клетки выделение субпопуляций

Определенная субпопуляция Т-лимфоцитов, узнав чужой антиген на поверхности любых клеток, активируется. Получив в ходе реагирования все необходимые вспомогательные факторы (ИЛ2, ИЛ1, у-интерферон, факторы дифференцировки и т.д.), клетки становятся зрелыми убийцами. Они готовы расправиться с любой клеткой, лишь бы образовался прочный контакт с нею. Именно в этом механизме особенно отчетливо проявляется смысл двойного узнавания Т-клетками антигена в сочетании со своим белком МНС на мембране клетки-мишени процесс убийства строго локализован на поверхности клетки-мишени. Механизм точного и жестко ограниченного срабатывания клетки-киллера на сочетание мембранных структур клетки-мишени предотвращает ошибочный лизис нормальных клеток как путем контакта, так и через выделение в среду литических продуктов. [c.77]

Выделение в градиенте плотности основано на том, что лимфоциты имеют меньшую плотность, чем эритроциты и гранулоциты (рис. 29.19). Этот способ позволяет выделять большую часть лимфоцитов крови. Розеткообразование и пэннинг ( просеивание через подложку) используют для выделения субпопуляций (рис. 29.20 л 29.21). Пэннинг представляет собой разновидность аффинной хроматографии применительно к лимфоцитам. На сходном принципе основан и способ разделения с помощью магнитных гранул, покрытых специфическими антителами (например, анти-С04). При смешивании с клетками гранулы связывают те из них, которые распознаются фиксированными антителами. Эти клетки можно затем смыть с гранул [c.540]

Со статистической точки зрения цитофлуориметрический анализ представляет собой исследование выборки (скажем, 50 000 клеток) из популяции клеток (например, спленоцитов) с регистрацией одного или нескольких параметров данной выборки. Информация, которую получают после эксперимента, включает данные о частоте встречаемости клеточных субпопуляций, различающихся по измеряемому параметру (или параметрам). Мы обычно строим распределение частоты встречаемости (то, что статистики назвали бы функцией плотности ), в котором для каждого уровня интенсивности откладывается число клеток в пробе с данной флуоресценцией. Это распределение строят, откладывая по оси х интенсивность флуоресценции, а по оси у частоту встречаемости этого значения, чтобы определить, существуют ли четкие пики субпопуляций, выделенных по данному параметру. На рис. 20-7 светлые кружки соответствуют клеткам негативного контроля, а черные точки — клеткам пробы, окрашенным с помощью моноклональных антител. Клетки, обработанные моноклональными антителами, ноне связавшие их, дают пик в том же месте, что и клетки негативного контроля. Клетки, с которыми связалось значительное количество антител, дают пик, располагающийся справа от пика негативного контроля. [c.347]

Получены очевидные функциональные доказательства существования антигенспецифичных супрессорных Т-клеток (Тс), однако эти клетки, по-видимому, не составляют отдельной субпопуляции Т-клеток с исключительно супрессивной функцией. Доказано также, что Т-клетки. как D4 , так и D8 , способны подавлять иммунный ответ либо путем прямого цитотоксического действия на антигенпрезентирующие клетки, либо путем выделения супрессивных цитокинов (см. гл. II), либо путем передачи сигнала отрицательной регуляции (при связывании TLA-4 с его лигандами см. выше), либо посредством идиотип-антиидиотипических сетевых взаимодействий (см. гл. 13). [c.25]

Клеточные популяции можно разделять на подложках, сенсибилизированных антителами. Нанесенные на подложку антитела нековалентно связываются с поверхностью пластика (как при иммуносорбентном анализе), после чего на нее наносят суспензию клеток. Антиген-положительные клетки (Аг+) связываются с антителами, тогда как антиген-отрицательные (Аг ) можно удалить осторожным смыванием. Связанные клетки иногда удается отделить от подложки, изменив условия культивирования или обработав клетки ферментами. Часто связывание клеток с иммобилизованным антигеном вызывает в них те или иные изменения например, при связывании антигена с пластиком могут возникать перекрестные связи между его молекулами, в результате чего он активирует клетки. Данный метод наиболее подходит для удаления субпопуляций, а не для их выделения из общей популяции лимфоцитов. В качестве примеров применения данного метода можно назвать разделение популяций Тх- и Тц-клеток при помощи антител анти-С04 или ан-ти-С08 и отделение Т-клеток от В-лимфоцитов с использованием антител анти-1д (которые связываются с поверхностными антителами В-клеток). При обратной постановке (сенсибилизация подложки антигеном) связывающие антиген клетки можно отделять от несвязывающих, [c.541]

Специфический цитолиз, связанный с взаимодействием Т-кил-леров с клетками-мишенями, хорошо изучен [Брондз Б. Д., Дризлих Г. И., 1977 Неппеу С. 5., 1975]. Он представлен несколькими фазами 1) специфического распознавания антигенов клеток-мишеней рецепторами Т-лимфоцитов 2) жесткой фиксации контактирующих участков Т-киллеров и клеток-мишеней 3) деструкцией мишеней и отделением от них лимфоцитов. Т-киллеры подобны бластам с хорошо развитым секреторным аппаратом, а в ряде случаев и с признаками активации белковосинтетической функции [Быковская С. Н. и др., 1977]. Клетку-мишень в состоянии разрушить один киллер. Считают, что возможны два пути взаимодействия Т-киллеров с клетками-мишенями один из них требует включения лимфотоксина, другой — прямых контактов плазматических мембран киллеров и мишеней, что обусловлено, вероятно, участием различных субпопуляций Т-клеток. Взаимодействие Т-киллеров с клетками-мишенями сопровождается выделением медиаторов клеточного иммунитета, необходимых прежде всего для привлечения и активации макрофагов. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология