Получение суспензий (взвесей)

В первую очередь готовят раствор густого экстракта белладонны в дистиллированной воде. Полученный водный раствор используют для приготовления суспензии висмута нитрата основного способом взмучивания. Для этого 2 г препарата растирают в соответствии с правилом Дерягина с 1 мл ранее приготовленного раствора. Полученную пульпу смешивают с 5— 10-кратным количеством раствора и оставляют на 2—3 мин. При этом крупные частицы висмута нитрата основного оседают, и их отделяют, сливая тонкую взвесь в отпускную склянку. Крупные частицы вновь растирают до тех пор, пока весь аппарат не будет доведен до состояния тонкой суспензии. [c.197]

Для приготовления разведений стерильную водопроводную воду разливают по 9 мл в стерильные сухие пробирки. Затем 1 мл исследуемой суспензии стерильной пипеткой переносят в пробирку с 9 мл стерильной воды — это 1-е разведение, IQ-. Полученное разведение тщ,ательно перемешивают новой стерильной пипеткой, вбирая в пипетку и выпуская из нее полученную взвесь. Эту процедуру выполняют 3—5 раз, затем той же пипеткой отбирают 1 мл получе-иной суспензии и переносят во 2-ю пробирку — получают 2-е разведение (10 ). Таким же образом готовят и последующие разведения. Степень разведения зависит от плотности исследуемой популяции микроорганизмов соответственно она тем больше, чем больше плотность популяции. [c.123]

Для очень жесткого подкрахмаливания воротничков и манжет можно не варить клейстер, а смешать 1—2 столовые ложки крахмала с 1 чайной ложкой буры и добавить литр воды. В полученную суспензию (взвесь) опускают вё-щи, которые надо подкрахмалить, слегка их подсушивают и гладят. Горячий утюг заваривает крахмал внутри слоя ткани получается тонкий слой крахмального клейстера, а потом образуется декстрин, и изделие становится красивым и нарядным. При подкрахмаливании белья надо помнить следующее [c.97]

Крахмальный клейстер готовят, когда нет в наличии декстрина. Смешивают 20 г крахмала и 20 мл холодной воды, полученную суспензию (взвесь) вливают тонкой струйкой в 200 мл кипящей воды и кипятят еще 5— 10 минут. Чтобы избежать образования плесени на склеенных предметах, к еще горячему клейстеру приливают раствор, содержащий 3—4 г буры или 5— [c.193]

Для своих исследований мы брали растения из специально заложенных вегетационных опытов. Растения выращивались на соответствующей питательной смеси в условиях песчаных культур. На той или иной стадии развития под растения вносилась азотная подкормка в виде сульфата аммония, обогащенного тяжелым изотопом азота N . Затем через определенные промежутки времени после внесения азотной подкормки растения убирались, тщательно измельчались (до пастообразного состояния) в фарфоровой ступке к измельченной массе растений добавлялась дистиллированная вода, и полученная суспензия отжималась через чистую, предварительно промытую в горячей воде, марлю. К отжатой массе измельченных растений вновь добавлялась дистиллированная вода, и полученная взвесь вновь отжималась через марлю. Эта операция повторялась 5—6 раз, до тех пор, пока отжимаемый от взвеси раствор не стал совершенно прозрачным и бесцветным. Полученный коллоидальный раствор нагревался на водяной бане при температуре 80—81°. При этих условиях содержащиеся в растворе белки выпадали в хлопьевидный осадок. Коагулированные белки отфильтровывались через взвешенный безводный фильтр, и после сушки в них определялось содержание азота по Кьельдалю. Общее содержание азота в выделенных таким образом белках колебалось в отдельных пробах в пределах И—13%N. Несколько пониженное содержание азота в этих белках, по-видимому, обусловлено наличием в них примесей других веществ, осаждающихся вместе с белками. В освобожденной от белков вытяжке из растений (фильтрат) определялись водорастворимые небелковые органические соединения азота, аммиачный азот, а в отдельных опытах-—и сахара. [c.158]

Другой способ состоит в предварительном приготовлении суспензии двуокиси титана в воде и в дозировании этой суспензии на одной из стадий получения вискозы. Для получения суспензии двуокись титана замешивают с умягченной водой и добавками солей (полифосфата натрия) в аппарате с быстровращающейся мешалкой. После замеса взвесь оставляют на опреде- [c.340]

Принципиальная технологическая схема установки актива- ции адсорбента изображена на рис. 109. Загрузка глины осуществляется в диспергаторе 1, куда закачивается 20%-ная серная кислота. Полученная после перемешивания воздухом пульпа — взвесь глины в серной кислоте — насосом 2 из диспергатора 1 перекачивается в активаторы 3, где суспензия в течение 10 ч подвергается нагреванию до 95 С и перемешиванию после разбавления водой активированная суспензия перекачивается в промывочные чаны 4, [c.282]

Желтую окись железа получают в производственных условиях путем окисления воздухом металлического железа, погруженного в зародышевую суспензию — раствор сернокислого (или хлористого) железа, содержащий взвесь свежеосажденной гидроокиси железа. Процесс ведут при 65—70° в течение 48 ч и более. Желтую окись железа получают также в качестве побочного продукта в процессе образования ароматических аминов восстановлением нитросоединений металлическим железом (в частности, при получении анилина) в присутствии солей А1, Сг, Sn и некоторых других [c.709]

Одной из важных операций получения положительной массы щелочных аккумуляторов является фильтрование суспензии гидрата закиси никеля (суспензия — это взвесь твердого вещества в жидкости). [c.296]

В результате этих реакций образуется взвесь хлопьевидных частиц фтористого кальция, кальциевых солей фосфорной кислоты и гидратированной двуокиси кремния, и ранее осветленная вода вновь превращается в суспензию. Развитая поверхность полученных хлопьевидных частиц должна обеспечить практически полное соосаждение высокодисперсной фосфорсодержащей взвеси, не удаленной из сточной воды при первичном осветлении. [c.11]

Приготовление стандартных растворов. Исходный раствор сульфата натрия разбавляют в 10 раз, получают стандартный раствор с концентрацией 0,0200 мг/см . В мерные колбы помещают 1,00 2,00 4,00 6,00 и 8,00 см стандартного раствора сульфата натрия, мерным цилиндром добавляют по 10 см раствора электролита и дистиллированной воды до объема 20 см . Затем в каждую колбу для стабилизации осадка вводят по 3 см раствора желатина. Поочередно в каждую колбу, начиная с раствора сульфата натрия минимальной концентрации, добавляют по 7,00 см раствора хлорида бария, перемешивают, доводят до метки дистиллированной водой и снова перемешивают. Выдерживают раствор 5 мин для полного образования суспензии и фотометрируют полученную взвесь. [c.199]

Глина со склада / через пластинчатый питатель 2 и элеватор 3 поступает на камневыделительные вальцы 4, а затем на бегуны 5, где измельчается с целью лучшего суспензирования (пульпирова-ния) ее в воде. Из бегунов материал загружают в пульпатор 6 с пропеллерной мешалкой, заполненный водой. После перемешивания глины с водой в течение 2—6 ч (в зависимости от сорта глины) полученную суспензию частично (на 50—80 /о) освобождают от посторонних включений, недиспергирующихся в воде, пропуская через вибросито 7. Из приемника репульпатора 9 взвесь глины в воде насосом подают в отстойник (ныне отстойники заменяют гидроциклонами) на окончательную очистку суспензии от примесей (крупных включений), которые значительно дезактивируют катализатор. В аппарате 13 взвесь подщелачивают аммиаком до рн = 10—И, что позволяет получить более активную контактную массу. [c.169]

Навеску 120 мг испытуемой марки сажи помещают в фарфоровую ступку, в которой имеется 3 мл дистиллированной воды и крупинки эмульгатора сапонина. После тщательного растирания пестиком полученную сажевую взвесь переносят в мерную колбу емкостью 1 л. Чашку споласкивают дистиллированной водой и ополоски присоединяют к основному раствору. Колбу доливают водой до метки и перемешивают. При обнаружении на поверхности суспензии несмо-ченных частичек сажи их снимают фильтровальной бумагой. [c.72]

Дезактивированный палладий на карбонате кальция. Дезактивированный раствором ацетата свинца палладиевый катализатор готовят до Линдлару [105]. В 400 мл дистиллированной воды замешивают 50 г чистого осажденного-карбоната Кальция, прибавляют 50 мл раствора хлорида палладия, содержащего-5% палладия, перемешивают сначала 5 мин при комнатной температуре, затем 10 мин три 80° С. Горячую взвесь вносят в сосуд для гидрирования и встряхивают в атмосфере иодорода до прекращения поглощения водорода. После этого фильтруют на воронке Бюхнера и тщательно промывают дистиллированной водой. Осадок перемешивают ft 500 мл дистиллированной воды. После получения суспензии прибавляют растлор 5 s диацетата сривца в 100 мл дистиллированной воды перемешивают 10 мин при 20° С и затем еще 40 мин на кипящей водяной бане. Катализатор фильтруют на воронке Бюхнера, тщательно промывают дистиллированной водой и сушат в вакууме при 40—45° С. [c.33]

Кислоту, не высушивая, суспендируют в 200 мл дестиллированной воды к полученной суспензии при энергичном перемешивании осторожно (примечание 3) прибавляют 25%-ный раствор дкого натра до тех пор, пока взвесь не растворится, а жидкость [c.282]

Методика. Кровь из вены в количестве 3 — 5 мл переносят в пробирку с 1 мл гепарина, предварительно разведенного 1 100 средой Игла без антибиотиков. В пробирку добавляют 10%-й раствор желатина в количестве, равном / о объема взятой крови (0,3 —0,5 мл) и инкубируют 20 — 40 мин при 37 °С. Затем отсасывают надосадочную жидкость (плазму) и подсчитывают число югеток обычным способом в камере Горяева. Оптимальным для реакции является содержание в 1 мл 1-10 клеток. Если количество клеток окажется большим, взвесь разводят до необходимой концентрации средой Игла, если меньшим, то взвесь центрифугируют и осадок суспензируют в необходимом количестве среды. Затем в суспензию добавляют антибиотики (пенициллин и стрептомицин), разведенные в среде Игла в таком объеме, чтобы конечная концентрация антибиотиков составляла 10 000 ЕД на 100 мл среды. Полученную суспензию разливают в специальные флаконы или пробирки по 2 мл. Один из флаконов является контрольным, в другие добавляют специфические или неспецифические митогены. Пробирки выдерживают 48 —72 ч в термостате при 37 °С. Для учета результатов реакции переливают содержимое флаконов в центрифужные пробирки и центрифугируют. Надосадочную жидкость сливают, из осадка делают мазки, окрашивают одним из общепринятых способов и микроскопируют. Подсчитывают 200 лимфоцитов, в том числе количество неизменных клеток, клеток, перешедших в бластную форму, и переходных клеток. [c.86]

В тех случаях, когда возможно взаимодействие ионообменных групп ионита с бромидом калия или необходимо проводить исследования в отсутствие следов посторонней влаги, готовят суспензию сорбента в иммерсионной жидкости. Наиболее распространенными жидкими иммерсионными средами являются вазелиновое и фторированные масла. Для анализа ИК-спектров ионитов в широком диапазоне волновых чисел спектры последовательно регистрируются в каждом из этих масел, так как их полосы поглощения находятся в разных диапазонах волновых чисел. Области пропускания для вазелинового масла — 5000—3333 см- , 2500—1540 см-, 1250—667 см-, для фторированного масла — 5000—1667 см-. Для получения суспензии 5—7 мг исследуемой смолы растирается в агатовой ступке с 1—2 каплями масла. Полученная взвесь зажимается между двумя полированными солевыми пластинами (КВг, НаС1, ЫР, СаРг). Правильно приготовленные образцы полупрозрачны в видимом свете и не имеют неоднородных пятен и зернистости. [c.24]

Для определения гранулометрического состава порошка применялся седиментационный анализ. При этом порошок железа взмучивали в этиловом спирте (уд. в. 0,83 г см , вязкость 2,95 с/г.), переливали полученную суспензию в цилиндр, опускали туда легкую чашечку из алюминиевой фольги, подвешенную на стеклянной нити к коромыслу чувствительных торзионных весов и через определенные промежутки времени взве-пгивали осевший на чашечку порошок. После этого по методу, предложенному Цюрупой [12] расчетным путем определяли процентное содержание фракций порошка с онредс ленньш средним диаметром частиц. Для построения кривой распределения по оси абсцисс откладывали значения среднего радиуса (г) частиц, но осп ординат — величины процентного содержания фракций, рассчитанные для каждого из заданных средних радиусов. [c.299]

Суспензию костномозговых клеток приготовляют путем механической или ферментативной обработки. В первом случае костномозговую ткань в небольшом объеме среды многократно пропускают через шприц с иглами уменьшающегося диаметра, во втором — помещают в раствор трипсина (0.25 %) с виаказой на магнитную мешалку на 30 мин при комнатной температуре, а затем также пропускают через шприц. В обоих случаях полученную взвесь фильтруют затем через 4-слойный капроновый фильтр, центрифугируют в течение 10 мин при 800—900 об/мин, клеточный осадок ресуспензируют в среде а-МЕМ, доводя концентрацию до 1 10 ядерных клеток на 1 мл. Эксплантацию полученных суспензий производят [c.278]

Безводный сульфит натрия получают путем расплавления кристаллического семиводного сульфита натрия при 80° С. Для этого сначала готовят кристаллическую семиводную соль взаимодействием бисульфита натрия с раствором соды (стр. 212). Кристаллизацию ЫагЗОз-УНгО ведут из кислого раствора сульфита натрия, содержащего около 3,5% сернистого ангидрида ЗОг, связанного в бисульфит. При этом примеси остаются в маточном растворе, а кристаллы получаются чистыми. Полученные кристаллы семиводного сульфита натрия загружают в обез-воживатель и расплавляют при 80° С с помощью парового барботера. Продолжительность обезвоживания 20—30 мин. Образуется суспензия, представляющая собой взвесь кристаллов безводного сульфита натрия в кристаллизационной воде. Процесс ведут с аращиванием кристаллов для получения более крупных. Для этого семиводную соль загружают на обезвоживание в два приема. Сначала загружают в аппарат от веса [c.233]

Для получения особо чистого хлорида цезия рекомендуется [221] специальный вариант обработки солянокислого раствора после разложения поллуцита, заканчивающийся осаждением цезия в виде дихлориодаата s[I (СЬ)]. По этому методу раствор, полученный при разложении поллуцита, упаривают досуха для удаления соляной кислоты, остаток обрабатывают водой и в декантат приливают аммиачную воду до щелочной реакции, а затем вводят карбонат аммония (60 г на 1 кг поллуцита) смесь нагревают при непрерывном перемешивании. Суспензию отфильтровывают, остаток промывают на фильтре аммиачной водой (1 10), а к фильтрату добавляют оксалат аммония для удаления примеси кальция. Фильтрат от последней операций упаривают почти досуха и полученный остаток обрабатывают 70%-ной азотной кислотой (150 мл на 1 кг исходного поллуцита) для разрушения аммонийных солей (см. выше). Образовавшийся нитрат цезия растворяют в минимальном количестве воды, взвесь кремневой кислоты отфильтровывают, объем раствора доводят до 500 мл м ъ раствор, нагретый почти до кипения, добавляют сначала мелкорастертый иод (0,7 кг на 1 кг сухого остатка), а затем 1,5 л 35%-ной соляной кислоты (на каждый 1 кг поллуцита). Нагревание и перемешивание раствора продолжают до полного растворения иода и прекращения выделения окислов азота. При охлаждении раствора выпадают оранжевые иглы или пластинки s[I( l)2]. Кристаллы дихлориодаата цезия отфильтровывают и промывают небольшим количеством 9 н. соляной кислоты. Выход продукта составляет 85% от теоретически возможного. [c.284]

В начале XX в. химики много раз пытались получить иодид меди(П) СиХз и изучить свойства этого вещества. Казалось бы, это просто надо всего лишь добавить к раствору СиЗО достаточное количество иодида калия КХ. Проводя этот опыт, химики получали непрозрачную взвесь (суспензию) цвета кофе с молоком. Взвеси давали отстояться, раствор сливали с осадка и упаривали, и при этом выделялся фиолетовый пар иода. Следовательно, буроватая окраска суспензии — результат присутствия растворимых комплексов иода (полииодоиодат-ионов). Чтобы их удалить, надо добавлять тиосульфат натрия. Так и делали, только осторожно и не спеша. Вводя тиосульфат натрия небольшими порциями, химики добивались обесцвечивания раствора и наблюдали, как осадок становится снежно-белым. Но если тиосульфата было слишком много, белый осадок растворялся без следа. Был ли этим способом получен СиХ2 [c.112]

Суспензию фторЬпласта-2 марки СД выпускают по ТУ 6-05-041-325—71, суспензию фторопласта-2М марки СД — по ТУ 6-05-041-326—71. Суспензии представляют собой взвесь тонкодисперсного порошка с частицами размером 0,2— 0,3 мкм в смеси спирта с диметилформамидом (1 0,5) они получаются механическим диспергированием. Суспензии предназначаются для получения покрытий и пленок. Суспензии можно наносить на металлические и другие поверхности, выдерживающие температуру до 270 С. [c.196]

Предложены два общих метода получения алкильных соединений элементов этой группы. Мелкодисперсная суспензия металла может быть получена плавлением с индукционным обогревом под струей диспергирующей жидкости, которая должна быть химически инертной по отнощению к металлу. Обычно с этой целью используется углеводород. Взвесь металла поступает непосредственно в реактор, где в результате взаимодействия с галогенидом образуется алкильное соединение . Второй метод электролитический. Триалкилалюминий добавляется к совмещающемуся с ним электролиту, используемому для обеспечения электропроводности. Анод изготавливается из металла, алкильное соединение которого должно быть получено. При этом исключается присутствие воздуха и влаги. Описано получение триэтилиндия [c.89]

У нас часовую СггОз получают по принципиальной технологической схеме (схема 10), разработанной в УНИХИМе [1209, 15] 0]. Для получения СггОз, удовлетворяющей требованиям часовой промышленности, необходимо выделить самую мелкую фракцию. Это производят отмучиванием суспензии технической СгаОз в охлажденном до 35 °С (не более) конденсате (присутствие электролитов вызывает коагуляцию мелких зерен). Для того чтобы осадить крупные частицы и в то же время сохранить во взвещенном состоянии мелкие, в суспензию (Т Ж не более 1 10) добавляют небольшое дозированное количество жидкого стекла (1,3 л на 360 кг СггОз), которое выполняет роль пептизатора. После отстаивания в течение 30—40 мин (зависит от высоты слоя) взвесь, содержащую мелкую фракцию, сливают в бак-нейтрализатор, где ее подогревают до 50—60 °С и обрабатывают сильным электролитом, обычно Н2504, для снятия электрического заряда с частиц СггОз, что способствует их коагуляции. После нейтрализации суспензию отстаивают и сгущенную часть направляют на фильтрацию на барабанном вакуум-фильтре. Влажную пасту высушивают затем в сушилке типа Венулет , обогреваемой паром. [c.231]

Вследствие расслаивания получение гетерогенных покрытий, формируемых из порошков металлов и расплавленных силикатов, связано с серьезными технологическими трудностями. Возникает задача изыскивать пути стабилизации таких систем, повышения их агрегативной устойчивости. Один из путей — улучшение смачивающей способности расплавленной фазы. Например, суспензия порошка хрома в силикатном расплаве менее устойчива, чем суспензия порошка никеля. Поэтому и формирование стеклоникелевых покрытий происходит легче, нежели стеклохромовых. Вместе с тем и смачиваемость таблеток, спрессованных из порошка никеля, выражена сильнее. Точно так же взвесь частиц нихрома более устойчива в том силикатном, расплаве, который лучше смачивает [c.181]

Приготовление стандартных растворов. Исходный раствор хлорида калия с помощью мерной пипетки разбавляют в 10 раз в мерной колбе вместимостью 100,0 см получают стандартный раствор с концентрацией 0,0100 мг/см В мерные колбы помещают 2,00 4,00 6,00 8,00 и 10,00 см стандартного распю-ра хлорида калия, мерным цилиндром добавлякзт по 2 см раствора HNO3 и дистиллированную воду до объема 20 см Затем в каждую колбу для стабилизации осадка вводят по 2 см раствора желатина. Поочередно в каждую колбу, начиная с раствора хлорида калия минимальной концентрации, мерной пипеткой добавляют по 1,00 см раствора нитрата серебра, перемещивают, доводят до метки дистиллированной водой и снова перемешивают. Выдерживают раствор в затемненном месте 10 мин для полного образования суспензии и фотометрируют полученную взвесь. Для приготовления раствора сравнения в мерную колбу помещают 2 см раствора HNO3, мерной пипеткой добавляют 1,00 см раствора нитрата серебра, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают, [c.202]

После того как выяснены условия воспроизводимого примирования, можно приступать к получению фактора. Суспензию селезенки, содержащую обученные Т-клетки, готовят в минимальной среде Игла с глутамином без отмывания. Если же Т-клетки необходимо отмыть или разделить на найлоновой вате, то в среду добавляют сыворотку плода коровы (10%). Взвесь клеток (Т, G)-A-L доводят до концентрации Ю мл и добавляют антиген. Оптимальную концентрацию антигена необходимо подобрать экспериментальным путем для (Т, G)-A-L она составляет 1 мкг/мл, для БЭ — 0,1 мл 0,1%-ной суспензии на 1 мл культуры. Чашки Петри, содержащие 2—3 мл суспензии, инкубируют 8 ч в атмосфере из 5% СОг и 95% воздуха при 37°С. Оптимальную продолжительность культивирования также подбирают эмпирически. Жизнеспособность обученных Т-клеток рекомендуется оценивать в начале и в конце культивирования с помощью трипанового синего. За это время должно погибать не более 20— 30% клеток. Если жизнеспособность клеток удовлетворительная, то клетки удаляют центрифугированием и надосадочную жидкость используют в качестве источника фактора Т-клеток. [c.330]

К полученному сильно опалесцирующему раствору при pH 8,0 добавляют суспензию геля гидроокиси алюминия Ср. Необходимое количество геля каждый раз подбирают экспериментально с тем, чтобы достичь максимальной для данных условий степени очистки за счет удаления адсорбируемых гелем балластных белков. Обычно на геле одновременно адсорбируется и отбрасывается после центрифугирования до 50% исходной активности. Обработку проводят при комнатной температуре и периодическом помешивании. Через 20 мин взвесь Центрифугируют при 10000 g 3 мин, осадок отбрасы-. вают. [c.24]

Отфугированное масло поступает на дальнейшую переработку на остаточное масло. После прохождения через две центрифуги продукт поступает в главный резервуар для разложения, где происходит полный распад комплекса и нейтрализация суспензий известью в чистом метаноле. Этот процесс контролируется аналитическим путем. Температура поддерживается в пределах 8Q—90°. Взвесь метанольного раствора и извести фильтруется на фильтрпрессе, после чего из прозрачного раствора удаляется метанол, а иногда также и легкие фракции полимеризата (продукт Vigo используемый для получения гидравлических масел, масел для реактивных двигателей и т. п.). Остающееся в автоклаве масло обрабатывают при 100—110° небольшим количеством извести и 1—2% отбеливающих земель, фильтруют, центрифугируют и направляют на упаковку ИЛИ смешение. Газы, выделившиеся в резервуарах для разложения и в центрифугах, отмывают от НС1 и после удаления активированным углем низших жидких углеводородов (С — С7) направляют на разделение в целях получения чистого этилена. Остаток, выделившийся в центрифугах при разделении водой, распадается на масло и водный раствор хлористого алюминия. Масло подвергают обработке свежим хлористым алюминием. Всплывающий масляный слой отделяют и перерабатывают на остаточное масло (R -Ol). Комплекс с хлористым алюминием, образовавшийся при этой вторичной обработке, разлагают горячей водой, промывают и перерабатывают на лак, называемый RR-01. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология