Спектры линейчатые

Рис. 2. Типы спектров линейчатый (а), полосатый (б), непрерывный или сплошной (в)

В излучении пламени наблюдаются три вида спектров линейчатые спектры атомов и ионов, полосатые спектры молекул и непрерывные спектры, обусловленные как излучением при рекомбинации (ассоциации), так и излучением раскаленных твердых частиц. В настоящем разделе будет дано самое общее представление о происхождении спектров различного вида, более полные сведения о теории спектров можно найти в литературе [c.48]

Все эти три типа спектров линейчатый, полосатый и непрерывный — возникают при горении электрической дуги. [c.10]

Происхождение линейчатых спектров. Итак, при высокой температуре атомы (или газы) становятся источниками света, причем одинаковые атомы могут излучать только вполне определенный набор фотонов, отличающихся от набора фотонов, излучаемых атомами любого другого элемента. Сразу возникает целый ряд вопросов почему атомы становятся источниками света почему спектр линейчатый и как он связан со строением атомов Проще всего ответить на первый вопрос. [c.30]

В зависимости от механизма возбуждения рентгеновское излучение называется или тормозным или характеристическим. Тормозное излучение возникает при торможении быстрых электронов на атомах исследуемого вещества и представляет собой непрерывный спектр. Характеристический спектр — линейчатый рентгеновский спектр, возникающий при переходах электронов из внещних слоев атома на близко расположенные к ядру внутренние Л -, 1-, М-, Л -электронные слои. Для его возникновения необходимо, чтобы под действием какого-либо внешнего возбуждения теми же электронами пли фотонами высокой энергии электроны внутренних слоев перешли на свободные уровни внешних слоев. При возвращении такого возбужденного атома в основное нормальное состояние испускается квант характеристического излучения согласно (111.3). На рис. 82 показана схема возникновения характеристических рентгеновских спектров. Линии в пределах каждой серии отличают друг от друга индексами, обозначаемыми буквами греческого алфавита, например Ка, Кц, а, р, V и т. д. [c.181]

Величина энтропии электронов растет до преддиссоционного состояния и резко падает при диссоциации ковалентной молекулы. Увеличение энтропии электронов которая определяется количеством разрешенных уровней на интервал энергии) подтверждается сравнением атомных и молекулярных спектров. Атомные спектры — линейчатые, количество линий для атома водорода около 100. Молекулярные спектры полосатые. Количество уже выделенных линий для молэкул Ы2>40000. Причем с увеличением температуры количество линий на интервал энергии растет [П. Вклад энтропийного члена в свободную энергию ковалентной связи должен быть существенен в силу высокой кинетической температуры электронов. [c.134]

Прн возбуждении паров пробы в высокотемпературном источнике наблюдаются три типа спектров линейчатые, полосатые и сплошные. [c.18]

Энтропия квантовой частицы определяется числом разрешенных дискретных энергетических состояний на интервале энергии 3]. Молекулярные электронные спектры полосатые, т. е. состоят из огромного числа линий (энергетических состояний). Атомные спектры линейчатые (число уже разрешенных линий для молекулы Н2>40 ООО, для атома Н<100,для атома Л < 10, для J2>60 ООО). [c.96]

В качестве источника возбуждения спектра при анализе в фотометрии пламени используют пламя горючих газов. Вследствие низкой энергии пламени эмиссионные спектры веществ, получаемые в пламени, просты по сравнению со спектрами веществ при возбуждении их в дуге или искре. Тем не менее в излучении пламени наблюдается три вида спектров линейчатые спектры из дискретных линий атомов и ионов, полосатые спектры молекул и непрерывные спектры, обусловленные излучением или поглощением света твердыми частицами или каплями жидкости. Полосатые спектры могут быть также вызваны ионизацией, диссоциацией или рекомбинацией молекул и атомов. [c.82]

Эмиссионная спектроскопия требует "сжигания" пробы анализируемого вещества в пламени газовой горелки ( 2000—3000° С), электрической дуги ( 5000—7000°С) или высоковольтной искры ( 7000— 15 000° С). При этом анализируемое вещество испаряется, диссоциирует на составляющие атомы или ионы, которые, возбуждаясь, дают излучение. Свет, излучаемый раскаленными газами или парами, проходя через призму спектрографа, преломляется и разлагается на компоненты. Поэтому экспериментатор наблюдает ряд отдельных цветных линий, составляющих вместе так называемый линейчатый спектр. Линейчатый спектр каждого элемента характеризуется постоянными спектральными линиями, соответствующими лучам с определенной длиной волны и частотой колебаний. По наличию этих линий можно судить о присутствии того или иного элемента в анализируемом веществе. [c.325]

Известны три типа эмиссионных спектров линейчатые, полосатые и непрерывные. Линейчатые спектры испускаются атомами и ионами раскаленных газов и паров. Полосатые спектры возникают при излучении света раскаленными парами молекул. Непрерывные спектры испускаются раскаленными жидкими и твердыми телами. [c.170]

Спектр лампы зависит от газа и давления. При низких давлениях спектр линейчатый, при больших — сплошной. Электрические импульсы, получаемые во втором электроде, могут быть использованы в качестве запускающих импульсов электронной системы регистрации. [c.103]

Занимаясь разработкой теории атомных спектров (линейчатых спектров и спектров рентгеновских лучей элементов), физики примерно в 1920 г. открыли, что оболочки, следующие за оболочкой гелия, содержат орбитали нескольких видов. [c.113]

Если изучение молекулярных спектров дало ценные сведения относительно структуры молекулы и атома, то изучение физических свойств положительно активных молекул, способных служить центрами ассоциации, в сочетании со спектроскопией, позволит выяснить механизм ассоциации и конденсации. Свет, испускаемый любым веществом при его нагревании, характеризуется определенным спектром — линейчатым спектром атома и полосатым спектром молекулы. Длины волн света, соответствующие этим линиям, и их относительные интенсивности характерны для излучающего вещества, для определенных энергетических изменений молекул. Что же будет происходить с веществом, от молекул которого отнимается энергия. Потеря энергии молекулой приводит ее в положительно активное состояние сколько энергии отнимается (что соответствует определенному спектру излучения), столько она может поглотить при данном равновесном состоянии среды путем присоединения (адсорбции) полярных молекул. Следовательно, чем больше энергии будет отнято от молекулы, тем больше иа ней адсорбируется молекул пара, тем интенсивнее будет протекать конденсация. [c.150]

Необходимо иметь в виду возможный источник ошибок при применении ступенчатого ослабителя. В результате интерференции лучей света, отраженных от двух поверхностей ослабителя, могут образоваться интерференционные полосы, которые часто бывают хорошо видны при освещении щели спектрографа источником сплошного спектра. Если интерференционные полосы параллельны щели, а спектр линейчатый, то их вообще нельзя обнаружить. Наличие таких полос может исказить соотношение яркости измеряемых линий на несколько процентов. Поэтому каждый ослабитель для точных измерений необходимо исследовать с помощью источника сплошного спектра. Если даваемые им полосы заметно искажают почернения в спектре, то необходимо вносить соответствующие поправки. Небольшие изменения в положении ослабителя относительно щели могут заметно изменить интерференционную картину. [c.304]

Схема регистрации. Выходная щель монохроматора выделяет резонансную линию определяемого элемента (в спектре линейчатого [c.255]

Если изучение атомных спектров дало особенно ценные сведения относительно структуры атома, то изучение физических свойств молекулы или атома в положительно активном состоянии позволит выяснить механизм адсорбции и конденсации. Свет, испускаемый любым веществом при его нагревании, характеризуется определенным спектром — линейчатым спектром атома. Длина волны света, соответствующая этим линиям, и их относительные интенсивности характерны для излучающего вещества, для данного сорта атома. Что же будет происходить с молекулами данного вещества, от которых отнимается энергия Потеря энергии молекулой приводит ее в положительно активное состояние она и определяет, какое число полярных или активных молекул может адсорбироваться на положительно активной молекуле, причем на активной молекуле может адсорбироваться только целое число молекул. Следовательно, чем большая энергия будет отнята от молекулы, тем больше на ней адсорбируется молекул пара, тем интенсивнее будет протекать конденсация. [c.160]

Так как атомы и ионы одного и того же элемента имеют разные электронные структуры, они образуют и разные спектры. Линейчатые спектры бывают дуговые и искровые. Эти названия связаны с источниками света, применяемыми для возбуждения [c.23]

Строение молекулярных спектров. Линейчатые спектры атомов. состоят из отдельных линий, разделенных значительными расстояниями. Каждая из них, согласно теории Бора ( 65), образована квантами света, излучаемыми при переходе электронов от одних энергетических уровней к другим. Существование близких [c.201]

Чистота спектра линейчатого источника [c.136]

Прибор предназначен для работы в области спектра 190— 600 нм. В нем предусмотрена замена источника сплошного спектра линейчатым. С этой целью используют высокочастотные разрядные лампы ВСБ-2. Зеркала 3 VI 4 при этом снимают и заменяют линзовой осветительной системой. Вместо одной из выходных щелей монохроматора разработано и установлено модулирующее устройство, содержащее две близко расположенных щели, через одну из которых выводится аналитическая линия, а через другую — фон вблизи от нее. Модуляция осуществляется на частоте 69 Гц. Измерения могут проводиться с модуляцией, а также на постоянном токе. В качестве атомизатора в приборе предусмотрена горелка с ацетилен- и пропан- воздушным пламенами. Используется пневматический распылитель. Исследование работы анализатора показало, что для большинства опробованных элементов (за исключением [c.42]

Присутствие в пламени раскаленных твердых или жидких частиц обусловливает наличие непрерывного спектра. Но наряду с этим некоторые вещества, находящиеся в пламени в газообразном состоянии, дают прерынистый спектр (линейчатый или полосатый). Таким образом, пламя пиро00став0 В имеет в больщин-стве случаев непрерывный спектр излучения с наложенным на него прерывистым спектром излучения газовой фазы. Сравнительная интенсивность непрерывного и прерывистого спектров зависит в неръую (очередь от температуры пламени и количественного соотношения в нем твердой и газовой фазы. [c.76]

Известно три типа эмиссионных спектров линейчатые, испускаемые атомами и ионами раскаленных газов и паров полосатые, излу-чаёмые раскаленными парами молекул непрерывные (сплошные), испускаемые раскаленными жидкими и твердыми телами. [c.44]

Термическое возбуждение состоит в нагревании вещества до достаточно высокой температуры. Если вещество при зтом находится в твердом или жидком состоянии, то оно излучает сплошной спектр. По мере повышения температуры яркость спектра возрастает. Газообразные или парообразные вещества дают спектр линейчатый или полосатый, в зависимости от того, являются ли элементарные ча-стипы атомами или молекулами. Прп температурах порядка 1000— [c.90]

Взаимодействие лучистого потока с газами и парами существенно отличается от взаимодействия с поверхностями конденсированных фаз, где падающее на твердую (или жидкую) поверхность излучение в инфракрасной области практически поглощается и отражается внешней поверхностью тела (исключение представляют некоторые полимерные материалы и диатермичные жидкости). Масса газа или пара поглощает внешнее излучение и, соответственно, посылает в окружающее пространство собственную лучистую энергию всем объемом. Отсюда следует, что поглощательная и равная ей излучательная способность газов и паров должна зависеть не только от молекулярного строения конкретного газа (пара), но и от количества поглощающих (излучающих) молекул в объеме, занимаемом газом. Другой специфической особенностью излучения газов или паров является несплошной характер их спектра (линейчатый или полосатый). [c.102]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.518 ]

Химия (1978) -- [ c.119 ]

Физическая химия (1978) -- [ c.368 ]

Физико-химические методы анализа Изд4 (1964) -- [ c.169 , c.171 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.106 ]

Люминесцентный анализ (1961) -- [ c.100 , c.106 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.17 ]

Физическая химия Том 1 Издание 5 (1944) -- [ c.85 , c.108 ]

Физико-химические методы анализа Издание 4 (1964) -- [ c.169 , c.171 ]

Введение в молекулярную спектроскопию (1975) -- [ c.74 , c.133 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.96 ]

Методы практической биохимии (1978) -- [ c.143 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология