Свойства и реакции сульфамидов

Получение ароматических сульфокислот. Сульфирующие агенты серная кислота, олеум, хлорсульфоновая кислота. Механизм реакции сульфирования. Влияние температуры и заместителей на ход реакции сульфирования. Сульфирование в ряду нафталина. Обратимость реакции сульфирования. Химические свойства сульфокислот. Замещение сульфогруппы на другие атомы и группы (Н, ОН, СЫ, СООН). Щелочное плавление. Восстановление. Производные сульфокислот сульфохлориды, сульфамиды, эфиры. [c.85]

Свойства и реакции сульфамидов [c.13]

Этот имин устойчив на воздухе и в присутствии влаги. Имнн XX восстанавливается цинком в уксусной кислоте до триметиламина и п-толуолсульфамида, а перекись водорода окисляет его, при этом также образуется п-толуолсульфамид. При взаимодействии имина XX с иодистоводородной кислотой получается сопряженная кислота — исходная соль, из которой был получен этот имин. Его можно проалкилировать хлористым бензилом, однако с иодистым метилом эта реакция не идет. Устойчивость иминов типа имина XX не столь уже неожиданное явление, если учесть, что обычные сульфамиды проявляют заметные кислотные свойства. [c.282]

Сульфамиды обычно представляют собой бесцветные кристаллические вещества. Они гидролизуются медленнее, чем амиды карбоновых кислот. Соединения, которые содержат при атоме азота также еще и атом водорода, обладают под действием сильного —/-эффекта сульфо-нильной группы кислыми свойствами и образуют со щелочами соли [см. разделение аминов по Гинсбергу, раздел 2.2.11.1, реакции аминов, реакция (5)]. [c.479]

Свойства и реакции бензол-, л-толуол- и нафталинсульфохлоридов изучены довольно подробно, но для большей части ароматических сульфохлоридов и соответствующих сульфамидов известны лишь температуры плавления. Поэтому мало данных имеется и по вопросу о влиянии замещающих групп, связанных с ароматическим ядром, на скорость различных реакций сульфохлоридов. Особенный интерес представляло бы исследование такого влияния, оказываемого двумя группами, стоящими в обоих ортоположениях к сульфохлоридной группе. [c.279]

Реакции сульфамидов с ацилгалогенидами и галоидоангидри-дами сульфокислот. Помимо сахарина, его аналогов и производных, свойства которых будут приведены отдельно (см. стр. 51), синтезированы только некоторые ацилсульфамиды, но их реакции до сих пор не исследованы в достаточной степени. Бензолсульф-амиды реагируют с хлористым бензоилом [105] или хлористым л-изопропилбензоилом при нагревании смеси до 145° [c.22]

Для идентификации сульфамидов предложено использовать образование окрашенных растворов и осадков с медными и кобальтовыми солями [159]. Приведены таблицы с указанием изменения окраски через определенные промежутки времени. Для количественного определения К-пиримидонов, замещенных в положение 2, включая сульфадиазин [427], может быть использована реакция с 2-тиобарбитуровой кислотой в кислой среде. Было рассмотрено применение реакции Парри для сульфамидов [346] значительное внимание было уделено изучению кристаллооптических свойств некоторых сульфамидов [246] и их производных, а также идентификации наиболее важных в клиническом отношении сульфамидов [323]. Описан колориметрический способ определения гомосульфамида [354]. [c.206]

Высокомолекулярные алифатические сульфамиды реакцией с хлорированными жирными кислотами в присутствии щелочи превращаются в алкил- сульфамидокарбоновые кислоты, являющиеся превосходными эмульгаторами для минеральных масел и обладающие исключительными антикоррозийными свойствами. Из хлоруксусной кислоты таким путем получают сульфамидоуксуспую кислоту, применяемую под названием эмульгатора ЗТН в маслах для сверления. [c.141]

Аминогруппа фталимида, соответственно сульфамида, вследствие оттягивания электронов обеими карбонильными группами, соответственно сульфоннльиой группой, ие обладает достаточно выраженным основным характером, что необходимо для реакции с алкилгалогеиндами. Например, она проявляет некоторые кислые свойства, поэтому со щелочами образуются соли, которые и используют в реакции. [c.273]

Распространенной добавкой, влияющей на свойства осадков никеля, является сахарин [4]. Разложение сахарина на различных активных центрах происходит двумя путями гидрирование сахарина без отрыва серы и полное десульфирование ее молекулы. Методами химического анализа выделены продукты разложения сахарина бензамид, бензилсультам и о-толуолсульфамид. Количество сахарина примерно в 2 раза больше количества серы, включенной в покрытие. При определенных условиях включение серы может происходить в процессе реакции разложения сахарина с образованием бензамида (4яй50°С) или о-толуо л сульфамида ( 8 лй 20 Q и его непрерывного разложения. [c.100]

Однако, поскольку при этом образуются также высшие продукты алкилирования, для получения чистых первичных или вторичных аминов часто приходится выбирать обходные пути. Прн этом во всех случаях в реакцию с галогенидом вводят блокированное производное аммиака, которое содержит лишь один свободный атом водорода. Блокирующую группу отщепляют после реакции алкилирования. Для этого синтеза используют, например, фта-лимид (синтез Габриэля). Аминогруппа фталимида и сульфамидов вследствие оттягивания электронов обеими карбонильными группами (иди сульфониль-ной группой) не обладает достаточно выраженным основным характером, что необходимо для реакции с алкилгалогенидами. Однако она проявляет кислотные свойства, поэтому со щелочами образуются соли, которые и вступают в реакцию [c.288]

Саймонс ПО аналогии с этерифицированными глицидными эфирами бисфенола А этерификацией глицидных производны.х ароматических сульфамидов синтезировал лаковые смолы идущие для получения покрытий, высыхающих на воздухе. Например, 65 2 ди-к-бутилсульфамида дифенилового эфира растворяют в 75 г воды с 12,2 г едкого натра и при 70° подвергают реакции с 28 г эпихлоргидрина. По окончании синтеза получают 78 г диэпоксидного соединения в виде хрупкой смолы. После добавки 17,4 г канифоли и 87 г очищенных перегонкой жирных кислот льняного масла ведут этерификацию в токе двуокиси углерода прн 250° до тех пор, пока 40% раствор пробы не достигнет желае- юй вязкости. Кислотное число смолы лежит в пределах 7,5—8,0. Покрытие после сушки на воздухе дает пленку с удовлетворительными свойствами. [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология