Рибосомы строение

В последние десять лет нейтронография успешно использовалась при определении структур сверхпроводников, установлении пространственной организации таких сложных молекулярных образований, как рибосомы, а также для фиксации местоположения протонов, участвующих в образовании водородных связей, которые определяют строение белков. [c.233]

Транспортные РНК называются так потому, что они транспортируют активированные остатки аминокислот, необходимые для синтеза белка, в рибосомы. Это наиболее низкомолекулярные нуклеиновые кислоты, чем и объясняется, что ряд представителей именно группы т-РНК был расшифрован ранее других РНК (Холли, А. А. Баев). Сейчас известно, что расшифрованные т-РНК имеют ряд общих черт строения, состоят из сравнительно небольшого числа нуклеотидов порядка 70—80. Число т-РНК превышает число аминокислот, участвующих в построении белков, т. е. некоторые аминокислотные остатки переносятся не одной т-РНК. [c.412]

Цитоплазма представляет собой коллоидный раствор, дисперсной фазой которого являются сложные белковые соединения и вещества, близкие к жирам, а дисперсионной средой — вода. У некоторых форм бактерий в цитоплазме содержатся включения — капельки жира, серы, гликогена и др. Постоянными составляющими бактериальных клеток являются особые выросты цитоплазматической мембраны — мезосомы, в которых содержатся ферментные окислительно-восстановительные системы. В этих образованиях идут в основном процессы, связанные с дыханием бактерий. В мелких включениях — рибосомах, содержащих рибонуклеиновую кислоту, осуществляется биосинтез белка. Большинство видов бактерий не имеет обособленного ядра. Ядерное вещество, представленное ДИК, у них не отделено от цитоплазмы и образует нуклеоид. Транспортировка веществ, необходимых для жизнедеятельности клетки, и отвод продуктов обмена осуществляется по особым каналам и полостям, отделенным от цитоплазмы мембраной, имеющей такое же строение, как и цитоплазматическая. Это структурное образование называется эндоплазматической сетью (ретикулум). [c.203]

Электронный микроскоп совершенно изменил наше представление о клетке. Оказалось, что клетка — это целая система взаимосвязанных сложно организованных устройств — органоидов (рис. 77). Их внутреннее строение тоже стало видимым. Наша типография управляется ядром, она имеет свои энергетические станции (митохондрии) и производственные цеха для печатания белковых текстов (множество сравнительно малых частиц, именуемых рибосомами). [c.251]

Кроме этого, ДНК в ядре создает рибонуклеиновую кислоту с нуклеотидным составом, соответствующим своему. Эта РНК, называемая информационной (и-РНК), потому что, мигрируя в рибосомы , определяет там строение рибосомной РНК (или рибосомальной р-РНК), [c.536]

Отвлекаясь от вирусов и фагов и возвращаясь к клеткам, напомним, что, как известно из цитологии, ДНК клетки сосредоточена в ядре (в хромосомах), а синтез белка идет в частицах — рибосомах, расположенных в цитоплазме, вне ядра, и содержащих только высокомолекулярную рибонуклеиновую кислоту. Исследование этого вопроса привело к выводу, что функции ДНК хромосом и РНК рибосом разделены так,что ДНК только хранитель информации, а рибосомы — синтетическая фабрика любого белка, строение которого задается ДНК. Как же передается эта информация от ДНК к рибосомам [c.727]

Модель строения бактериальной хромосомы должна объяснять также прохождение в клетке процессов транскрипции и трансляции. Согласно существующим представлениям суперспирализован-ные петли соответствуют неактивным в данное время участкам ДНК и находятся в центре нуклеоида. По его периферии располагаются деспирализованные участки, на которых происходит синтез информационной РНК (иРНК), при этом, поскольку у бактерий процессы транскрипции и трансляции идут одновременно, одна и та же молекула иРНК может быть одновременно связана с ДНК и рибосомами (рис. 19). [c.58]

Общие сведения о строении рибосом приведены в 3.8. В процессе трансляции рибосомы должны одновременно взаимодействовать с мРНК и двумя молекулами тРНК, одна из которых несет на 3 -конце пептидный фрагмент, а другая - [c.191]

Помимо ядра и митохондрий в клетках эукариот существует и функционирует значительное число других органелл. Среди них следует в первую очередь упомянуть систему эндоплаэматическою ретикулума, которая представляет собой большое число ограниченных мембранами слоев, пузырьков, трубочек. Мембраны андоплазматического ретикулума oбpaзyютJ по-видимому, единую систему, связанную также с ядерной мембраной. Различают гладкий эндоплазматический ретикулум, имеющий трубчатое строение, в котором происходит в основном метаболизм липиДов. Кроме того, широко представлен шероховатый эндоплазматический ретикулум, на внешних поверхностях которого закреплены рибосомы. На этих рибосомах происходит синтез многочисленных мембранных белков. [c.434]

Рис 10 А экспорт белка через мембрану путем котрансляционной секреции (1 —рибосомы 2 — мембрана 3 — пора в мембране 4 — сигнальная последо вательность 5 — сигнальный пептид 6 — рецептор сигнального пептида 7 — сайт действия сигнальной эндопептидазы 8 — рецептор рибосомы) Б — строение сигнального пептида белка lam В Es hen hia oh (А — гидрофильный сегмент Б — гидрофобный сегмент р сайт расщепления последовательность а лнокислот 1—метионин 2 — изолейцин 3 — треонин 4 — лейцин 5 — аргинин 6 — лизин 7 — аланин 8 — валин 9 — глицин 10 — серии И — глутамин 12 — пролин) С — секреция белка через мембрану (М) по типу петли (1 —NH2 конец 2 — гидрофобный участок СП — сигнальная пептидаза) [c.58]

Основные научные работы относятся к биохимии нуклеиновых кислот и биосинтезу белков. Совместно с А. Н. Белозерским предсказал (1957) существование информационной РНК. Дал (1959— 1961) первое качественное описание макромолекулярной структуры высокомолекулярных РНК. Установил структурные превращения рибосом и сформулировал один из основных принципов их строения (1963). Обнаружил (1963—1966) возможность искусственной реконструкции (самосборки) рибосом. Открыл (1964) информосомы. Предложил (1968) модель молекулярного механизма работы рибосомы в процессе биосинтеза белка. Экснериментально показал (1970—1974) совместно с Л. П. Гавриловой возможность создания упрощенной системы биосинтеза белка на структурно модифицированных рибосомах вне клетки ( неэнзиматическая трансляция). [c.474]

В клетках растений находятся по крайней мере два типа РНК — растворимая, или транспортная, и рибосомная. Рибосомы представляют собой рибонуклеопротеидные частицы, которые, по-видимому, являются местом синтеза белка. Рибосомы, полученные из разных объектов, одинаковы по составу и по строению. Препараты рибосом состоят почти целиком из РНК и белка и содержат в относительно большом количестве двухвалентные катионы. [c.474]

При использовании бесклеточных экстрактов было получено подтверждение того факта, что т-РНК служит матрицей. Добавление очищенной РНК к хорошо отмытым рибосомам Е. oli значительно ускоряет включение аминокислот в белки. Данные, что именно добавленная РНК определяет специфичность образованного белка, были получены в опытах, в которых РНК заменяли синтетическими полирибонуклеотидами известного состава. Эти полимеры готовили, инкубируя соответствующие субстраты с полинуклеотидфосфорилазой. Ниренберг и Маттеи нашли, что добавление вместо РНК полиуридиловой кислоты приводит к заметному усилению включения фенилаланина. В такой степени не включалась ни одна другая аминокислота. Дальнейшие исследования показали, что фенилаланин включается в полифенилаланин в результате реакций, подобных тем, которые осуществляют включение аминокислот в белок. Одновременно было установлено, что, изменяя состав добавленных полирибонуклеотидов, можно специфически стимулировать включение других белковых аминокислот. Например, сополимер цитидиловой и гуаниловой кислот стимулирует включение пролина, тогда как сополимер адениловой и гуаниловой кислот усиливает включение лизина. На основании этих опытов можно заключить, что строение добавленной РНК определяет состав продукта реакции. [c.487]

Рис. 2,4. А. Схема строения прокариотической клетки (бактериальная клетка в продольном разрезе). Глн-гранулы гликогена Ж-жгутик Кпс-капсула КСт-клеточная стенка Л -липидные капельки ЯГМ-поли-Р-гидроксимаслЯ" ная кислота Яы-пили Ялз-плазмида ЯМ-плазматическая мембрана ЯФ-гранулы полифосфата Рм-рибосомы и полисомы Я-ядро (нуклеоид) 5-включения серы. Б, Различные цитоплазматические структуры.

С водорослями и высшими растениями цианобактерии имеют то общее, что все они осуществляют фотосинтез с выделением кислорода и содержат хлорофилл а, а также ряд других общих с растениями пигментов. Поэтому их и отнесли к водорослям под названием сине-зеленых водорослей. Но уже Ф. Кон, учитывая способ их деления, назвал их S hizophy eae и объединил со S hizomy etes (бактериями сведя в группу высшего порядка S hizophyta. Действительно, если судить по строению клетки, наличию муреиновой клеточной стенки 70 S-рибосомам и другим определяющим признакам, приходится отнести их к грам-отрицательным прокариотам. Цианобактерии-самая обширная, наиболее богатая формами и самая распространенная группа фотосинтезирующих прокариот. Благодаря способности расти в экстремальных условиях и фиксировать молекулярный азот они приобрели большое значение в сложном хозяйстве природы. [c.127]

Если суспензию микросом из печени крысы обработать дезоксихолатом, то рибосомы (стр. 131) отделяются от микросомных частиц и их можно выделить центрифугированием при 105 ООО g в виде фракции, нерастворимой в дезоксихолате. Показано, что в них содержится вся РНК и одна шестая часть белка исходных микросом [36]. Мы уже обсуждали строение рибосом в гл. VIII. [c.265]

Предложенный механизм не может дать ответа на несколько вопросов. Хотя предшествующие работы ясно показали, что т-РНК тесно связана с рибосомами [85], трудно представить себе, каким образом длинная тонкая нить т-РНК (длиной но меньшей мере 1500 А) может передавать информацию о последовательности своего строения на тот участок рибосомы, на котором растет полипептидная цень. Сейчас уже известно, что молекула т-РНК в действительности включается в структурное образование из нескольких рибосом, названное полисомой, или полирибосомой [86—89], или же эргосомой [50, 64, 90—92]. [c.280]

Если рибосома начинает свое движение вдоль мРНК с конца, соответствующего гену-операто-ру, и если она движется с постоянной скоростью, то, по-видимому, белки а, Ь, с и т. д. должны синтезироваться в одинаковых количествах (фиг. 27)- Однако имеется два рода данных, свидетельствующих, что это происходит не так. Рассмотрим порядок чередования генов в 1ас-опероне (la — от англ. лактоза), который, как известно, имеет следующее строение [c.72]

Как же в самых общих чертах происходит синтез белка в клетке Предположим, что на молекуле ДНК синтезирована молекула комплементарной информационной РНК, т. е. ее кодоны точно соответствуют кодонам исходной ДНК- Далее в рибосоме, где находятся все виды РНК, происходит следующи процесс. Транспортные РНК подносят к рибосомам молекулы аминокислот (каждая свою, см. рис. 91, а), которые располагаются в последовательности, определяемой последовательностью кодонов в информационной РНК- Рибосомальные РНК осуществляют образование амидной связи между молекулами аминокислот (рис. 91, б), а освободившиеся транспортные РНК отправляются за новыми аминокислотами (рис. 91, е). Кодоны информационной РНК точно соответствуют антикодонам транспортной РНК (они подходят друг к другу, как ключ к замку), и ошибки (мутации) очень редки. Большая заслуга в доказательстве строения транспортных РНК и механизма их действия принадлежит А. А. Баеву, получившему в 1968 г. за разработку этой проблемы Государственную премию. [c.429]

Третья важнейшая функция белков — структурная. Клетка не может быть уподоблена сосуду, в котором попросту перемешаны в растворе все метаболиты п ферменты, — она разделена на множество органелл, защищенных белковьши, часто лппопротеиновьши, мембранами, наделенными ферментативной активностью, препятствующими свободному проникновению растворенных веществ. Внешняя оболочка клетки также является липопротеидной мембраной с весьма селективной проницаемостью. Большинство ферментов в клетке находится внутри тех или иных органелл. Поэтому и все биохимические процессы локализованы в определенных местах. Продолговатые, довольно крупные тела (длиной около 0,5 х) — митохондрии содержат в себе ферменты окисления и окислительного фосфорилирования, т. е. катализаторы реакций, в которых запасается энергия, потребляемая клеткой. Маленькие круглые образования (диаметром 150— 200 х ) — микросомы пли рибосомы содержат в себе ферменты, необходимые для синтеза белков. В ннх главным образом локализованы процессы синтеза белка. Задача, выполняемая структурными белками клетки, с одной стороны, чисто архитектурная белки служат материалом, из кото рого строится то или иное морфологическое образование. С другой стороны, они регулируют прохождение различных веществ внутрь органелл, т. е. осуществляют так называемый активный транспорт различных веществ, идущий часто против градиента концентрации, т. е. в сторону, противополон ную диффузии. В высших организмах, в которых произошла дифференциация и специализация тканей, некоторые структурные белки присутствуют в значительных количествах, образуя специальные типы тканей. Таков, например, коллаген, фибриноген крови, склеропротеин роговицы глаза и т. п. Изучение своеобразного молекулярного строения этих белков показывает его тесную связь с выполняемой ими функцией. В этом случае мы также имеем основание говорить о функциональной активности, разыгрывающейся на молекулярном уровне. [c.5]

Как было впервые открыто Нирепбергом, можно вместо информационной РНК (ИРНК) ввести в открытую систему синтетические полинуклеотиды известного строения и заставить тем самым рибосомы Е. соИ синтезировать простые полипептиды. Так был расшифрован сразу же один из триплетов генетического кода— УУУ, который кодирует фенилаланин. Полипептид полифенилаланин отличается исключительно низкой растворимостью. Он синтезировался в рибосомном препарате в измеримых количествах при введении в него полинуклеотида поли-У и был выделен препаративно. Эта работа дала прямой экспериментальный метод изучения кода. [c.424]

Уже из сопоставлен1 я этих двух фактов следует, что между клеточным ядром и рибосомами осуществляется непрерывный поток информации. Что же служит материальным агентом, переносящим эту информацию Раньше думали, что это вещество — высокомолекулярная РНК, из которой состоят рибосомы. Тогда РНК должна бы служить матр цей для синтеза белка, а ее строение — отражать тем или иным способом строеи е ядерной ДНК. Подобный взгляд противоречит фактам. С одной стороны, соотношение оснований в ДНК у разных видов бактер Й меняется [c.465]

Открытие Уотсона и Крика касается только двухтяжевых ну-клеиновых кислот. Вместе с тем в некоторых фагах были найдены однотяжевые ДНК, что следует хотя бы из того факта, что в этих макромолекулах содержание аденина не равно содержанию тими-на, а содержание гуанина — содержанию цитозина [1]. Существование РНК в однотяжевой форме общеизвестно [2]. Особый интерес представляет проблема конформаций тРНК— однотяжевых полинуклеотидов, состоящих из 75—85 мономерных единиц и играющих важнейшую роль в механизме синтеза белка на рибосоме [3]. Следовательно, вопрос о конформациях однотяжевых полинуклеотидов важен не только для понимания строения и функции обычных нуклеиновых кислот, но имеет и самостоятельное значение. [c.400]

Определение последовательности нуклеотидов в кодоне. Напомним, однако, что порядок набора аминокислот в белке, синтезируемом в рибосоме, диктует ДНК хромосомы. Этот закодированный в ДНК порядок передается в рибосому посредством матричной (информационной) РНК, что твердо установлено. Очевидно, что код ДНК состоит в порядке чередования гетероциклов в хромосоме, точнее, на каком-то ее участке, дающем реплику на и-РНК. Поскольку гетероциклов в ДНК имеется четыре сорта, а аминокислот 20, то один гетероцикл не может определять одну аминокислоту. Не хватит и пары гетероциклов, так как 4 = 16 . Но трех гетероциклов (4 = 64) с избытком хватит. Таким образом, вероятно, что это число именно 3, а не больше. Напомним опыты Ниренберга с полиуридинфосфатом в качестве и-РНК. В этом случае рибосомы синтезировали полифенилаланин в качестве единственного белка. Отсюда можно заключить, что кодон фенилаланина и — и — и (три звена уридинфосфата в молекуле и-РНК). Используя синтетические полинуклеотиды с монотонным строением (один гетероцикл) и с хаотическим строением, но с разными соотношениями гетероциклов и применяя теорию вероятности, удалось выяснить тройки гетероциклов кодона для всех 20 аминокислот. Порядок расположения гетероциклов в кодоне выяснен работами Ниренберга и сотр., опубликованными в [c.689]

РНК и белок). Эта чужая РНК функционировала в этом случае как и-РНК, и рибосомы бактерий вырабатывали чужой белок — белок фаговой оболочки (Ниренберг, Френкель-Конрат и др.). Не менее поразителен опыт Ниренберга. К взвеси рибосом в растворе ферментов, в котором имеется набор всех 20 аминокислот, добавлялся в качестве и-РНК тот или иной синтетический полинуклеотид, например полиуридинфосфат. Рибосомы вырабатывали в этом случае белок монотонного строения — именно полифенилаланин. Заметим этот факт, фундаментальный для расшифровки кода ДНК (стр. 761). [c.728]

На ультратонких срезах ЭР имеет вид множества парных параллельных линий (мембран), располагающихся в цитоплазме (рис. 5.24). Однако иногда срез проходит так, что мы получаем возможность посмотреть как бы сквозь поверхность этих мембран, и тогда можно видеть, что в трех измерениях ЭР имеет не трубчатое, а тша-стинчатое строение. Модель трехмерной структуры ЭР изображена на рис. 5.26. Видно, что ЭР состоит из уплощенных мембранных мешочков, называемых цистернами. Цистерны ЭР могут быть покрыты рибосомами, и тогда он называется шероховатым или гранулярным ЭР если рибосомы отсутствуют, то его называют гладким или агранулярным ЭР (строение ближе к трубчатому). [c.194]

Рис. 5.27. Строение 708-рибосомы. (В субчастицах 808-рибосомы больше белка, а в ее большой субчастице содержится не две, а три молекулы рРНК.)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология