Бензойная кислота сульфамид

Обсуждение. Арилсульфохлориды являются особенно пригодными для определения первичных и вторичных аминов. Способ Гинсберга для разделения аминов основан на том, что сульфамиды первичных аминов растворимы в щелочах, в то время как сульфамиды вторичных в них нерастворимы. Так как третичные амины не образуют амидов, то этот метод дает возможность определять эти три типа аминов и разделять их. Однако при определении аминов нельзя пользоваться только одной реакцией Гинсберга следует также учитывать растворимость исследуемого вещества. Если это вещество является амфотерным, т. е. растворимым в кислотах и щелочах, то метод Гинсберга непригоден для установления различия между классами. Так, например, /г-(Н-метиламино)-бензойная кислота, реагируя с бензолсульфо-хлоридом и щелочью, образует раствор натриевой соли Ы-бензол-сульфонильного производного [c.98]

Чтобы получить сахарин, толуол обрабатывают хлорсульфо-новой кислотой С15020Н. При этом образуется смесь хлорангид-ридов о- и п-толуолсульфокислот. При сильном охлаждении более высокоплавкий пара-изомер выпадает в виде кристаллов и может быть отделен от жидкого орто-изомера. Полученный таким путем хлорангидрид о-толуолсульфокислоты действием аммиака переводят в о-толуолсульфамид, а затем окисляют марганцовокислым калием метильную группу в карбоксил. Образующийся в результате окисления о-сульфамид бензойной кислоты при нагревании отщепляет элементы воды и переходит в сахарин [c.472]

Из сульфобензойных кнслот наибольшее значение получила о-сульфобензойная кислота, вследствие того, что имид этой кислоты, или сульфамид бензойной кислоты, называе.мый сахарином [c.294]

Рассматривая окисление ароматических сульфокислот, нельзя не остановиться на анодном окислении о-толуолсульфамида до сахарина. В этом процессе сульфамид окисляется до о-сульфамид-бензойной кислоты, которая в результате внутримолекулярной конденсации образует сахарин [c.361]

Сахарин, который в 550 раз слаще сахарозы, синтезируют следующим образом. Толуол обрабатывают хлорсульфоновой кпслотой. Из смеси изомеров выделяют о-толуолсульфохлорид и действуют на него аммиаком. Образующийся о-толуолсульфамид окисляют перманганатом калия до о-сульфамида бензойной кислоты, который легко циклизуется в имид о-сульфо-бензойной кислоты (сахарин). Напишите уравнения всех перечисленных реакций. [c.182]

Углеводы по своей химической природе являются альдегидами или кетонами многоатомных спиртов или же продуктами их конденсации. Все углеводы делят в основном на три класса моносахариды, или простые сахара, дисахарнды и трисахариды (их называют также олигосахаридами, от греч. oligos — немногие) и полисахариды. Сложные углеводы — олиго- и полисахариды построены из моносахаридов, которые и являются их мономерами. Моносахариды и дисахариды обычно называются сахарами. Этим подчеркивается их вкусовая особенность — сладость. Однако сладким вкусом обладают и некоторые другие органические соединения, в частности сахарин (сульфамид бензойной кислоты). Он слаще сахара почти в 500 раз, однако по структуре, и свойствам далек от углеводов. Моносахариды состава Сп Нг Оп положены в основу их номенклатуры (тип 1). Моносахариды, содержащие на конце молекулы карбонильную группу, называют альдозами. Если же карбонильная группа расположена между атомами углерода, их называют кетозами. [c.82]

Синтез N-замещенных 4-сульфамидо-бензойных кислот [c.569]

Выше (см. Гидролиз сульфамидов) уже указывалось, что при нагревании с бензойной кислотой сульфамиды дают в качестве главного продукта соли сульфокислот с бензамидином. Эта реакция была открыта в результате пиролиза соединений, содержащих карбоксильную и сульфамидную группы в одной молекуле [81, 143, 144, 151]. Нагревание л-карбоксибензолсульфамида при 220 дает смесь по меньше мере четырех соединений л-карбоксибеп-золсульфокислоту, аммониевую соль этой кислоты, бензамидин-сульфокислоту и вещество, имеющее эмпирическую формулу сахарина, но строение которого пока неизвестно. [c.32]

Сырой технический сахарин, содержащий п-сульфамид бензойной кислоты, можно очистить, экстрагируя его ксилолом, в котором амид п-кислоты почти нерастворим (1 ч. растворяется в 2198 ч. горячего ксилола) сульфинид же легко в нем растворяется (1 ч. растворяется в 60 ч. горячего ксилола). [c.222]

Обнаружение [299] сладкого вкуса у сульфинида бензойной кислоты (сульфамид бензойной кислоты, 2,3-дигидро-3-оксобен-зизосульфазол, сахарин), полученного посредством окисления [c.51]

НИИ окислительного агента, действующего на 8Н-группы, или при действии цианида, соединяющегося с важными для фермента металлами, такими, как железо. Сильными ингибиторами также являются фтористый натрий, моноиодацетат и азид натрия. Действие таких лекарственных веществ, как сульфамиды и антибиотики, основано на их способности ингибировать некоторые реакции, в которых участвуют ферменты и коферменты. Таким же путем действуют инсектициды и гербициды. Аналогичен этому механизм конкурентного ингибирования, когда происходит конкуренция за фермент между нормальными молекулами субстрата и молекулами ингибитора, причем образуются комплексы фермент — субстрат или комплексы фермент — ингибитор. Примером конкурентного ингибирования может служить влияние амида сульфаниловой кислоты па использование организмом п-амино-бензойной кислоты. Благодаря сходству этих двух соединений может быть связан фермент, участвующий в использовании этого витамина (витамина В). [c.336]

Важным производным этой кислоты является ее имид, известный под названием сахарина. Имид орто-сульфобензойной кислоты получается из о-сульфамида бензойной кислоты [c.294]

Следует отметить, что при окислении о-толуолсульфамида в присутствии железистосинеродистого калия в сильно щелочном растворе [312а] получен не сахарин, а о-сульфамид бензойной кислоты. В связи с тем, что до этого опыта самостоятельное существование кислоты вызывало сомнение, и так как сахарин может гидратироваться, предполагалось, что он скорее является солью кислоты, чем соединением, имеющим циклическое строение. В этой же работе показано, что соли кислоты являются соединениями, совершенно отличными от сахарина. [c.53]

Торможение разряда ионов Си + и В1 + имеет такой же характер, как и в присутствии производных амидов бензойной кислоты, т. е. происходит при потенциалах, более отрицательных, чем для чистых растворов. На кривых, имеющих седлообразную форму, вначале наблюдается довольно значительная волна тока, за которой следует спад, соответствующий возникновению потенциального барьера при образовании адсорбционной пленки. Для насыщенных растворов н-ББСА, д-ЭДСА и некоторых других сульфамидов как в случае меди, так и в случае висмута ингибирование процессов происходит с самого начала процесса. Характер волны тока аналогичен наблюдаемому в случае с кадмием. [c.91]

Бензойной кислоты 4-сульфамид см. л-Суль-фамоилбензойная кислота Бензойной кислоты триглицерид см. Трн-бензоин [c.67]

Сахарин, т. е. имид о-сульфобензойной кислоты (сульфинид бензойной кислоты), синтезируют следующим образом. Толуол сульфируют хлорсульфоновой кислотой при этом получается смесь о- и ге-толуолсульфохлоридов. Кристаллический п-изомер обычно вымораживается из раствора в жидком о-изомере. После этого о-изомер еще содержит значительную примесь п-изомера от нее избавляются на следующей стадии. Обогащенный о-толуолсульфохлорид обрабатывают аммиаком и образующийся о-толуолсульфамид окисляют до о-сульфамида бензойной кислоты, который легко циклизуется [c.180]

Можно было предполагать, что наиболее простым и удобным способом получения 4-Ы,Ы-дипропилсульфамидо-бен зойной кислоты является алкилирование 4-сульфамидо-бензойной кислоты бромистым пропилом. Нами был проведен ряд попыток алкилирования этой кис лоты в 3[втоклаве, в спиртовом растворе щелочи j ] при различной температуре и продолжительности нагревания в результате было выяснено, что реакция в этих условиях не проходит и во всех случаях было выделено обратно исходное вещество. [c.568]

Осуществлен синтез ряда iM-замещенных 4-сульфамидо-бензойных кислот путем взаимодействия 4-( ульфохлоридо-бензойной кислоты с соответствующими аминами. [c.571]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензойная кислота сульфамид: [c.454] [c.107] [c.608] [c.633] [c.633] [c.633] [c.459] [c.478] [c.247] [c.18] [c.54] [c.247] [c.189] [c.68] [c.429] [c.163] [c.568] [c.765] [c.386] [c.386] [c.423] [c.322] [c.322] [c.465] [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология