Погрешности в химическом анализе грубые погрешности

Классификация погрешностей на систематические, случайные и грубые (промахи) с указанием некоторых причин их возникновения дана в разделе 1.5. Инструментальные ошибки в химическом анализе связаны с точностью взвешивания на аналитических весах и точностью измерения объемов мерной посудой. Методические ошибки обусловлены особенностями реакции, лежащей в основе метода, и неправильно составленной методикой анализа. В терминах теории информации случайные погрешности соответствуют шумам в канале передачи информации, систематические погрешности — помехам, а грубые — нарушениям канала связи. [c.129]

При физико-химическом анализе бинарных систем определение температуры плавления эвтектики Те не вызывает принципиальных затруднений. Значительно сложнее определить с достаточной точностью состав эвтектики Се. Грубым способом оценки Се является экстраполяция кривой ликвидуса на эвтектическую горизонталь. Для уменьшения погрешности обычно используют метод построения треугольника Таммана, имеющий, однако, ограничения, связанные с трудностью обеспечения строго идентичных условий при термическом анализе образцов различного состава. Метод исследования микроструктур закристаллизовавшихся образцов, как правило, также не позволяет установить состав эвтектики с необходимой точностью. Расчет состава эвтектик с привлечением раз--личных термодинамических соотношений является достаточно приближенным [5, с. 294], так как такой расчет связан с несколько произвольным выборо.м типа взаимодействия компонентов в рассматриваемой системе и потому носит в известной мере формальный характер. [c.150]

Твердый носитель оказывает существенное влияние на количественные результаты хроматографического анализа. Как известно, в процессе газохроматографического разделения, за исключением специальных случаев применения методов аналитической реакционной газовой хроматографии [101], качественный и количественный состав анализируемой смеси должен оставаться постоянным. В противном случае корректная интерпретация результатов опыта резко усложняется, а часто становится вообще невозможной. Основной причиной изменения состава смеси, приводящей к систематическим погрешностям в анализе, является адсорбционная и каталитическая активность ТН. В результате необратимой или квазинеобратимой адсорбции некоторых компонентов анализируемой смеси на поверхности ТН, химических превращений хроматографируемых соединений или неподвижн1з1х жидких фаз (НЖФ) происходит резкое изменение состава смеси, что приводит к грубым погрешностям в результатах количественного анализа. В настоящей главе рассматриваются именно эти аспекты влияния ТН на результаты количественного анализа, хотя, вообще говоря, влияние ТН может проявляться и в асимметричности хроматографических зон и в понижении эффективности хроматографического разделения, что также влияет на получаемые результаты количественного анализа. [c.80]