Жидкостные хроматографы других фирм

ЖИДКОСТНЫЕ ХРОМАТОГРАФЫ ДРУГИХ ФИРМ [c.360]

Справочник содержит сведения о различных сорбентах и хроматографических носителях, таких как ионообменные смолы, силикагель, окись алюминия, молекулярные сита, активные угли, целлюлозы, сефадексы и другие гранулированные гели, твердые носители для газо-жидкостной хроматографии. В книге обобщены данные о промышленных образцах материалов, выпускаемых в СССР, США, Англии, Франции, Швейцарии Японии, ФРГ, ГДР, Венгрии, Чехословакии и других странах (отражена продукция примерно 200 фирм). Вместе с перечнем марок сорбентов и носителей приведены основные сведения, необходимые для наиболее рационального использования. [c.2]

Другими важными характеристиками детекторов являются 1) простота эксплуатации и 2) простота обслуживания. Эти характеристики трудно выразить количественно, и они существенно различаются для каждого детектора, выпускаемого разными фирмами. Все хроматографисты, по-видимому, сходятся в оценке детекторов и считают, что наиболее удобным в эксплуатации из всех детекторов, применяемых в жидкостной хроматографии, является ультрафиолетовый детектор и наиболее сложным—пламенно-ионизационный с транспортирующей проволокой. [c.131]

Одним из последних достижений является новая конструкция насосной системы, разработанная фирмой Хьюлет Пакард (США) для жидкостного хроматографа модели 1090. В этой весьма сложной системе разделены функции точного дозирования жидкости и создания необходимого давления, что в частности, устраняет влияние сжимаемости жидкости на точность подачи. Блок дозирования представляет собой сдвоенный шприцевой насос с вместимостью каждого шприца 110 мкл, с шаговым электродвигателем и переключающим клапаном. Когда один шприц подает растворитель, другой заполняется. Объем, соответствующий одному шагу электродвигателя, составляет 7 нл. В конце цикла направление хода поршней меняется и одновременно срабатывает быстродействующий клапан, переключающий направление потоков [c.141]

В ходе развития ЖХ было испытано более 20 типов детекторов для ЖХ. Основную массу предложенных детекторов можно разделить на оптические, электрические, электрохимические и детекторы для измерения радиоактивных веществ [4, 20, 62, 67—71). В некоторых детекторах используют сразу несколько принципов детектирования, причем такие детекторы можно разделить на две группы в первой — механическое совмещение нескольких разных или одинаковых типов детекторов в единой конструкции, во второй — регистрации различных фиЬико-химических явлений в одной ячейке детектора. К первой группе детекторов можно отнести электрохимические детекторы (ЭХД) с двумя рабочими электродами, один из которых окислительный, а другой восстановительный. Типичными представителями второй группы являются кварцевый флуориметрический — фотоакустический — фотоионизационный детектор или ультрафиолетовый — электрохимический детектор. В настоящее время для жидкостной хроматографии более 60 фирм серийно производят ультрафиолетовый абсорбционный детектор на фиксированную длину волны, более 50 фирм — спектрофотометрические с переменной длиной волны, более 40 фирм — флуориметрические детекторы, более 30 фирм — рефрактометрические, более 15 фирм — электрохимические. [c.265]

Используя жидкостный хроматограф фирмы DuPont, модель 820, УФ-фотометр в качестве детектора, зипакс в качестве носителя неподвижной фазы, р,р -оксидипропионитрил в качестве неподвижной фазы и смесь н-гептан—тетрагидрофуран в качестве подвижной фазы (8 2), Генри добился хорошего аналитического разделения кортикостероидов и родственных стероидов [40]. Там же описано применение и других фаз, а именно этиленгликоля на зипаксе и смеси м-гептан—хлороформ, углево- [c.238]

Лоэтому специально для жидкостной хроматографии были созданы простые и компактные проточные фотометры. Блок, в котором размещены лампы, кювета и фотоэлемент, связан кабелем с усилителем и блоком питания это позволяет смонтировать его непосредственно у выхода с колонки. Проточная кювета имеет небольшой объем при максимально возможной длине оптического пути. Это особенно характерно для моделей фирмы ССА. В табл. 13 перечислены приборы, выпускаемые в настоящее время различными фирмами. У некоторых из этих моделей отсутствует регулятор длин волн, что не позволяет измерять концентрации вещества в максимуме поглощения. Однако, если применять строго монохроматический пучок света, точность измерений оказывается не ниже, чем при работе на других приборах (снижается только чувствительность метода).Монохроматический пучок света легко получить с помощью спектральных ламп. Наиболее интенсивная линия ртутных ламп низкого давления (254 ммк) точно [c.64]

В работе [1129] впервые описан детектор по диэлектрической проницаемости (фирмы Applied Automation Ltd. модели 410). Хотя детектор первоначально предназначался для жидкостной хроматографии, была разработана его лабораторная модификация, которую можно было использовать при проведении фракционирования полимеров. Этот модифицированный детектор подробно описан в работе [ИЗО]. Он позволяет определять характеристики в объеме образца и скорее дополняет, чем конкурирует с рефрактометрическим детектором. В некоторых случаях детектор по диэлектрической проницаемости обладает рядом преимуществ, тогда как для ряда других целей предпочтительнее рефрактометрический детектор. В работе [1131] этот метод применяли для исследования полимеров стирола с бутадиеном. [c.264]

Удовлетворительное разделение наблюдалось также для олигосахаридов с СП до 7, причем члены гомологических серий элюировались в порядке уменьшения длины цепи. В качестве примера подобного рода разделения может служить фракционирование олигомеров р-(1—>-4)-связанной глюкозы от целло-гептозы до целлобиозы, которое было проведено за 5 ч при градиентном элюировании (концентрация бората 0,05—>-0,15 М, pH 7,0—>-9,0) при температуре 53 °С на автоанализаторе фирмы ТесЬп1соп [73]. Другие авторы предпочитают в сходных ситуациях ступенчатое элюирование на жидкостном хроматографе Лео ЛЬС-ЗВС [87, 88]. Р1спользование трех буферов (борат 0,13—0,35 М, pH 7,5—9,6) при температуре 65 °С позволило за 5 ч разделить ряд а-(1— 6)-связанных изомальтодекстринов с СП от 1 до 7. Аналогичные условия хроматографирования описаны для некоторых других ди- и трисахаридов, содержащих остатки о-глюкозы (включая разветвленные трисахариды [88] , и их восстановленных производных. Было показано, что данный метод полезен для анализа продуктов ацетолиза декстранов [c.24]

Принято считать, что за последние десять лет жидкостная хроматография развивалась более быстрыми темпами, чем какой-либо другой метод, причем в большинстве случаев новые методы находили применение прежде всего в области фармацевтики. Это происходит потому, что ВЭЖХ идеально подходит для проверки чистоты и качества лекарственных препаратов, особенно в тех случаях, когда применение ГЖХ затруднено из-за термолабильности или низкой летучести соединения [1]. По этой причине методы ВЭЖХ чаще, чем ГЖХ, используются для контроля качества продукции большинства фармацевтических фирм [2]. Сообщается, что по чувствительности и специфичности [c.88]