Биохимический метод определения

Биохимический метод определения нуклеиновых кислот в гомогенатах гонад менее показателен, ибо, как установлено, например, Г. М. Егоровой при воздействии свинца нуклеиновые кислоты могут перераспределяться между различными генерациями половых клеток — в одних слоях увеличиваться, в других уменьшаться. Таким образом, общие изменения могут оказаться нивелированными. По нашим данным, более чувствительным тестом является активность нуклеаз (метод [c.252]

Упрощенные биохимические методы определения. Определение сбраживаемых сахаров в древесном нейтрализате. Свежую дрожжевую суспензию, взятую после сепараторов, отфильтровывают на воронке с отсасыванием до получения достаточного количества дрожжей (12—15 г) и дважды промывают холодной водопроводной водой. Одновременно отмеривают 200 мл нейтрализата, в котором было определено содержание РВ. Затем 8 г промытых дрожжей растирают стеклянной палочкой с небольшим количеством исследуемого нейтрализата в конической колбочке емкостью 300—350 мл. После получения однородной дрожжевой кашицы в колбочку вносят остальное количество нейтрализата, слегка взбалтывают и помещают в термостат. Брожение ведут в течение 8 часов при 30°, после чего получившуюся бражку отфильтровывают через бумажный фильтр и в фильтрате определяют содержание РВ. Содержание сбраживаемого сахара получают, вычитая содержание РВ в бражке (остаточные РВ) из содержания РВ в нейтрализате. Чистоту дрожжей, употребляемых для определения сбраживаемого сахара, рекомендуется проверять при помощи микроскопа и, в случае обнаружения инфекции, производить особую отмывку. Для этого 40—50 г дрожжей заливают 500 мл прокипяченной и охлажденной воды, взбалтывают и дают отстояться. Воду сливают с осадка и снова заливают 500 мл воды с 5 каплями серной кислоты уд. веса 1,84, дают дрожжам отстояться, подкисленную воду сливают и дрожжи промывают, при отсасывании, свежепрокипяченной охлажденной водой. После этого дрожжи можно применять для определения содержания сбраживаемого сахара. [c.112]

При биохимическом методе определения сбраживаемых сахаров, наряду с определением содержания спирта в пробе после брожения, необход,имо определять его количество в той же пробе до брожения, для того чтобы определить содержание метанола в сульфитном щелоке, который не должен входить в баланс брожения. [c.113]

Мы изучали влияние этой воды на солевой обмен собак, длительно (в течение четырех месяцев) получавших исследуемую воду, при контрольной группе на водопроводной воде. Обменные опыты проводились в строгом соответствии с методикой, рекомендованной Институтом питания АМН СССР. При этом учет количества минеральных веществ, вводимых в организм каждого животного, проводился по заранее рассчитанному основному рациону, установленному Министерством здравоохранения СССР дйя лабораторных животных. Учет выводимых минеральных веществ осуществлялся биохимическими методами определения минеральных элементов в моче и кале с последующим расчетом суточного баланса. Рационы питания и их пищевая ценность по группам были откорректированы по весу животных. Контроль за содержанием минеральных веществ в обменных опытах осуществлялся путем химического исследования вводимых пищевых продуктов с учетом фактически съеденной части рациона. [c.177]

Для установления возможности сброса сточных вод через биологические очистные сооружения и определения эффективности применения биохимического метода очистки необходимо ориентироваться на следующие показатели [c.9]

Метод определения БПКполн производственных сточных вод, которые трудно поддаются биохимическому окислению. [c.220]

Белковые смеси анализируют электрофорезом на бумаге. Хроматографическую бумагу пропитывают буферным раствором, поддерживая тем самым необходимое значение pH. Наносят анализируемую смесь и создают электрическое напряжение. По истечении определенного времени (оно зависит от свойств разделяемых белков, носителя и приложенной разности потенциалов) проявляют электрофореграммы химическими и биохимическими методами. [c.216]

Биохимические методы. В ряду родственных соединений, например аминокислот или некоторых видов стероидов, определенный фермент обычно атакует молекулы только одной конфигурации. Если, скажем, в восьми аминокислотах каким-то ферментом атакуется только ь-форма, то и девятая аминокислота, подвергающаяся действию того же фермента, должна принадлежать к ь-ряду. [c.150]

Большинство работ по изучению биосинтеза природных соединений проводилось на целых растениях и интактных микробных клетках. Такой подход обычно применим для ряда простых предшественников, которые легко преодолевают барьер клеточных стенок однако иногда, особенно в случае сложных предшественников, например олигопептидов, проницаемость клеточных мембран может стать серьезным ограничением. Даже если этот фактор ие стал лимитирующим, сложные промежуточные соединения внутри клетки могут подвергаться действию других ферментов, помимо ферментов, участвующих в исследуемом биосинтетическом пути. В этой связи понятно, что дальнейший прогресс в изучении биосинтеза невозможен без привлечения специальных биохимических методов, в особенности техники работы в бесклеточных системах и с фракционированными ферментами. В последние годы в этом направлении наметились определенные сдвиги [15]. [c.349]

Изучение дисциплин, включенных в учебник, позволит сту-дентам-технологам получить необходимые сведения о составе и свойствах щелоков, технологии их переработки физическими, химическими, физико-химическими и биохимическими методами, овладеть методами экспериментальной оценки свойств сырья и товарных продуктов, выбрать рациональные схемы переработки щелоков и в заключение выполнить дипломный проект по переработке определенного вида отходов на заданный вид побочных продуктов. [c.6]

Названные биохимические признаки используются на различных таксономических уровнях — от построения классификационных систем до сравнения отдельных штаммов. Этот уровень в основном определяется степенью разработанности методов определения признака и доступностью их для широкого использования. [c.99]

Постепенное накопление сведений о представителях различных классов флавоноидов— катехинах, флавонах, флавонолах, антоцианах, привело к необходимости установления их структуры и определения путей образования химическими и биохимическими методами. [c.106]

Отнесение резонансных линий в спектрах ЯМР к определенным атомам в макромолекулах является одним из наиболее важных условий надежного определения молекулярной структуры. Хотя в принципе для получения определенной информации о структуре достаточно провести отнесение небольшого числа резонансных линий, точность структурной информации возрастает с увеличением числа расшифрованных линий, так как в этом случае можно провести дополнительное сравнение результатов. С ростом надежности расшифровки спектров существенно возрастает также и надежность следующих из этого выводов, которые часто весьма чувствительны к ошибкам, допущенным при отнесении резонансных линий. Расшифровка спектров ЯМР протеинов, как правило, проводится в две стадии сначала пытаются выяснить, какие резонансные линии относятся к аминокислотному остатку, и при этом не заботятся о том, какое положение занимает данная аминокислота в протеиновой последовательности. Таким образом во многих случаях выясняют, о какой из аминокислот идет речь. Второй шаг состоит в том, чтобы определить место этой аминокислоты в протеиновой последовательности. Как правило, эта проблема решается с помощью независимых, биохимических методов либо с использованием биохимического аминокислотного анализа, либо косвенным путем - по восстановлению соответствующей последовательности в ДНК. Поскольку такая расшифровка спектров предполагает определение параметров, характерных для каждой последовательности аминокислот, то очевидно, что эффективность расшифровки спектров зависит от того, насколько правильно определена эта первичная структура. Неточности, допущенные в определении первичной структуры, могут быть обнаружены в результате сравнения с данными, полученными методом ЯМР. Эта расшифровка основана на сравнении расстояний, которые являются типичными для аминокислот, следующих одна за другой в последовательности. Одновременно соотношения между расстояниями используются для упорядочения элементов вторичной структуры, так что при таком последовательном отнесении резонансных линий можно получить информацию о вторичной структуре. [c.128]

Наряду с методами двумерной спектроскопии ЯМР существуют еще два распространенных биохимических метода селективное дейтерирование аминокислот определенного типа и сравнение с широким классом гомологов протеинов, в котором замещается лишь небольшое число аминокислот в последовательности. Несмотря на то что оба эти метода были известны задолго до того, как двумерная спектроскопия стала бурно развиваться и нашла широкое применение, только сейчас эти методы стали применяться действительно эффективно благодаря развитию современных методов молекулярной биологии. Селективное дейтерирование в основном проводится исходя из того, что наибольшее сродство к клеткам в питательной среде обнаруживают аминокислоты именно в дейтерированном состоянии, так как это непосредственно обеспечивает встраивание соответствующих аминокислот в молекулу протеина. Однако так как при этом изотопозамещенные аминокислоты не только непосредственно встраиваются в молекулу протеина, но и участвуют в превращениях, а также могут быть использованы при образовании других аминокислот, селективность дейтерирования существенно пони- [c.130]

Качество воды. Измерение биохимических параметров. Спектрофотометрические методы определения концентрации хлорофилла [c.530]

Качество воды. Определение в водной среде конечной аэробной биодеградации органических соединений. Метод определения биохимического потребления кислорода (испытание в закрытом сосуде) [c.531]

Существует несколько физических методов абсолютного измерения молекулярных масс, в первую очередь основанных на использовании седиментации или рэлеевского рассеяния света. Они требуют существенно большего количества индивидуального биополимера, чем описанные химические и биохимические методы, проводятся путем прецизионных измерений на дорогостоящем оборудовании и применительно к задаче измерения молекулярных масс белков и нуклеиновых кислот постепенно утрачивают свое значение. Седиментационные методы основаны на использовании уравнений (7.2) или (7.3). В первом случае измерению подлежат константа седиментации биополимера и коэффициент диффузии. Во втором случае нужно достичь состояния седиментационного равновесия и измерить распределение концентрации исследуемого биополимера вдоль центрифужной ячейки, т.е. концентрацию биополимера на нескольких разных расстояниях г от оси ротора. Оба метода требуют определения парциального удельного объема, или, что то же самое, плавучей плотности биополимера в условиях, используемых для седиментации. [c.267]

Можно предвидеть значительное улучшение химических и биохимических методов определения последовательностей оснований в нуклеиновых кислотах и аминокислотных последовательностей в белках. Сейчас газофазный секвенатор, работающий в автоматическом режиме, позволяет надежно определять до 60 последовательно расположенных аминокислот (называемых аминокислотными остатками), расположенных с аминоконца белка. Применение тандемной масс-спектрометрии или других новых методов позволяет устанавливать в автоматическом режиме полные аминокислотные последовательности белков, содержащих несколько сот аминокислотных остатков. [c.180]

При перерождении этих клеток в злокачественные (например, образование феохромоцитомы) секреция катехинаминов увеличивается и в этом случае биохимические методы определения катехинов в моче помогают поставить диагноз. [c.360]

Биохимический метод определения. Для определения сбраживаемых сахаров в нейтрализате или в сусле биохимическим методом применяют свежие прессованные дрожжи или лучше дрожжи, выращенные в той среде, в которой желают определить сбраживаемый сахар (т. е. в древесном нейтрализате, в нейтрализованном сульфитном щелоке). Если берут прессованные дрожжи, то кусочки их очищают чистым ножом и отвешивают 2 г на фильтровальной бумаге, на технических весах. Взвешенные дрожжи помещают в чистую коническую колбу на 250 мл. Затем отмеривают 120 мл исследуемой жидкости (pH = 4,5—5,0) и небольшую порцию ее вливают в колбу, в которой растирают дрожжи стеклянной палочкой до получения однородной кашицы. После этого в колбу к полученной кашице прибавляют остальное количество жидкости. Затем колбу закрывают резиновой пробкой (рис. 28) с гидравлическим затвором и клапаном. В затворе должна содержаться концентрированная серная кислота в количестве, достаточном для закрытия отверстия внутреннего колпака. Клапан представляет собой резиновую трубку с разрезом вдоль, длино [c.110]

Метод определения галактана по слизевой кислоте имеет ряд существенных недостатков (получение низких результатов пз-за неполного гидролиза галактана, зависимость выхода слизевой кислоты от количества окисляемой галактозы), в результате чего в случае малого содержания галактана метод становится особенно ненадежным. Кроме того, слизевая кислота частично растворима в воде и не полностью кристаллизуется. В количество определяемого галактана может входить и полигалактуроновая кислота, содержащаяся в пектиновых веществах. Из-за всех этих недостатков результаты анализа являются лишь приближенными, что иногда приводит к необходимости прибегать к биохимическим методам определения галактозы. В последнее время отдают предпочтение при определении галактозы методу хроматографии на бумаге. [c.122]

Фармбиохимия — совокупность биохимических знаний и методов, используемых для рещения задач фармации 1) разработка рациональных лекарственных форм 2) стандартизация и контроль качества лекарств 3) анализ и производство лекарств 4) оценка эффективности лекарств на основе изучения их метаболизма 5) фармакодинамика лекарств с помощью биохимического мониторинга организма 6) фармакокинетика лекарств с помощью биохимических методов определения действующих начал и метаболитов лекарств во времени. [c.477]

Биохимический метод определения 1 +) глутаминовой кислоты, повидимому, весьма специфичный, основан на декарбоксилиро-вании ее под действием энзима, извлеченного из тыквы выделяющаяся углекислота измеряется манометрически [249]. [c.162]

Механизм репликации. Рассмотрим наиболее характерные черты механизма репликации. Синтез полинуклеотидных цепей при репликации катализируется ферментом Щ1К-полимеразой. Подобные синтезы можно осуществить in vitro, используя ферменты, выделенные из организма ]ЩК-полимеразнаяреакция. На ДНК-полимеразной реакции основан клинико-биохимический метод определения причин наследственных заболеваний и методы генной инженерии (см. главы 19 и 21). [c.349]

Химики-органики развили методологию синтеза для того, чтобы лучще понимать механизмы органических реакций и создавать новые соединения. Биохимики в свою очередь изучают процессы жизнедеятельности, применяя биохимические методы исследования (очистка и определение активности ферментов, метод радиоактивных индикаторов в системах in vivo). Первые владеют методами, позволяющими получать аналоги соединений, присущих биологическим объектам, но часто затрудняются определить, какой синтез был бы полезен. Вторые способны оценить, что именно было бы полезно синтезировать в лаборатории, но не обладают нужной квалификацией для рещения этой задачи. Очевидна необходимость согласованного подхода, и химики-биоорганики часто работают в двух лабораториях в одной — синтезируя, в другой — изучая биологические объекты. В результате переплетения химических и биологических подходов была выработана качественно новая концепция построения моделей для изучения и разделения различных параметров сложного биологического процесса. Многие биологические реакции, а также действие (специфичность и эффективность) участвующих в них [c.13]

Следовые компоненты могут быть чисто органическими (ПАУ, ХОС, ПХБ, ПХДД) или неорганическими (радионуклиды, тяжелые металлы), либо иметь смешанный состав (металлоорганическис соеданения, комплексы металлов с органическими лигандами, белками, ДНК и др) Заметим, что последние играют важнейшую роль в биологии, но для их определения на уровне следовых количеств обычно применяют специфические биохимические методы. [c.153]

В схеме II приведены десять наиболее распространенных на сегодня загрязнителей и отвечающие этим загрязнителям источники поступления. Ими, однако, не исчерпывается перечень всех загрязнителей, опасных в экологическом отношении. Многоком-понентность сточных вод и газовых выбросов в атмосферу предопределяет большие сложности в количественном и качественном определении компонентов. Основными методами определения общей зараженности сточных вод, принятыми на сегодня, являются методы химического потребления кислорода (ХПК) и биохимического потребления кислорода (ВПК). [c.615]

Все приведенные способы анализа требуют довольно длительной обработки, высокой чистоты реактивов и большой навески исследуемого вещества (0,02—5,0 г). Предлои ен ускоренный микрометод [14.3] определения общего азота в нефтях и нефтепродуктах, в основу которого положен метод определения осадочного азота крови в биохимических исследованиях. Выделившийся в результате разложения азот определяют титрометрически. Метод характеризуется небольшой навеской, малым временем определения и другими достоинствами. В лаборатории аналитической химии нефти ИХН СО АН СССР Л. И. Аксеновой и Т. П. Сырых этот метод модифицирован. Суть его заключается в следующем. В колбу Кьельдаля объемом 50 мл вносят 5—20 мг аиа (нзируемого вещества и прибавляют 1 —2 мл концентрированной серной кислоты, затем смесь медленно доводят до кипения, кипятят до просветления и появления красноватого оттенка. Колбу охлаждают и вносят в нее 5—8 капель 30%-ной перекиси водорода, затем снова кипятят до окончательного обесцвечивания смеси. Весь процесс длится 3 ч. После охлаждения содержимое колбы переносят в мерный стакан емкостью 100 мл, колбу споласкивают несколько раз дистиллированной водой. Затем при перемешивании в стакан последовательно вносят 30%-НЫЙ раствор NaOH до pH 7 и 4—5 капель реактива Кесслера, объем раствора доводят до 100 мл. Параллельно проводят ХОЛОСТОЙ опыт без образца. Через 4—5 мин замеряют оптическую плотность раствора на ФЭК-56М при длине волны 450 нм. Общее содержание азота рассчитывают по формуле [c.190]

Какая же мощность ферментативного барьера в коже по отношению к ФОС Ответ может быть получен при использовании биохимических методов. В частности, определенное представление об инактивации ФОИ в кожных тканях может дать изучение их ферментативного гидролиза го огенатом кожи. [c.144]

Одним из чрезвычайно интересных новых областей приложения масс-спектрометрии, которые активно изучается в настоящее время, является биохимия, или, точнее, определение параметров белков. Это является результатом внедрения таких методов, как MALDI и ионизации электрораспылением, которые обеспечивают экспрессное и точное определение средних молекулярных масс белков при малом количестве материала (на уровне пикомолей или ниже). Определяют среднюю молекулярную массу белка, так как для разделения различных изотопных пиков потребовалось бы спектральное разрешение по массе свыше 10000. В сравнении с другими, более традиционными биохимическими методами для определения молекулярной массы биологических макромолекул, такими, как SDS-PAGE и гель-проникающей хроматографии, масс-спектрометрия обеспечивает быстрое и легкое измерение, требующее малых количеств материала и обеспечивающее непревзойденную точность. Однако масс-спектрометрия является деструктивным методом, и использованный образец нельзя восстановить для последующих экспериментов. [c.307]

Как MALDI, так и ионизацию электрораспылением можно легко сочетать с ферментативным расщеплением белков для последующего определения их параметров. После расщепления белка полученная смесь целиком помещается в MALDI-спектрометр и анализируется. В наиболее благоприятных случаях можно определить массу более чем 90% пептидных фрагментов. Этот подход можно использовать для определения изменений в белке, например при определении параметров рекомбинантных белков или для идентификации ковалентно-связанных модификаторов белка. Масс-спектрометрия с ионизацией электрораспылением, вследствие того, что она легко сочетается как с ЖХ-МС, так и тандемной масс-спектрометрией, может быть источником еще и дополнительной информации о последовательности аминокислот в белке. При химической ионизации пептид фрагментируется на два комплементарных ряда ионов, которые имеют последовательности аминокислот, начиная с С- и N-терминальных атомов пептида. Тандемная масс-спектрометрия с ионизацией электрораспылением оказывается более экспрессной и находит более разнообразное применение, чем традиционные биохимические методы, такие, как последовательное отщепление аминокислот по методу Эдмана. [c.308]

Следует упомянуть еще один биохимический метод количественного анализа на холестерин. Дигитонин вызывает гемолиз эритроцитов, добавление небольшого количества холестерина подавляет этот гемолиз. Этим методом возможно определять содержание холестерина до 1 у-Сущность этого определения сводится, как уже говорилось, к образованию комплексного соединения между холестерином и дигито-нином. [c.294]

Большая универсальность двухизотопного метода определения стероидов и стеринов путем ацетилирования обусловила его более широкое распространение, чем-метода с одним изотопом, Двухизо-топный метод широко применялся для определений альдостерона и других стероидов в биологических жидкостях [97, 107—114], При необходимости удалить меченые примеси часто используют химические превращения производных. Биохимические Г1рнмененп я одно- и двухизотопного методов подробно обсуждаются в работах [92, 115]. [c.75]

В этой книге мы не будем рассматривать ни большинство смешанных соединений указанных выше типов, ни аналитическую химию следовых количеств полимерных соединений, поскольку для этих целей применяются в высшей мере специфические методы разделения и обнаружения. К таким соединениям помимо промышленных синтетических полимеров относятся биополимеры, например ДНК, РНК, белки и т. д. Последние играют важнейшую роль в биохимии, но для их определения на уровне следовых количеств применяются специфические биохимические методы, и поэтому они также не рассматриваются в настоящей монографии. Аналогично только вкратце будут упомянуты предшественники биополимеров — аминокислоты, нук-леозиды и т. п. [c.15]

Разумное сочетание уже известных в настоящее время физико-химических и химических методов позволяет в большинстве случаев устанавливать структуру моносахаридов и их производных с использованием очень малого количества вещества. Наиболее узким местом является отсутствие достаточно разработанных микро- и субмикрометодов определения абсолютной конфигурации моносахарида без его препаративного выделения. Применяемые для этой цели биохимические методы, основанные на избирательной ферментативной реакции одного из антиподов, недостаточно универсальны. При их использовании необходима новая ферментная система для каждой новой пары антиподов, и, кроме того, они вообще непригодны для большинства производных моносахаридов. Поэтому существенное значение имела бы разработка более общих методов, позволяющих относить моносахариды к О- или .-ряду, например хроматографических мето- [c.627]

В учебном пособии описаны основные биохимические методы исследования органических азотистых вещесхв, белков, ферментов, витаминов, углеводов, жиров и жироподобных веществ, спиртов, альдегидов, органических кислот и дубильных веществ. Рассмотрен весовой метод определения углекислоты при дыхании зерна и комплексный метод определения водорастворимых, легкоокисляющихся сульфгидрильных соединений и восстановленного глюта-тиона. Особое внимание уделено исследованию процесса гликолиза (брожения) с применением оригинальной автоматически записывающей аппаратуры. [c.2]

К Т>етьей группе относятся биохимические методы. В ряду эго класса соединений, например аминокислот, определен- фермент атакует молекулы только одной конфигурации. Если эй-то фермент, скажем, атакует только (5)-аминокислоты, не 9гая (1 )-форму, и это экспериментально установлено на ряде еров, то еще одна аминокислота, подвергающаяся действию же фермента, должна принадлежать к (5)-ряду. [c.55]

При оценке возможностей нейрохимии прежде всего необходима осторожность. За последние четверть века несомненные успехи молекулярной биологии настолько повысили самонадеянность биохимиков, что некоторые из них уверовали в возможность разрешить биохимическими методами или на молекулярном уровне буквально все загадки живой природы. Так, при изучении механизма наследственности делались попытки рассматривать мозг человека как еще одну молекулярную головоломку. По мере того как решались основные проблемы молекулярной генетики и все меньше возможностей оставалось для новых фундаментальных открытий, ведущие специалисты в области молекулярной биологии стали сосредоточивать свои интересы на нейробиологии. Здесь, однако, молекулярный подход имеет ограничения. Я не хочу выступать в роли защитника некоего неовитализма, но описание ограничений и возможностей вейрохимии может стать, по-моему, хорошим способом дать определение этой научной дисциплины, а сопоставление молекулярной генетики с молекулярной биологией прекрасно это иллюстрирует. [c.7]

Биохимических исследований структуры и механизма действия электрических синапсов до сих пор не проводилось. Однако щелевыми контактами связаны не только нервные клетки, но также и клетки печени, эпителия, мышц и многих других тканей. Из них удалось выделить и охарактеризовать биохимическими методами и электронной микроскопией мембранные фрагменты, которые определенно сохраняли зоны межклеточных контактов. Электронные микрофотографии показывают упорядоченные структуры частиц, которые Гудинаф назвал коннексонами [1] и которые образуют каналы между клетками, отстоящими друг от друга на 2 нм. Из этих мембран были выделены два полипептида с М 25 000 и 35 000, названные коннексинами. Возможно, что два коннексона соседних клеток посредством дпме-ризации могут образовать канал (рис. 8.1). Показано, что этот канал пропускает не только ионы щелочных металлов, но п молекулы с М 1000—2000. Таким образом, коннексоны, кроме электрического сопряжения, обеспечивают для клеток возможность обмена метаболитами. Проницаемость таких каналов могут регулировать ионы кальция. [c.189]

Обобщению накопленного к настоящему времени экспериментального материала по выделению и очистке целлюлаз, способам детекции, методам определения активности и биохимических характеристик компонентов целлюлазного комплекса и посвящен настоящий раздел. [c.118]

Классификация по природе процессов, используемых для получения аналитического сигнала. Тест-методы могут быть разделены на физические, химические, биохимические и биологические. Физических методов немного, и они не играют большой роли в практике химического анализа. Биохимические методы обычно основаны на использовании ферментов и иммуносистем. Выделенные природные ферменты, особенно иммобилизованные, в известной мере приобретают свойства химических реагентов, поэтому, несмотря на специфику ферментов как химических соединений (особенности происхождения, условия хранения, время сохранения активности), ферментные методы можно отнести к химическим. Иммунометоды больше тяготеют к биологическим методам. Биологические методы, базирующиеся на использовании микроорганизмов, органов, тканей и даже высокоорганизованных организмов и целых популяций, упомянуты только в разделе, посвященном определению суммарных показателей (биотесты). [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология