Результаты хроматографического анализа

Обработка данных количественного анализа методом математической статистики по малому числу измерений. Статистическая обработка результатов анализа дает возможность объективно оценить используемый метод по важным показателям, а также объективно сравнить его с другими методами. Обработка результатов хроматографического анализа методом математической статистики сводится к следующему. [c.132]

Работа промышленной ВТ изучена на природном газе, не содержащем жидкие углеводороды. Однако результаты хроматографического анализа потоков ВТ (табл. 2.3) представляют определенный интерес. Наблюдалась очистка холод- [c.97]

Об эффективности катализатора, использованного в процессе алкилирования изопарафина олефинами, судили по выходу алкилата, результатам хроматографического анализа и бромному числу. При использовании бутиленов и 100%-ном алкилировании теоретический выход алкилата должен составить 2,04 г на 1 г превращенного олефина если же олефин полимеризуется полностью, выход будет равен 1 г продукта на 1 г превращенного олефина. [c.75]

Исходными данными для расчета задания регулятору служат результаты хроматографического анализа дистиллята колонны Кб (или, что то же самое, питания колонны К7). [c.79]

Результаты хроматографического анализа продуктов крекинга (табл. 23 и 24) показывают, что при 20 мм (548°) вначале изобутан распадается быстрее (за первую минуту), чем бутан. С увеличением времени крекинга, влияние продуктов сглаживает это различие в скорости разложения. При более высокой температуре (573°) наблюдается обратное — изобутан при значительном времени крекинга распадается медленнее, чем бутан. Крекинг бутана на метан и пропилен в этих, условиях более чем в пять раз, а на этан и этилен более чем в два раза превосходит дегидрогенизацию. В тех же условиях дегидрогенизация изобутана в 7 раз, а деметанизация его в три раза превосходят деэтанизацию. [c.99]

Результаты хроматографического анализа фр. 120-150 С при перегонке смеси газоконденсата с нефтью Уренгойского месторождения [c.311]

Экспериментальные доказательства образования промежуточных соединений в газовой фазе имеются [7-39]. Они основаны на результатах хроматографического анализа, показывающего получение из метана уже при 1250 С большого числа углеводо- [c.445]

Рис. 7-20. Результаты хроматографического анализа газа во время пиролиза метана через каждые 1,5 ч. Температура горячей поверхности 1250 С, исходное давление 7 кПа (50 мм рт. ст.) [7-39]

Значения чувствительности детектора могут быть вычислены непосредственно из условий проведения и результатов хроматографического анализа, В соответствии с приведенными выше определениями сигнала концентрационного и потокового детекторов (см. уравнения (П,1) и (П,2)1 чувствительность концентрационных детекторов (мВ-мл/мг) определяется выражением [c.38]

Регистратор, записывающий в координатах время — сигнал результаты хроматографического анализа. [c.224]

Система детектирования хроматографа — устройство, измеряющее и регистрирующее результаты хроматографического анализа. Система детектирования состоит из трех элементов — детектора, усилителя и регистратора. [c.239]

Можно было ожидать, что алкилирование бензола 3-метилциклогексанолом даст главным образом 1,1-метилфенилциклогексан и при контакте с хлоридом алюминия. Однако, исходя из результатов хроматографического анализа, основным продуктом реакции в присутствии названного катализатора был 1,3-метилфенилциклогексан (табл. 4.11). [c.121]

Самописец — прибор, осуществляющий автоматическую регистрацию результатов хроматографического анализа. [c.66]

Во все разделы книги внесены многочисленные дополнения и изменения, написаны новые параграфы по автоматизации и обработке результатов хроматографического анализа, хромато-масс-спектрометрии, сочетанию газовой хроматографии и ИК-фурье-спектроскопии и количественному парофазному анализу. В приложении впервые приводятся программы для расчета хроматографических параметров на отечественных электронных калькуляторах. [c.3]

Основу такого интегратора составляет 16-разрядный микропроцессор с запоминающим устройством и периферийными схемами (входной усилитель, преобразователь напряжения, печатающее устройство, жидкокристаллический дисплей, клавиатура). Клавиатура размещается на передней панели интегратора и содержит клавиши данных, управления и контроля. Результаты хроматографического анализа печатаются встроенным термографическим печатающим устройством, которое при этом одновременно вычерчивает и хроматограмму анализируемой смеси. Здесь же находится разъем для внешнего включения интегратора. Стандартные программы управления, контроля и обработки газохроматографического сигнала зашиты заводом-изготовите-лем в память микропроцессора и не могут быть изменены в процессе работы. В них запрограммированы алгоритмы обработки сигналов детектора, интегрирования и разделения сложных пиков в некоторых моделях предусмотрена подача команд внешним устройствам (автоматическим дозатора.м, переключателям в газовых схемах хроматографов и т. д.), осуществление контроля работы хроматографа. [c.103]

III.5 ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА С ПОМОЩЬЮ ЭВМ [c.248]

Аналогичным образом обрабатывают и представляют результаты хроматографического анализа, выполненного в иных режимах линейного программирования температуры. [c.290]

Параметры, характеризующие физические свойства газа, можно с достаточной точностью рассчитать по физическим свойствам индивидуальных углеводородов (табл. 14) и по компонентному составу, который определяется в лабораторных условиях на хроматографе. В результате хроматографического анализа состав газа может быть дан в объемных или массовых единицах. Если известен массовый состав газа, то пересчет его в объемный (молярный) проводится в последовательности, приведенной в табл. 15. [c.58]

Хроматограмма представляет собой результат хроматографического анализа в виде кривой зависимости сигнала детектора от времени или объема удерживания (рис. 23.1). [c.5]

На рис. 64, б приведена хроматограмма образца этого мозгового парафина. По результатам хроматографического анализа относи- [c.271]

Скорости переноса алкильных групп оценивали по отношению к скорости межмолекулярной миграции этильной группы, что позволяло избежать возможных ошибок за счет изменения активности катализатора и условий процесса. Результаты хроматографического анализа состава реакционной смеси на примере реакции переалкилирования н-пропил- и изопропилбензо- [c.180]

В работе [163] была изучена зависимость состава продуктов распада этана от температуры (612—635Х), давления (20—180 мм) и глубины разложения (10—47%) при помощи специально разработанного объемного варианта хроматографического метода анализа в газовой фазе. Результаты хроматографического анализа (табл. 16) показывают, что в интервале давлений 20—200 мм при небольшой глубине разложения с увеличением давления выход метана увеличивается. При постоянном давлении выход СН4 сильно возрастает с увеличением глубины распада. Однако при больших глубинах разложения этана ( 20%) выход СН4 практически не зависит от давления. [c.89]

Результаты хроматографического анализа бензиновых фракций нефтеконденсатных смесей Уренгойского месторождения (Н — нефть, ГК — газовый конденсат) [c.228]

Результаты хроматографического анализа нефтеконденсатной смеси Уренгойского месторождения [c.304]

Результаты хроматографического анализа газообразных продуктов, выделяющихся при контакте этанола, пропанола бутанолаи аце-тальдегида с Р1/Р1-электродом (фон —0,1 и. НгЗО ) [c.87]

Выходным результатом хроматографического анализа является зависимость суммарной концентрации от времени — так 1азываемая хроматограмма. [c.309]

Основными характсрнс1нками детекторов являются чувствительность, порог чувствительности, линейность, селективность, ииерционп.ост 1. Значение чувствительности (/1) детектора может быть вычислено непосредственно нз условий и результатов хроматографического анализа. Для ионизационных детекторов [c.352]

Для построения калибровочных графиков готовят искусст-пенные смеси анализируемых веществ с внутренним стандартом и хроматографируют. По результатам хроматографического анализа строят графики зависимости хроматографических параметров P /P t от gi/g r для всех определяемых пе-щестн. [c.48]

Нефтяные воски и церезины. Образцы предоставлены Э. А. Александровой (Нефтяной институт, г. Грозный). Изучены три образца нефтяных (петролатумных) восков и два образца нефтяных церезинов церезин-67 и церезин-80 (номера церезинов в названиях образцов отражают температуры их плавления). Все образцы вьщелены на Грозненском нефтеперегонном заводе из различных фракций ставропольской нефти. Они характеризуются существенно ббль-щим молекулярным весом, чем нефтяные парафины, так как содержат в своем составе более длинноцепочечные гомологи. При этом церезины гораздо чище восков в отношении содержания в них н-алканов (см. результаты хроматографического анализа в разделе 6.3). Все образцы пластичные, имеют желтоватый цвет. [c.114]

Результаты хроматографического анализа этого образца представлены на рис. 64, г. Относительные содержания нормальных гомологов парафинов и примесей составляют 92.12 и 7.88% соответственно. Преимущественным гомологом смеси является гомолог и=26 (16.55%), содержания более коротких (и=21-25) и более длинных (л=27-34) гомологов равны 35.7 и 39.5% соответственно. Так как содержания гомологов с и=25,26 и 27 близки между собой (14.36, 16.55 и 13.12% соответственно), то их можно сосчитать вместе тоща опгносительные содержания коротких, средних и длинных гомологов окажутся равными 21.42,44.03 и 26.73%. Видно, что и в первом, и во втором вариантах расчета содержаний гомологов доля длинных гомологов превьплает долю коротких. Таким образом, распределение гомологов в составе смеси имеет слабо выраженный асимметричный характер. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология