Алкил амиды

Имеются основания полагать, что диалкиламиды металлов, если их можно получить, в любом случае являются наилучшими исходными веществами для синтеза алкоксидов. Однако алкил-амиды обычно готовят из хлорида металла, и во многих случаях алкоксиды можно синтезировать непосредственно из хлоридов. Несмотря на это, приведенные выше примеры показывают, что диалкиламиды незаменимы в тех случаях, когда другие, более распространенные методы получения алкоксидов оказываются непригодными. [c.237]

Реагенты для гидролиза. Гидролиз сложных эфиров и алкил-амидов представлен уравнениями (27) и (28) [c.113]

Сложные эфиры расщепляются на хлорангидрид кислоты и хлористый алкил амиды кислот дегидратируются до нитрилов. Выходы большей частью удовлетворительные. [c.42]

Алкил амидо кислота. Общая формула [c.175]

Гидрофобная эмульсия Углеводородная жидкость (нефть, газоконденсат, дизтопливо и др.) Натриевые соли диэфиров суль-фоянтарной кислоты и алкил-амидов насыщенных кислот Вода 15-20 об.% 0,5-1,0об.% До 100об.% ГРП (гидрофобная жидкость разрыва) А. с. 985019 [c.10]

Перед добавкой эмульгаторов в эмульсию их растворяют гз № ответствующй. средах амины в иефш или нефтепродуктах (керо-син, дизтопливо), а алкиламнды—в соляной кислоте. Причем алкил амиды сначала в течегше 20—30 m ih растворяют в 20— 25%-ной кислоте, а затем кислоту разбавляют до необходимой 12— 15%-ной концентрации. [c.46]

Лимонная кислота (для депрессии кварца, слюды, полевого шпата н окислов железа при отделении от барита) Обесшламлива-ние по классу 20 мкм (прн флотации с жирными кислотами), МагЗЮз, алкало-амиды синтетических жирных кислот (для улучшения качества концентрата при фло- [c.77]

Гидроксамовые кислоты. [6]. Окисление N-триметилсилил-амидов (1), полученных реакцией соответствующих N-алкил-амидов с гексаметилдисилазаном, комплексом Мо05-ПМ.ТФК в хлористом метилене при комнатной температуре (продолжительность реакции колеблется от нескольких часов до нескольких дней) приводит к образованию с умеренным выходом (15—40%) диоксомолибдснового комплекса (2). Обрабатывая комплекс [c.347]

Декарбоксилирование грег-бутилового эфира 1,2-дигидрохино-лиденциануксусной кислоты с образованием N-грет-бути л а ми да, которое протекает в присутствии смеси серной и уксусной кислот, вполне удовлетворительно интерпретируется при помощи реакции Риттера. Предложенаследующая схема образования Ы-алкил-амида [c.262]

Алкил (амидо)-5-метилтиофосфаты с хорошим выходом получаются изомеризацией 0-алкил(амидо)-О-метилтиофосфа-тов в присутствии диметилсульфата (0,5—2 %) [c.425]

Как отмечалось, диамиды фенилфосфинистой кислоты обладают фунгицидной активностью [2]. Мы исследовали реакции ди- (ди-и моно-алкил)-амидов фенилфосфинистой кислоты с сероуглеродом и фенилизотиоцианатом, а также получили их четвертичные фос-фониевые соли. Исходные амиды получены по методике [3] [c.114]

При действии олефинов и H2SO4 образуются N-алкил-амиды акриловой к-ты [c.21]

N-Алкилформамиды вступают в реакцию с образованием смеси продуктов. Отщепление водородного атома, связанного с карбонильной группой, на стадии переноса цепи приводит к N-алкил-амидам карбоновых кислот. Однако в процессе переноса могут принимать участие также водородные атомы алкильной части молекулы, связанной с азотом, с образованием в качестве теломерных продуктов реакции N-алкилформамидов. [c.124]

Сложные эфиры производных N-метилоламидов и N-(a-OK n-алкил)амидов. А. Сложные эфиры N-метилоламидов. N-Метилол-амиды легко вступают в реакцию ацетолиза [79]. Однако большинство сложных эфиров N-метилоламидов получают с помощью обычных методов ацилирования, которые состоят во взанмодей- [c.111]

На рис. 6 показано влияние увеличения концентрации алкил-амидов в сульфатах вторичных спиртов (например, типол) на эффективность средств для мытья посуды в воде, жесткость которой равна 21°. В качестве добавок к натриевым солям сульфатов вторичных спиртов (21% активного начала) применяют различные поверхностно-активные вещества и их смеси. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология