Волокна мышечные центральные

Функции белков в организме и в клетках весьма разнообразны. Белки образуют такой инертный материал, как волос, рог или кость, и из белков же состоит сократимое вещество мышечного волокна. Белки поперечнополосатой и гладкой мускулатуры, на долю которых приходится около 42% веса тела, по массе являются важнейшей тканью организма человека и животных. Скелетная мускулатура и мышцы внутренних органов обеспечивают возможность выполнения чрезвычайно важных физиологических функций движения, кровообращения, дыхания, передвижения пищевой кашицы в пищеварительных органах, поддержания тонуса сосудов и т. д. Сократительная функция мышц обусловлена возможностью превращения в мышечных волокнах химической энергии определенных биохимических процессов в механическую работу. Если в состоянии полного покоя организм взрослого человека расходует в течение суток 1700 ккал, то при тяжелом физическом труде расход энергии может превышать 5000 ккал. Таким образом, ири увеличенной физической нагрузке в мышечной ткани расходуется значительно больше энергии, чем во всех остальных органах, вместе взятых. Необходимо подчеркнуть, что любой вид труда (физического и умственного) всегда связан с деятельностью центральной нервной системы. Ведущая роль нервной системы в физиологических и патологических процессах, на основании работ И. П. Павлова и его школы, является бесспорно установленным фактом. Общее содержание белковых веществ в сухом остатке нервной ткани характеризуется следующими данными в коре полушарий— 33%, в спинном мозгу — 3I% ив седалищном нерве —29% белка. Среди белков нервной системы имеются как простые, так и сложные белки. [c.60]

Скелетные мышечные волокна позвоночных, подобно нервным клеткам, способны возбуждаться под действием электрического тока, и поэтому нервно-мышечное соединение (рис. 19-16) оказалось хорошей моделью химического синапса вообще. Двигательный нерв и иннервируемую им мышц> можно отделить от окружающей ткани и поддерживать в функционально активном состоянии в питательной среде определенного состава. Стимулируя нерв через наружные электроды, можно с помощью внутриклеточного микроэлектрода регистрировать ответ одиночной мышечной клетки (рис. 19-17). Па рис. 19-18 сравнивается тонкая структура нервно-мышечного соединения и типичного синапса межд> двумя нейронами центральной нервной системы. [c.305]

В фазной портняжной мышце лягушки одиночная терминаль имеет протяженность 50—200 мкм. Диаметр одиночной терминали уменьшается от центральных участков к конечным, уменьшается и длина сечения синаптического контакта в 1,5— 2,5 раза. Количество синаптических везикул также сокращается в 2—3 раза от центра к дистальным участкам терминали, и уменьшается ширина синаптической щели. Терминаль состоит из нескольких варикозных расширений, соединенных перехватами, т.е. не представляет собой однородную трубку, как считалось ранее. Такое строение терминали обусловлено тем, что шванновские клетки в определенных участках заходят в синаптическую щель, нарушая этим контакт терминали с мышечным волокном на протяжении около 10 мкм, и, следовательно, контакт прерывист. Участки, где отсутствуют синаптические контакты, были названы обхватами . В среднем на одну терминаль приходится 4—7 обхватов . В последних резко меньше диаметр терминали, отсутствуют синаптические везикулы. В свою очередь варикозные расширения делятся на участки за счет внедрения в синаптическую щель пальцевидных отростков шванновских клеток. Эти участки названы синаптическими [c.32]

Единого холинэргического синапса не существует. Холинэргические синапсы представляют собой группу структурно, функционально и фармакологически весьма различных синапсов. Объединяет их только одно — использование ацетилхолина в качестве нейромедиатора. Особого внимания заслуживают ней-ромышечные соединения, где нервный импульс передается мышечному волокну и вызывает его сокращение. Имеются, однако, многочисленные свидетельства того, что холинэргические синапсы, кроме этой периферической функции, играют важную роль в центральной нервной системе [3, 4], участвуя в таких процессах, как поведение, сознание, эмоции, обучение и память. Доказательствами этого служат биохимические исследования метаболизма ацетилхолина и ассоциированных ферментов в центральной нервной системе, а также эксперименты с психофармакологическими веществами, влияющими на холинэргические синапсы. Ацетилхолин представляет собой также важный медиатор вегетативной нервной системы. Во всех ганглиях симпатических и парасимпатических систем имеются холинэргические синапсы. В постганглионарных, т. е. соединяющих ганглий и орган-мишень, нервных волокнах ацетилхолин опосредует передачу нервного импульса во всех парасимпатических синапсах (т. е. синапсах глаз, сердца, легких, желудка, кишечника) и в некоторых симпатических (например, синапсах потовых желез). [c.193]

Такое изучение имеет непосредственное практическое значение. Оно дозволяет сделать вывод, что для лечения периферических заболеваний, при которых прямое центральное действие ФОС является нежелательным или даже вредным, следует отдать предпочтение (.при прочих равных условиях) ФОС, имеющим свободный заряд в молекуле. Действительно, при лечении мышечной астении, атонии кишечника и мочевого пузыря применение диизопропилфторфосфата, очень легко проникающего в мозг, было оставлено из-за нежелательных эффектов центрального происхождения (бессонница, раздражительность и т. д.) (Гроб и др., 1947). С другой стороны, препараты ФОС центрального действия должны выбираться среди веществ, не имеющих заряда в молекуле. Это относится не только к лечению заболеваний центральной нервной системы, но и периферических невритов, так как заряд затрудняет нров икновение вещества не только в центральную нервную систему, но и в нервные волокна. Препараты, закапываемые в глаз при лечении глаукомы, тоже не должны иметь заряда., так как заряд может помешать всасыванию вещества через роговую оболочку. [c.416]

Миотатические рефлексы не только обеспечивают реакцию мышц на растягивание их внешней силой, но также играют важную роль в движениях, запускаемых высшими центрами, в том числе произвольных. Когда под действием центральных команд возбуждаются мотонейроны рабочих мышечных волокон, эти волокна сокращаются. При этом происходит возбуждение тех волокон, в которых расположены рецепторы. Сокращение этих волокон приводит к растяжению рецепторов и возбуждению чувствительных нервных окончаний. Таким образом (см. гл. 14), несмотря на сокращение рабочих мышечных волокон, возбудимость рецепторов поддерживается на прежнем уровне. В этих условиях рецепторы растяжения способны реагировать на изменения нагрузки или сопротивления движению. [c.54]

У круглоротых в миотомах, расположенных вдоль тела, содержатся быстрые центральные мышечные волокна и вокруг них — тонкие медленные (рис. 26, а, б — см. вклейку рис. 26, в, г). У рыб в большинстве случаев в миотомах находятся также два типа фазных волокон медленные (красные), расположенные снаружи, не имеющие ПД и обеспечивающие ритмические движения при длительном плавании, приспособленные к экономному расходу энергии, а также быстрые (белые), включающиеся при совершении быстрого броска и находящиеся внутри миотома. Диаметр красных волокон составляет 4—6 мкм, а белых — 6—12 мкм. У водных позвоночных отсутствует тоническая функция локомоторной мускулатуры, т.е. удержание позы в гравитационном поле Земли. Миофибриллы в быстрых и медленных волокнах часто лентовидные, радиально расходятся, а ядра располагаются центрально. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология