Хлорофилл одноклеточных водорослях

У большинства зеленых водорослей клетки четко дифференцируются на ядро и цитоплазму. Встречаются одноклеточные и многоклеточные организмы. Окраска зависит от зеленого пигмента — хлорофилла, который всегда находится в специальных органоидах—пластидах (хлоропластах). Некоторые из зеленых водорослей снабжены жгутиками. [c.293]

Третий тип питания — голофитный присущ очень немногим простейшим, в клетках которых есть хлорофилл. Автотрофное питание этих протозоа полностью соответствует автотрофному питанию зеленых растений. Они усваивают углекислоту посредством своего хлорофилла либо живут в симбиозе с зеленой одноклеточной водорослью, которая посредством фотосинтеза снабжает органическими соединениями простейших симбионтов. [c.80]

Одноклеточная водоросль может расти в отсутствие фотосинтеза на глюкозе в качестве источника углерода. В этих условиях глюкоза метаболизируется до ацетата, который и используется для биосинтеза клеточных компонентов. Если клетки культивировать в условиях отсутствия фотосинтеза, в качестве единственного источника воды использовать оксид дейте-)ия ( НгО), а в качестве источника углерода — обычную Н]-глюкозу, то распределение Н и в образующихся молекулах каротина и хлорофилла будет строго определенным. Если же культуру перенести в условия, при которых возможен фотосинтез (свет+СОг в качестве источника углерода), то как со временем будет изменяться характер распределения метки в пигментах (Источником воды остается оксид дейтерия.) [c.399]

К водорослям относятся организмы, имеющие в своих клетках хлорофилл и способные поэтому ассимилировать углекислый газ. По сложности организации их тела (таллома) водоросли чрезвычайно резко различаются между собой здесь можно встретить как одноклеточные микроскопические существа, так и более сложно организованные формы. Общим для них является наличие хлорофилла и отсутствие дифференцировки на стебли, листья и корень. [c.132]

Концентрацию хлорофилла в листьях и водорослях можно относить к сырому весу, сухому весу, клеточному объему и к поверхности. Ни один из этих методов не является вполне удовлетворительным. Так, отнесение к единице поверхности, предпочитаемое во многих исследованиях при измерении интенсивности окраски листьев высших растений, не подходит для водорослей, в особенности одноклеточных. [c.409]

В этих экспериментах материал для исследования выбран более удовлетворительно, чем Б опытах Монфорта (одноклеточные водоросли вместо толстых слоевищ), однако использование широких спектральных полос и полное отсутствие измерений поглощения, которые позволили бы приблизительно определить долю некоторых пигментов в поглощении, делает результаты этих экспериментов также ненадежными. Мотес и его сотрудники указали на трудность оценки поглощения пигментов из-за разницы в спектре каротиноидов in vivo и in vitro. На существование такой разницы ясно указывает перемена окраски от бурой к зеленой, происходящая при помещении бурых водорослей в горячую воду (по мнению названных авторов, такая обработка разрушает молекулярную связь каротиноидов с хлорофиллом и белками). [c.622]

Растительное сырье (обычно листья шпината и крапивы) применяют для получения хлорофиллов аи Ь. Биомасса некоторых одноклеточных зеленых водорослей и фотосинтезирующих бактерий служит источником вьщеления хлорофилла а и бактериохлорофилла а. Бактерии, низшие грибы и дрожжи используются для выделения гемсодержащих ферментов — каталазы, цитохромов сиЬ. Гем, как правило, получают из крови крупного рогатого скота. [c.228]

Дж/(К моль), ДС -479 кДж/моль. Квантовый расход Ф. для одноклеточных водорослей в лаб. условиях составляет 8-12 квантов на молекулу СО2. Утилизация при Ф. энергаи солнечного излучения, достигающего земной пов-сти, составляет не более 0,1% всей ФАР. Наиб, продуктивные растения (напр., сахарный тростник) в среднем за год усваивают ок. 2% энергии падающего излучения, а зерновые культуры - до 1%. Обычно суммарная продуктивность Ф. ограничена содержанием СО2 в атмосфере (0,03-0,04% по объему), интенсивностью света и т-рой. Зрелые листья шпината в атмосфере нормального состава при 25 С на свету насыщающей интенсивности (при солнечном освещении) дают неск. лтров О2 в час на грамм хлорофилла или на килограмм сухого веса. Для водорослей hlorella pyrenoidosa при 35 °С повышение концентрации Oj ст 0,03 до 3% позволяет повысить выход [c.176]

Свободного хлорофилла в животных тканях обычно нет его можно обнаружить лишь в кишечнике травоядных. Некоторые виды животных, в частности водные беспозвоночные, содержат симбиотические одноклеточные водоросли. Интересным примером представляется одна из тропических асцидий, которая, как было обнаружено, содержит неизвестный ранее тип прокариотических зеленых водорослей РгосН1огоп, в настоящее время рассматриваемый многими исследователями как недостающее звено в эволюционной цепи высших растений и [c.166]

Результаты сравнительного анализа влияния структуры различных производных норфторазона на степень торможения биосинтеза хлорофилла в одноклеточных водорослях позволяют сделать вывод о влиянии сильных электроноакцепторных свойств и гидрофобности группы СР3 [24, 25]. [c.301]

Попытки исследования поляризации флуоресценции хлорофилла in vivo уже имеются. В работе [23] сравнивается поляризация флуоресценции вязких растворов хлорофилла и суспензии одноклеточной водоросли хлореллы. Степень поляризации во втором случае (-- 3%) оказалась существенно меньше, чем в первом 25%). Авторы делают отсюда вывод о наличии миграции энергии между молекулами хлорофилла в гранах по величине деполяризации опи оценивают число актов миграции. Воз-моншость такой оценки представляется весьма важной для проблемы фотосинтеза. [c.347]

Наиболее широкое стратиграфическое распространение свойственно синезеленым водорослям. Они относятся к прокариотам, что сближает их с бактериями. Есть и другие признаки, более свойственные бактериям строение клеточной стенки, наличие газовых вакуолей, способность к фиксации азота и др. В настояшее время их чаще называют цианобактериями. Они существуют на Земле более 3 млрд лет. Автотрофные формы при фотосинтезе используют СО2 и выделяют кислород благодаря их жизнедеятельности была создана кислородная атмосфера Земли. В течение всей истории своего развития они не претерпели изменений. В протерозойских бассейнах они были подавляющей формой жизни и поставщиком ОВ. Многими исследователями отмечались консервативность цианобактерий, их экологическая выносливость. Синезеленый цвет определяется наличием синего и бурого пигментов в сочетании с хлорофиллом. Некоторые формы имеют и другие пигменты — от красного до черного. Эти водоросли токсичны, хищны, подавляют развитие других водорослей и зоопланктона, радиорезистентны, приспособлены жить в темноте, в горячих и холодных водах. Очень важным свойством этих водорослей является антибактериальное действие их липидов (циано-фитина и хлороллина). Это предопределило устойчивость ОВ синезеленых (как и некоторых зеленых водорослей) к микробному разрушению. Цианобактерии представлены как одноклеточными, так и многоклеточными формами. [c.111]

Мы не можем решительно утверждать, что фотосинтез идет совершенно одинаковым путем и ведет к одним и тем же первичным продуктам у всех организмов, начиная с низших диатомовых водорослей и кончая высокоорганизованными цветковыми растениями. Разница в строении и составе фотосинтезирующих органов (см. главы XIV и XV) у различных видов делает правдоподобным небольшие отклонения. Однако общее распространение хлорофилла во всех фотосинтезирующих растениях и сходство кинетических отношений, управляющих фотосинтезом у одноклеточных водорослей (например, hlorella) н у высших наземных растений (например, пшеница), показывают, что общий характер процесса одинаков во всем растительном мире. По завершении фотосинтеза растения и животные начинают аминировать, галогенировать, полимеризовать, окислять, восстанавливать или дисмутировать продукты фотосинтеза. [c.18]

Одноклеточные зеленые водоросли, например hlorella, могут содержать 4—5% хлорофилла. Зейбольд и Эгле [57] считают, что низкие цифры Вильштеттера и Пажа могли быть вызваны быстрым разложением хлорофилла в водорослях, которые не были свежесо-бранными. [c.413]

У эукариот фотосинтез протекает в органеллах, называемых хлоропластами. Их число может варьировать от одного (как у одноклеточной водоросли hlorella) до примерно ста (как в клетках палисадной паренхимы). Диаметр хлоропластов составляет 3—10 мкм (в среднем около 5 мкм), поэтому они хорошо видны в световой микроскоп (рис. 5.2 и 7.3). Хлоропласты окружены двойной мембраной, которая образует оболочку хлоропласта. Они всегда содержат хлорофилл и другае фотосинтетические пигменты, расположенные на системе мембран. Мембраны погружены в основное вешество, или строму. Детали строения хлоропластов можно выявить при помоши электронного микроскопа. На электронной микрофотографии низкого разрешения (рис. 5.11, 5.13 и 7.4) показан типичный вид хлоропластов в клетке мезофилла. На рис. 7.6 и 7.8 показаны электронные микрофотографии хлоропластов, а на рис. 7.7 схема строения хлоропласта и его мембранных систем. На мембранах протекают световые реакции фотосинтеза фазд. [c.257]

Хотя хлоропласты неравномерно распределены в листе, это не должно оказывать большого влияния при насыщающих значениях интенсивности света. В таком случае изменение числа или размеров хлоропластов и изменение числа или размеров клеток в суспензии одноклеточных водорослей будут вызывать до некоторой степени сходный эффект. В то же время изменение содержания хлорофилла в отдельных пластидах должно напоминать изменение содержания пигмента в клетках водорослей. Именно такие закономерности наблюдались в опытах Эмерсона [72], проведенных с hlorella при высоких концентрациях СОг и высокой интенсивности света в течение 16 ч. К концу опыта общий объем клеток увеличился в 2,8 раза, что могло произойти в результате увеличения числа клеток или увеличения их размеров или вследствие того и другого. Однако общее содержание хлорофилла при этом практически не изменилось. Таким образом, концентрация пигмента в каждой клетке уменьшилась на две трети. Тем не менее измеряемая скорость фотосинтеза увеличилась более чем в 2 раза, в результате чего соответствующим образом возросла величина Лс. Следовательно, увеличение числа или размеров клеток вызвало почти пропорциональное повышение скорости общего фотосинтеза, вероятно потому, что в той же степени увеличилось содержание [c.220]

Хризофиты ( hrysophyta) — это обычно одноклеточные водоросли, широко распространенные в морской и пресной воде. Размножаются и половым и бесполым путем. Особенно большую роль играют диатомовые водоросли, за счет фотосинтеза которых вместе с представителями следующего типа — дино-флагеллятами в биосфере образуется до зд от всего органического вещества. Помимо хлорофилла и желтых пигментов, диатомовые содержат в хроматофорах бурый пигмент — фукоксантин. Диатомовые водоросли имеют толстые кремний содержащие клеточные стенки, В роли основного питательного запасного вещества выступают жиры, что привело к мысли о том, что нефть образовалась из жиров древних диатомовых. [c.26]

Развитие растительного мира, можно предполагать, идет со времени конца эозойской эры (протерозоя). Первыми представителями растений были простейшие одноклеточные водоросли, я затем сине-зеленые водоросли, содержащие уже хлорофилл. Первое мохоподобное растение — прародитель всей наземной растительности — псилофиты, появилось в верхнем силуре и девоне. Первые папоротники появились в девонский период. [c.61]

У растений фотосинтез происходит внутри высокоспециализированных органелл, называемых пластидами. Если клетки разрушить и выделить из них чистую фракцию пластид, то оказывается, что пластиды в присутствии соответствующих субстратов и кофакторов способны осуществлять все реакции фотосинтеза. В зеленых растениях, в том числе и в зеленых одноклеточных организмах, например у водорослей hlorella и S enedesmus, а также у простейшего Euglena, пластиды содержат хлорофилл и называются хлоропластами. Число, размеры и форма хлоропластов у разных организмов различны. В клетках хлореллы, например, имеется только одна пластида чашеобразной формы большинство же других водорослей, а также зеленые клетки высших растений содержат много хлоропластов. [c.315]

Рис. 2. Зависимость 1// от концентрации одноклеточных водорослей hlorella Я = 6780 А (полоса поглощения хлорофилла)

Водоросли представляют собой весьма разнообразную группу хлорофиллсодержащих эукариот, представленных как одноклеточными, так и колониальными формами. Колониальные водоросли обычно имеют вид длинных нитей, прямых или разветвленных иногда они образуют пластинки, напоминающие листья. Клеточная дифференциация, однако, практически отсутствует. Золотисто-бурые, бурые и красные водоросл помимо хлорофилла содержат ряд специфических пигментов. [c.47]

Водоросли различаются по своей окраске. У одних она чисто зеленая, у других бурая, красная или сине-зеленая вследствие того, что к Хлорофиллу примешиваются еще дополнительные пигменты, маскирующие основной зеленый тон. Выделяют следующие группы водорослей зеленые, диатомовые (желто-бурые), бурые, красные и синезеленые. Бурые и красные водоросли отличаются более сложной организацией и распространены только- в морских водах. Остальные три группы живут преимущественно в пресных водах. Многие из них относятся к микроскопическим одноклеточным организ-маж. Среди многоклеточных водорослей, относящихся к указан- [c.152]

Тип I. Зеленые водоросли (СЫогорЬусеае) — самый распространенный тип среди-водорослей, объединяющий крайне разнообразные по строению организмы. Среди зеленых водорослей есть одноклеточные, многоклеточные и колониальные формы. У большинства видов этих водорослей клетки имеют целлюлозную оболочку, вакуоль с клеточным соком, как правило, одно дифференцированное ядро и хлоропласты, форма которых очень разнообразна пластинки, сеточки, звездочки, диски. Зеленые водоросли содержат те же пигменты, что и высшие растения, т. е. хлорофилл и каротин. Размножение пбловое и бесполое с образованием подвижных зооспор. 1 [c.40]

Разл,ичные авторы не раз подчеркивали трудность, с которой приходится сталкиваться при отделении простейших от бесцветных или даже окрашенных эукариотических водорослей 20,А [900, 1186, 1478, 1975]). Так, фикологи и протозоологи до сих пор спорят между собой о том, к какому царству — растительному или животному — следует отнести такие промежуточные организмы, как, например, эвглен0 вые и трихомонады [613]. Конечно, известно много организмов, которые явно происходят от растений, но тем не менее не имеют хлорофилла. Мы все же называем эти бесцветные организмы растениям,и. Это, без сомнения, оправдано в случае высших растений с их сложной и типичной морфологией. Но верно л,и это и для одноклеточных эукариотов [c.205]

Много обнаруживающих хемотаксис видов имеется среди флагеллят. Особенно обстоятельно исследовано поведение одноклеточной, не имеющей хлорофилла водоросли Ро1у1ота иуеПа, живущей в разлагающемся иле, для обеспечения существования которой необходимы ненасыщенные жирные кислоты. Восприимчивость этой водоросли к действию раздражителя очень высока. Например, пороговая величина раздражения олеиновой кислотой, вызывающего хемотаксис, соответствует концентрации кислоты около 10" мол/л, то есть всего 0,00000282 г/л [c.55]

К данному отделу относят одноклеточные, колониальные и нитчатые водоросли, различно окрашенные в зависимости от соотношения пигментов, представленных кроме хлорофилла а и каротиноидов еще синими пигментами — фикоцианином и аллофикоцианином и красным фикоэритрином. Характерно также полное отсутствие жгутиковых стадий. Пшйвожироиесс у синезеленых водорослей не наблюдался. [c.54]

Отдел включает микроскопические одноклеточные организмы, снабженные одним или двумя жгутиками и активно двигающиеся. Форма тела эвгленовых водорослей удлиненная, овальная, эллипсоидная или веретеновидная. Целлюлозной оболочки нет ее роль выполняет наружный уплотненный слой цитоплазмы — пелликула. Те виды, у которых пелликула мягкая, эластичная, обладают способностью менять форму тела. У немногих водорослей есть наружный твердый панцирь, обычно пропитанный солями железа, не прилегающий плотно к протопласту. Число и форма хроматофоров различны. Зеленый цвет эвгленовых водорослей обусловлен наличием хлорофиллов а и Ь. Кроме него присутствуют каротины и ксантофиллы. Запасной продукт — парамилон производное глюкозы он откладывается на наружных, выступающих из хроматофоров частях пиреноидов в виде скорлупок или в цитоплазме в виде мелких зерен. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология