Изонитрильная реакция

Изонитрильная реакция по Гофману (1867 г.). При нагревании первичных аминов с хлороформом и раствором гидроксида калия в этаноле образуются изонитрилы. Амин при этом реагирует с дихлор-карбеном [c.425]

Эту реакцию можно использовать для качественного обнаружения (по запаху) первичных аминов (изонитрильная реакция, [c.601]

Первичные амины обнаруживают с помощью изонитрильной реакции. Для различия первичных, вторичных и третичных аминов как алифатического, так и ароматического рядов можно воспользоваться взаимодействием с азотистой кислотой. Разделение первичных, вторичных и третичных аминосоединений возможно через сульфонамиды по методу Гинсберга. [c.492]

Специфическая реакция на первичные амины — изонитрильная реакция, заключающаяся в их взаимодействии в щелочной среде с хлороформом и приводящая к образованию изонитрилов (стр. 291), обладающих неприятным запахом. [c.254]

Образующийся изонитрил характеризуется отвратительным запахом и высокой токсичностью. Данная реакция используется в качественном анализе для обнаружения первичных аминов (изонитрильная реакция). [c.121]

Изонитрильная реакция анилина [c.353]

Какие амины, приведенные в предыдущей задаче, будут давать изонитрильную реакцию Напишите уравнение реакции. [c.52]

Для первичных аминов характерна так называемая изонитрильная реакция при нагревании первичных аминов с -хлороформом в присутствии едкого кали образуются изонитрилы, которые обнаруживаются по неприятному запаху [c.221]

Изонитрильная реакция. Для первичных аминов специфичной является реакция с хлороформом в присутствии щелочи. Возможно, что и в данном случае вначале образуется соль аммония, которая разлагается в присутствии щелочных агентов с выделением трех молекул хлористого водорода. При этом получается новое органическое соединение, содержащее группу, подобную нитрильной, но присоединенную к углеводородному радикалу не углеродным атомом, а атомом азота, и называемую изонитрильной. Такие соединения.— изонитрилы (O) обладают, в подавляющем большинстве случаев, специфическим резким и неприятным запахом. Эта весьма чувствительная реакция на первичные амины протекает по следующей вероятной схеме [c.194]

Фенилизоцианид (или изонитрил)—ядовитая жидкость с резким характерным запахом, напоминающим запах синильной кислоты. Так как образование его нз ничтожных количеств анилина может быть обнаружено по запаху, то эту реакцию применяют в качестве пробы на анилин и вообще на первичные амины (изонитрильная реакция). [c.252]

Аминогруппа в пятом положении пиримидинового ядра обладает характерными свойствами ароматических аминов диазотирование, образование шиффова основания, ацетилирование и изонитрильные реакции. Эти свойства усиливаются при на- [c.458]

Характерная реакция для обнаружения анилина и других первичных аминов (ароматических и жирных)—изонитрильная реакция. Прн взаимодействии первичных аминов с хлороформом и едким натром образуются изонитрилы [c.313]

Первичные амины открывают изонитрильной реакцией, вторичные — реакцией с нитропруссидом натрия и ацетальдегидом, третичные — реакцией с лимонной кислотой и уксусным ангидридом. [c.126]

Для обнаружения первичных ароматических аминов служит изонитрильная реакция. Написать уравнение этой реакции, взяв анилин в качестве исходного амина. [c.156]

Какой из следующих аминов будет давать изонитрильную-реакцию а) ж-толуидин б) N-бутиланилин в) диметиланилин . Напишите схему реакции. [c.135]

Изонитрильная реакция. Помещают в пробирку [c.120]

Изонитрильная реакция. В пробирку помещают 3 капли раствора метиламина, 1 каплю хлороформа, 1 каплю концентрированного раствора щелочи и нагревают смесь. Появляется характерный, очень неприятный запах изонитрила. Химизм процесса [c.121]

Изонитрильная реакция. В пробирку помещают [c.113]

Примечание. При положительном результате изонитрильной реакции не рекомендуется содержимое пробирок выливать в раковину. Необходимо полученный изонитрил подвергнуть гидролизу, для чего содержимое пробирки кипятят под тягой с разбавленной (10%) серной кислотой до уничтожения неприятного запаха. Только после этого жидкость можно вылить в раковину под тягой. [c.37]

Реакция Реймера — Тимана . Эта реакция была открыта Реймером (1876) в лаборатории Гофмана в результате экс периманта, проводившегося с целью выяснения, как будет реагировать с хлороформом и щелочью в условиях изонитрильной реакции Гофмана фенол, введенный вместо анилина. Поскольку кислородный атом фенола связан с одним, а не с двумя атомами водорода, эта мысль в то время казалась очень странной. Тем не менее реакция прошла, а последующее ее изучение с участием Тимана показало, что она носит общий характер и приводит к образованию альдегидов. Условия современного лабораторного способа получения ароматических оксиальде-гидов по реакции Реймера—Тимана указаны на схеме [c.381]

Определение растворимости и обнаружение азота при предварительных испытаниях уже позволяют сделать выводы о присутствии или отсутствии аминов. Первичные ампны можно идентифицировать при помощи изонитрильной реакции. Отличить первичные алифатические амины от ароматических можно, проводя диазотирование и азосочетание. Разделение первичных, вторичных и третичных аминов проводят через сульфамиды (реакция Гинз-берга, см. разд. Г, 8.5). [c.305]

Изонитрильная реакция [см. раздел 2.2.5.2, получение изонпг-рилов, способ (2)]. [c.488]

При продолжит, нагревании со спирт, раств. КОН образ. КС1 и КХО3. Изонитрильная реакция [c.498]

Промежуточно образующиеся изоцианаты в общем случае могут быть выделены [189]. Они реагируют обычным образом, давая мочевины, уре-таны и т. д. Свободные 3-аминофураны неустойчивы, на воздухе быстро изменяют окраску и образуют мягкие смолы. Для них характерна отчетливая изонитрильная реакция, но они, подобно оксифуранам, существуют, вероятно, в значительной мере в кетиминной форме. Таким образом, хотя бензоильные производные аминов идентичны с соединениями, полученными при действии реактива Гриньяра на изоцианаты, и несомненно являются производными аминной формы XXIX, бензальдегид образует продукт присоединения XXX, повидимому, с кетиминной формой, так как соединение XXX не может быть [c.141]

Небольшую пробу смеси растворяют в 10 — 20-кратном количестве двунормальной соляной кислоты. Если выделяются хлоргидоаты амшюв, их стараются получить в мельчайшем состоянии нагреванием до растворения и быстрым охлаждением. Медленно, при охлаждении льдом, прибавляют раствор нитрита натрия (проба иодокрахмальной бумажкой через несколько минут). Если раствор даже после осторожного подщелачивания остается прозрачным, то присутствуют только первичные амины. Пробу на них, впрочем, надо всегда делать—щелочным раствором р-нафтола (при мутных растворах капельной пробой на фильтровальной бумаге). Кроме того — изонитрильная реакция (при высших аминах не отчетлива). [c.242]

Изонитрильная реакция. К 5 лл воды, содержащей хлороформ, добавляют несколько капель свежеперегнанного анилина и 10 капель 10-процентного спиртового раствора едкого кали и нагревают. Присутствие хлороформа можно обнаружить по характерному запаху фенилизонитрила [6]. [c.43]

Для качественного открытая анилина пользуются обычно как наиболее чувствительными следующими реакциями 1) реакцией с белильной известью — образование фиолетового окрашивания (стр. 342), 2) реакцией с лигнином лигнин — сложно построенное и еще не вполне изученное вещество роматаческого ряда, содержащееся в древеоине и в плохих сортах бумаги, окрашивается в ярко-желтый цвет в присутсг-вии анилина соляной ислоты. Практически для проведения реакция с лигнином лучинку или газетную бумагу смачивают смесью анилина и соляной кислоты. Для открытия анилина пользуются также 3) изонитрильной реакцией (стр. 341) и 4) реакцией образования триброманилина (стр. 341). [c.339]

Органическая химия (1979) -- [ c.425 , c.488 , c.492 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.244 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.43 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология