Энихлоргидрин

Реакцией этого продукта с энихлоргидрином получают эпоксидные смолы (см. стр. 176). [c.209]

Несмотря на то, что в настоящее время разработан ряд методов получения глицерина без использования хлора, данный способ синтеза остается доминирующим. Это объясняется масштабами использования промежуточного продукта этого процесса - энихлоргидрина в органическом синтезе и в получении новых лекарственных средств, а также в производстве эпоксидных смол. [c.7]

Основным достоинством хлорного метода является возможность одновременного получения энихлоргидрина, требующегося в достаточно больших количествах в производстве эпоксидных смол. [c.10]

В феврале 1972 г. ТАСС сообщало, что на Стерлитамакском химическом заводе идет подготовка к пуску цехов но производству глицерина. Наступила самая напряженная и ответственная нора для всего коллектива - приближалось время ввода в строй действующих производств хлористого аллила и энихлоргидрина. [c.13]

В результате огромнейших усилий рабочего коллектива 4 апреля 1972 г. в корпус 31 были приняты хлор и пропилен, 7 апреля был получен хлористый ал-лил-ректификат, а спустя два дня - энихлоргидрин. [c.13]

Первые тонны товарного энихлоргидрина оказались такого высокого качества, что специалисты Сольвей не поверили своим химикам-аналитикам, находящимся в г. Стерлитамаке. Контрольные пробы товара были отправлены в Брюссель и Париж на более тщательный анализ и пришло подтверждение, что энихлоргидрин такой высокой чистоты фирма до сих нор (т.е. до 1972 г.) не получала никогда. [c.13]

Энихлоргидрин Хлористый аллил Аллиловый спирт Перхлорэтилен Г лицерин 1600 1350 350 2000 1750 520 2870 2160 640 2890 750 3160 4700000 2200000 500000 680000 30000 9500 5000 35000 [c.14]

Объем производства энихлоргидрина, тыс. тонн [c.15]

Рис. 2. Производство глицерина и энихлоргидрина на СХЗ в 1972-1980 гг.

Синтез энихлоргидрина дегидрохлорированием ос-, -дихлоргидринов. [c.17]

Синтез глицерина гидролизом энихлоргидрина. [c.17]

Синтез энихлоргидрина осуществляется в трех нитках омыления. Принципиальная технологическая схема получения энихлоргидрина приведена на рис. 7. [c.20]

Рис. 7. Принципиальная технологическая схема получения энихлоргидрина

Гидролиз энихлоргидрина и нейтрализация глицеринового раствора. [c.21]

Процесс гидролиза энихлоргидрина сопровождается, особенно в начале ре- [c.21]

Для достижения полноты реакции гидролиз энихлоргидрина раствором кальцинированной соды осуществляется в пяти последовательно расположенных реакторах (ступенях). На первой ступени гидролизуется до 60% от поданного количества энихлоргидрина. Это необходимо для уменьшения протекания побочных реакций и уменьшения объема выделяющегося углекислого газа. На второй ступени общее количество гидролизуемого энихлоргидрина составляет 80%. [c.22]

На первой и второй ступенях процесс гидролиза протекает с выделением тепла. На третьей ступени количество гидролизуемого энихлоргидрина - 93%. После концентрирования проводится отбелка и дистилляция глицерина. [c.22]

Рис. 9. Принципиальная технологическая схема гидролиза энихлоргидрина

Реакция эта распространяется на циклические эфиры, например на цинеол и энихлоргидрин i . Ниже приводится основанный на этой реакции метод идентификации низших алифатических эфиров 81. [c.155]

ЭНИХЛОРГИДРИНА ПОЛИМЕРЫ — см. Эпоксидные каучуки. [c.490]

Аналогичнр действуют окись этилена, энихлоргидрин, соли многоосновных нолиоксикислот — бораты, хроматы, фосфаты и др. Вследствие образования поперечных связей разной прочности, даже при умеренных добавках этих реагентов, возрастают вязкость клейстера и устойчивость к нагреванию. При значительном увеличении числа поперечных связей вязкость клейстера, пройдя через максимум, снижается, крахмал теряет способность к набуханию и клейстеризации. [c.176]

Процесс состоял в первоначальном получении аллилхлорида из пропилена, перевода его путем гинохлорирования в дихлоргидрин глицерина и дегидрохлорирования последнего с образованием энихлоргидрина. Гидролиз последнего приводил к получению глицерина. Этот метод получения синтетического глицерина, так называемый хлорный , получил затем большое распространение и в других странах, в том числе в бывшем СССР. [c.7]

В соответствии с контрактом поставка включала комплексные установки но производству синтетического глицерина, энихлоргидрина, трихлорнронана, хлористого водорода, нематоцидной смеси, четыреххлористого углерода, нерхлорэ-тилена и аллилового спирта. [c.10]

Хлорный метод производства глицерина заключался в хлорировании пропилена до хлористого аллила, гинохлорировании последнего до дихлоргидри-нов, омыляемых затем в энихлоргидрин, который в свою очередь омылялся до глицерина. [c.10]

Получение энихлоргидрина осуществляется дегидрохлорированием (омылением) дихлоргидринов глицерина щелоками (смесь КаОН, КаС1, и воды, поступающей с диафрагменного электролиза) или известковым молоком (водная суспензия гидроксида кальция). При необходимости применения известкового молока в качестве агента дегидрохлорирования, его получают путем гашения обожженной извести (оксида кальция) водой. [c.20]

Качество глицерина зависит от качества энихлоргидрина продолжительности процесса избытка соды и ее качества концентрации глицерина в полученном растворе степени перемешивания реакционой массы. [c.22]

Впервые на основе анализа архивных документов воссоздана реальная картина развития производства глицерина, эпихлоригидрина и некоторых других производных глицерина со дня пуска до настоящего времени. При этом показано, что до 1996 г. это производство развивалось динамично. Дано объективное объяснение причин спада производства глицерина и энихлоргидрина в 1996-1998 гг., связанного с уменьшением спроса на эти продукты. [c.23]

Интересны в качестве адгезивов для корда эпоксидные смолы. Выше уже упоминалось о применении эпоксидных смол при двухстадийной обработке полиэфирного корда. Однако эпоксидные смолы могут быть использованы и как самостоятельный адгезив. Например, сообш ается о креплении полиэфирных волокон к бу-тилкаучуку с помош ью эпоксидных смол [86]. Применение нашли также продукт конденсации энихлоргидрина с ж-фени-лендиамином [87—90]. В зависимости от соотношения исходных компонентов смолы прочность связи в системе меняется по кривой с максимумом. Оптимальным является эквимольное соотношение энихлоргидрина и ж-фенилендиамина — смола [89] (рис. Vn.lO). [c.278]

При взаимодействии эпихлоргидрина с трифенилсилиллитием наблюдаются две конкурирующие реакции. Продукты реакции показывают, что расщепление окисного кольца преобладает над сдваиванием с алкилгалогенидом. Аналогичным образом реагируют с энихлоргидрином различные ариллитиевые реагенты, образуя соединения типа 3-арил-1-хлорпропанола-2 [65]. Производное диоксана было получено только в одном случае, а именно npu бимолекулярном сдваивании промежуточного продукта (реакция 15, табл. 6-3). При взаимодействии 2 молей трифенилсилиллития с 1 молем эпихлоргидрина был выделен 1,3-бис-(трифенилсилил)пропанол-3 (№ 16). Все обсуждаемые продукты могут образоваться в результате следующих реакций [c.359]

Привитые цепи полиэтиленоксида характеризуются достаточно высокой степенью полимеризации, невидимому вследствие того, что водород гидроксильной группы растущей цеии более активен, чем водород амидной гру п7ы полиамида. Помимо И.с. окиси этилена, подобным путем были получены П.с. окиси пропилена, глицида, глицидилацетата, энихлоргидрина и этиленкарбоната на полиамидах. [c.99]

Наиболее важный из трехатомных спиртов — глицерин иолучают несколькими методами а) гидролизом жиров в щелочной среде (как побочный продукт мыловарения) б) по хлорному методу высокотемпературным (500°С) хлорированием пропилена, гииохлориро-ванием иолучспного аллилхлорида с последующим дегидрохлорированием двух изомерных дихлоргидринов и омылением энихлоргидрина [c.239]

Взаимодействием энихлоргидрина с одноатомными Ф. синтезируют арилглицидиловые эфиры (см. Глицидиловых эфиров полимеры), с двухатомными Ф. (чаще всего с дпфенилолпропаном)— диглицидиловые эфиры и эпоксидные смолы. [c.362]

При синтезе низкомолекулярных диановых Э. с. (мол. м. 350—450) обычно р-р дифенилолпропана (1 моль) в энихлоргидрине (8—10 моль) нагревают до кипения и постепенно (5—8 ч) добавляют к нему 40%-нып водный р-р NaOH (2,2 моль). При этом непрерывно отгоняют воду в виде азеотропной смеси с эпихлоргидрином, к-рый после отделения воды воз- [c.497]

Хлор- и фосфорсодержащие присадки были получены на основе алкиловых и ариловых эфиров а-монохлоргидрина глицерина. Алкиловые эфиры а -монохлоргидрина глицерина были нолз чены путем конденсации эпихлор-гидрина с различными спиртами, содержащими от одного до шести углеродных атомов. Реакцию проводили в присутствии концентрированной серной кислоты [21. Ариловые эфиры а-монохлоргидрина глицерина получали путем конденсации энихлоргидрина с фенолами в присутствии пиридина [3]. [c.34]

Глицидные эфиры алкилтиофенолов получали следующим образом к смеси эквимолекулярных количеств алкилтиофенола и энихлоргидрина при 80 °С прибавляли рассчитанное по уравнению реакции количество 27%-ного водного раствора едкого натра, после чего реакционную смесь перемешивали в течение 1,5 ч. Полученный продукт извлекали эфиром, промывал водой и сушили сернокислым натрием. Эфир отгоняли, а продукт перегоняли в вакууме. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология