Японские глины

Конденсация ацетилена с уксусной кислотой Сульфат ртути, приготовленный из окиси ртути в уксусной кислоте действием серной кислоты с 50% серного ангидрида 1 Кислая японская глина (не ускоряет реакции, но утраивает выход) 273 [c.469]

В качестве катализаторов изомеризации при сравнительно невысоких температурах используют сернокислый алюминий (соединения с третичными радикалами) и кислую японскую глину (для соединений с вторичными радикалами). Инфузорная земля [c.233]

Из обзора работ [1] по полимеризации этилена в присутствии гетерогенных катализаторов видно, что ни силикагель [2], ни никель или закись никеля [3] не являются катализаторами полимеризации этилена. В отношении контакта закись никеля — силикагель в литературе имеются противоречивые данные [4]. Отмечено [5], что активность катализатора N 0— 02 в этой реакции связана с обезвоживанием его при нагревании в вакууме, хотя имеются основания предполагать, что в этом случае носителем контакта была не 810.,, а разновидность японской глины, содержавшей, очевидно, помимо 8101 и А1.Рз. [c.262]

Тиким образом, природные алюмосиликаты, особенно после их активации путем обработки слабой кислотой и последующим те1(мическим частичным обезвоживанием, представляют собой катализаторы, которые ускоряют термические реакции превращения углеводородов,, позволяя осуществлять их в области низких температур. Расщепляющее действие природных алюмосиликатов на углеводороды подтверждено Кобаяси и Ямамото [48], наблюдавшими распад углеводородов при сравнительно низких температурах в присутствии кизельгура и кислых японских глин. Они использовали [c.48]

Л. Г. Гурвич [19J исследовал полимеризацию непредельных углеводородов пад флоридином следующего состава 55,28 % 21,05 % AljOj - -f Fe Og 4,29 % aO + MgO 1,89 % K O + Na O 17,88 " il,0. . B. Лебедев вначале применял флоридин такого же состава [21], а затем — активированную соляной кислотой кавказскую глину [35] и каолины [24]. В качестве катализато])оп исследованы кислая японская глина [48[, флоридин [38, 47, 55], активированные глины СССР [47, 55], а также синтетический алюмосиликат [49], который можно приготовить, например, следующим образом [52]. [c.56]

Изомеризацию циклогексена в метилциклопентен наблюдал Инуэ [69] при дегидратации циклогексанола над японской глиной. [c.132]

Ишимура " изучал изомеризацию двузамещенных уксусных альдегидов (с ароматическими радикалами) в условиях высоких температур над кислой японской глиной и вывел заключение об относительной подвиж1ЮСти радикалов, перемещающихся при изомеризации альдегидов в кетоны. [c.218]

Так, например, Ишимура-" при изучении изомеризации альдегидов в кетоны (в присутствии японской глины) предложил следующий ряд радикалов по их тенденции к перемещению [c.228]

MOTO [4], в которых было показано, что распад углеводородов может катализироваться при сравнительно невысокой температуре кизельгуром и кислыми японскими глинами. [c.179]

В 1940 г. я ооратил внимание, что реакции, катализируемые хлористым алюминием и аналогичными ему катализаторами, могут протекать также и в присутствии флоридина [22, 23], кислых японских глин [24] и других искусственных и природных алюмосиликатов [25—27]. Кроме того, меня поразил параллелизм между качеством нефти некоторых месторождений и свойствами тех глин, что ему сопутствуют. Чем более активна глина, сопутствующая месторождению, тем благороднее нефть, тем она легче, тем больше в ней изопарафинов. [c.243]

В 1940 г. нами было обращено внимание на тот факт, что реакции, катализируемые хлористым алюминием и аналогичными им катализаторами, могут протекать также и в присутствии ряда алюмосиликатов. Это видно из работ Гурвича [19] над полимеризацией олефинов на флоридине (активная глина из Флориды в США) и работ Лебедева [20] по полимеризации и деполимеризации олефинов над флоридином, показавших, что эти процессы протекают от —125 до 200° со значительной скоростью, и работ Кобаяши и Ямамото [21], показавших, что кислые японские глины при J ысоких температурах ускоряют распад нефтепродуктов. Наши исследо- [c.344]

Возможность каталитического характера образования нефти рассматривалась и ранее. Так, например, Кобаяши и Ямамото пытались получить из рыбьего жира нефтеобразные вещества при действии кислых японских глин при 500°, но получили в результате продукт, совсем не похожий на нефть, так называемую шотландскую нефть . Такая неудача была вполне закономерной авторы недостаточно учитывали всю сложность проблемы как в химическом, так и в геологическом отношении и потому не смогли добиться успешного решения этого вопроса. [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология