бутин диола эфиры

Напишите схемы реакций, с помощью которых можно получить из ацетилена а) ацетальдегид б) этилвиниловый эфир (СН3СН2 —О —СН = СН2) в) винилацетат ( H2 = HO O Hg) г) винил-ацетилен д) 2-бутин-1,4-диол е) 1,4-бутандиол ж) 1,3-бутадиеи. [c.33]

Описанным методом были подвергнуты анализу коричная и малеиновая кислоты, бутил- и пропилвиниловые эфиры, бутин-2-диол-1,4, пропаргиловый спирт и метилакрилат. [c.313]

Тетраме-тилбутин-2-диол (I) Диметиловый эфир 1, 1, 4, 4-тетраметил-бутин-2-диола-1, 4 (11) Дибутиловый эфир 1, 1, 4, 4-тетраметил-бутин-2-диола-1, 4 (III) 1, 1, 4, 4- Тетраме-тилбутен-2-диол-1, 4 Диметиловый эфир I, 1, 4, 4-тетраметил-бутен-2-диола-1, 4 Дибутиловый эфир 1, 1, 4, 4-тетраметил-бутен-2-диола-1, 4 Pt (чернь) реакционная способность II > > I > III [367]= [c.1108]

При взаимодействии бутин-2-диола-1,4 и 2,5-диметилгексин-3-диола-2,5 с энихлоргидрином в присутствии каталитических количеств эфирата фто-, ристого бора образуются как моно- так и дихлоргидрины, выходы которых меняются в зависимости от соотношения исходных компонентов. Синтез моно-и джглицидиловых эфиров осуш ествляпи дегидрохлорированием соответствующих хлоргидринов с помош ью едкого кали в водной или эфирной среде [c.342]

Диглицидиловый эфир бутин-2-диол-1,4 получается также по одностадийному методу в присутствии едкого кали, однако выходы при этом сравнительно невелики. В аналогичных условиях тетраметилбутиндиол, как и третичные этинилкарбинолы, не способен вступать в реакцию с эпихлор-гидрином [8]. [c.342]

Как указывалось выше, радикалы в замещенных ацетиленах К и Н могут содержать функциональные группы. Так, при реакции декаборана со сложными эфирами ацетиленовых спиртов (например, 1,4-бутин-2-диола) [52а, 56—59а] и ацетилендикарбо-новых кислот [50, 52а, 60, 61] получаются соответствующие производные карборана, которые легко омыляются, превращаясь в кар-бора диолы и карборандикарбоновые кислоты. И те и другие служат исходными веществами для получения термостойких полимеров. Оптимальными условиями для получения 1,2-бис(аце-токсиметил)карборана являются эквимолярные количества компонентов, 88° С, длительность реакции 5 ч и растворитель — толуол (900 мл на моль ВюН12Ь2). Присутствие влаги вредит. Максимальный выход — 83,2% [60]. [c.365]

Олеиновая кислота, эфиры 2-бутин-1,4-диола (моно- и ди-) С17Н33СООСН зС=ССН аОН. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология