Водяной пар круговая реакция

Таким образом, реакция водяного пара с накаленным вольфра.мом является, как говорят, круговой и, следовательно, достаточно лишь небольшой примеси водяного пара (или одновременно кислорода и водорода), чтобы баллон лампы почернел чтобы своевременно прекратить это почернение,, надо прервать круговую реакцию в самом начале ее возникновения. Для этого достаточно связать поглотителем хотя бы только кислород или водород, и водяной пар (в небольшом количестве) становится безвредным. [c.170]

Фосфор как поглотитель кислорода успешно прерывает круговую реакцию водяного пара с накаленным вольфрамом лишь при относительно малом парциальном давлении кислорода или водяного пара. В связи с этим в настоящее время во многих типах газонаполненных ламп накаливания, работающих в более тяжелом температурном режиме, с большим успехом применяются другие виды поглотителей, о которых сказано ниже, так как они относятся к не-испаряющимся поглотителям (А1, 2г, И). [c.170]

Алюминий значительно менее активен по сравнению с цирконием или титаном, но для многих типов газонаполненных ламп накаливания он вполне достаточен, так как хорошо связывает кислород, что прерывает круговую реакцию между накаленным вольфрамом, с одной стороны, и остатками водяного пара или одновременно присутствующими кислородом и водородом — с другой. [c.185]

Сказанное выше по поводу режима прогрева стекла электровакуумных приборов, откачиваемых на автоматах, необходимо дополнить следуюшим указанием. Если при прогреве откачиваемого прибора при данной температуре имеется опасение, что выделившийся водяной пар не будет вовремя удален из прибора, температуру прогрева необходимо снизить, иначе остаточный водяной пар приведет к отрицательным последствиям, о которых говорилось выше (круговая реакция с накаленным вольфрамом, отравление активных катодов и т. п.). [c.192]

Внизу регенератора расположен цилиндрический колодец 13 высотой 1—2 м с круговым распределителем водяного пара. Выходящий с большой скоростью из полого стержня клапана поток сырья засасывает из колодца 13 катализатор и транспортирует его со скоростью около 12 м/сек в реактор. Водяной пар вводится в колодец, чтобы избежать с пеживания катализатора и для удаления из последнего газов регенерации. Тепло регенерировапного катализатора используется для нагрева и испарения сырья и возмещения расхода тепла на реакцию крекинга. [c.182]

Сначала в 127 г тонко измельченного Ь пропускают умеренный ток СЬ затем, когда реакционная смесь станет жидкой, скорость пропускания можно повысить. Не следует допускать, чтобы температура реакционной массы поднималась выше 70 °С, чтобы жидкость не разбрызгивалась. Когда пропущено 35,5 г СЬ. то закрытый реакционный сосуд взвешивают и добавляют столько Ь. чтобы избыток Ь (по отношению к составу смеси реагентов 1 1) был равен 0.5 мол. %. Затем охлаждают сосуд с 3/4 жидкого продукта реакции льдом и, вращая сосуд осторожными круговыми движениями, добиваются кристаллизации на стенках затем отсасывают жидкую фазу. Если I I загрязнен заметным количеством I I3, имеющим окраску от светло-коричневой до желтой, то продукт реакции снова осторожно расплавляют на водяной бане и повторяют кристаллизацию. Выход 70—75%. [c.340]

Вращая колбу, смешивают исследуемый сложный эфир с реактивом. Закрепляют надежно пробку и нагревают смесь на водяной бане с такой скоростью, чтобы температура 70—80°С была достигнута за 2—3 мнн. Жидкость во время нагревания перемешивают круговыми движениями колбы . После достижения нужной температуры колбу извлекают из нагревательной бани и сильно встряхивают. Когда жидкость стечет со стенок, колбу осторожно открывают (опасноХ), чтобы снять избыток давления. Затем колбу снова закрывают пробкой и нагревают ее до 120—130°С. В тех случаях, когда реакцию проводят с очень высококипящими эфирами, вместо пробки можно установить термометр. [c.342]

По второму способу разложение органических веществ проводят смесью HNO3 + H I 1 3, т. е. царской водкой. Аликвотную часть или весь фильтрат выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане досуха. Прикрыв стакан стеклом, приливают к сухому остатку 5 мл HNO3 пл. 1,4 и 15 мл НС1 пл. 1,19. Обмывают стенки чашки этой смесью круговым движением и по окончании бурной реакции подогревают некоторое время на водяной бане, снимают стекло, обмывают его водой над чашкой и выпаривают на бане досуха. Если органических веществ много, обработку смесью кислот повторяют еще раз. Растворяют сухой остаток в 10%-ном растворе НС1, переносят в титровальную или мерную колбу, нейтрализуют кислоту по бумажке конго и титруют раствор, как описано в методике определения обменных катионов. [c.273]

Абсорберы служат для удаления из циркулирующих газов сероводорода и водяных паров физико-химическими методами по круговому способу, основанному на обратимой реакции иогло]цения указанных компонентов циркулирующилти поглотителями и последующим выделением их в десорберах при изменившихся условиях. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология