Рибосома строение и функции

Исходя из функций и строения рибосомы, в ее составе можно выделить ряд каталитических центров. 308-субчастица связывает мРНК и комплекс, состоящий из ини- [c.112]

Отвлекаясь от вирусов и фагов и возвращаясь к клеткам, напомним, что, как известно из цитологии, ДНК клетки сосредоточена в ядре (в хромосомах), а синтез белка идет в частицах — рибосомах, расположенных в цитоплазме, вне ядра, и содержащих только высокомолекулярную рибонуклеиновую кислоту. Исследование этого вопроса привело к выводу, что функции ДНК хромосом и РНК рибосом разделены так,что ДНК только хранитель информации, а рибосомы — синтетическая фабрика любого белка, строение которого задается ДНК. Как же передается эта информация от ДНК к рибосомам [c.727]

Таким образом, в цитоплазме имеется две пространственно изолированные популяции рибосом. Одни из них (связанные с мембраной рибосомы) расположены на обращенной к цитоплазме поверхности мембраны ЭР и заняты синтезом белков, которые сразу же переносятся внутрь ЭР. Другие (свободные рибосомы) не прикреплены ни к какой мембране и производят все остальные белки, кодируемые ядром. Связанные и свободные рибосомы идентичны по строению и функции. Они различаются только по белкам, которые синтезируются на них в каждый данный момент. Если рибосоме достается синтез белка с сигнальным пептидом для ЭР. то такой сигнал направляег рибосому к мембране ЭР. Поскольку с одной молекулой мРПК может связаться много рибосом, обычно образуется нолирнбосома, которая прикрепляется к мембране сразу многими растущими полипептидными цепями. Отдельные рибо- [c.39]

В состав цитоплазмы входят органоиды и включения. Органоиды цитоплазмы — эидоплаз-матическая сеть, митохондрии, комплекс Гольджи, рибосомы и пластиды (имеются только в растительных клетках). Это дифференцированные постоянно встречающиеся структурные образования клетки, они имеют характерное строение и выполняют определенные функции (рис. 1). [c.20]

Третья важнейшая функция белков — структурная. Клетка не может быть уподоблена сосуду, в котором попросту перемешаны в растворе все метаболиты п ферменты, — она разделена на множество органелл, защищенных белковьши, часто лппопротеиновьши, мембранами, наделенными ферментативной активностью, препятствующими свободному проникновению растворенных веществ. Внешняя оболочка клетки также является липопротеидной мембраной с весьма селективной проницаемостью. Большинство ферментов в клетке находится внутри тех или иных органелл. Поэтому и все биохимические процессы локализованы в определенных местах. Продолговатые, довольно крупные тела (длиной около 0,5 х) — митохондрии содержат в себе ферменты окисления и окислительного фосфорилирования, т. е. катализаторы реакций, в которых запасается энергия, потребляемая клеткой. Маленькие круглые образования (диаметром 150— 200 х ) — микросомы пли рибосомы содержат в себе ферменты, необходимые для синтеза белков. В ннх главным образом локализованы процессы синтеза белка. Задача, выполняемая структурными белками клетки, с одной стороны, чисто архитектурная белки служат материалом, из кото рого строится то или иное морфологическое образование. С другой стороны, они регулируют прохождение различных веществ внутрь органелл, т. е. осуществляют так называемый активный транспорт различных веществ, идущий часто против градиента концентрации, т. е. в сторону, противополон ную диффузии. В высших организмах, в которых произошла дифференциация и специализация тканей, некоторые структурные белки присутствуют в значительных количествах, образуя специальные типы тканей. Таков, например, коллаген, фибриноген крови, склеропротеин роговицы глаза и т. п. Изучение своеобразного молекулярного строения этих белков показывает его тесную связь с выполняемой ими функцией. В этом случае мы также имеем основание говорить о функциональной активности, разыгрывающейся на молекулярном уровне. [c.5]

Открытие Уотсона и Крика касается только двухтяжевых ну-клеиновых кислот. Вместе с тем в некоторых фагах были найдены однотяжевые ДНК, что следует хотя бы из того факта, что в этих макромолекулах содержание аденина не равно содержанию тими-на, а содержание гуанина — содержанию цитозина [1]. Существование РНК в однотяжевой форме общеизвестно [2]. Особый интерес представляет проблема конформаций тРНК— однотяжевых полинуклеотидов, состоящих из 75—85 мономерных единиц и играющих важнейшую роль в механизме синтеза белка на рибосоме [3]. Следовательно, вопрос о конформациях однотяжевых полинуклеотидов важен не только для понимания строения и функции обычных нуклеиновых кислот, но имеет и самостоятельное значение. [c.400]

Функционально активные рибосомные субъединицы используются для решения ряда задач, таких, как разборка и реконструкция рибосомных частиц, выяснение строения и функции отдельных рибосомных белков, анализ механизма различных стадий синтеза белка и т. д. В цитоплазме клеток млекопитающих 40 S — 60 8-пары рибосомных субъединиц образуют транслирующие рибосомы. 80 S-класса, входящие в состав полирибосом, и одиночные нетранслирующие рибосомы. Кроме того, 40 S- и 60 S-субъединицы существуют изолированно друг от друга в форме так называемых нативных рибосомных субъединиц. Обычно обе частицы присутствуют в клетке в эквимолярных количествах. Они определенным образом распределены между фондами полирибосом и одиночных рибосом, но значительная их часть представлена нативными рибосомными субъединицами. [c.303]

РНК рибонуклеиновая кислота. Ее молекула по строению аналогична ДНК. В отличие от последней она состоит из одной нити, в которой чередуются нуклеотиды аденин, гуанин, цитозин и урацил (вместо тимина). В качестве сахара в РНК входит рибоза. В функции мРНК (матричной, информационной РНК) входит передача генетической информации от ДНК к месту сборки - белков — рибосомам. Транспортные РНК (тРНК) распознают и доставляют к рибосомам молекулы определенных аминокислот. У некоторых вирусов генетическая информация записана не в ДНК, а в РНК. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология