Длина световых. лучей

Оптической активностью называется способность некоторых веществ, в том числе и некоторых нефтяных погонов, вращать плоскость поляризации светового луча. Свет называется,поляризованным, когда поперечные колебания светового луча совершаются в одной и той же плоскости, проходящей через самый луч. Плоскость, перпендикулярная плоскости колебаний, называется плоскостью поляризации. Некоторые минералы и растворы некоторых веществ обладают способностью поляризовать проходящий через них свет и изменять направление плоскости поляризации, или, как говорят, обладают способностью вращать плоскость поляризации. Так, например, раствор сахара поворачивает плоскость поляризации проходящих через него световых лучей, притом тем более, чем гуще раствор и чем больше длина проходимого лучами пути. [c.53]

Когда образец какого-либо вещества освещается светом, в наш глаз поступают отраженные от него лучи всех непоглощенных образцом цветов. Если образец поглощает видимый свет всех длин волн, лучи от него не отражаются и такой образец представляется нам черным. Если же образец вообще не поглощает света, мы его воспринимаем как белый или бесцветный. Если же образец поглощает все лучи, кроме оранжевых, то он кажется оранжевым. Все эти примеры даны на рис. 23.17. Там же показан еще один возможный вариант образец может казаться оранжевым и тогда, когда в наш глаз попадают лучи всех цветов, кроме голубого. И наоборот, если образец поглощает только оранжевые лучи, он кажется голубым. Голубой и оранжевый цвета называются дополнительными цветами. Дополнительные цвета легко определять с помощью специальной диаграммы (рис. 23.18) так называемого круга дополнительных цветов . Цвета, указанные на этой диаграмме в диаметрально противоположных секторах, как, например, оранжевый и голубой, являются дополнительными друг к другу. [c.389]

Тростниковый сахар и продукты его разложения содержат асимметрические атомы углерода, т. е. являются оптически активными веществами. Поэтому если через раствор сахара пропускать поляризованный свет (т. е. свет, в котором колебания происходят в определенной плоскости), то будет наблюдаться смещение плоскости колебаний. Угол смещения плоскости колебаний поляризованного луча называется углом вращения плоскости поляризации величина его зависит от свойств оптически активного вещества, его концентрации и толщины слоя, через который проходит луч, а также от длины волны луча и температуры. Поэтому для сравнительной оценки оптической активности различных ве-ш,еств вводят понятие удельное вращение [а]. Величина удельного вращения равна углу вращения при прохождении луча через 1 дм слоя раствора, содержащего 1 г вещества в 1 мл раствора при 20 °С, при определенной длине волны [5896 ммк (желтая — линия натрия)]. Зная угол вращения, концентрацию и толщину слоя раствора, легко найти удельное вращение. [c.231]

Опалесценция в коллоидных растворах объясняется дифракцией света. Суть ее состоит в том, что лучи света, огибая коллоидные частицы, изменяют свое направление — рассеиваются. Причем, чем меньше длина волны луча света, тем больше угол его отклонения. Поэтому при появлении солнечных лучей после дождя наблюдается радуга. [c.276]

КЕРРА ЭФФЕКТ электрооптический, возникновение двойного лучепреломления в оптически изотропных в-вах под действием однородного электрич. полн. При этом свет оказывается эллиптически поляризованным сдвиг фаз между обыкновенным и необыкновенным лучами определяется из выражения а=л ВхЕ , где х — длина пути луча в в-ве, Е — напряженность поля, 13 — постоянная Керра. Наличие К. э. объясняется преим. ориентацией молекул в направлении поля, обусловленной анизотропией поляризуемости. В химии используют молярную постоянную Керра тК (отнесена к 1 молю в-ва). Значение тК можио рассчитать, зная главные значения тензора поляризуемости и проекции дипольного момента молекулы на главные оси эллипсоида поляризуемости. Сопоставляя расчетные значения с экспериментальными, на основе аддитивной схемы определяют конформацию молекул. [c.253]

Из этой формулы видно, что скорость фотохимической реакции пропорциональна интенсивности действующего на вещество света, растет с ростом концентрации реагентов и длиной пути луча в веществе. Скорость реакции растет с понижением частоты света, что объясняется увеличением числа фотонов, происходящим из-за уменьшения их энергии. [c.313]

Скорость фотохимических реакций пропорциональна интенсивности действующего света, растет с ростом концентрации вещества и длины пути луча света в растворе. Она обратно пропорциональна частоте света. Это объясняется тем, что рост частоты (V) увеличивает энергию /IV каждого фотона и уменьшает их число. Скорость таких реакций мало зависит от температуры. При увеличении температуры на 10 град она изменяется в 1,2—1,5 раза. Малое значение температурного коэффициента скорости объясняется тем, что за счет поглощения света приобретенная энергия в первичных реакциях настолько большая, что повышение температуры может изменить ее незначительно. [c.279]

Частицы дисперсной фазы золей по своим размерам меньше длин волн лучей видимого света. Поэтому они рассеивают свет, причем довольно интенсивно, но не отражают его. Частицы в грубодисперсных системах отражают свет, их величину и форму часто можно установить без оптического увеличения. [c.172]

Соотношение между длиной волны лучей (X в пм) и энергией излучения ( в Мэб) дается уравнением ХЕ = 124. Оно действительно не только для у-лу-чей, но и для всех других форм волнового излучения (рентгеновских лучей, видимого света и т. д.). [c.498]

Допустим, что лучи падают на поверхность какой-либо частицы, линейные размеры которой велики по сравнению с длиной волны лучей тогда эти лучи просто отражаются по законам геометрической оптики. Если же линейные размеры частиц составляют, например, лишь около 0,1 длины волны падающих лучей, то наиболее характерным процессом является диффракционное рассеяние света в результате огибания частиц световой волной. Диффракционное рассеяние было впервые замечено Тиндалем (1869), который наблюдал образование светящегося конуса при пропускании пучка сходящихся лучей через коллоидный раствор. Внешне похожее явление можно наблюдать в затемненной комнате, в кинотеатре, когда в луче света видно сверкание частичек пыли в воздухе, незаметных простым глазом в обычно освещенном пространстве. [c.53]

Шероховатости, превышающие Vio длины волны (по разности высот между пиком и впадиной), заметно ухудшают акустический контакт. Уменьшается звуковое давление в направлении оси и к тому же сильнее проявляется боковое рассеяние. Из-за этого ухудшается точность локализации дефектов и возрастает опасность того, что боковые отражения будут имитировать дефекты на оси. Регулярные шероховатости, например риски от обточки, могут значительно усиливать боковое излучение под определенными углами как оптическая дифракционная решетка, что тоже может вызвать ошибочную локализацию дефектов. И наконец, сильно шероховатые поверхности действуют на падающую волну, как матовое или шероховатое стекло на свет луч рассеивается во все стороны, и локализация по нему уже невозможна. [c.327]

Абсолютное рассеяние света малыми молекулами можно определить двумя прямыми оптическими методами. Первый метод предполагает знание оптических констант и геометрии измерительного прибора, так что для малых молекул достаточно произвести измерение при одном значении угла (обычно при 90°). При работе по второму методу определяют полную интенсивность рассеяния света по всем значениям углов. Ее можно определить, используя значения мутности, полученные измерением пропускания света при известной длине пути луча, или измеряя полную интенсивность рассеянного света с помощью интегрирующей сферы [40]. [c.36]

Угол, на который была повернута плоскость колебаний поляризованного луча света при прохождении через раствор, содержаш,ий в 1 мл 1 г оптически деятельного вещества при длине слоя жидкости в 1 дм, называется удельным вращением и обозначается [a ]. Вращение может меняться для одного и того же вещества в зависимости от концентрации, природы растворителя, температуры, длины волны лучей света и т. д. При неизменных условиях концентрации, температуре и других [я] есть величина постоянная (константа), характеризующая данное оптически деятельное вещество. [c.125]

Показатели лучепреломления измеряются с но.мощью рефрактс-метров. Показатель лучепреломления для данного вещества зависит от длины волны луча света и от температуры. Для большинства углеводородов нефти с увеличением длины волны п уменьшается. Обычно определяют п для желтой линии натрия D (/, = 5896А), реже для С и F — красной и глубой линий водорода /.с = б5бЗА /.f=4681 А), Показатель лучепреломления уменьшается для углеводородов в следующей последовательности ароматические углеводороды > нафтеновые > олефиновые > парафины. В одном и том же гомологическом ряду п возрастает с увеличением плотности. [c.28]

Дифракционное рассеяние рентгеновских лучей под малыми углами характерно для ультрамикрогетерогенных систем с частицами аморфной структуры. Природа этого я1 ле1 ия аналогична дифракции видимого света малыми экранами и отверстиями, теория которой подробно рассматривается в следующем разделе, поспященном рассеянию света. Отличия состоят не только в размерах частиц и применяемых длин воли, а главное — в соотношениях между ними. Данный метод применим, если размеры определяемых частиц сравнимы или больше длин рентгеновских лучей. В связи с этим максимум рассеяния приходится па направление, совпадающее с направлением падающих лучей. Размер же области рассеяния, т. е. угол, при котором интенсивность рассеянных лучей нрактически равна нулю (Омзкс), тем меньше, чем больше рассеивающий объем. Эту величину можно оценить по соотношению [c.253]

Знак вращения зависит от длины волны используемого излучения. Более полная информация о веществе может быть получена при определении дисперсии магитного оптического вращения (ДМОВ), т. е. при изучении функции а=а(Х), или a=a(v). Однако можно изучать поглощение света луча с правой и левой круговой поляризацией или зависимость Ае(у)=е/(у) — [c.250]

Дифракционные решетки для видимого света (Я- = 4000—7000 А) изготовляют нанесением на стеклянную пластинку при помощи алмазндго острия большого числа параллельных штрихов, лежащих очень близко друг к другу на 1 мм длины такой пластинки приходится 1000 и более штрихов. Естественными дифракционными решетками для рентгеновских лучей служат крлсталлы. Частицы в кристаллах расположены в строго определенной последовательности и расстояния между слоями атомов имеют тот же порядок величины, что и длины рентгеновских лучей. [c.291]

Важными свойствами коллоидных систем являются их оптические свойства. Если через слой коллоидного раствора пропустить яркий пучок лучей, то в жидкости появляется светлый конус. Это явление получило название эффекта Тиндаля (конуса Тиндаля) (рис. ХУП1.1). Оно обусловлено рассеянием света на взвешенных в жидкости коллоидных частицах. В золях размеры частиц меньше длин волн лучей видимого света. Поэтому [c.227]

Оптические свЬйства воды оцениваются по ее прозрачности, которая, в свою очередь, зависит от длины волны луча, проходящего через воду. Ультрафиолетовые лучи легко проходят через воду, поэтому растительные организмы способны развиваться в толще воды и на дне водоемов, инфракрасные лучи проникают только в поверхностный слой в незначительной степени. Вследствие поглощения оранжевых и красных компонентов видимого света вода приобретает голубоватую окраску. [c.15]

В луче света колебания электрического и магнитного векторов происходят, как известно, в плоскостях, взаимно перпендикулярных и перпендикулярных также к направлению луча. В поляризованном луче света колебания электрического и магнитного векторов совершаются для каждог о в фиксированной плоскости, а не в хаотически меняющихся взаимно перпендикулярных плоскостях. При прохО дении луча поляризованного света через оптически активную среду плоскость поляризации света поворачивается (вокруг оси луча) на угол, пропорциональный длине слоя оптически активного вещества. В кристалле оптическая активность может зависеть от асимметрии его строения (таковы, например, левовращающие и правовращающие модификации кварца 310а)- В жидкой и газообразной фазах единственной причиной вращения плоскости поляризации света может быть асимметрия молекулы. Стереоизомеры антиподы вращают плоскость поляризации на один и тот же угол в разные стороны (влево и вправо) при равных условиях — одинаковой концентрации раствора, в одинаковом растворителе, при одинаковой длине волны и длине пути луча. Углы вращения плоскости поляризации измеряются посредством поляриметра (стр. 622). [c.380]

Для точных наблюдений обычно указывают температуру раствора, помещая цифру справа вверху при 1а]. Длину волны лучей света, которыми пользовались при наблюдении, показывают буквой, соответствующей фрауенгоферовой линии спектра, помещая ее справа внизу при [а]. Например, Ыо означает, что определение удельного вращения производилось при 20° С в свете желтого натриевого пламени (спектральная линия О). [c.103]

Здесь /о — интенсивность падающего на образец вещества света, / — интенсивность прощедщего сквозь образец света, I — длина пути луча света в образце (его толщина) и Ко — коэффициент ослабления света данным веществом. Ослабление света складывается из его поглощения и рассеяния, так что коэффициент ослабления является суммой коэффициентов поглощения К4 и рассеяния А д [c.746]

Голограммы могут быть получены физическим путем с помощью оптических установок или расчетным путем с помощью ЭВМ и специальных графических устройств (бинарные голограммы). Так как голограмма получается за счет интерференции световых волн, прошедших различный путь до регистрирующей фотопленки, необходима высокая когерентность, монохроматичность и стабильность источника света, что особенно существенно при больших разностях хода лучей. Наилучшие из современных лазеров могут обеспечить выполнение требуемых условий при расстояниях до 30 м. Две интерференционные линии на голограмме находятся на расстоянии /и = Я/(з1п а/2), где а — угол между направлениями сигнального и опорного лучей. Поскольку наименьшее расстояние между линиями на голограмме примерно равно длине света, т. е. в видимом диапазоне 0,35—0,75 мкм, то пленка для голографии должна иметь высокую разрешающую способность — 2000— 5000 линий/мм. Работа с такой пленкой требует большой освещенности и значительного времени экспозиции. Во время экспозиции необходимо выдерживать постоянные показатели окружающей среды, так как их изменения не должны приводить к появлению приращений элeктpичe Roй длины у одного из лучей более чем на четверть длины волны, иначе структура интерференционных полос будет нарушаться (смазываться, расплываться). Указанные осо- [c.265]

Прп воздействии света фотоэлемент создает в цепи олектриче-СКЩ1 ток. Это явление объясняется тем, что под де ствием световой энергии с поверхности не1г0Т0рых металлов (например щелочных) отрываются электроны. Чувствительность фотоэлементов к свету меняется в зависимости от длин волн луче . [c.60]

Однако, как выяснилось, сочетать ЖХ-систему с ИК-спектрометром в одном приборе чрезвычайно трудно По сравнению с описанными ранее методами детектирования по поглощению света поглощение в ИК-области происходит относительно слабо, и для получения приемлемого ИК-спектра необходимо по меньшей мере несколько сотен нанограммов вещества Кроме того, многие раствйрители, выполняющие роль компонентов подвижной фазы, настолько сильно поглощают в средней ИК-области, что на некоторы)с участках спектра они являются практически непрозрачными Чтобы обеспечить пропускание, достаточно высокое для наблюдения полос поглощения определяемого вещества на большей части спектра (хотя бы на 40% представляющих интерес частот), необходима кювета с малой длиной пробега луча, обычно не более 100 мкм Если попытаться увеличить длину пробега с тем, чтобы повысить Чувствительность детектирования, то предел обнаружения мо- ет при этом, наоборот, увеличиться из-за увеличения поглощения в органическом растворителе Таким образом, приходиться искать оптимальное соотношение между толщиной кюветы [c.121]

ФАРАДЕЯ ЭФФЕКТ магнитооптический, вращение плоскости полярцзащ1и линейно поляризов. света оптически не-активзым в-вом в магн. поле. Большое число веществ вращает плоскость поляризации вправо (положит, вращение), сднако век-рые в-ва, в состав к-рых входят парамагнитные атомы, являются левовращающими. Угол поворота а = = УхН, где X — длина пути луча в в-ве, Н — напряженность поля, V — коэф. пропорциональности, наз. постоянной [c.610]

МОм). Расстояние между электродами во всех использованных ячейках равно А = 5 (до 6) мм. Длина пууи луча света в растворе составляет 20 мм, но электроды параллельных только на длине 10 мм. Неоднородность поля вблизи окошек устранена в Других ячейках с расстоянием между окошками 10 и 2 мм (в этих ячейках требуется значительно более узкий пучок света). Диаметр основания электродов (1 равен 15 мм. После прохождения через ячейку пучок света фокусируется линзой на фотоумножитель (КСА-тип 1Р28). Обычно работает только несколько динодов для уменьшения импеданса фотоумножителя используется катодный повторитель. Искровая щель С, имеет ряд фиксированных положений. Кабель заряжается до тех пор, пока не пробивается статическим электричеством. При образовании дуги в искровой щели С, на сопротивлениях Я, + (достаточно около 1 МОм для поддержания проводимости С, при разряде) возникает скачок напряжения. Для запуска осциллографа служит специальный высоковольтный конденсатор связи (по частоте) С, соединенный с емкостным высоковольтным делителем. В водных системах сопротивление ячейки / < / , + / 2, и поэтому в большинстве случаев можно [c.394]

По количеству света, рассеиваемого коллоидными частицами какого-нибудь данного золя, можно судить об их концентрации. То же явление рассеяния света коллоидными частицами положено в основу особого метода исследования коллоидных систем —> ультрамикроскопии. В пучке света, проходящем в темной комнате, мы видим иногда простым глазом сверкания отдельных крупных пылинок. Наблюдая этот эффект при помощи микроскопа, можно обнаружить и сверкания, вызываемые отдельными коллоидными частицами. Небольшой плоскостенный сосуд — кювету 1 с коллоидным раствором освещают сбоку проходящим через линзу 3 интенсивным пучком света от электрической дуги 2 и рассматривают с помощью микроскопа 4 на темном фоне (рис. 187). В этих условиях каждая коллоидная частица представляется светящейся точкой. С помощью ультрамикроскопа можно определять общее число частиц, а отсюда и их концентрацию (т. е. число частиц в единице объема). Но с помощью ультрамикроскопа не удается видеть ни размеры, ни форму отдельных коллоидных частиц, наблюдаются только светящиеся точки, центрами которых являются коллоидные частицы. Причина этого заключается в том, что коллоидные частицы по своим размерам много меньше длин волн лучей видимого света, так как даже для фиолетовых лучей [c.527]

Спектрографы для вакуумного ультрафиолета. Перейдем к приборам, работающим в дальнем ультрафиолете. Для них разрежение воздуха внутри прибора зависит от исследуемой области спектра и длины пути лучей в приборе. Так. например, в области 300—900 А, для того чтобы при дли не пути 2 Л1 общее поглощение не превышало 30%, давление должно быть меньше 3 10 мм рт. ст., а при 12 м — не более 5-10 ммрт. ст. Если учесть, что в узких линиях коэффициент поглощения может быть велик, давление должно быть не выше 10 ммрт. ст. Часто приходится поддерживать различные давления относительно большое в камере источника света и значительно меньшее в оптической части прибора. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология