Цеолиты классификация

По этой классификации цеолиту КаА соответствует цеолит 4А, цеолиту СаА — 5А, цеолиту МаХ — 13Х, цеолиту СаХ — 1 ОХ и т. д. [c.651]

За рубежом цеолиты классифицируют несколько иначе. Перед буквой, обозначающей тип цеолита, ставят цифру, соответствующую максимальному диаметру молекул (в ангстремах), поглощаемых данным цеолитом. По этой классификации цеолиту ЫаО соответствует цеолит 4А, цеолиту СаА — 5А, цеолиту ЫаХ—13Х, цеолиту СаХ — 1 ОХ. [c.15]

Классификация цеолитов в соответствии с их молекулярно-ситовым действием была выполнена Баррером [56, 57]. Все цеолиты (см. табл. 3-6) но этой классификации в порядке уменьшения размера входного окна разбиты на 5 групп. Мы несколько изменили в этой классификации лишь первую группу, принимая во внимание, что для технологических целей основное значение приобрел цеолит КА, а не кальциевые или бариевые мордениты и левинит. [c.113]

Другие фирмы выпускают главным образом катализаторы, содержащие аморфную матрицу, в которую цеолит вводят на конечном этапе стадии гелеобразования до распылительной сушки. При соблюдении необходимых условий удается добиться очень однородного диспергирования цеолита в матрице и получить катализатор с хорошо развитой микро- и макропористой структурой. По классификации, приведенной в работе [19], адсорбенты с микропористой структурой содержат поры диаметром <500 А, а с макропористой — поры диаметром > 500 А. [c.228]

Киселев [115] опубликовал обзор и провел фундаментальное изучение адсорбентов для газовой хроматографии. Он сделал попытку элиминировать неоднородность поверхности твердых адсорбентов с целью улучшения их селективности и дал классификацию адсорбентов по их специфичности. Графитированная сажа является неспецифичным адсорбентом, а двуокись кремния и цеолит — специфичными. Добавление небольших количеств жидкости к твердому телу с большой поверхностью сильно изменяют адсорбционное поведение адсорбентов и образование хвостов у хроматографических ников. Максимальная рабочая температура определяется природой добавленной жидкости. [c.557]

В классификации США цеолиту КаА соответствует цеолит 4А, [c.14]

Са-форма цеолита типа А относится к третьей группе по классификации Р. М. Баррера [7—8]. М. М. Дубинин [5, 9, 10] показал, что этот цеолит принадлежит к адсорбентам первого структурного типа. Ионообмен- [c.41]

В американской классификации цеолиту NaA соответствует цеолит 4 А, цеолиту СаА — цеолит 5 А, цеолиту СаХ — цеолит 10 X, цеолиту NaX — цеолит 13Х. [c.18]

Промышленностью выпускается пять типов цеолитов обш его назначения. В основу классификации, принятой в Советском Союзе, положено двухзначное-обозначение вначале указывается катион, преимущественно входящий в решетку цеолита (К, Na, Са), а затем тип кристаллической решетки цеолита (А или X). Если калиевая, магниевая или иная форма цеолита получена из натриевой и катионный обмен проведен не полностью, цеолит обозначают KNaA, MgNaA и т. д. [c.113]

Характерным примером такого случая является адсорбция некоторых газов на цеолите NaA при низких температурах. Изобары сорбции криптона, метана, азота и аргона представлены на рис. 3,15. По данным Квитковского и Сергиенко [58], температура начала сорбции для этих газов составляет соответственно минус 94, 139, 155 и 165 °С. Из этого примера следует вывод о некоторой условности приведенной выше классификации. Если размеры молекул близки к размерам пор, коэффициент диффузии определяется температурой в системе согласно уравнения Аррениуса [c.116]

Промышленность выпускает как цеолиты общего назначен1 я, предназначенные для использования в адсорбционных процессах различных отраслей, так 1 специальные марки, имеющие целевое назначение. В нашей стране производят пять типов цеолитов общего назначения. В основу классификации положено двухзначной обозначение вначале указывается катион, преимущественно входящий в решетку цеолита (К, На, Са), а затем тип кристаллической решетки цеолита (А или X). Если калиевая, магниевая или иная форма цеолита получены из натриевой и катионный обмен проведен не но. но-стью, цеолит обозначают КМаА, MgNaЛ и т. д. [c.61]

Природа введенного в цеолит катиона определяет не только активность, но и селективность катализатора. Авторы работы [41] разделили все исследованные формы цеолитов на 3 типа по характеру изменения селективности алкилирования толуола. К I типу катализаторов они отнесли НУ, ЬаУ, СеУ ко П — М1У, СоУ, МпУ, Сс1У, MgУ, СаУ и к П1 — НаУ, ЫУ, 5гУ. На цеолитах первых двух типов при 225° в смеси изомеров преобладает п-ксилол. С повышением температуры выход ж-кси-лола растет, а -ксилола падает. Для цеолитов II типа в отличие от цеолитов I типа при определенной температуре (225—250° С(1У и МдУ 300° — СаУ) наблюдается обращение состава изомеров со временем потока содержание /г-ксилола увеличивается, о-ксилола падает (рис. 2). Цеолиты III типа имеют низкую активность и приводят к преобладанию о-ксилола при всех температурах. Эта классификация по существу не отличается от классификации цеолитов но силе кислотности центров, данной в работе [57]. [c.182]

Дана классификация некоторых молекулярных сит, в которой выделено пять типов цеолитов. За основу принят предельный размер сечения молекул сорбатов, которые способны проникать в полости цеолитов. Согласно этой классификации, изучаемый в данной работе Ка-морденит относится к 4-му типу молекулярных сит и может поглощать молекулы газов и паров с критическим диаметром не более 4 А. Вообще природные цеолиты характеризуются меньшим диапазоном свободных диаметров окоп по сравнению с искусствепными цеолитами. Например, известно, что фожазит является цеолитом с наиболее открытой решеткой. Диаметр его окон около 8 А, второй после фожазита цеолит со сравнительно большими сечениями окон — 4—5 А — шабазит. Свободные диаметры окон других природных цеолитов меньше, чем у шабазита. Кроме работ Бэррера по изучению адсорбции на природных цеолитах, имеются данные по адсорбции паров воды па десмипе и патролите в работе [7]. [c.360]

Каркасные полианионные матрицы цеолитного типа содержат во внутрикристаллическом пространстве вместе с обменными катионами молекулы воды, место которых после термической дегидратации могут занимать другие молекулы газов и жидкостей подходящего размера. Наряду с алюмосиликатами цеолитные свойства обнаруживают также водные каркасные берилло-, титано- и цирконосипикаты, что приводит к расширению понятия "цеолит". В связи с этим предложена классификация природных цеолитов, основанная на различиях в составе полианионных каркасов (табл. 7). [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология