Сульфамиды обнаружение

Одним из следующих этапов развития этой области пестицидов стал факт обнаружения в 1936 г. системных свойств сульфамидов [170, 173]. В обзорных работах, посвященных этой теме, применение сульфамидов в качестве системных фунгицидов [59, 269, 332] оценивается критически, так как при испытании их в полевых условиях был обнаружен ряд недостатков. [c.97]

Изменение спектральных свойств под воздействием сульфамидов будет обсуждено в разд. 4. С помощью Н-ацетазоламида можно непосредственно показать, что для связывания этого сульфамида необходим ион металла (рис. 16.9, а) [21]. При концентрациях, меньших Ю М, ацетазоламид не связывается апоферментом, тогда каж Zn(II)-карбоангидраза присоединяет 1 моль ингибитора уже при концентрации последнего 5-10 М (рис. 16.9, а). Характерно, что подобный тип взаимодействия обнаружен только с цинковыми и кобальтовыми комплексами карбоангидразы—единственными активными разновидностями металлофермента (табл. 16.8). По-видимО му, только реакционноспособная конфигурация активного центра допускает возможность связывания сульфамидов [21]. [c.586]

Определение растворимости и обнаружение азота при предварительных испытаниях уже позволяют сделать выводы о присутствии или отсутствии аминов. Первичные ампны можно идентифицировать при помощи изонитрильной реакции. Отличить первичные алифатические амины от ароматических можно, проводя диазотирование и азосочетание. Разделение первичных, вторичных и третичных аминов проводят через сульфамиды (реакция Гинз-берга, см. разд. Г, 8.5). [c.305]

Другое направление в развитии сульфамидотерапии берет свое начало с обнаруженного в клиниках при лечении инфекционных заболеваний сульфаниламидными препаратами метаболического ацидоза, связанного с ингибированием карбоангидразы. Дальнейшее исследование процесса подкисления мочи при использовании сульфаниламидов позволило выявить роль карбоангидразы в ре-нальном транспорте , установить требования к структуре сульфамидов, ингибирующих этот фермент. Сульфамидное производное тиадиазола под названием фонурит (в СССР диакарб) (XXIII) нашло практическое применение в ме- [c.92]

Первые попытки синтеза изоиндолов на основе N-замещенных ИЗОИНДОЛИНОВ относятся к 1928 г. [242]. Идея получения изоиндола основьгоалась на обнаруженном ранее [3281 распаде сульфамида (1.24) под влиянием щелочи на азометин (1.25) [c.10]

В течение многих столетий врачи употребляли для лечения больных лекарственные растения. Однако лишь в XIX в. из растений научились выделять и использовать в качестве индивидуальных соединений морфин и другие алкалоиды. С развитием органической химии появились синтетические вещества, обладающие фармакологическими свойствами, такие, как серный эфир (1846 г.), аспирин (1899 г.), барбитураты и мышьяковистые соединения. Обнаружение в 1932 г. противомикробной активности у красного пронтозила (красного красителя 2, 4 -диаминоазобензол-4-сульфамида) (7), с помощью которого оказалось возможным успешно бороться с инфекционными заболеваниями человека и животных, вызываемыми грамположи-тельными микробами, явилось поворотным пунктом в истории медицины и побудило многие химические фирмы заняться поисками новых лекарственных средств. Особенно мощным стимулом для синтеза лекарственных органических соединений послужила возникшая во время второй мировой войны потребность в противомалярийных средствах, заменяющих хинин, доставка которого из Индонезии стала невозможной. Открытие в те же годы пенициллина было делом случая и не диктовалось настоятельной необходимостью. Послевоенный период ознаменовался бурным развитием химической промышленности и большими успехами в создании новых фармацевтических препаратов — сначала стероидных гормонов и антибиотиков, а затем химиотерапевтических средств для лечения заболеваний нервной и сердечно-сосудистой системы. В настоящее время поиск новых лекарств ведется во всех основных областях органической химии, причем [c.398]

Обнаружение [299] сладкого вкуса у сульфинида бензойной кислоты (сульфамид бензойной кислоты, 2,3-дигидро-3-оксобен-зизосульфазол, сахарин), полученного посредством окисления [c.51]

Обнаружение антивитаминных свойств сульфамидов повлекло за собой открытие инактиваторов и для целого ряда других витаминов. Одним из первых был найден инактиватор пантотеновой кислоты—сульфопантотеновая кислота. Последняя отличается от витамина только тем, что в ней, в аминокислотной части молекулы, иа месте карбоксильной группы стоит сульфогруппа. Инактиватором для биотина служит авидин. Инактиватором для витамина В, является 2,4-диметил-3-окси-5-оксиметилпиридин. Это соединение полностью подавляет у цыплят действие пиридоксина в соотнощении 2 1, хотя вообще антивитамины оказывают свое действие только в значительно больших дозах. [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология