Поверхностные маркеры

Поверхностные маркеры НК мыши [c.28]

Анализ поверхностных маркеров мононуклеарных клеток с использованием моноклональных АТ [c.92]

Гуморальные и клеточные реакции, ответственные за отторжение тканей и органов при межвидовой их пересадке или же при пересадке пациенту, не состоящему в родстве с донором, направлены в основном против так называемых антигенов гистосовместимости, расположенных на поверхности клеток. Впервые эти белки были открыты при изучении антигенов лейкоцитов человека (НЬА). Кодирующие их гены расположены на 6-й хромосоме. Эти поверхностные маркеры играют ключевую роль в узнавании организмом своих и чужих клеток. Предварительный подбор НЬА-гаплотипов донора и реципиента существенно улучшил результаты операций по пересадке органов. Четыре из пяти главных локусов (А, В, С и Ог) комплекса генов НЬА (рис. 8.2) кодируют серологически определенные [c.331]

То же, что для РТГА. Возможны осложнения в связи с эффектом прозоны. В качестве АГ могут быть использованы целые клетки (для теста на определеиие поверхностных маркеров), если розетки образуются с АГ-положительными клетками [c.25]

I Фагоцитарные клетки, несущие специфические поверхностные маркеры, циркулируют с кровотоком (моноциты и гранулоциты) и присутствуют в тканях (например, клетки Купфера в печени). [c.18]

Лимфоциты экспрессируют особые у каждой субпопуляции поверхностные маркеры [c.21]

Поверхностные маркеры Т-клеток человека и мыши [c.25]

Поверхностные маркеры циркулирующих В-клеток человека и мыши [c.26]

Поверхностные маркеры НК человека [c.27]

Основные поверхностные маркеры моноцитов и макрофагов человека и мыши [c.35]

Морфология и поверхностные маркеры развивающихся гранулоцитов и моноцитов [c.218]

Клетки в исследуемом образце окрашивают специфическими флуоресцентными реагентами для определения поверхностных молекул и вносят в проточную вибрационную камеру прибора. Выходящие из камеры клетки попадают в поток несущего буферного раствора. Клетки проходят через лазерный луч, и с помощью детекторов определяются размеры (детектор светорассеяния) и гранулярность (детектор света, расположенный под прямым углом к лазерному лучу) каждой клетки, а также цвет флуоресценции (красный и зеленый) соответственно двум разным поверхностным маркерам. Под влиянием вибрации поток жидкости, несущей клетки, разбивается на капли им сообщается заряд, благодаря чему с помощью отклоняющих пластин (под контролем компьютера) можно получить раздельно различные клеточные популяции в соответствии с измеренными параметрами. На трехмерной диаграмме показаны размеры (з), число (п) и флуоресценция (f) лимфоцитов цельной клеточной популяции и популяции С08 , полученных на клеточном сор-тере с использованием антител анти-С08. [c.533]

Т-лимфоциты защищают организм от клеточных инфекций, в частности от внутриклеточных паразитов (микробных клеток, живущих внутри кле-ток-хозяев). Т-лимфоциты могут узнавать инфицированную клетку, если соответствующий антиген расположен на ее поверхности. Контакт с антигеном является ключевым моментом активации Т-клеток и их клонального отбора. Взаимодействие с антигеном возможно только в комплексе с поверхностными маркерами, которыми являются группы белков гистосовместимости МНС (от англ. Major histo ompatibility omplex). Идентифицированы гены, кодирующие три класса белков МНС, при этом во взаимодействии с антигеном принимают участие белки только классов 1 и 2. [c.477]

Центральную роль в компартментации эукариотической клетки играют белки. Они катализируют реакции, протекающие в каждой органелле, и избирательно переносят малые молекулы внутрь органеллы и из нее Белки также служат специфичными для органелл поверхностными маркерами, которые направляют новые партии белков и JIипидoв к соответствующим компартментам. Клетка млекопитающих содержит около 10 миллиардов (10 ) молекул белков примерно 10000 разных типов, синтез почти всех этих белков начинается в цитозоле - общем пространстве, окружающем все органеллы. Каждый вновь синтезированный белок затем специфически доставляется в тот клеточный компартмент, который в нем нуждается. Прослеживая путь белка из одного компартмента в другой, можно разобраться в запутанном лабиринте клеточных мембран. Следовательно, нам надлежит сделать центральной темой этой главы внутриклеточные перемещения белков. Хотя здесь будут описываться и обсуждаться почти все клеточные органеллы, основное внимание будет обращено на эндоплазматический ретикулум (ЭР) и аппарат Г ольджи, которые играют решающую роль в фиксации, сортировке и транспорте множества вновь синтезированных белков. [c.5]

Результаты, полученные при изучении расхождения поверхностных маркеров (фаговых рецепторов, жгутиков) у температурочувствительных (ts). мутантов Е. сой. и Вас. subtilis, лучше всего соответствуют представлениям о полуконсервативном способе сегрегации, однако данные о разбавлении меток свидетельствуют в пользу диснерсивного механизма. Возможно, что мутации, приводящие к темнературочувствительности синтеза маркеров клеточной поверхности, некоторым образом влияют и на способ сегрегации поверхностных слоев нри повышенной температуре. [c.67]

Чрезвычайно эффективной альтернативой седиментацион-ным методам разделения клеток является электронная сортировка клеток, меченных моноклональными антителами к поверхностным маркерам [гл. 6]. В качестве примера можно привести исследования Ватта с сотрудниками [И], описавших дифференциальное связывание двух моноклональных антител с кроветворными клетками. При последовательной обработке этими антителами удалось выделить с помощью проточной цитометрии популяцию клеток, на 60% обогащенную эритроид-ными предшественниками. Этот метод обеспечивает получение небольшого количества клетак за короткий промежуток времени по сравнению с методом элютриации. Аппаратура для сортировки клеток требует больших материальных затрат как при приобретении, так и при эксплуатации. [c.168]

Описанные исследования проводились в течение последних двадцати лет. Разработка гибридомной технологии получения моноклональных антител к поверхностным маркерам лимфоцитов овец позволяет в настоящее время более полно охарактеризовать субпопуляции их лимфоцитов (Miyasaka et al., 1983). Дальнейшие исследования субпопуляций лимфоцитов in vivo [c.444]

Активация Т- и В-клеток вызывает синтез de novo ряда поверхностных маркеров и увеличение экспрессии других. [c.32]

Дифференцировка Т-клеток, протекающая в этот же период, связана с миграциеи лимфоцитов в тимус и временным пребыванием их там. Поскольку природа рецепторов Т-клеток до конца не ясна, о дифференци-ровке этих клеток приходится судить либо по и функции, либо по поверхностным маркерам (например, по Ly-маркерам). [c.8]

В корковой зоне тимуса присутствует гораздо больше развивающихся лимфоцитов (85—90 %), чем в мозговой зоне. Изучение функции клеток и их поверхностных маркеров показывает, что тимоциты корковой зоны являются менее зрелыми, чем тимоциты мозговой зоны. Судя по этому, тимоциты мигрируют из коркового слоя в мозговой, где происходит их созревание. Полностью созревшие Т-клетки покидают тимус через по-сткапиллярные венулы, расположенные в зоне соединения коркового и мозгового слоев. Однако могут существовать и другие пути выхода клеток из тимуса, в том числе через лимфатические сосуды. [c.222]

Клетка Лангерганса. 1. Эти дендритные клетки составляют 3 % всех клеток эпидермиса. Они экспрессируют ряд поверхностных маркеров, по которым их можно визуализировать. В данном случае срез нормальной кожи окрашен моноклональными антителами к СОТ (второй краситель - гемалум Майера). [c.474]

I Выделение популяций клеток, несущих определенные поверхностные маркеры, можно осуществить различными методами, включая проточную цитофлуориметрию с использованием клеточного сортера, пэннинг и ультрацентрифугирование в градиенте плотности. [c.527]

Лимфоциты делятся на два класса В-клетки и Т-клетки, причем и те и другие образуются из стволовых клеток костного мозга. Т-клетки происходят из стволовых клеток, дифференцирующихся в тимусе, и являются функционально гетерогенными. Их гетерогенность подтверждается тем, что субпопуляции Т-клеток имеют различия не только по функциональным свойствам, но и по фенотипическим поверхностным маркерам. В-клетки не подвергаются дифференцировке в тимусе — они представляют собой лимфоциты, которые после дифференциров-ки в плазматические клетки синтезируют различные классы иммуноглобулинов, составляющие репертуар специфических антител. В-клетки находятся под контролем Т-клеток и не способны к самостоятельной дифференцировке помимо специфического антигенного стимулирования они нуждаются в помощи Т-лимфоцитов (Т-хелперов), которые обеспечивают их специфическими факторами пролиферации и дифференцировки. Другие Т-клетки (Т-супрессоры) могут подавлять образование антител В-клетками. [c.6]

Возможность вызвать этот процесс по желанию экспериментатора и изучать его в строго контролируемых условиях обусловила быстрый прогресс в этой области. Индукция иммунного процесса оказалась значительно более сложным процессом, чем этого можно было ожидать. В большинстве случаев она связана не только с действием антигена, но и с взаимодействиями как между клетками разного типа (макрофаги, В- и Т-лимфоцнты, А-клетки), так и между клетками, относящимися к одному типу (см. раздел VII). В межклеточных взаимодействиях принимают участие многочисленные рецепторы на поверхности Т- и В-лимфоцитов и десятки гуморальных факторов, вырабатываемых этими клетками. Так нарастание числа В-лимфоцитов зависит как от действия Т-лимфоцитов-помощников (хелперов), стимулирующих их пролиферацию, так и от действия Т-лимфоцитов-суирессоров, ингибирующих этот процесс. Т-супрессоры и Т-хелперы отличаются друг от друга не только функционально, но и по поверхностным маркерам (например, Lyl у первых и Lyl+2 3 — у вторых). [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология