Жгутики мутация pfl

Интересная мутантная парамеция названа пешкой по аналогии с пешкой из игры в шахматы. Дикий тип меняет направление движения на обратное, когда встречает препятствие, а пешка может плыть только вперед (рис. 12.6). Сейчас известно, что обратное движение есть результат притока ионов кальция, который следует за стимулом. Этот вход кальция воздействует на двигательный механизм жгутиков, так что некоторое время они действуют в противоположном направлении. У пешки кальциевый канал изменен и ионы Са + не попадают в него. Другой мутантный организм, как и дикий тип, меняет направление движения, но продолжает плыть в обратном направлении иногда несколько минут. Это происходит из-за мутации одного из типов ионных каналов клеточной мембраны, которых здесь идентифицировано больше, чем в нейронах. [c.360]

Имеются убедительные данные в пользу того, что адаптацию при хемотаксисе бактерий обеспечивает ковалентное присоединение метальной группы к белковым рецепторам хемотаксиса. Если метилирование блокировано мутацией, адаптации не происходит, и тогда присутствие аттрактанта подавляет кувыркание в течение нескольких дней, а не минут. Таким образом, активация рецепторов хемотаксиса имеет два различных (и раздельных) следствия 1) быстро развивается возбуждение, так как активированный рецептор создает внутриклеточный сигнал, заставляющий мотор жгутика продолжать вращение против часовой стрелки, и в результате клетка продвигается вперед без кувырканий 2) происходит медленная адаптация, обусловленная тем, что активированный рецептор становится доступным для метилирования цитоплазмати-ческими ферментами, и за несколько минут его активация сходит на нет (рис. 12-47). [c.388]

Результаты, полученные при изучении расхождения поверхностных маркеров (фаговых рецепторов, жгутиков) у температурочувствительных (ts). мутантов Е. сой. и Вас. subtilis, лучше всего соответствуют представлениям о полуконсервативном способе сегрегации, однако данные о разбавлении меток свидетельствуют в пользу диснерсивного механизма. Возможно, что мутации, приводящие к темнературочувствительности синтеза маркеров клеточной поверхности, некоторым образом влияют и на способ сегрегации поверхностных слоев нри повышенной температуре. [c.67]

Аксонема реснички, состоящая более чем из двухсот различных белков, устроена чрезвычайно сложно. Структуру аксонемы очень удобно изучать на одноклеточной водоросли hlamydomonas reinhardtii, клетки которой несут по два жгутика. На ней легко проводить физиологические и микроскопические наблюдения, и что еще более важно, на ней легко проводить генетический и биохимический анализ. В частности, очень просто выделить мутантов с парализованными жгутиками, благодаря тому, что они неподвижны. С помощью методов скрещивания можно идентифицировать гены, в которых произошли мутации. Наконец, жгутики у клеток дикого типа и мутантов легко отделяются (например, в результате рН-шока) и их можно получить в виде высокоочищенных препаратов, чтобы исследовать биохимическими методами. [c.205]

Мутанты с парализованными жгутиками обычно лишены тех или иных существенных компонентов аксонемы, таких как радиальные спицы, наружные динеиновые ручки, внутренние динеиновые ручки, одна или обе центральные микротрубочки. В большинстве случаев потеря элементов структуры аксонемы вызвана мутацией, затрагивающей только один ген, но тем не менее при биохимическом анализе обнаруживается, что в дефектной аксонеме недостает многих белков. Рассмотрим, например, мутант /)/14 (от />aralyzed agella) электронные фотомикрографии показывают, что он полностью лишен радиальных спиц (рис. 11-16, А), а при анализе белков жгутика с помощью двумерного электрофореза выявляется отсутствие 17 различных белков (рис. 11-16, Б). [c.205]

Одной из форм мутаций является диссоциация (от лат. disso iatio — расщепление) — возникновение в популяции микроорганизмов особей, отличающихся от исходных микроорганизмов внешним видом и структурой колоний, так называемых S-и R-форм (от англ. smooth — гладкий, rough — шероховатый). S-формы колоний — круглые, влажные, с блестящей гладкой поверхностью, ровными краями R-формы образуют колонии неправильной формы, непрозрачные, сухие с зазубренными краями и неровной шероховатой поверхностью. Различному внешнему виду колоний соответствует ряд свойств. Чаще S-формы более вирулентны, клетки имеют нормальную морфологию, биохимически более активны, обычно выделяются в остром периоде заболевания у капсульных видов хорошо развиты капсулы, у подвижных видов имеются жгутики. Гладкие (S) и шероховатые (R) колонии являются крайними формами диссоциации, между которыми могут встречаться переходные формы. Диссоциация рассматривается как явление генетической природы, связанное с хромосомными мутациями генов, контролирующих синтез липополисахаридов клеточной стенки бактерий. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология