Оптическая ультрафиолетовой области спектра

Можно ли применить подобные рассуждения к молекулам Да, можно, причем двояко. Во-первых, из спектроскопии известно, что характеристические частоты электронов в молекулярных системах лежат в видимой и ультрафиолетовой областях спектра, тогда как частоты колебаний ядер — в инфракрасной области, так что (oj / u ) 100 и критерий адиабатичности для молекул выполняется (правда, как мы увидим далее, — не всегда). Во-вторых, слоистое строение электронных оболочек атомов и молекул позволяет разделить электроны на группы в зависимости от скорости их движения, так как периоды движения оптических (валентных) электронов и электронов остова существенно различаются. В настоящее время адиабатическое разделение быстрых и медленных электронов применяется главным образом в теории атомов, и мы о нем в дальнейшем говорить не будем, сосредоточив внимание на адиабатическом разделении электронных и ядерных движений. [c.109]

Если анализируемой системе сообщать достаточную энергию, то электроны атомов переходят в возбужденное состояние и примерно через 10 с спонтанно возвращаются на нижележащие энергетические орбитали с эмиссией избыточной энергии в виде дискретных и характеристических для каждого вида атомов электромагнитных колебаний в видимой, ультрафиолетовой или рентгеновской областях спектра. При этом спектры носят линейчатый характер. При возбуждении валентных (оптических) электронов свободных атомов излучаемые линии расположены в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. При возбуждении электронов внутренних орбиталей атома излучаются кванты с более жесткой энергией (рентгеновское излучение). Линейчатые рентгеновские спектры могут быть получены при облучении анализируемого вещества электронами (рентгеноспектральный метод анализа или более жесткими, чем излучаемые, рентгеновскими квантами (рентгенофлуоресцентный метод анализа). [c.8]

Наибольшая интенсивность свечения для полимеров приходится на видимую часть спектра (Я = 450 550 нм) в широком интервале температур (от 77 до 350 КЬ Интенсивное излучение имеется и в ультрафиолетовой области спектра. Совпадение максимумов на кривой высвечивания облученного полимера с областями размораживания его молекулярной подвижности и со структурными переходами указывает на то, что рекомбинация зарядов при разогреве полимерного образца определяется не термическим высвобождением их из ловушек, а самой молекулярной подвижностью. Оценка оптическими методами глубины электронных ловушек в облученных полимерах показывает, что термическое высвобождение электронов из таких ловушек, какими являются для них связанные радикалы, может начаться лишь при очень высоких температурах 7 >500 К. [c.238]

Исследование растворов путем изучения их оптических свойств осложняется тем, что различия в энергетическом состоянии свободных ионов и ионов, входящих в ионные двойники, невелики и, следовательно, невелики и различия в их свойствах, в том числе и оптических. К тому же оптические свойства ассоциатов нельзя сравнивать с оптическими свойствами недиссоциированного вещества в свободном состоянии, так как в растворах могут образовываться ионные молекулы, отличные от тех молекул или агрегатов ионов, которые существуют в свободном состоянии. Наконец, исследования осложняются тем, что большинство сильных электролитов не поглощают в видимой и в близкой ультрафиолетовой области спектра. [c.304]

Повышение спектральной чувствительности фотографической эмульсии достигается путем введения в ее состав оптических сенсибилизаторов — органических красителей. Применение их позволяет получить фотоматериалы, чувствительные к зеленому и желтому цвету (ортохроматические), ко всей видимой и красной частям спектра (панхроматические), а также к инфракрасной области (инфрахроматические). Для получения фотоматериалов, чувствительных к ультрафиолетовой области спектра, в состав эмульсии вводят вещества, способные флуоресцировать под действием ультрафиолетовых лучей (салицилат натрия). Для фотографирования области 185,0—210,0 нм используют пластинки, верхний слой желатины которых растворен в разбавленной азотной кислоте (шумановские пластинки). Для спектральных работ применяют специальные фотографические пластинки спектральные для научных целей , которые маркируют как СП-1, СП-2, СП-3. Особенностью этих пластинок является их высокая контрастность у и чувствительность к ультрафиолетовой части спектра. [c.679]

