Конститутивная секреция

Где протекает медленная стадия конститутивной секреции трансферрина, в ЭР или в аппарате Гольджи, и где-медленная стадия конститутивной секреции альбумина Каким образом описанные здесь опыты позволяют вам определить это [c.125]

Везикулярный транспорт по конститутивному пути между стопками Г ольджи и наружу, к плазматической мембране, осуществляется, по-видимому, в везикулах, не покрытых клатрином. Особенность такого вида транспорта, называемого объемным, заключается в том, что содержимое аппарата Г ольджи не концентрируете в везикулах. Зная, что транспорт в везикулах, покрытых клатрином, связан со значительным концентрированием веществ, вн сомневаетесь в том, что при объемной конститутивной секреции ж происходит концентрирования. [c.126]

Медленная стадия конститутивной секреции трансферрина осуществляется в ЭР. Медленная стадия конститутивной секреции альбумина протекает в аппарате Г ольджи. Из рис. 8-20 ясно видно, что большая часть трансферрина в клетке находится в ЭР, а большая часть альбумина-в аппарате Гольджи. Характер стационарного распределения белков при конститутивной секреции указывает на то, что разные белки большую часть своего времени жизни находятся в клетке в разных компартментах. Как и в любой последовательности реакций накопление белка происходит на медленном этапе процесса. Следовательно, по локализации большей части материала можно определить местоположение этого этапа. [c.381]

Белки могут выводиться из клетки в процессе экзоцитоза, либо по конститутивной, либо по регулируемой схеме. При регулируемом механизме молекулы сохраняются в секреторных пузырьках, которые не сливаются с плазматической мембраной и не высвобождают свое содержимое, пока не будет получен внеклеточный сигнал. Упаковка белков в эти пузырьки в транс-сети Гольджи сопровождается их избирательной конденсацией. Регулируемая секреция происходит только в специализированных секреторных клетках, тогда как конститутивный секреторный механизм существует во всех клетках. Основной путь конститутивной секреции - везикулярный транспорт от транс-сети Гольджи к плазматической мембране. Для неполяризованных клеток доказано, что те белки, которые не предназначены специально для транспорта в какую-либо органеллу и не имеют сигналов сортировки, удерживающих их в данной [c.81]

Б. Неправильно. Различие между двумя путями секреции-триггерным и конститутивным Заключается в том, что в первом систематически блокируется экзоцитоз секреторных везикул, а во втором пути экзоцитоз везикул происходит постоянно и беспрепятственно. [c.327]

Специализированные секреторные клетки, такие, как ацинарные клетки поджелудочной железы, содержат большие количества белкового секрета, заключенного в секреторные везикулы (пузырьки). При стимуляции клетки внешним сигналом содержимое этих пузырьков быстро выбрасывается во внеклеточное пространство путем экзоцитоза. Этот процесс известен как регулируемая секреция. Его следует отличать от конститутивной секреции, представляющей собой другую форму экзоцитоза, происходящего постоянно, в отсутствие стимулирующего сигнала Ацинарные клетки поджелудочной железы секретируют различные пищеварительные ферменты (амилазу, липазу, дезоксирибонуклеазу и рибонуклеазу), а также предшественники ферментов, так называемые зимогены (например, трипсиноген и химотриисиноген). Эти предшественники активируются в результате их специфического расщепления протеазами. [c.10]

Рис. 8-76. Пути регулируемой и конститутивной секреции расходятся в транс-сети Гольджи. Многие растворимые белки непрерывно выводятся из" клетки по конститутивному секреторному пути, который существует во всех клетках. Этот же механизм снабжает плазматическую мембрану вновь сиптезироваппыми липидами и трапемембраппыми белками. Специализированные секреторные клетки имеют еше и регулируемый секреторный механизм, с помощью которого определенные белки в трапе-сети Г ольджи направляются в секреторные пузырьки. В иих белок копцентрируется и хранится до тех пор, пока не будет получен внеклеточный сигнал, вызывающий их секрецию.

У других вирусов белки оболочки несут иные сигналы сортировки. Например, вирус герпеса представляет собой ДНК-содержащий вирус, который реплицируется в клеточном ядре, там же происходит сборка его нуклеокапсида. Затем этот вирус приобретает оболочку, отпочковываясь от внутренней ядерной мембраны в полость ЭР. Таким образом, белки его оболочки должны быть доставлены из мембраны ЭР во внутреннюю ядерную мембрану. Напротив, флавивирус отпочковывается прямо в полость ЭР. а бунъявирус - внутрь аппарата Гольджи это значит, что белки их оболочки несут сигналы, удерживающие их в мембране ЭР и аппарата Гольджи соответственно. Частицы вируса герпеса, флавиви-руса и буньявируса растворяются в полости ЭР и аппарата Г ольджи, и движутся по направлению к клеточной поверхности в точности так, как если бы они были секретируемыми белками в транс-сети Гольджи они включаются в транспортные пузырьки и выводятся из клетки по пути конститутивной секреции. [c.81]

Почему секреция трансферрина и белка, связывающего ретинол, занимает так много времени по сравнению с секрециев альбумина Вы предполагаете, что медленный этап в конститутивной секреции этих белков протекает либо в ЭР, либо в аппарате Гольджи. Чтобы определить, где именно, вы метите клетки в течение 4 ч-период, достаточный для того, чтобы распределение меченых белков не отличалось от нормального стационарного распределения, характерного для немеченых белков. (В стационар- [c.124]

Конститутивная секреция трансферрина идет медленнее, чем секреция альбумина, потому что первый задерживается в ЭР. Этот результат, по-видимому, отражает обищй принцип если консти- [c.381]

Такая конститутивная секреция существует во всех типах клеток, но в специализированных секреторных клетках имеется еще один способ се1феции, при котором растворимые белки и другие вещества сначала накапливаются в секреторных фанулах, а затем по сигналу высвобождаются позднее (так называемая переключаемая, или регулируемая секреция (рис. 8-76). [c.74]

Некоторые белки непрерывно секретируются производяшими их клетками. Нри этом они упаковываются в транспортные пузырьки в аппарате Гольджи и затем переносятся непосредственно к плазматической мембране. В этом случае говорят о конститутивном пути секреции. В других клетках определенные белки и/или малые молекулы запасаются в специальных секреторных пузырьках, которые сливаются с плазматической мембраной только после получения клетки соответствуюш,его сигнала извне. Этот процесс носит название регулируемого пути секреции (рис. 6-69). Конститутивный путь осуш,ествляется во всех клетках, а регулируемый путь обнаружен главным образом в клетках, приспособленных для секреции производимых ими вешеств в зависимости от определенных потребностей. Обычно это гормоны, нейротрансмиттеры или перевариваюш,ие ферменты. В таких специализированных секреторных клетках сигналом к секреции часто служит химический медиатор, например, гормон, связываюш,ийся с рецепторами на клеточной поверхности. В результате происходит активация рецепторов, которая генерирует внутриклеточный сигнал, зачастую включающий кратковременное повышение концентрации свободного Са " в цитозоле (см. разд. 12.3.7). С помощью неизвестного механизма этот сигнал (сигналы) инициирует процесс экзоцитоза, побуждая секреторные пузырьки к слиянию с плазматической мембраной и. таким образом, к высвобождению их содержимого во внеклеточное пространство. [c.409]

Дополнительные свойства. Они определяются целью клонирования генов. Поэтому больщинство векторов носит специализированный характер, т. е. их приспосабливают для решения узкого круга задач. Например, векторы, предназначенные для экспрессии генов, содержат около сайтов клонирования мощные промоторы, причем экспрессия может быть регулируемой или нерегулируемой конститутивной). Присутствие в таких векторах специальных сигнальных последовательностей обеспечивает секрецию продуктов клонируемых генов. Малокопийные векторы позволяют изучать, например, механизмы регуляции клонируемых генов, а мультикопийные способны умножать (амплифицировать) их число в сотни и тысячи раз. Разработаны векторы для секвенирования нуклеотидных последовательностей и для поиска в них определенных регуляторных сигналов — промоторов, терминаторов транскрипции. [c.191]

Отдельные наблюдения свидетельствуют о возможности индукции IL-12 продукции IFN-y самими макрофагами, хотя до этого экспрессия IFN-y была закреплена только за ЕК и Т-лимфоцита-ми. При инфекции, вызванной My oba terium tuber ulosis, была выявлена продукция IFN-y альвеолярными макрофагами, индуцированная IL-12. В дальнейшем IFN-y поддерживал продукцию IFN-y и супрессировал продукцию IL-10. У альвеолярных макрофагов больных саркоидозом ранее был выявлен конститутивный синтез IFN-y и его секреция [43]. [c.181]

Клетки печени секретируют в кровь конститутивным путем боль-щой набор белков. Вас интересует, сколько нужно времени дш секреции того или иного белка. Чтобы выяснить это, вы добавляете 8-метионин к культивируемым клеткам печени, чтобы белкн метились в процессе синтеза и затем отбираете пробы культуральной среды в разные моменты времени, чтобы уловить появление в среде отдельных меченых белков. Как показано на рис. 8-19, альбумин появляется через 20 мин, трансферрин-через 50 мщ а белок, связывающий ретинол,-через 90 мин. Вы удивлены различиями в скоростях секреции, которые не коррелируют явньш образом с размером, функцией или имеющимся количеством этш белков. [c.124]

Рис. 6-69. Два пути прохождения секретируемых белков. Некоторые секретируемые белки зшаковываются в транспортные пузырьки и непрерывно секретируются (конститутивный путь). Другие содержатся в специальных секреторных везикулах и высвобождаются только в ответ на стимуляцию клетки внеклеточными сигналами (регулируемый путь). Конститутивный путь осзтцествляется во всех эукариотических клетках, тогда как регулируемый путь - только в клетках специализированных для секреции (секреторных клетках).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология