Одновременное присоединение кислорода и воды

ОДНОВРЕМЕННОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ КИСЛОРОДА И ВОДЫ [c.563]

Электрофильные свойства ионов алюминия связаны с поверхностью и электрической асимметрией групп А1 О Вероятно, что электронная пара в связи А1 О оттянута к обладающему более высоким зарядом иону кремния (стрелки на рис. 9). Связь алюминий — кислород делается более ионной, а ион алюминия более положительным, и, таким образом, последний становится способным отщепить ион водорода от молекулы воды с одновременным захватом гидроксильного иона. Возможно, что для присоединения добавочной воды (во время гидратации) к группе в соответствии с координационным числом необходимо определенное геометрическое расположение группы на поверхности. ]Иожно делать [c.65]

Е. Е. Вагнер доказал, что первичными продуктами окисления олефинов марганцевокислым калием на холоду являются гликоли, т. е. продукты присоединения двух гидроксильных групп по месту двойной связи, а продукты распада исходной молекулы по месту двойной связи появляются в результате вторичных реакций. Экспериментальные данные, полученные Е.Е. Вагнером при окислении непредельных соединений, подтвердили его взгляд на механизм этой реакции как на процесс одновременного присоединения атома кислорода и молекулы воды и позволили ему предложить новый метод получения многоатомных спиртов мягким окислением непредельных углеводородов. Эти экспериментальные данные послужили, вместе с тем, основой для теории окисления Баха—Энглера, появившейся в 1897 г. и признающей, по А. Н. Баху, что все окисляемые вещества первоначально присоединяют к себе целые молекулы кислорода с образованием перекисей . А. П. Бах и Энглер рассматривали случаи медленного окисления соединений молекулярным кислородом, тогда как Е. Е. Вагнер изучал окисление, протекающее под влиянием атомарного кислорода, который окислитель отдавал окисляемому веществу в водном растворе. [c.7]

Из этого уравнения видно, что восстановление перманганата связано не только с присоединением 5 электронов. Одновременно идет процесс разрушения сложного иона МпОГ причем ионы кислорода связываются с ионами водорода, образуя молекулы воды. В общей энергетической характеристике реакции эта сторона процесса имеет очень большое значение. Окислительный потенциал в таких случаях зависит не только от концентраций окисленной (МпОГ) и восстановленной (Мп ) форм, но также от концентрации ионов водорода [c.356]

У бензальдегидов, имеющих +а-заместитель в ядре, т. е. —/-и —М-группы (правая часть кривой А на рис. 6.3), картина образования азометинов обратная. Константа реакции здесь отрицательна, и реакция, следовательно, идет тем быстрее, чем меньше понижена электронная плотность. В этом случае присоединение нуклеофила по карбонильному атому углерода вследствие электронного оттягивания —/- и — ЛГ-заместителями представляет собой быструю стадию, не оказывающую влияния на кинетику реакции. Одновременно снижается основность карбонильного атома кислорода, так что положение равновесной реакции протонирования становится менее благоприятным и общая скорость отщепления воды соответственно понижается. Стадия отщепления становится наиболее медленной, и теперь она определяет кинетику в соответствии с влиянием, оказываемым заместителем на эту именно стадию. [c.326]

Такие же первые ступени (11) или (12) с разными вариантами последующих ступеней принимают для реакций гидролиза эфиров, кислородного обмена в альдегидах, карбоновых кислотах, их эфирах и др. в присутствии оснований или в нейтральной среде. Однако в ОаО ацетон обменивает как водород, так и кислород с соизмеримыми скоростями [25]. Исходя из рассмотренных механизмов, нужно принять, что одновременно и с близкими скоростями идут реакции (10) отнятия протона и реакция (11) или (12) присоединения гидроксильного иона или воды. Неудовлетворительность такого предположения обнаруживает сомнительность этих механизмов. [c.61]

Окисление при комнатной температуре. Под действием водного раствора перманганата калия КМПО4 при комнатной температуре этилен превращается в гликоль — органическое соединение, которое можно гфедставить себе формально как продукт присоединения к этилену двух гидроксильных групп. Процесс образования гликоля становится понятным, если предположить, что наряду с окислением, в результате которого этилен присоединяет кислород из КМПО4, происходит одновременное присоединение воды. При этом углеродная цепь не разрывается [c.42]

Превращение иона Сг + в ион rOl сопровождается присоединением четырех атомов кислорода. В реагирующей системе находятся две кислородсодержащих частицы — молекулы Н2О2 и ионы ОН". В щелочной среде, как правило, в реакции принимают участие ионы 0Н . В таких случаях каждый атом кислорода получается из двух ионов ОН с одновременным образованием молекулы воды. Учитывая это, можно написать схему [c.155]

Высыхание масел представляет собой весьма сложный и еще недостаточно изученный процесс на воздухе при комнатной температуре он длится у высыхающих масел несколько суток. Установлено, что в первой стадии происходит присоединение кислорода воздуха к радикалам ненасыщенных кислот с образованием перекисных и гидроперекисных соединений. В дальнейшем образовавшиеся перекиси исчезают вследствие аутоокислительной полимеризации, приводящей к образованию полимера пространственного строения этот процесс сопровождается повышением вязкости масла. Пленка постепенно становится неплавкой и нерастворимой. Одновременно с образованием пленки из нее выделяются летучие продукты окислительной деструкции—двуокись углерода, вода, уксусная и муравьиная кислоты, перекись водорода. [c.140]

Жирар [2], который в 1875—1881 гг. систематически изучал деградацию целлюлозы под действием кислот, назвал образующиеся при этом продукты гидроцеллюлозами, так как он думал, что к целлюлозным молекулам химически присоединены молекулы воды. В настоящее время известно, что присоединение является ничтожным, неощутимым, пока деградация не достигла крайней степени. В 1883—1884 гг. Витцу [3] удалось установить различия между повреждениями хлопковых материалов, вызванными окислительными агентами, и повреждениями, вызванными кислотами. Частично разрушенные, но еще волокнистые продукты он назвал оксицеллюлозами. Этот термин почти одновременно был применен к продуктам, настолько жестко окисленным азотной кислотой, что волокнистая структура была разрушена, а белые или бледно-желтые порошки были частично растворимы в воде. Как и термин гидроцеллюлоза , термин оксицеллюлоза является неточным. Его употребляют только по привычке, так как оксицеллюлоза чаще образуется путем отщепления водорода от целлюлозной молекулы, а не путем присоединения кислорода к ней. Более точным названием было бы — окисленная целлюлоза. [c.143]

Активные формы кислорода могут возникать в процессе тканевого дыхания. Для нормального течения тканевого дыхания необходимо одновременное присоединение к молекуле кислорода четырех электронов. В этом случае образуются две молекулы воды. Однако же иногда (например, при избытке кислорода) к молекуле кислорода присоединяются два или даже один электрон. В этих случаях вместо воды возникают соответственно перекись водорода (Н2О2) и супероксид-анион кислорода (Ог ), которые очень токсичны для клеток, так как являются сильными окислителями и повреждают биомембраны (подробно см. в главе 17 Молекулярные механизмы утомления ). [c.43]

Согласно другим представлениям реакция начинается с присоединения одного протона серной кислоты к атому кислорода спирта (образование оксониевой соли) затем ион -ОЗОзИ отщепляет протон от второго углеродного атома спирта, после чего (с одновременным выделением воды) образуется олефин [c.60]

Нитрование, как процесс присоединения-отщепления, в трактовке Виланда (1920—1921 гг.) заключался в присоединении элементов азотной кислоты по двойной связи ароматического ядра и в последующем отщеплении воды с восстановлением двойной связи, а в трактовке Б. В. Тронова (1924— 1929 гг.), С. С. Наметкина и А. С. Забродиной (1925 г.), а также Михаэля и Карлсона (1935 г.) — в присоединении молекулы азотной кислоты целиком к одному из атомов углерода ароматического ядра с одновременным переходом атома водорода от этого атома углерода к одному из атомов кислорода присоединяющей- [c.202]

Вторая половина процесса — это деацилирование. Аминная часть субстрата удаляется и ее место в активном центре занимает молекула воды. В принципе деацилирование есть процесс, обратный ацнлированию, при котором Н О замещает аминную компоненту 185]. Вначале зарядно-релейная система отрывает протон от воды, образующийся ион 0Н одновременно атакует карбонильный атом ацильной группы, присоединенной к 5ег-195. Образуется неустойчивый тетраэдрический аддукт, в котором Н1з-57 подает протон атому кислорода остатка 5ег-195, что приводит к освобождению кислотного компонента субстрата, который удаляется диффузией. Теперь фермент готов для следующего каталитического цикла. [c.275]

Наконец пускают окись азота и одновременно дают на орошение жидкость. Отмечают время и в течение первых 5 мин регулируют скорость подачи жидкости и газов. После этого продолжают опыт в строго определенных условиях в течение 40—60 мин. Каждые 5 мин измеряют количество жидкости, вытекшей из колонки, отбирают пробу раствора в количестве 10 см для анализа и отмечают показания гальванометра фотоколориметра. Каждые 15 мин отбирают пробу газа из буферной емкости 18 для анализа на содержание окислов азота (для контроля показаний фотоколориметра) и кислорода. Для отбора пробы газа служит тройник "О, при помощи которого одну пробу газа отбирают в аппарат ГХ-1, присоединенный к одной трубке тройника, для определения содержания кислорода. Другую пробу газа отбирают в сухую бутыль емкостью 1—2 л (не показанную на рисунке и присоединенную к другому отводу тройника) для определения содержания окислов азота . Бутыль продувают в течение 5 мин. Затем отключают трубку, подводящую газ, и быстро закрывают бутыль резиновой пробкой, снабженной трубкой с краном. Через кран вводят в бутыль из промывалки 25—30 см прокипяченной дистиллированной воды, 2—3 см 30%-ного раствора Н2О2 и встряхивают бутыль в течение 5 мин для полного поглощения окислов азота. После этого удаляют пробку и переливают раствор из бутыли в коническую колбу емкостью 250 см . Пробку с трубкой и бутыль промывают несколько раз 25 см воды, смываемой также в коническую колбу. Раствор в колбе титруют 1,0 н. раствором NaOH в присутствии индикатора метилового красного . [c.232]

В первой ступени процесса, называемой жидкофазной гидрогенизацией, идет гидрирование, т. е. присоединение водорода с одновременным отщеплением от соединений кислорода, азота и серы и образованием воды, аммиака и сероводорода. В это же время гидрированные высокомолекулярные вещества расщепляются на низкомолекулярныо. В результате получается выкипающий до 325—340° продукт (широ1сая фракция), в дальнейшем используемый для переработки в бензин. [c.5]

Для обычных анализов внешний электрод сравнения н несомненно, предпочесть внутреннему. Автор читает очень у, ным расположение прибора, показанное на рвс, 214 (стр. 5 ). Капельный ртутный электрод прочно закреплен ва массивной под-ставке, а мостик /3 присоединен к нему при помощи резиновой пробки с двумя отверстиями таким образом, что один конец мостика находится на уровне кончика капельного ртутного электрода. Соединительный сосуд, каломельный полуэлемент и мостик присоединены в соответствующих местах. Несколько растворов налитых в небольшие стаканчики, можно в таком случае быстро анализировать один за другим простым передвижением каждого стаканчика па маленькую подставку нод капилляром. Между отдельными опытами капилляр и мостик промывают дестилдирован-ной водой и высушивают фильтровальной бумагой, что предотвращает всякое измеримое загрязнение растворами. Когда анализ проводят в отсутствие воздуха, к резиновой пробке присоединяют сосуд Б (см. рис. 217). Перед анализом атмосферный кислород можно удалить одновременно из нескольких растворов. Эта пред-, варительпая подготовка несколько затягивает анализ, так как на удаление газа требуется некоторое время. [c.554]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология