Основные характеристики измеряемого сигнала

В изолированный пенопластом 11 полиэтиленовый стакан 9 помещают навеску олигоэфира, эмульгатора и катализатора. Вся масса перемешивается мешалкой 4, приводимой в движение электродвигателем 1. Зубчатая передача 3 позволяет менять число оборотов двигателя. Весь прибор для вспенивания 12 герметичен и помещен в воздушный термостат 8, который позволяет поддерживать постоянную начальную температуру (25 °С) реагентов с точностью 1°С. Олигомерная смесь и диизоцианат подаются в стакан через краны 6. Дифференциальная термопара 5, соединенная с потенциометром 7 типа ЭПП-09 через делитель, фиксирует изменение температуры внутри пены. Количество СОг, выделяющееся в процессе вспенивания, измеряется газовым счетчиком 2 и записы Бается потенциометром 13. На валу счетчика жестко укреплен движок реохорда, сигнал с которого подается на потенциометр. Резиновая камера 10 позволяет учитывать количество вспенивающего газа (СОг), поглощаемой водой. Основные характеристики установки приведены ниже [c.45]

ПО Паспортизация ПЭП (АРД-диаграммы) (рис. 11) позволяет по стандартному образцу ОН-1 или СОЗ-Р измерить основные характеристики ПЭП, включая задержку в призме, угол ввода по стали и построение АРД-диаграмм. На экране присутствуют подсказка, указывающая от какого отражателя необходимо получить сигнал, и огибающая. Сигнал с наибольшей амплитудой принимается для дальнейших расчетов. Всего достаточно провести три измерения. Построенные АРД-диаграммы предназначены для оценки эквивалентной площади дефектов. Измеренными характеристиками ПЭП и построенными АРД-диаграммами могут пользоваться все остальные программы. [c.210]

Регистрация любой физической величины, характеризующей волновое акустическое поле в среде или колеблющемся теле, может быть использована для получения информации о состоянии объекта контроля, в частности о на -личии в нем внутренних неоднородностей и дефектов. Обычно регистрируют колебания поверхности объекта контроля, чаще всего с помощью пьезоприемников. На электрических выводах последних возникает переменное электрическое напряжение (сигнал), характеризуемое тремя основными параметрами амплитудой, частотой и фазой. Поскольку эти параметры зависят от времени, оно также может являться информативным параметром сигналов. Чтобы определить свойство или выявить дефект, необходимо правильно выбрать информативные параметры сигналов, которые будут определять вариант контроля. Хотя свойства объекта влияют на любые характеристики поля и, следовательно, на параметры сигналов, регистрация их изменений может быть раз -личной по сложности. Например, изменение фазы волны на границе с дефектом гораздо труднее измерить, чем уменьшение амплитуды прошедшей волны. [c.109]

Детекторы являются измерительными устройствами в хроматографических аналитических системах, сочетающих разделение и измерение.. Исключительно высокая чувствительность, которой обладают известные типы детекторов, позволяет успешно использовать газовую хроматографию для решения множества интересных химических задач,,, недоступных другим методам анализа, и работать с малыми пробами,, что фактически гарантирует линейность изотермы. Вместе с тем детекторы обычно рассматривают как одни из самых больших разрушителей информации. Это в основном философский вопрос, имеющий, тем не менее практическое значение. Детектор является преобразователем — на него подается химический сигнал зоны растворенного вещества в газовом потоке, а откликом является электрический сигнал— ток либо напряжение, пропорциональные потоку пробы. Хотя молекулы для упрощения иногда удобно представлять в виде биллиардных шаров, их индивидуальные характеристики в настоящем случае представляют большой интерес. Однако, измеряя только общи поток пробы, детектор разрушает информацию о свойствах индивидуальных молекул. Детектор, реагирующий на различные элементы,, дал бы разного вида сигналы при вводе различных видов молекул. [c.581]

Хотя, в отличие от электродов, оптические сенсоры не требуют отдельного сенсора сравнения, их эксплуатационные характеристики все же существенно улучшаются, если аналитический сигнал сравнивать с некоторым опорным сигналом. Для этого существует несколько способов. Самый простой из них заключается в прямом измерении интенсивности источника на аналитической длине волны, чтобы компенсировать флуктуации его собственной интенсивности. Более привлекательный подход состоит в использовании сигнала сравнения - интенсивности света, проходящего через иммобилизованный реагент. Это позволяет компенсировать любые изменения в оптических свойствах фазы реагента (например, изменения в рассеянии света в фазе реагента из-за изменения показателя преломления исследуемого образца во времени). В флуоресцентном кислородном сенсоре сигналом сравнения может служить обратное рассеяние возбуждающего света [18]. Другой способ получения сигнала сравнения-это введение в фазу реагента какого-либо флуоресцирующего агента, нечувствительного к определяемому веществу. Там, где это возможно, наилучшим подходом является получение сигнала сравнения от самого иммобилизованного реагента. Например, в рН-сенсоре на основе индикатора, кислая и основная формы которого флуоресцируют при разных длинах волн, можно измерять отношение интенсивности флуоресценции этих двух форм [35]. Такой сигнал сравнения компенсирует не только приборные флуктуации и колебания оптических свойств реагентной фазы, но и изменения количества иммобилизованного индикатора вследствие медленного разложения или некоторых других процессов. [c.476]

Во всех рассмотренных видах аппаратурных методов основной частью измеряемого сигнала являются нестационарные значения тока (или потенциала), т.е. измеряются по существу динамические характеристики ячейки i E, t) или (/, t). В связи с этим такие сравнительно редко используемые в аналитической практике методы, как хроноамперометрия (зависимость i(t) от единичного скачка ), хронопотенциометрия (зависимость E f) при скачке /) и амперометрия (измерение / при Е = onst), следует считать разновидностями вольтамперометрии, отнеся их соответственно к пятой, шестой и седьмой группам аппаратурных методов. [c.321]

Положение сигнала протонного магнитного резонанса измеряется по отношению к какому-либо эталону. Международным эталоном является тетраметилсилан (ТМС) (СНз)481, сигнал которого наблюдается в сильном поле, так как кремний более электроположителен, чем углерод, и поэтому электронная плотность в месте нахождения протонов у данного соединения велика. Большинство других органических соединений имеют сигналы в более слабых полях. Расстояние сигнала протонов вещества от сигнала эталона называется химическим сдвигом. Химический сдвиг — одна из основных характеристик спектров ПМР, которая используется при исследовании органических соединений. Расстояние между сигналом вещества и сигналом эталона может быть выражено в герцах. Однако эта величина зависит от прибора, на котором получен спектр ПМР. Так, сигнал протонов хлористого метила имеет химический сдвиг — тмс равный 120 Гц при работе на приборе с рабочей частотой 40 мГц, 180 Гц на приборе с рабочей частотой 60 мГц и 300 Гц на приборе с рабочей частотой 100 мГц. Для того чтобы иметь возможность сравнивать результаты, полученные на различных приборах, величину химического сдвига измеряют в относительных единицах, получивших название миллионные доли (м. д.). Химический сдвиг, выраженный в миллионных долях, определяется как разность между положением сигналов образца и эталона (Уобр — Vэт), выраженная в герцах, деленная на рабочую частоту прибора эта величина умножается еще на 10 [c.52]

На полученных структурах были изготовлены с помощью фотолитографии мезафотодиоды. Были измерены основные электрические характеристики фотодиодов обратные вольт-амнернъш характеристики, шумовой сигнал, зарядные емкости р—и-пере-ходов, последовательное сопротивление и спектральные характеристики. [c.144]

Для получения термодинамических характеристик исследованных растворов и среднечислового молекулярного веса ЛТ использовали осмометрический метод. Значения осмотического давления, меньшие примерно 100 см столба растворителя, определяли на автоматическом осмометре Ме1аЬ8 , в котором растворитель подается в замкнутую камеру с раствором, увеличивая давление со стороны раствора вплоть до достижения равновесных условий. Давление измеряется датчиком, сигнал с которого поступает на вторичный прибор и непрерывно фиксируется на ленте самописца. Более высокие значения осмотического давления измеряли на приборе оригинальной конструкции с ручным управлением, работающим в принципе аналогично прибору, описанному Флори с соавторами [17, 18]. Некоторые незначительные усовершенствования, внесенные в прибор Флори, описаны в работе [15]. Основной рабочий узел этого прибора, выполненный из латуни с никелевым покрытием, состоит из двух камер, разделенных горизонтально расположенной мембраной, которая установлена на перфорированном латун- [c.221]

В отличие от импульсных систем лазеры на красителях, работающие в непрерывном режиме, не обладают описанными выше характеристиками. На рис. 8.22 представлена серия кривых зависимости интенсивности флуоресценции от длины волны лазера при различных концентрациях бария. Излучение лазера в этом случае состояло из двух или трех мод с общей шириной 0,003 нм, т. е. попадало в пределы доплеровской и ударно ущиренной лпнпй поглощения (рис. 8.23). Уровень рассеянного света можно измерить при длинах волн, не совпадающих с резонансной, и затем сде.ггять соответствующие коррекции. График зависимости интенсивностп флуоресценции от концентрации бария показан на рис. 8.24. Предел обнаружения, определенный из этих данных (2 нг/мл), хорошо согласуется с полученным в пламенном атомно-эмиссионном анализе. В пламени Нг — Ог — Аг сигнал флуоресценции, индуцированный лазером мощностью 100 мВт с диаметром пучка 2 мм, в 3000 раз больше, чем сигнал пламенной эмиссии от активной зоны. Сравнение сигнала флуоресценции с сигналом рассеяния излучения лазера от холостой пробы и шумом эмиссии пламени для пламен с низким уровнем фона показано на рис. 8.25. Основной вклад в уровень шума дают флуктуации в рассеянии света лазера от пламени и распыляемого растворителя. [c.574]

На рис. 17.7 представлены типичные временные характеристики выхс ного сигнала системы здесь же схематично о яснены основные этапы анализа. Флуоресценцию измеряли как под прямым углом к поверхности, так и параллельно первичному световому лучу на выходе волновода, в качестве которого применяли и пластины, и волркна. С помощью этой системы были определены оптимальные состав буферного раствора [И] и угол падения светового луча [30 ]. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология