Взаимодействие ионообменные

Сухая ионообменная смола еще не является ионитом. Ионитом она становится после набухания. В воде происходит диссоциация ионогенных групп с образованием подвижных противо-ионов и неподвижных, связанных с матрицей, фиксированных ионов. При взаимодействии ионообменных смол с растворами электролитов противоионы замещаются эквивалентным количеством ионов, находящихся в растворе. [c.386]

Несмотря на значительное число работ в этой области, природа взаимодействия ионообменных смол с неэлектролитами различного строения далеко не выяснена. Это вызвано тем, что в основном применялись только косвенные, главным образом адсорбционные, методы. Необходимо изучение тонкого механизма взаимодействия ионитов с адсорбируемыми веществами с помощью физических методов. [c.31]

Взаимодействие ионообменной смолы с раствором электролита включает несколько сложных процессов, наиболее важными из которых являются собственно ионный обмен, физическая абсорбция ионов и молекул на смоле и набухание смолы за счет поглощения растворителя и проникновения электролита внутрь смолы. [c.353]

Отличительной особенностью ионообменных смол от других полимеров является наличие в их структуре функциональных групп кислотного или основного характера, участвующих в реакциях ионного обмена. Взаимодействие ионообменных групп с противоионами и молекулами воды в фазе смолы, возможность [c.13]

Подробное изучение гидратации и межмолекулярных взаимодействий ионообменных групп различных ионитов проведено в монографии [77]. [c.15]

Термическая, химическая и радиационная устойчивость фосфорнокислых смол изучалась рядом авторов [1 ]. В работе [ ] показано, что радио-ЛИЗ сопровождается отщеплением фосфорной кислоты, частичным разрушением матрицы смолы и образованием новых активных групп — карбоксильных и гидроксильных. Ряд работ посвящен устойчивости различных типов смол к воздействию окислителей [ ]. Взаимодействие ионообменных смол [c.70]

Ионообменные смолы обычных типов, вступая во взаимодействие с парами неполярных или малополярных органических веществ, проявляют себя как малопористые сорбенты [ ] при любых количествах сшивающего агента. Совершенно иная картина наблюдается при взаимодействии ионообменных смол с парами воды или с жидкой водой, а также с рядом других полярных [c.157]

Зиекгпростатические взаимодействия — ионообменная хроматография Водородные связи [c.57]

Е. В. Штанников [174], изучавший возможность использования ионообменных смол для обеззараживания воды, указывает, что характер взаимодействия вирусов и бактерий с полимерами не тождествен. Взаимодействие бактерий со смолами подчиняется, в известной мере, законам электростатического притяжения и определяется свойствами функциональных групп ионитов и зарядом клетки. Данные закономерности не обнаружены при изучении взаимодействия ионообменных смол и вирусов. Оказалось также,, что физико-химическая структура (степень сшитости) полимера, играющая большую роль при удалении бактерий, не оказывает существенного влияния на устранение вирусов. Наоборот, диспергированность полимера повышает его сорбционную активность к вирусу вследствие увеличения активной поверхности смолы. Эффективность процесса зависит от типа реагента,, изоэлектрической точки вируса белка, кислотности растворов, используемых для обработки ионообменника, и ряда других условий. [c.351]

В табл. 4.27 приведшы такие показатели, как предел прочности при растяжении и относительное удлинение мембран до и после гидролиза [8]. Как у мембран, содержащих карбоксильные группы, так и у мембран, содержащих сульфогруппы, после гидролиза предел прочности при растяжении увеличивается, а относительное удлинение уменьшается. Это объясняется взаимодействием ионообменных групп с образованием ионных мостиков. [c.344]

В тех случаях, когда возможно взаимодействие ионообменных групп ионита с бромидом калия или необходимо проводить исследования в отсутствие следов посторонней влаги, готовят суспензию сорбента в иммерсионной жидкости. Наиболее распространенными жидкими иммерсионными средами являются вазелиновое и фторированные масла. Для анализа ИК-спектров ионитов в широком диапазоне волновых чисел спектры последовательно регистрируются в каждом из этих масел, так как их полосы поглощения находятся в разных диапазонах волновых чисел. Области пропускания для вазелинового масла — 5000—3333 см- , 2500—1540 см-, 1250—667 см-, для фторированного масла — 5000—1667 см-. Для получения суспензии 5—7 мг исследуемой смолы растирается в агатовой ступке с 1—2 каплями масла. Полученная взвесь зажимается между двумя полированными солевыми пластинами (КВг, НаС1, ЫР, СаРг). Правильно приготовленные образцы полупрозрачны в видимом свете и не имеют неоднородных пятен и зернистости. [c.24]