Культуры клеток кроветворных тканей

Изменения в составе кроветворной ткани, происходящие в эксплантатах костного мозга по мере культивирования, могут иметь различные объяснения. Для того чтобы проследить превращение одних клеточных форм в другие, культуры в плазменном сгустке не являются удобной моделью. Поэтому ко многим данным о клеточных трансформациях в таких культурах следует относиться с осторожностью. Так, на основании морфологических наблюдений возможными источниками гигантских клеток в культурах костного мозга считают жировые клетки, гистиоциты, миелоциты, а также и другие элементы костного мозга. [c.19]

Таким образом, число клеток-предшественников для колоний фибробластов, выявляемое в монослойных культурах костного мозга н составляющее относительно постоянную величину у нормальных животных, резко изменяется под влиянием воздействий, выводящих кроветворную ткань из равновесного состояния. Это может свидетельствовать о су щественной роли которую данные клетки играют в процессах кроветворения. [c.30]

Тканевые культуры находят в настоящее время все большее применение при изучении проблем, связанных сс строением, гистогенезом и функциями кроветворной и лимфоидной ткани, которые имеют не только теоретический ии терес, но и связаны с решением актуальных медицинских задач лечением нарушений кроветворения, регуляцией иммунологических функций, трансплантацией кроветворных клеток. На модели тканевых культур удалось получить важные сведения о клетках, тканевых структурах и взаимодействиях, необходимых для осуществления иммунологических процессов. [c.151]

Монослойные культуры. Клетки кроветворной и лимфоидной ткани, а также крови помещают в плоскодонные сосуды или в пробирки с покровными стеклами и культивируют в синтетической среде с добавлением сыворотки или без нее. Наблюдения проводят за прикрепившимися клетками, растущими по поверхности дна сосуда. В монослойных культурах могут быть, в частности, изучены пролиферация этих клеток, их движения, фагоцитарная активность и т. д. Как правило, в таких культурах в течение длительного времени (месяцы) наблюдается рост гистиоцитов н фнбробла-стов без поддержания кроветворения. [c.12]

Культуры кроветворной ткани представляют исключительно благоприятную модель для анализа гистогенетиче-ского действия и точек приложения таких веществ, как эритро- и лейкопоэтины, и открывают новые экспериментальные возможности для изучения факторов, определяющих выбор направления дифференцировки стволовыми кроветворными клетками. Они могут быть успешно ис пользованы и для анализа действия проникающей радиации на кроветворную и лимфоидную ткань. В культура легко изучить клеточную кинетику этих тканей, т. е. про цессы пролиферации и дифференцировки их клеток. [c.4]

Таким образом, тканевые культуры открывают пути для изучения важных проблем, относящихся к строению, диф-ференцировке и функции лимфоидной и кроветворной ткани, а также создают незаменимую модель для анализа действия биологически активных веществ на клетки, участвующие в иммунологических реакциях и в гемопоэзе. [c.5]

В недавнее время было показано, что в культурах кроветворной ткани могут сохраняться и размножаться стволовые кроветворные клетки. Вследствие этого перспектива выращивания in vitro кроветворной ткани, пригодной для трансплантации, оказывается в настоящее время вполне теоретически обоснованной. Разумеется, и для выращенных in vitro кроветворных клеток не снимается такая связанная с трансплантацией проблема, как иммунологическая чуже-родность в отношении будущего реципиента. Однако условия тканевых культур сами по себе создают возможность [c.5]

Подсчет количества фибробластов показал, что с 3-го по 6-й день количество клеток увеличивается в 4 раза (2 ). а затем медленно растет до 20-го дня (Р. К. Чайлахян, 1970). Естественно поэтому предположить, что популяция фибробластов увеличивается путем размножения тех фибробластов, которые присутствуют в 3-дневных культурах в небольших количествах, и что между 3-м и 6-м днем эти клетки интенсивно размножаются со временем удвоения порядка 30 часов (А. Я. Фриденштейн и др., 1970). Фибробластоподобные клетки в культурах кроветворной ткани обладают высокой пролиферативной активностью. Впервые на это указал А. А. Максимов (1928). Очаги, возникающие при культивировании в монослойных культурах костного мозга и селезенки морских свинок, также содержат многочислеп-лые делящиеся клетки. [c.26]

Интересно, что синтез a-f-глобулина был обнаружен не только в клетках эмбриональной печени, но и в желточном мешке крысиных эмбрионов, который, как известно, является местом эмбрионального кроветворения (Gitlin а. oth., 1967). Можно предполагать, что синтез a-f-глобулина имеет прямое отношение к воздействиям, оказываемым эмбриональной печеночной паренхимой на кроветворную ткань и обеспечивающим длительное поддержание миелоидного кроветворения в органных культурах эмбриональной печени. Другие ткани эмбриона данного белка не синтезируют. [c.47]

Большинство методов, использованных для эксплантации кроветворной ткани, не обеспечивает длительного поддержания кроветворения in vitro. При эксплантации костного мозга взрослых доноров в условиях плазменного сгустка в монослойных и суспензионных культурах происходит лишь кратковременное переживание кроветворных элементов. В дальнейшем на смену кроветворным клеткам приходит популяция соединительнотканных элементов, которая появляется в, различные сроки и имеет разный состав Б зависимости от использованного метода культивирования. [c.53]

Бителыю являются клетками стромы (как это кажется наиболее вероятным в настоящее время), естественно поставить вопрос, оказывают ли они влияние на образование кроветворных колоний пересаженным костным мозгом в селезенке облученных реципиентов. Это влияние может сказываться и на числе, и на типе колоний. Другое направление исследований может заключаться в проверке способности фибробластоподобных клеток из культур различных кроветворных и лимфоидных органов к формированию при трансплантации под капсулу почки стромальной ткани, специфичной для каждого из этих органов (костного мозга, селезенки, тимуса и лимфатических узлов). Такие исследования, которые проводятся в настоящее время, основаны на полученных ранее данных (А. Я. Фриденштейн и др., 1968 М. С. Дидух и А. Я. Фриденштейн, 1970), что при трансплантации кроветворных и лимфоидных органов сохраняется только строма донора и что восстановление трансплантированного органа происходит благодаря репопуляции на эту строму кроветворных и лимфоидных клеток реципиента, В целом можно сделать вывод, что в настоящее время имеется реальная возможность выращивания стромальных элементов кроветворной и лимфоидной ткани. Вопрос о возможности их использования для трансплантации сможет быть, очевидно, выяснен в недалеком будущем. [c.76]

У интактных животных гемопоэз изучать труднее, чем превращения клеток таких тканей, как эпидермис. В эпидермисе существует простая, регулярная пространственная организацид при которой легко следить за процессом обновления и находить стволовые клетки. В кроветворных тканях это не так просто. Но, с другой стороны, кроветворные клетки живзгг как кочевники, и это делает их удобным обьектом для экспериментов иного рода. Диспергированные кроветворные клетки можно легко, не повреждая их, переносить из одного организма в другой, кроме того, пролиферацию и дифференцировку отдельных клеток и их потомства можно наблюдать и изучать в условиях культуры. По этой причине о молекулах, регулирующих образование клеток крови, известно больше, чем об аналогичных регуляторных молекулах в других тканях млекопитающих. Но и о клетках крови эти знания еще весьма недостаточны. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология