Детектирование в атомно-эмиссионной спектрометрии

Во все возрастающей степени детектирование загрязнителей окружающей среды будет осуществляться с привлечением спектральных детекторов, которые обеспечивают селективное обнаружение отдельных веществ. Сегодня комбинированные системы, сочетающие капиллярную хроматографию с масс-спектрометрией (КГХ/МС), инфракрасной спектрометрией с преобразованием Фурье (КГХ/ИФС) и атомно-эмиссионным детектированием (КГХ/АЭД), являются наиболее мощными из доступных приборов. Наряду с высокой чувствительностью, они обеспечивают селективность, базирующуюся на структурном анализе неизвестных компонентов. [c.33]

АЭС основана на получении и детектировании линейчатого спектра, испускаемого в процессе излучательной релаксации электронов, которые претерпевают переход между верхними возбужденными уровнями и более низкими и основным уровнями. Эти электроны принадлежат внешним оболочкам атома и называются оптическими электронами. Линейчатый спектр специфичен для данного элемента, поэтому надлежащий выбор данной линии и ее выделение с помощью диспергирующей системы позволяет аналитику проверить присутствие этого элемента и определить его концентрацию. Атомно-эмиссионный спектрометр состоит из источника излучения, системы введения или транспортировки пробы, оптической диспергирующей системы, детектора и электроники для сбора, обработки и представления данных. [c.11]

Идентификация некоторых загрязнителей методом МС затруднена, поскольку невозможно получить информацию об изомерах, например ди- и тризамещенных бензолах. Для детектирования с помощью спектральных методов, помимо ИК-спектрометрии с преобразованием Фурье (глава 5), стала применяться также атомно-эмиссионная спектрометрия. [c.129]

Бурное развитие эмиссионной спектроскопии приходится на период между двумя мировыми войнами, когда были сконструированы громоздкие спектрографы с фотографическим детектированием. С появлением в 50—60-х годах электроники значение приборов с фотодетекторами уменьшилось во многих областях опи был вытеснены аналогичными эмиссионными спектрометрами с фотоумножителями и недавно сконструированными атомно-абсорбционными спектрофотометрами и рентгенофлуоресцентными спектрометрами. Возрождение интереса к атомно-эмиссионным методам произошло в середине 70-х годов в связи с созданием надежных источников плазмы. [c.189]

Селективные детекторы Масс- спектрометрия Фурье-ИК-спектроскопия Атомно- эмиссионное детектирование вГХ [c.337]

Быстрый многоэлементный анализ можно [5] провести, получив полный эмиссионный спектр в области 160-800 нм, с помощью атомно-эмиссионного спектрометра с панорамным детектированием и индуцированной плазмой (например, на приборе Optima 3000). [c.39]

Для детектирования в ПА используют самые разнообразные оптические (спектрофотометрия, флуоресценция, пламенная атомноабсорбционная спектрометрия, атомно-эмиссионная спектрометрия с индуктивно связанной плазмой) и электрохимические (амперометрия, иономстрия и инверсионная вольтамперометрия) методы анализа. ПА не накладывает каких-либо принципиальных ограничений на выбор метода детектирования. К идеальному детектору в ПА предъявляются следующие требования быстродействие (время отклика не более 5 с) низкий шум и высокая чувствительность воспроизводимость и стабильность отклика [c.417]

Однако часто спектрометр оказывается более дорогим и сложным прибором, чем газовый хроматограф. Может возникнуть и проблема состыковки этих двух приборов, связанная с количественным переносом пробы из хроматографа в спектрометр без ухудшения разделения в процессе детектирования. Тем не менее преимущества сочетания газовой хроматографии со спектроскопией улсе реализованы в ряде приборов, например в газовом хроматографе -масс-спектрометре (ГХ/МС) и в приборах, в которых детектирование осуществляется посредством ИК-спектрометра (ГХ/ИКС) или атомно-эмиссионного спектрометра (ГХ/АЭС) [4]. [c.439]

Сравнительно новый атомно-эмиссионный детектор (АЭД) сконструирован специально для нужд капиллярной газовой хроматографии (КГХ). При использовании элементспецифичного АЭД возможно достижение пределов детектирования на уровне 0,1 пг/с для очень токсичных металлорганических соединений и 0,2 пг/с для углеводородов (чувствительность выше, чем у ПИД), 1 пг/с для серу- и 15 пг/с для азотсодержащих компонентов. Сила этого метода в его чрезвычайно высокой селективности по отношению ко всем элементам. Можно не сомневаться, что в недалеком будущем АЭД составит серьезную конкуренцию хромато-масс-спектрометрии (ГХ/МС), но уже сейчас для получения надежных результатов идентификации очень сложных смесей за- [c.42]