Для изучения физико-химических характеристик водных сред разработана методика определения адсорбции из водных растворов [88, 89], позволяющая измерять величину адсорбции на сплошной поверхности металла. Методика состоит в следующем. Поверхность стали вводится в соприкосновение с водным раствором ПАВ известной концентрации и выдерживается при постоянной температуре до наступления равновесной адсорбции. Затем определяется концентрация ПАВ в объеме жидкости после адсорбции и рассчитывается количество адсорбировавшегося вещества на единице поверхности металла. Разница концентраций раствора до и после адсорбции определяется по оптической плотности раствора в ультрафиолетовой области спектра при помощи кварцевого спектрофотометра СФ-4. Величина этой разницы, достаточная для измерения адсорбции с относительной ошибкой не более 10—15%, обеспечивается выбором формы и размеров металлического сосуда, стенки которого являются адсорбирующей поверхностью. На рис. 8 [c.26]

Определение оптической плотности в данном методе проводится в колориметре-нефелометре ФЭК-56, в котором в качестве осветителя используется ртутно-кварцевая лампа. Это позволяет проводить измерения в ближней ультрафиолетовой области спектра, выделяя с помош,ью светофильтра (№ 1) световой поток с длиной волны 315 ммк. [c.225]

Для исследования процессов, протекающих в нефти, можно применять оптические методы. В настоящее время в практике работ лаборатории применяют стандартные фотоэлектроколориметры типа ФЭК-М, ФЭКН-57 или ФЭК-56, которые позволяют проводить исследования лишь в видимых лучах и в ближней ультрафиолетовой области спектра. Так как нефть обладает интенсивной окраской и в этих приборах установлены фотоэлементы низкой чувствительности, при исследовании нефтей их приходится разбавлять в 200— [c.38]

Оптическая спектроскопия. В основе оптических спектроскопические методов лежит измерение степени поглощения света веществом в зависимости от частоты света или длины волны. В оптической спектроскопии изучают поглощение света в инфракрасной, видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Наибольшее значение имеют инфракрасные спектры в области частот 5000—200 см и так называемые электронные спектры, охватывающие ультрафиолетовую и видимую части спектра в области длин волн 220—800 ммк. [c.131]

Метод основан на способности ароматических аминокислот (триптофана, тирозина и в меньшей степени фенилаланина) поглощать ультрафиолетовый свет с максимумом при 280 нм. Измеряя величину оптической плотности при этой длине волны, находят количество белка в растворе. Поскольку белки отличаются по содержанию ароматических аминокислот, их поглощение в ультрафиолетовой области спектра может сильно различаться. Условно считают, что при концентрации усредненного белка в растворе, равной 1 мг/мл, величина оптической плотности при 280 нм-равна 1,0 (при толщине слоя жидкости в 1 см). [c.83]

Участки хроматограммы или электрофореграммы, поглощающие в ультрафиолетовой области спектра, вырезают, измельчают и элюируют 0,01 н. раствором НС1 в течение 4 ч. В элюате определяют оптическую плотность при 260 нм. Для учета содержания примесей, имеющих поглощение в той же области спектра, определяют оптическую плотность при 290 нм и по разности (Лги—> 290) рассчитывают содержание адениловых нуклеотидов (с. 499). [c.187]

Комплекс алюминия со стильбазо имеет максимум поглощения, по данным разных авторов, при 496 [5, 25161, 500 [12601 и 510 нм [137]. У реагента этот максимум расположен в ультрафиолетовой области спектра. При максимуме поглощения комплекса реагент показывает сильное поглощение (рис. 21), что является серьезным недостатком стильбазо. Вследствие наложения сильной окраски реагента очень малые количества алюминия со стильбазо определять затруднительно. Состав комплекса алюминия со стильбазо 1 1 [5, 12601. Константа нестойкости комплекса, найденная из оптических измерений, составляет 5,96-10 [12601. Молярный коэффициент погашения комплекса по разным данным 34 600 [51 и 38 ООО [6561. Некоторыми авторами даются более низкие значения е, например 19 500 [12601. [c.124]

П.ОВ простотой измерений и доступностью необходимого оборудования. По мере дальнейшего развития техники и накопления соответствуюш,их экспериментальных данных поляриметрия в ультрафиолетовой области спектра и метод дисперсии оптического враш,ения также найдут, по-видимому, более широкое применение при изучении структуры и стереохимии моносахаридов. [c.58]

Экстракционно-фотометрическое определение хрома в ультрафиолетовой области спектра основано на измерении оптической плотности этилацетатного экстракта комплекса надхромовой кислоты с 2,2 -дипиридилом ( тах = 310 320 нм, е = 7890) [946]. Закон Бера применим для концентраций хрома до 10,0 мкг мл. Мешают определению Ва(И), 8Ь(Н1), А8(1П), Ре(П), 8п(П), Fe( N)в , 1 , N0 , 80з , ЗзОз . Метиловый фиолетовый также используют для определения Сг(У1) [387] предел обнаружения 0,03 мкг Сх мл. [c.50]

При определении кобальта в ацетоно-водных растворах илн после экстракции органическими растворителями водный раствор должен иметь нейтральную или слабокислую реакцию (pH 3—4). Максимум поглощения роданидных комплексов лежит при 625 ммк при этой длине волны оптическая плотность раствора пропорциональна концентрации кобальта приблизительно вплоть до 50 мкг Со. Было предложено также измерять оптическую плотность экстрактов роданида кобальта в изоамиловом спирте в ультрафиолетовой области спектра при длине волны 312 ммк [1011], чувствительность такого определения выше. Одновременное определение кобальта, никеля и меди в. ацетоно-водных растворах в виде роданидных комплексов возможно путем измерения оптической плотности при 380, 480 и 685 ммк [922]. [c.156]

Оптические детекторы можно разделить на следующие классы [56] абсорбционные, работающие в ультрафиолетовой области спектра (190—380 мм) — УФД абсорбционные для видимой области спектра (380—800 мм) — ВИД-Д инфракрасные детекторы (800—5000 нм) — ИКД рефрактометрические различных типов — РМД эмиссионные, флуориметрические различных конструкций — ФМД хемилюминесцентные — ХЛД, Наиболее часто в ЖХ применяют фотометрические детекторы, работа которых [c.265]

Следует отметить, что в последние годы были разработаны варианты тонкослойной хроматографии, свободные от указанных недостатков. Так, развитие высокоэффективной тонкослойной хроматографии позволило уменьшить продолжительность разделения и стимулировало разработку методов оптического сканирования хроматограмм с целью количественного автоматического определения содерл<ания веществ в разделенных зонах. Сканирование проводят в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Эти методы подробно изложены в книге Высокоэффективная тонкослойная хроматография [3]. Совсем недавно венгерские авторы [4] предложили метод ускоренного разделения анализируемой смеси на обычных пластинках для ТСХ. В этом методе элюат подается под давлением на пластинку, адсорбционный слой которой ограничен подложкой и полимерной пленкой разделение заканчивается в течение нескольких минут. [c.6]

В качестве буферного раствора используется раствор цитрата аммония, который также предотвращает гидролиз солей титана. Комплекс, экстрагированный хлороформом, имеет максимальную оптическую плотность при 440 им. В ультрафиолетовой области спектра при 270 ни наблюдается еще один максимум поглощения, но прн этой длине волны сильно поглощают свет и сам реагент, и комплексы его с другими металлами В рассеянном свете растворы комплексного соединения в хлороформе стойки по крайней мере в течение 2 ч, а окраска аналогичных растворов в четыреххлористом углероде и изоамилацетате на свету быстро исчезает [c.43]

Многочисленными исследованиями показано, что зависимость оптического вращения от длины волны в видимой и ультрафиолетовой областях спектра может дать более ценные сведения, чем величина вращения при одной длине волны. Кривые дисперсии оптического вращения оказались весьма ценными при определении конфигураций и конформаций оптически активных соединений. [c.496]

Естественно, что гербицидное действие нефтяных масел должно проявляться лишь при высоком содержании в них ароматических соединений. В этом случае ядовитые для растений вещества получаются также в результате сопряженного окисления ароматических углеводородов с соединениями других классов. Доказано, что скорость окисления ароматических соединений кислородом воздуха можно оценивать по оптическим спектрам этих соединений. Наиболее быстро идет окисление тех веществ, максимум поглощения которых лежит в видимой или в ближней ультрафиолетовой областях спектра. Фитоцидные продукты получаются также при взаимодействии углеводородов с озоном, всегда присутствующем в небольших количествах в атмосферном воздухе. [c.44]

Фототропные превращения и другие изменения оптических характеристик пигмента в большинстве случаев вызываются коротковолновой и особенно ультрафиолетовой частью светового излучения Поэтому светостойкость пигментов обусловлена их отражательной способностью в этой области спектра Если пигмент хорошо отражает в ультрафиолетовой области спектра, он является светостойким К таким пигментам, например, относится газовый технический углерод Белые же пигменты в большинстве случаев сильно поглощают в ультрафиолетовой области спектра и поэтому являются недостаточно светостойкими [c.251]

Из аминокислот, входящих в состав белков, лишь триптофан, тирозин и в меньшей степени фенилаланин обладают заметным поглощением в ультрафиолетовой области спектра. Оптическая плотность растворов белков, содержащих эти аминокислоты, шри 280 нм прямо [c.22]

Работа в ультрафиолетовой области спектра, которая до сих пор почти пе использовалась в аналитических целях, сопряжена с рядом дополнительных трудностей. Большое значение имеет в этом случае чистота применяемых реактивов, в особенности оптическая чистота. При работе с малыми количествами всегда важно, чтобы применяемые реактивы не содержали определяемого металла, но при работе в ультрафиолетовой области спектра реак- [c.298]

На рис. 4 изображена ячейка для исследования в видимой и ультрафиолетовой областях спектра [29]. Удлиненная часть из пирекса, содержащая необходимые отводы, присоединена через конусный спай к выпускаемой промышленностью оптической ячейке. [c.19]

Почти все значения константы Гамакера, вычисленные при использовании оптических констант, получены с учетом только взаимодействий на частотах, лежащих в ультрафиолетовой области спектра, что соответствует основным типам возбуждений рассматриваемых атомов. Недавняя работа по межмолекулярным силам [18] показала, однако, что существенный резонанс может возникнуть и в других областях спектра, в особенности в инфракрасной, и что при определенных условиях эти области также могут вносить вклад в полную силу притяжения между молекулами. В принципе, для того чтобы принять во внимание эти дополнительные вклады, обычную константу Гамакера можно заменить новой константой А = Л1 + Л-з + +. .., где Лх, Л. и т. д. — константы, соответствующие каждой частотной моде. [c.20]

Установлена квазилинейная связь оптических характеристик поглощения излучения в В11Димоп и ультрафиолетовой областях спектра с физикохимическими свойствами многокомпонентных веществ [13-15, 17] [c.75]

СИЛЬВИН КС1 — минерал, почти чистый хлорид калия, встречающийся во многих месторождениях калийных солей, В качестве примесей содержит галит (Na l) и оксид железа (FejOg), что при дает С. красную окраску. Прозрачные кристаллы С. пропускают лучи коротковолновой ультрафиолетовой области спектра. Искусственные кристаллы С. применяют в оптических приборах. [c.228]

Спектрофотометрнческое тнтрование проводят в приборах СФ-5, СФ-4, СФ-4А, СФД-2, в крышке кюветного отделения которых делают два отверстия для мнкробюретки и механической мешалки. Кювета должна иметь объем 25 мл. При работе в видимой области спектра применяют кювету из оптического стекла, в ультрафиолетовой области спектра — кварцевую или снабженную кварцевыми окошками, (Стенки-кюветы покрывают черным лаком, оставляя отверстие диаметром 1 см на пути светового потока. Мешалка и бюретка вводятся таким образом, чтобы их концы находились против затемненных участков кюветы. [c.268]

Объектом синтеза служил этиловый эфир а-бромпро-пионовой кислоты, обладающий круговым дихроизмом в ультрафиолетовой области спектра ( макс 245 нм). Освещая этот эфир циркулярно-поляризованным светом с длиной волны 280 нм, Кун и Браун обнаружили у оставшегося неразложе-ным эфира слабое вращение (до 0,05°). Более значительного эффекта удалось добиться в аналогичном опыте с диметил-амидом азидопропионовой кислоты. Здесь величина циркулярного дихроизма при 290 нм составляет 2—3% оптическое вращение остатка до 1,04°. Несмотря на малые углы вращения, нет никакого сомнения в том, что оптическая акгивность возникла именно в результате действия циркулярно-поляризованного света, а не под влиянием каких-то случайных причин. Доказательством этого служит тот факт, что при перемене на обратный знака поляризации используемого света менялся на обратный и знак вращения остатка. Таким образом, работы Куна и Брауна доказали возможность осуществления асимметрической деструкции под действием циркулярно-поляризованного света. [c.156]

В разных разделах данной главы встречались упоминания об оптически активных веществах — циклооктене, алленах и других. Наряду с этими довольно экзотическими примерами, оптическая активность может наблюдаться и у обыкновенных непредельных соединений с обычным асимметрическим атомом углерода. Вещества эти в отнощении своих хиральпо-оптических свойств ничем не отличаются от других, рассмотренных в гл. 4 и 5, оптически активных веществ. Полоса поглощения изолированной двойной связи, находясь в далекой ультрафиолетовой области спектра, не вызывает сама по себе эффекта Коттона в доступной для обычных измерений области. Однако, получив из олефинов комплексы с переносом заряда, можно наблюдать оптическую активность возникающей при этом полосы поглощения [134]. [c.486]

Изученйе оптических спектров показало, что они не ограничиваются видимой областью (4000—7600 А), но распространяются как в область коротких волн (<4000 А, ультрафиолетовые спектры), так и в область более длинных волн (>7600 — инфракрасные спектры). Поэтому исследование оптических свойств разнообразных соединений охватывает не только видимую, но и ультрафиолетовую области спектра и инфракрасную. [c.474]

Варианты методов определения а л ю. м и-н и я с оксихинолином. Паркс и Ликкен [1047] предлагают растворять оксихинолинат алюминия в хлороформе или 0,1. НС1 и оптическую плотность полученного желтого раствора измерять в ультрафиолетовой области спектра. Когда в качестве растворителя применяют хлороформ, осадок надо сушить при 140 С, прн растворении в О, Ш НС1 осадок сушить не надо. Оптическую плотность солянокислого раствора измеряют при X = = 251,5 НЛ . Удовлетворительные результаты получаются при содержании >0,050 мг алюминия. Многие мешающие элементы отделяют сплавлением с карбонатом натрия. Филлипс и Меррит [10601 предлагают измерять оптическую плотность солянокислого раствора оксихинолината алюминия при 360 нм, так как при этой длине волны спектр лишь незначительно меняется с изменением кислотности от 0,006 до 10,0 М. При других длинах волн концентрацию кислоты надо контролировать. [c.124]

Никогингидроксамовая [639] и изоникотингидроксамовая [640] кислоты дают с ионами молибдата желтое окрашивание. Максимумы поглощения получаемых растворов находятся в ультрафиолетовой области спектра. Максимальная оптическая плотность наблюдается при pH 6,5—7,8. Оптическую плотность растворов измеряют при 380 или 390 ммк. Растворы подчиняются закону Бера при концентрации 4—20 мкг мл Мо. Для получения максимальной оптической плотности следует взять не менее, чем 80-кратный молярный избыток реагента. Методом непрерывных изменений установлено, что шестивалентный молибден взаимодействует с обоими реагентами в молярном отношении 1 2 при pH 6,5—8,0. [c.59]

Согласно данным Кастилла и Генри [394], гексан, предназначенный для оптических измерений, должен быть прозрачным вплоть до 1900 А. Линия меди 1944 А должна быть видима без заметного уменьшения интенсивности при прохождении света через слой толщиной 10—15 мм и обнаруживаться при слое толщиной 40 мм [394]. При использовании гексана в качестве растворителя для обычных измерений поглощения в ультрафиолетовой области спектра он должен быть оптически прозрачным приблизительно до 2100 А при работе с кюветой, толщина слоя которой равна 10 мм. Способ, описанный Маклином, Джейксом и Акри [1207], позволяет определять пригодность гексана и оценивать эффективность метода очистки. [c.277]

Оптическую плотность хлороформных экстрактов 1-нитрозо-2-нафтолатл кобальта можно измерять в ультрафиолетовой области спектра [1011], [c.138]

Определение кобальта измерением оптической плотности экстракта в ультрафиолетовой области спектра [1011]. К анализируемому раствору, содержащему 0,2—10 мкг[мл Со и имеющему pH от 3,0 до 5,3 (устанавливают необходимое pH растворами хлорной кислоты и гидроокиси аммония), прибавляют 25 мл 44%-ного раствора роданида аммония, разбавляют водой до 50 мл и экстрагируют двумя порциями по 20 мл изоамилового спирта, насыщенного роданидом аммония. Экстракт разбавляют изоамиловым спирто.м до 50 мл и измеряют оптическую плотность экстракта на спектрофотометре При длине волны 312 ммк. Определенню не мешают 5 мкг никеля, 10 мкг ванадата илн меди, 25 мкг свинца, 50 чкг иодата, 75 мкг марганцп, 100 мкг молибдата, люминия и цинка в 1 мл раствора. Мешают ионы тре.хвалентного железа, уранила, трехвалентного и шестивалентного хрома, ферроцианида, олова, иит-рат-ионы и титан. [c.157]

При комплексонометрическо-vi титровании кадмия используют азоксин, эриохром черный Т, самоиндикацию в ультрафиолетовой области спектра (различие в оптических плотностях растворов комплексона III и его комн.лекса с d при 220 нм). В присутствии цинка вводят в качестве фотометрического индикатора медь, комплекс которой с комплексоном III окрашен [464, стр. W4]. [c.80]

Колориметрический метод определения фосфора, основанный на образовании ФМК, окрашенного в желтый цвет, предложен Лепьерром [912]. Метод малочувствителен, что ограничивало его применение. В дальнейшем метод нес<днократно усовершенствовался. Чувствительность метода можно увеличить, применяя экстракцию и измеряя оптическую плотность раствора в ультрафиолетовой области спектра. [c.45]

Приведенная оптическая плотность позволяет свести к одной спектральные кривые, полученные при разных разбавлениях, а также сравнить в одном масштабе данные, полученные для разных растворов. Как видно из графика (рис. 21, б), в ультрафиолетовой области спектры поглощения эталонного платино-ко-бальтового раствора значительно отличаются от аналогичных кривых бихромат-кобальтового раствора увеличивается полоса [c.54]

Вт) и ртутно-кварцевая лампа сверхвысокого давления СВД-120А. С двумя лампами проводят измерения в диапазоне длин волн 315—670 нм. С ртутно-кварцевой лампой осуществляют измерение в ультрафиолетовой области спектра. Щелевая диафрагма представляет собой прямоугольник, две боковые грани которого могут перемещаться навстречу друг другу, изменяя площадь входного отверстия. Щелевые диафрагмы связаны с отсчет-ными барабанами на каждом барабане нанесены две шкалы шкала светопропускания (черная) и шкала оптической плотности [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология