Дикарбоновые кислоты переносчик

Экспериментально доказано существование по крайней мере трех индивидуальных переносчиков, катализирующих электронейтральный обмен фосфата на анионы дикарбоновых кислот, а-кетоглутарата — на анионы дикарбоновых кислот и анионов трикарбоновых кислот — на анионы дикарбоновых кислот. С участием специфических переносчиков осуществляется транспорт неорганического фосфата и глутамата в митохондриях. Субстратом переносчика фосфата в митохондриях является моноанион фосфорной кислоты, и распределение фосфата по обе стороны мембраны зависит от величины градиента pH. Таким образом, градиент pH, генерируемый на мембране в результате работы дыхательной цепи или АТФ-азы митохондрий, реализуется в градиент концентрации фосфата, а последний, в свою очередь, является движущей силой в перераспределении анионов ди- и трикарбоновых кислот. [c.447]

Способ производства циклоалифатических кетонов и спиртов наряду с дикарбоновыми кислотами, отличающийся тем, что циклоалифатические углеводороды обрабатывают в жидкой фазе кислородом или содержащими кислород газами, в случае надобности, под давлением, в присутствии переносчиков кислорода во время окисления непрерывно или время от времени, полностью или частично, выводят уже образовавшийся спирт или кетон из сферы реакции. [c.136]

Переносчик дикарбоновых кислот [c.253]

Переносчик дикарбоновых кислот играет, по-видимому, более важную роль в функционировании челночных механизмов (разд. 8.26), чем в транспорте углеродных соединений. [c.254]

Одна из систем транслокации производит обмен ADP на АТР. Этот адениннуклеотидный переносчик поставляет ADP в матрикс, где он подвергается фосфорилированию, и в отношении 1 1 переносит АТР в цитоплазму [60, 100—102 [. Отдельный переносчик ведает доставкой Pi, вероятно, в форме HjPO . Обычно полагают, что степень фосфорилирования = [ATP]/[ADP] [Pi]l имеет одно и то же значение снаружи и внутри митохондрии. Однако Клингенберг установил, что Rf снаружи в 10 раз больше, чем внутри [102]. Это должно означать, что вновь синтезированный АТР освобождается преимущественно снаружи внутренней митохондриальной мембраны. Меньшая часть АТР должна освобождаться внутри митохондрии, где она затрачивается на активацию жирных кислот, синтез белков и т, д. Пируват, по-видимому, тоже попадает в митохондрию с помощью собственного переносчика — по всей вероятности, вместе с протоном. С другой стороны, анионы дикарбоновых кислот, например малат или а-кетоглутарат, обмениваются в отношении 1 1, равно как и аспартат, и глутамат. [c.423]

Следовательно, при проведении карбоксихлорирования хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты в присутствии катализаторов — переносчиков галоидов — вступление второй хлорацильной группы происходит в гемиальное положение с образованием циклогексан-1,1-дикарбоновой кислоты. Механизм этой реакции можно себе представить следующим образом [c.218]

ПОМОЩИ НР042-/малат2--антипортера (тот же переносчик транспортирует некоторые другие дикарбоновые кислоты). Последний этап каскада — импорт митохондриями цитрата. Процесс осуществляется переносчиком, обменивающим малат - на цитрат - и Н+ (рис. 42). [c.152]

Аспартат и глутамат переносятся через мембрану хлоропластов при помощи переносчика дикарбоновых кислот почти с той же скоростью, что и малат, а аспарагин и глутамин несколько медленнее. Однако, как следует из имеющихся экспериментальных данных, транспорт нейтральных аминокислот не может происходить быстрее, чем это необходимо для поддержания белкового синтеза [ 0,1 мкмоль-(мгХл) -ч ], Результаты исследования транспорта глицина и серина указывают на то, что эти соединения не могут непосредственно переноситься со скоростью, которая позволила бы им играть существенную роль в транспорте углеродных соединений из хлоропластов. [c.243]

Рис. 8.30. Зависимость транспорта малата при помощи переносчика дикарбоновых кислот Б хлоропласты шпината при 4°С от его концентрации и подав- ление этого транспорта другими дикарбоновыми кислотами (Heldt, 1976).

В хлоропластах мезофилла С4-растепий (росичка кровяная) присутствует также переносчик дикарбоновых кислот, который имеет Хм для оксалоацетата 0,13 мМ. Поглощение оксалоацетата конкурентно ингибируется малатом (7(1 = 0,26 мМ) и аспартатом ( < 1 = 0,2 мМ), что свидетельствует об участии в [c.374]

АТР-ADP—транслоказа-это только одна из многих транспортных систем митохондрий. Внутренняя митохондриальная мембрана содержит целый ряд переносчиков для ионов и заряженных метаболитов. Например, переносчик дикарбоновых кислот опосредует облегченную обменную диффузию малата, сукцината, фумарата и Р . Переносчики трикарбоновых кислот обеспе- [c.86]

Как и наружная плазматическая клеточная мембрана, внутренняя митохондриальная мембрана отличается высокой избирательностью. Некоторые неионизированные вещества легко проходят через нее, тогда как транспорт ионных веществ, включая анионы дикарбоновых и трикарбоновых кислот, находится под жестким контролем. В некоторых случаях анионы перемещаются в результате энергозависимого активного транспорта . В других случаях анион может пройти внутрь лишь в обмен на другой анион, выходящий наружу. Во всех этих случаях необходимо участие специфических транслоцирующих белков-переносчиков (гл. 5, разд, Б,2). [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология