Иммерсионные среды

Рассмотрим, какие жидкости могут удовлетворять требованиям иммерсионной среды. Объект обычно заключен между предметным и покровным стеклом. Если между покровным стеклом и линзами объектива находится воздух, световые лучи, переходя из более плотной среды в менее плотную, преломляются (рис. 1). [c.7]

Возможно применение и других иммерсионных сред из стандартного набора, используемого в рефрактометрии [c.482]

Представлена конструкция акустических ванн для контроля изделии различной конфигурации в иммерсионной среде. Ил. 5. Список лит. 6 назв. [c.271]

Одним из наиболее распространенных методов второй группы является отбор проб капель в иммерсионную жидкость с последующим анализом-самой пробы или её микроснимка. В отличие от метода отпечатков (улавливание капель на стекло, покрытое слоем сажи) здесь не возникает вопроса об идентичности размеров отпечатка и капли (см обзор в [2.51]). Автор тщательно разработанной методики и аппаратуры для исследования дисперсности в факелах разнообразных форсунок [3. 25] рекомендует отбор проб в иммерсионную среду как наиболее оптимальный. метод. [c.153]

НОЙ жидкостью и диаметр измеряется непосредственно с помощью калиброванного окуляра. В качестве иммерсионной среды выбирается жидкость с показателем преломления, близким к показателю преломления волокна. При этом дифракционные эффекты уменьшаются, но моноволокно остается видимым. В этих экспериментах необходимо очень тщательно фокусировать микроскоп. Неточность фокусировки может дать ошибку в определении диаметра, соизмеримую со значением и у. [c.222]

В качестве иммерсионных сред используется набор жидкостей с показателями преломления от 1,400 до 1,784. Жидкости должны быть достаточно химически устойчивые и не вязкие. [c.25]

Разность оптических путей измеряется так называемым методом следового смещения. Это схематически изображено на рис. 5. Следует отметить, что оптическое смещение белковой зоны измеряется относительно смещения в геле, и нет необходимости измерять его относительно смещения иммерсионной среды. На рис. 5 схематически показана часть микрогеля с белковой зоной, наблюдаемая в интерференционном микроскопе. Поскольку количества белка очень малы, то и смещение интерференционных полос внутри белковой зоны по отношению к смещению в геле тоже сравнительно мало и трудно поддается визуальной оценке, [c.289]

Работа с покровными стеклами и объективами, имеющими большое собственное увеличение и требующими иммерсионных сред, может быть рекомендована лишь в исключительных случаях образования мелкокристаллических продуктов взаимодействия, когда обычные способы наблюдения не дают положительных результатов. [c.34]

Получение тонких пленок методом прессования используется для получения ИК-спектров волокнистых ионообменных материалов. Пленки получаются непосредственным прессованием мелко измельченных и просеянных через сито волокон. Образуются механически прочные образцы с плоскими блестящими поверхностями. Морфологическая структура ионитов не нару-щается до давления 0,5—0,8 ГПа. Недостатки данного метода заключаются в трудности получения образцов малой толщины (около 1 мкм) и большом светорассеянии. Чтобы уменьшить последний недостаток, пленки помешают в жидкие иммерсионные среды (четыреххлористый углерод, тетрахлорэтилен). [c.25]

Если возможно взаимодействие анализируемого вещества с га-логенидами, а также в тех случаях, когда нежелательно присутствие следов влаги, вместо таблеток готовят суспензию твердого вещества в иммерсионной жидкости. В качестве иммерсионной среды наиболее часто при анализе в ближней ИК-области спектра применяют вазелиновое масло. [c.175]

Так, полимеризацию метилметакрилата в присутствии катализатора (гидроперекиси бензола) исследовали, используя полосу при 1,7 мкм (5900 см ) толщина анализируемого образца составляла, 3,1 мм [32]. Определяли также метилметакрилат в полиме-тилметакрилате, в котором содержание мономера обычно менее 1% (масс.) толщина образца составляла 1,27 см. Для его приготовления из листа полимера нарезали полоски, которые складывали слоями. Для устранения влияния интерференции, возникающей в результате поверхностных отражений, между слоями вводили иммерсионную среду, например парафин. Чтобы уменьшить мешающее влияние полосы поглощения насыщенной группы СНг, энергию падающего излучения регулировали путем изменения ширины щели спектрофотометра. [c.212]

Твердые образцы могут готовиться для исследования ИК спектров различными способами. Наиболее распространенными яв-ляются прессование таблеток с КВг или другими наполнителями, приготовление суспензий в вазелиновом масле или других иммерсионных средах. Иногда исследуются также пленки, получаемые осаждением из растворов на прозрачной подложке, и тонкие пленки расплавов, например, удерживаемых на металлических сетках силами поверхностного натяжения. Удобными объектами являются пластичные материалы,, например полимерные пленки. При наличии дополнительных устройств могут исследоваться маленькие монокристаллы, волокна и другие микрообразцы. [c.275]

Для съемки ИК спектров порошкообразных и кристаллических веществ используют в основном методики прессования таблеток и приготовления взвесей. В обеих методиках образец измельчается или в специальной мельнице, например шаровой, или растирается пестиком в агатовой (яшмовой) ступке. Получить доброкачественный спектр поглощения мелкодисперсного порошка не представляется возможным из-за сильного рассеяния излучения микрочастицами. Поэтому требуется использование иммерсионных сред, заполняющих пустоты между частичками исследуемого вещества. Желательно, чтобы среда имела близкий с образцом показатель преломления. В качестве твердой иммерсионной среды используются, например, КВг и другие соли, а для длинноволновой области — порошкообразный полиэтилен или его смесь с парафином и т. д. Смесь твердого образца и соли в соотношении примерно [c.275]

Способ измерения, основанный на улавливании капель иммерсионной средой, является одним из простейших и поэтому одним из самых распространенных. [c.247]

Лучи, близкие к параллельности с осью микроскопа, пройдут через иммерсионную среду препарата, не изменяя своего направления. Такие лучи, после преломления в линзах объектива, пройдут через центральную часть его верхней фокальной плоскости. Лучи же, дифрагированные (отклоненные) краями и поверхностью зерен, проходят ближе к периферии фокальной плоскости объектива. На пути тех или иных лучей помещается фазовая пластинка, создающая разность хода л/4 или ЗЛ/4, что соответствует разности фаз я/2. В зависимости от ее расположения и разности хода она создает положительный или отрицательный фазовый эффект (эффект считается положительным, если зерно 1 кажется более темным, чем окружающая среда 2, при п. > По и более светлым при П <. П2, при обратных соотнощениях эффект считается отрицательным). Для повыщения контраста иногда делают фазовую пластинку несколько ослабляющей проходящий через нее свет. [c.274]

Помехи, действующие на эхосквозные сигналы, идентичны помехам эхометода, а действующие на сквозные сигналы — помехам зеркально-теневого метода контроля. Кроме того, существует специфическая помеха в виде поперечной волны, возникающей при прохождении из иммерсионной среды в ОК лучей, отклоняющихся от нормали к поверхности на несколько градусов. От этой помехи отстраиваются применением временного стробирования и амплитудной дискриминации. [c.161]

Изучение микроструктуры твердых остатков пиролиза на травленных шлифах при максимальном увеличении светового микроскопа с использованием иммерсионной среды позволило выделить и оценить содержание двух основных микрострук-туриых форм — кристаллитной и аморфной. [c.172]

Стандартные ИК-спектры должны удовлетворять или превосходить спецификации общества Коблениа, установленные для национальной системы эталонных данных [27], которая тоебует в основном спектры чистых соединений с примесным поглощением в области 650 - 4000 см от иммерсионной среды или растворителя (оно должно быть отмечено), Используются только оригинальные спектры или фотокопии (перерисовка не допускается). По возможности исследователи должны использовать технические условия II класса. [c.74]

Кобальт в циркониевых и гафниевых продуктах можно определять по методу, описанному на стр. 169 при условии, что имеется возможность приготовить пробу в необходимой форме. Кроме того, кобальт в циркониевых продуктах может быть определен спектрографическим методом с использованием иммерсионной среды с предварительным переводом пробы в окисленное состояние (см. стр. 172). Этот метод недостаточно чувствителен для анализа гафниевых продуктов, так как предельное содержание кобальта в гафнии, устаков- [c.133]

К.И. Маслов с соавторами для контроля структуры подповерхностных слоев инструментальной керамики на основе AI2O3 -ь (TiW) использовали акустический микроскоп [227]. Контроль проводили на частоте 50 МГц, в качестве иммерсионной среды использовали дистиллированную воду. Показана возможность обнаружения дефектов размерами 100 мкм на глубине около 0,5 мм. Поверхностную неоднородность материала оценивали по результатам измерения скорости поверхностной волны на различных участках образца. Разброс значений этой скорости не превышал 1,5 %, что свидетельствует о хорошей однородности керамики. Измерены значения скоростей продольной (8,41 км/с), поперечной (4,98 км/с) и поверхностной (4,60 км/с) волн, плотности (6600 кг/м ) и твердости (94,5. .. 95,3 HRA) керамики. [c.528]

Наличие контакта с контролируемым объектом Бесконтактный (3000 мм) Контактный (10 мм через иммерсионную среду) Бесконтакт- ный [c.337]

Кроме случаев точных абсолютных измерений, метод призмы нередко применяется для гораздо более грубых определений показателей сильнопреломляющих иммерсионных сред (см. гл. XII), когда не могут быть использованы распространенные типы ре-фракто.метров. Для таких не очень точных работ применяются небольшие ( минутные ) гониометры и упрощенные конструкции полых призм без термостатирования (см., например, [14]). Расчеты при гониометрических измерениях невысокой точности могут быть значительно облегчены применением номограмм [15, 16]. [c.121]

В методе хроматической вариации используется то обстоятельство, что дисперсия иммерсионных сред, как правило, значительно выше, чем у твердых тел. Берется жидкость, показатель преломления которой в белом свете близок к показателю преломления исследуемого вещества. Затем, пользуясь светосильным монохроматором, находят длину волны света, для которого показатели преломления зерна и жидкости совпадают. По известной кривой дисперсии данной жидкости определяют показатель преломления вещества для этой длины волны. Взяв одну из сос.сдких жидкостей иммерсионного набора, определяют таким же путем показатель преломления вещества для света другой длины волны. По двум известным показателям преломления для света разных длин волн можно интерполяцией найти Пр. [c.261]

Таким образом, объектами исследования являются белковые зоны в микрополиакриламидном геле с поперечным сечением в виде правильного (диаметр около 200 мкм) или несколько деформированного круга. Измеренный интерферометрически показатель преломления материала геля оказался равным 1,485 0,005, Показатель преломления белка приблизительно равен 1,59. Микрогель погружают в смесь глицерина и бензилового спирта с показателем преломеления, равным 1,485, Эта смесь пропитывает гель полностью, что можно заметить, рассматривая образец в интерференционный микроскоп. Погруженный гель помещается под прямым углом к интерференционным полосам. Если показатель преломления жидкой среды равен показателю преломления геля, то интерференционная картина в присутствии геля не должна искажаться. Однако обычно показатели преломления среды и геля не совсем совпадают, и интерференционная картина внутри геля претерпевает некоторое смещение (рис. 4). Это смещение (разность оптического пути в геле по отношению к оптическому пути в иммерсионной среде) зависит от толщины геля и той небольшой разницы, которая существует между показателями преломления геля и иммер- [c.287]

Ниже приведем пример анализа 0,02 мкг альбумина. Интерференционная картина состояла из 2 полос — очень сильной и очень слабой. Поперечное сечение геля имело форму правильной окружности с диаметром 230 мкм. Края зоны толщиной 110 мкм были строго параллельны. Расстояние между полосами по результатам регистрации равнялось 79 мм. Оптическое сме-щенйе белковой зоны в центре геля было 14 мм при длине волны 546 нм (0,546 мкм). Таким образом, разность оптических путей составляла 14/79-0,546 мкм = 0,097 мкм. Показатель преломления альбумина приблизительно равен 1,60, а показатель преломления иммерсионной среды— 1,485. Таким образом, 0,097 = йб(1>60—1,485), откуда мы находим, что de = 0,097/0,115= == 0,84 мкм. Это означает, что каждый мкм белковой зоны содержит 0,84/230 мкм белка. Объем зоны равен я -115 -110 мкм. Таким образом, зона содержит я-115 -110-0,84/230 мкм белка. Если плотность белка будет 1,3, то количество белка составит [c.291]

Существует несколько способов применения хромсодержащих иммерсионных сред. По немецкому способу DBS (Девис, Бекер, Штейнберг), называемому еще инхромированием, работают со смесью гранулированного феррохрома (65% хрома) и пористой керамической массы, пропитанной СгСЬ. При рабочей температуре около 1050° С над обрабатываемыми деталями, помещенными в муфельные или тигельные печи, в течение 5—10 ч пропускается водород, насыщенный хлористым водородом. [c.175]

Данный способ препарирования по отношению к ионообменным смолам нельзя считать удовлетворительным низкое значение коэффициента преломления масла по — 1,48) по сравнению с большинством ионитов (/ д=1,5—1,6) обуславливают большое рассеяние энергии. Обычные имлмерснонные жидкости, кроме того, обладают собственным поглощением в ИК-области, которое практически невозможно полностью компенсировать с помощью кюветы сравнения. По этой причине лучшей иммерсионной средой является КВг (пд=1,56) [86]. В свою очередь, при использовании образцов в виде таблеток из галогенидов щелочных металлов возможно некоторое взаимодействие между функциональными группами сорбентов и бромидом калия. Окончательный выбор метода препарирования ионообменной смолы для ИК-анализа должен всегда зависеть от целей исследования. [c.23]

В тех случаях, когда возможно взаимодействие ионообменных групп ионита с бромидом калия или необходимо проводить исследования в отсутствие следов посторонней влаги, готовят суспензию сорбента в иммерсионной жидкости. Наиболее распространенными жидкими иммерсионными средами являются вазелиновое и фторированные масла. Для анализа ИК-спектров ионитов в широком диапазоне волновых чисел спектры последовательно регистрируются в каждом из этих масел, так как их полосы поглощения находятся в разных диапазонах волновых чисел. Области пропускания для вазелинового масла — 5000—3333 см- , 2500—1540 см-, 1250—667 см-, для фторированного масла — 5000—1667 см-. Для получения суспензии 5—7 мг исследуемой смолы растирается в агатовой ступке с 1—2 каплями масла. Полученная взвесь зажимается между двумя полированными солевыми пластинами (КВг, НаС1, ЫР, СаРг). Правильно приготовленные образцы полупрозрачны в видимом свете и не имеют неоднородных пятен и зернистости. [c.24]

Теневой метод основан на получении звуковой тени в местах нарушения сплошности материала. Этот метод позволяет определять размеры, а иногда и конфигурацию дефектов, но не дает возможности судить о глубине их залегания. Для проведения контроля в этом случае необходйло иметь двухсторонний доступ к проверяемой конструкции, а также обеспечить надежный акустический контакт излучателя и приемника с поверхностью изделия, который создает применением иммерсионной среды (чаще всего воды). Возможность использования теневого метода зависит от размеров иммерсионной ванны и конфигурации изделия. [c.136]

Кроме указанных выше возможных ошибок измерения размеров капель, неточность метода улавливания капель на иммерсионные среды состоит также и в том, что капли для исследования отбираются не из всего факела. Следовательно, не может быть учтено действительное распределение капель в исследуемом сечении факела. Далее, число исследуемых капель не может быть выбрано достаточно большим для получения объективных данных. Кроме того, источником неточностей являются ошибки измерения отпечатков капель на микрофотографиях. Сумма всех указанных ошибок может составлять до -Ь30%. Тем не менее способ улавливания капель нашел давольно широкое применение как при измерениях размеров капель в условиях неподвижной окружающей газовой среды, так как и в условиях газового потока. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология