Деполимеризация олефинов

Эти превращения можно связать с поли-деполимеризацией олефинов на нанесенных катализаторах, содержащих переходный металл (разд. IV.5. В и IV.5. Г). [c.134]

Полимеризация и деполимеризация олефинов—обратимые реакции, по крайней мере при определенных условиях температуры и давления. Алифатические моноолефины полимеризуются так же, как и циклические моноолефины. Алифатические и циклические диолефины, осо- [c.38]

Деполимеризация олефинов является самым простым типом реакции их разложения. Два другие типа этих реакций могут быть классифицированы как реакции дегидрогенизации и расщепления на парафин и диолефин. Обе реакции наблюдаются в дальнейших стадиях крекинга, особенно при высоких температурах. [c.47]

ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИЯ И ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ОЛЕФИНОВ 1. Деполимеризация олефинов [c.74]

При обычных условиях алкилирования дезалкилирование на олефин и бензол термодинамически невозможно. Но зато возможны полимеризация или деполимеризация олефинов (разд. IV.5) или крекинг. Так, например, алкилирование бензола 2,2,4-триметилпентеном (диизобутиленом) дает при 10—40° С в присутствии BFg—HgO [1521 трет-бутил бензолы [c.187]

Повышение температуры вызывает реакции деполимеризации олефинов. Распаду олефинов предшествует их изомеризация [216]. [c.225]

Продукты деполимеризации олефинов гидрируются водородом с образованием парафиновых углеводородов, в частности, изобутана, широко представленного в газах каталитического крекинга. [c.225]

Взаимодействие в аналогичных условиях изобутана с октенами, полученными горячекислотной полимеризацией изобутилена и бутена-1, показывает, что наряду с реакцией перераспределения водорода протекает реакция деполимеризации олефинов, т. е. взаимодействие происходит таким образом, что реакции алкилирования предшествует деполимеризация димера бутилена и образовавшийся бутилен реагирует с изобутаном [c.54]

Хлористый алюминий является не только катализатором реакции алкилирования, но также катализатором реакций деполимеризации, полимеризации, изомеризации олефинов и диспропорционирования водорода у исходных полимеров пропилена (реакции гидро- и дегидрополимеризации олефи-пов) с образованием насыщенных и весьма нестойких ненасыщенных соединений, дезактивирующих хлористый алюминий. Этот катализатор способствует образованию ди- и полиалкилбензолов. Деполимеризация олефинов (тетрамеров пропилена) — весьма нежелательная побочная реакция, в результате которой бензол и тетрамеры пропилена дают менее ценные алкилбензолы, более низкого молекулярного веса. [c.407]

Работы С. В. Лебедева и его сотрудников — Я. М. Слободина, Г. Г. Коблянского и др. — по полимеризации и деполимеризации олефинов имеют очень большое теоретическое и практическое значение, особенно для нефтеперерабатывающей промышленности. При каталитическом крекинге, в сложном комплексе одновременно протекающих реакций, большое значение имеют реакции полимеризации и деполимеризации. [c.20]

Л. Г. Гурви ч своими исследованиями по изучению каталитических и адсорбционных свойств естественных алюмосиликатов (1912—1915 гг.) внес огромный вклад в дело развития нефтяной промышленности. С. В. Лебедев детально изучил полимеризацию и деполимеризацию олефинов различного строения в присутствии алюмосиликатов при раз-, личных температурах (1922—1934 гг.). Наряду с деполимеризацией и каталитическим крекингом высших олефинов, протекающих в присутствии флоридина, им была обнаружена и реакция диспропорционирования водорода — главнейшая реакция, протекающая в присутствии алюмосиликатов. Эта реакция была детально изучена на многочисленных примерах прафессором Московского университета А. В. Фростом. [c.74]

Распад олефнновой молекулы идет не только по типу деполимеризации олефин->олефин-Ьолефин (С8Н16 2С,1Н8), но также и по типу олефнн парафин + диолефин [c.179]

Образование полимеров тетрамера пропилена уменьшается с уменьшением количества хлористого алюминия и времени воздействия его па олефин (табл. 3). При 20° С действие хлористого алюминия па тетрамер пропилена ограничивается, по-видимому, лишь полимеризацией. Деполимеризации олефина не происходило. Количество хлористого водорода (до 8 моль/моль хлористого алюминия) не влияет на выход додецилмеркаптана. Однако в присутствии хлористого водорода изменяется вид катализаторного комплекса. Если в опытах с применением хлористого водорода (молярное соотношение хлористый водород хлористый алюминий равно 8 1) катализаториый комплекс представляет собой окрашенное в темный цвет тяжелое подвижное масло, хорошо отделяющееся от продуктов реакции, то в опытах без его введения комплекс выделяется на дне и стенках колбы в виде густой липкой мази. [c.33]

В 1920 г. Лебедев получает возможность значительно увеличить число своих сотрудников по кафедре. Основанием для этого служит как стремление Лебедева повысить качество химической подготовки военных врачей, выпускаемых Академией, так и значительное увеличение числа слушателей (до 800—900 человек), с которыми приходится вести лекционные и практические занятия. На должность преподавателей были приглашены А. И. Якубчик, Г. Г. Коблянский, И. А. Волжинский, Е. В. Алексеевский и на должность препаратора — А. А. Матюшкина. Эта группа преподавателей составила ядро будущей научной школы С. В. Лебедева. В дальнейшем они принимают активное участие в важнейших экспериментальных исследованиях, выполненных под руководством Сергея Васильевича в последнее десятилетие аго жизни. А. И. Якубчик и Г. Г. Коблянский становятся ближайшими учениками и помощниками Лебедева как по линии преподавания в Военно-медицинской академии, так и в развитии его научных исследований. Они являются соавторами и основными исполнителями таких замечательных исследований, как полимеризация и деполимеризация олефинов в присутствии алюмосиликатных катализаторов, избирательная гидрогенизация оле-фи нов в присутствии платинового катализатора и, наконец, обширной серии работ, связанных с решением проблемы технического синтеза каучука. [c.61]

Работы Гурвича [18] и Лебедева [19] по полимеризации и деполимеризации олефинов над флоридином (активная глина из Флориды, США), а также работы Кобаяши и Ямамото [20] по изучению высокотемпературного распада рыбьего жира над японскими кислыми глинами показывают, что реакции, характерные для галоидных соединений алюминия, бора, циркония и других, могут протекать и в присутствии алюмосиликатных катализаторов. Работы, проводимые в этом направлении Фростом с 1936 г, [21], показали, что алюмосиликатные катализаторы, позволяющие осуществить полимеризацию олефинов при низких температурах, при повышении температуры параллельно полимеризации осуществляют реакции изомеризации и диспропорционирования водорода с образованием предельных углеводородов из непредельных. При более высоких температурах происходит крекинг предельных углеводородов, причем продукты распада позволяют установить предшествующую изомеризацию и диспропорционирование. Дальнейшие опыты позволили убедиться в том, что алюмосиликаты дают возможность осуществить катализ в условиях, которые могли иметь место в земной коре во время процесса нефтеобразования. При температурах 100—250° протекают реакции диспропорционирования водорода, сопровождающиеся гидрированием олефинов и обеднением водородом тяжелой части, дегидратации спиртов, декарбоксилирования кислот, отщепления воды от кетонов, превращения кетонов в кислоты и олефины, полимеризации и др. Так, например, при нагревании с активными глинами октиловый спирт образует октилен и высшие угле- [c.261]

В 1940 г. нами было обращено внимание на тот факт, что реакции, катализируемые хлористым алюминием и аналогичными им катализаторами, могут протекать также и в присутствии ряда алюмосиликатов. Это видно из работ Гурвича [19] над полимеризацией олефинов на флоридине (активная глина из Флориды в США) и работ Лебедева [20] по полимеризации и деполимеризации олефинов над флоридином, показавших, что эти процессы протекают от —125 до 200° со значительной скоростью, и работ Кобаяши и Ямамото [21], показавших, что кислые японские глины при J ысоких температурах ускоряют распад нефтепродуктов. Наши исследо- [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология