Радиальные спицы

Ротор приводится в движение ведущей шестерней, установленной в корпусе РВП, через зубчатый венец на роторе Диск ротора диаметром 558,8 мм изготовлен из гофрированной ленты, навитой на ступицу диаметром 101,6 мм Материалом для набивки служит нержавеющая сталь марки 430 толщиной 0,05 мм и шириной 76,2 мм. С помощью радиальных спиц между ступицей ротора, внутренним и внешним кольцами, насаженными в горячем виде. [c.147]

К показанной на рис. 1-5 расчетной схеме приводит задача расчета деталей типа маховиков (см. гл. 5) с радиальными спицами и тонким ободом, нагруженным сосредоточенными тангенциальными силами. Изгибающие моменты представляют собой упругие реакции спиц, причем из условия равенства нулю крутящего момента относительно оси кольца моменты связаны с тангенциальными силами Т равенством = ТЯ. [c.16]

В барабанных грохотах разделение материала по крупности осуществляется путем просеивания частиц руды через отверстия при вращении барабана решета вокруг горизонтальной оси (или приводного вала). Решета, имеющие цилиндрическую, коническую или призматическую поверхность, крепят на металлическом каркасе, расположенном на радиальных спицах последние закреплены на втулках приводного вала. [c.154]

Колодочная шкив-муфта (рис. 176) состоит из ведущей втулки 1, смонтированной на валу электродвигателя. На втулке установлены два шарикоподшипника 2, а на них — приводной шкив 3. Шкив имеет возможность свободно вращаться относительно втулки. Втулка снабжена четырьмя радиальными спицами 5, между которыми находятся четыре фигурные колодки 4. В момент пуска втулка вращается внутри шкива. Вместе с ней вращаются колодки, 308 [c.308]

Общее смещение радиальных спиц группы 8 [c.94]

Периферийный дублет с радиальными спицами [c.94]

Рис. 10-31. Схематическое изображение базального участка изогнувшейся реснички видно, как можно использовать радиальные спицы (они пронумерованы группами по три) в качестве маркеров положения для каждого дублета микротрубочек. Прогрессирующее взаимное смещение соответствующих спиц на противоположных сторонах реснички указывает на то, что дублеты микротрубочек скользят относительно друг друга. Это скольжение выявляется также около кончика аксонемы, где дублеты, расположенные на малой кривизне изогнутой реснички, выступают дальше, чем находящиеся на ее большой кривизне (см. рис. 10-30, Б).

Идею скользящих микротрубочек подкрепляют результаты электронно-микроскопического исследования ресничек на различных стадиях ее движения. Было показано, что длина микротрубочек не изменяется. Кроме того, правильные ряды радиальных спиц, расположенные в определенном порядке и служащие хорошими маркерами для каждого из девяти дублетов, оказываются смещенными в области изгиба реснички, что указывает на относительное продольное смещение микротрубочек в аксонеме (рис. 10-31). [c.94]

Радиальная спица Одиночная микротрубочка [c.203]

От каждого периферийного дублета внутрь отходит радиальная спица , заканчивающаяся глобулярным образованием в непосредственной близости от так называемой центральной капсулы аксонемы, образованной тонкими загнутыми белковыми отростками, прикрепленными к микротрубочкам центральной пары (рис. 10-27). Видимо, центральная капсула, окружающая центральные микротрубочки, способствует выполнению ими регуляторных функций при движении аксонемы. Если смотреть на аксонему сбоку, то все описанные структуры-динеиновые ручки, нексиновые связки, радиальные спицы и отростки центральной капсулы-предстанут в виде боковых выступов, повторяющихся с характерной для каждого их типа периодичностью (табл. 10-3). [c.92]

Димеры тубулина (8 нм) Динеиновые ручки (24 нм) Нексиновые связки (86 нм) Радиальные спицы (29 нм) Выросты центральной капсулы (14 нм) Основные компоненты микротрубочек Отходят от дублетов микротрубочек обеспечивают их взаимодействие с соседними дублетами, вызывающее изгибание реснички Соединяют друг с другом соседние дублеты микротрубочек Отходят от каждого из девяти внешних дублетов по направлению к центральной паре Отходят в виде серии боковых ручек от центральной пары микротрубочек вместе с радиальными спицами определяют характер биения реснички [c.92]

Прямые данные в пользу того, что изгибание ресничек и жгутиков обусловлено взаимным скольжением микротрубочек, было получено в экспериментах с обработкой изолированных аксонем протеолитическими ферментами. Такая обработка разрушает нексиновые связки и радиальные спицы, в то время как динеиновые ручки и сами микротрубочки остаются, по-видимому, интактными. Такая частично гидролизованная структура чрезвычайно чувствительна к АТР в присутствии всего лишь 10 мкМ АТР она расщепляется вдоль, распадаясь на составляющие ее дублеты микротрубочек. Кроме того, под действием АТР аксонема удлиняется, так как микротрубочки начинают телескопически выдвигаться из ослабленного пучка, и в конце концов ее длина может в 9 раз превысить первоначальную (рис. 10-29). Вероятно, смежные периферийные дублеты способны активно скользить относительно друг друга, и в отсутствие поперечных сшивок (после расщепления нексина) это скольжение ограничивается лишь их собственной длиной. В интактной [c.93]

Излюбленный объект подобных исследований-одноклеточная водоросль hlamydomonas reinhardii, имеющая два жгутика. Было найдено много различных мутантов этой водоросли, лишенных подвижности. У некоторых оказался дефектным механизм образования жгутиков, и последние отсутствовали или сохранялись в зачаточной форме у других жгутики выглядели вполне нормальными, но были неподвижны. В последнем случае, вероятно, пострадал какой-то белковый компонент их двигательного аппарата. На электронных микрофотографиях таких мутантных жгутиков хорошо видны различные структурные аномалии (рис. 10-33). У одной группы мутантов единственным заметным дефектом было отсутствие динеиновых ручек у других отсутствовали только радиальные спицы, у третьих-центральная пара микротрубочек вместе с центральной капсулой. Во всех трех случаях изолированные и освобожденные от плазматической мембраны аксонемы не были способны двигаться в присутствии АТР. [c.95]

У мутанта нет целого ряда белков. Стрелками указаны позиции 17 таких белков, входящих в состав радиальных спиц. У мутанта первично изменен лишь один из этих 17 белков, однако именно он ответствен за сборку радиальных спиц. В результате формирующиеся жгутики лишены и остальных 16 белков. (G. Piperno et al., J. [c.95]

По-видимому, радиальные спицы и центральная капсула регулируют работу динеиновых ручек таким образом, что получается волна движения, распространяющаяся вдоль реснички. Если бы все динеиновые ручки проявили активность одновременно (подобно молекулам миозина в сокращающейся мышце), аксонема попросту закрутилась бы в тугую спираль. Для того чтобы возник локальный изгиб реснички и чтобы этот изгиб в виде бегущей волны распространился от ее основания до самого кончика, нужны специальные регуляторные механизмы, координирующие активность динеиновых ручек. Эта регуляция не может быть связана с потоками ионов Са " или каких-либо других ионов, поскольку, как уже говорилось, аксонема сохраняет нормальную подвижность даже в отсутствие плазматической мембраны. Вероятно, активация отдельных динеиновых ручек зависит от механического перемещения других компонентов аксонемы, обусловленного взаимодействием между белками. [c.96]

По-видимому, преобразование скользящего движения микротрубочек в изгиб реснички происходит с участием центральной капсулы. У некоторых ресничек направление изгиба определяется ориентацией центральной пары микротрубочек и лежит в плоскости, разделяющей две центральные микротрубочки. Существуют, однако, реснички, в которых эта центральная пара микротрубочек отсутствует (их аксонема имеет структуру типа 9 + 0). Они либо неподвижны, как, например, одиночная видоизмененная ресничка (так называемая первичная ресничка), которая появляется во время интерфазы у клеток многих типов, либо движутся очень медленно, как, например, жгутики спермиев некоторых насекомых. Интересные наблюдения были сделаны над мутантами hlamydomonas, у которых в жгутиках не было радиальных спиц или же центральной капсулы. Хотя изолированные аксонемы этих мутантов неподвижны, дублеты микротрубочек в препаратах, обработанных протеолитическими ферментами, оказались способными скользить относительно друг друга. Этот факт наводит на мысль, что активация динеиновых ручек в норме блокируется какими-то другими белками, а сигналы, передаваемые по радиальным спицам и центральной капсуле, снимают эту блокаду, обеспечивая тем самым согласованную работу динеиновых ручек по всей длине жгутика. [c.96]

Мутанты с парализованными жгутиками обычно лишены тех или иных существенных компонентов аксонемы, таких как радиальные спицы, наружные динеиновые ручки, внутренние динеиновые ручки, одна или обе центральные микротрубочки. В большинстве случаев потеря элементов структуры аксонемы вызвана мутацией, затрагивающей только один ген, но тем не менее при биохимическом анализе обнаруживается, что в дефектной аксонеме недостает многих белков. Рассмотрим, например, мутант /)/14 (от />aralyzed agella) электронные фотомикрографии показывают, что он полностью лишен радиальных спиц (рис. 11-16, А), а при анализе белков жгутика с помощью двумерного электрофореза выявляется отсутствие 17 различных белков (рис. 11-16, Б). [c.205]

От каждого нфужного дублета внутрь отходит радиальная спица , доходящая до внутреннего окружающего центральную пару [c.296]

Отходят в виде ряда боковых ручек от центральной п ы ми1фотрубочек вместе с радиальными спицами регулируют х актф биения реснички [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология