третамином, применяемыми для лечения тех же форм рака. [c.251]

Первой аномалией у человека, проанализированной с этой точки зрения, была болезнь Ходжкина - злокачественное новообразование лимфатической системы. Обследование 523 больных обнаружило значимую ассоциацию с HLA-L Исследования при других злокачественных новообразованиях, в частности при острой лимфатической миелогенной лейкемии, дали противоречивые результаты. Более сильные ассоциации были найдены для ряда незлокачественных заболеваний, в частности для анкилозирующего спондилита, спру, болезни Рейтера, множественного склероза и псориаза (табл. 3.24). В некоторых случаях степень ассоциаций была огромной. Для анкилозирующего спондилита, например, коэффициент X (разд. 3.7.2) оказался равным 87, т. е. болезнь была в 87 раз вероятнее у носителей HLA-типа В27, чем в общей популяции. [c.268]

Хромосомная нестабильность и рак. Пораженные любой из этих трех болезней подвержены сильному риску развития у них злокачественных новообразований. Многие больные с анемией Фанкони в детстве и юности склонны к кровотечениям и инфекциям, имеются сведения и о повышении у них числа неоплазий [1465]. До 1981 г. сообщалось о 45 таких случаях 22 из них-острая лейкемия (не отмечено ни одной лимфатической формы этого заболевания) 16-первичные опухоли печени, остальные-карциномы других органов. Все случаи зафиксированы в середине 1960-х гг. после введения стероидной терапии. Не вполне ясно, чем это обусловлено продлевающим жизнь эффектом такой терапии или тем, что сама стероидная терапия вызывает рак у этих пациентов. Разнообразные злокачественные опухоли были найдены у больных атаксией-телеангиэктазией [1465]. Из 108 пациентов 48 страдали различными неходжкинскими лим-фомами 12-болезнью Ходжкина 26-лейкемиями, главным образом лимфатическими, и 22-другими формами рака (желудка, мозга, яичника, кожи и т. д). Таким образом, преобладают лимфатические неоплазии. У 23 из 99 индивидов с синдромом Блума, о которых было известно до 1981 г., выявлено по крайней мере одно злокачественное новообразование. На основе данных об этих пациентах в молодости было вычислено, что они испыты- [c.200]

Например, атаксия—телеангиэктазия (АТ) — редкое генетическое заболевание человека, встречающееся в 25 случаях на 1 млн новорожденных. Заболевание поражает разные системы организма, включая кожу, нервную и иммунную системы. У 10% пациентов развиваются опухоли в возрасте до 20 лет, в основном лейкемия и болезнь Ходжкина (злокачественный лимфогранулематоз). Интересная особенность больных АТ — чрезвычайно высокая радиочувствительность и пониженная способность клеток к репарации потенциально летальных повреждений (см. также с. 63). Одной из возможнь1х причин повышенной радио-чувствительности при этом заболевании является отсутствие репарации некоторых типов повреждений оснований. При АТ способность к эксцизионной репарации и воссоединению одно- и двунитевых разрывов ДНК в клетках не нарушена. [c.40]

Значительных различий между радиочувствительностью клеток (по критерию гибели) нормальных тканей и опухолей не наблюдается. Небольшие различия, которые иногда проявляются, недостаточны для объяснения эффективности лучевой терапии. Важным исключением являются больные болезнью Ходжкина (злокачественнь1Й лимфогрануле- [c.135]

Многое не ясно и в проблеме наследуемых раковых заболеваний. В этой связи важными являются появившиеся в последние годы сообщения о росте злокачественных заболеваний (в основном, лейкозы) среди групп населения, проживающих вблизи от ядерных установок. В частности, появились сведения о росте заболеваемости лейкозом среди детей в деревне Сис-кейл, находящейся вблизи от Селла-филда, где расположено основное предприятие Соединенного Королевства Великобритании по переработке плутония. Отмечено девятикратное увеличение заболеваемости лейкозом у детей, матери которых проживали в этой деревне. Последующие исследования вокруг 15 основных ядерных установок Соединенного Королевства позволили выявить, что в радиусе 16 км от них смертность от лейкозов всех видов увеличена на 15% (р=0,01), от лимфоцитарного лейкоза — на 21% (р=0,01) и от болезни Ходжкина среди молодежи в возрасте до 25 лет — на 25% (р=0,05) по сравнению с другими районами. Анализ полученных результатов позволил исследователям сделать вывод, что наблюдаемый эффект можно объяснить профессиональным облучением по месту работы отцов этих детей, в результате чего [c.170]

Лечить раковые заболевания столь же трудно, как и избавиться от сорняков в поле. Опухолевые клетки можно удалять хирургически, разрушать с помощью лекарственной и лучевой терапии, но очень трудно уничтожить каждую опухолевую клетку, т. е. ликвидировать их все без исключения. При хирургическом вмешательстве редко удается выявить все имеющиеся метастазы, а химические средства, убивающие раковые клетки, как правило, токсичны и для нормальных. Даже если в организме останется лишь несколько опухолевых клеток, они способны размножиться, и тогда болезнь возродится. Кроме того, раковые клетки могут приобретать устойчивость к тем веществам, которые используются для борьбы с ними, чего нельзя сказать о нормальных клетках. И все же ситуация не является безнадежной. Несмотря на трудности, были разработаны эффективные способы лечения некоторых видов рака (с использованием противоопухолевых препаратов, применяемых самостоятельно или в комбинации с другими средствами), прежде дававших высокий процент смертности (среди них лимфома Ходжкина, рак яичек, хорионкфцинома, а также некоторые виды лейкозов и других злокачественных новообразований, частых в детском возрасте). Современные противоопухолевые препараты, хирургическое вмешательство и местная лучевая терапия позволяют вернуть к нормальной жизни большую часть пациентов в том случае, если болезнь была обнаружена на достаточно ранней стадии. Даже тогда, когда у нас нет возможности вылечить больного, есть способы продлить его жизнь или хотя бы облегчить страдания. [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология