Винил ацетилен

Винил ацетилен Акролеин Ацетон Декан [c.208]

Хлоропрен получают из ацетилена. Последний димеризуется в винил-ацетилен (СН2=СН —С=СН) с последующим гидрохлорированием до хлоропрена. [c.19]

Производные ацетилена, спектры которых приведены здесь (табл. 15), являются либо полупродуктами, используемыми при получении хлоропренового каучука (винилацетилен), либо примесями, образующимися в процессах синтеза (дивинилацетилен, фенилацетилен, диацетилен). Разработана спектрофотометрическая методика определения примеси дивинилацетилена в винил-ацетилене по полосе поглощения первого с максимумом при 265,5 ммк, где винилацетилен поглощает весьма слабо. Методика позволяет определять 0,01—0,02% дивинилацетилена в винилацетилене [23]. [c.168]

В процессах, описанных выше, образуются смеси газов, содержащих от 6 до 15% ацетилена, 50—70% водорода остаток — метан, СО, СО2 и высшие углеводороды (этан, этилен, диацетилен, винил-ацетилен). [c.116]

В противоположность этилену ацетилен не проявляет резко выраженной способности к электрофильному присоединению, однако, с другой стороны, нуклеофильное присоединение сравнительно легко возможно. Это объясняется значительным сродством тройной связи к электрону, которое выражается также в кислом характере атома водорода в ацетилене (ср. стр. 38). Сказанное выше подчеркивается тем фактом, что бром в условиях, исключающих радикальную реакцию (раствор в хлороформе, —8°, в темноте), присоединяется к винил-ацетилену практически исключительно по этиленовой связи, в то время как тройная связь при этом остается полностью незатронутой [c.400]

Исходньш сырьём для получения хлоропренового каучука является ацетилен. Дальнейшие превращения осуществляют по схеме ацетилен — винил-ацетилен -> хлоропрен - полихлоропрен. Напишите уравнения реакций получения хлоропренового каучука. Чем отличается каучук от резины [c.53]

Эта реакция имеет большое практическое значение. Винил-ацетилен, легко присоединяя НС1, превращается в хлоропрен (мономер СК) [c.267]

Приемник перегонной установки соединяют с тем же газометром, куда собирают выделяющийся газ (винил-ацетилен). Хлоропреновая фракция перегоняется при 56—62° С. Ее собирают в предварительно взвешенный приемник. По окончании перегонки взвешивают приемник с хлоропреном и измеряют общее количество газа, выделившегося при реакции и при перегонке хлоропрена. Газ анализируют на содержание винилацетилена поглощением 80%-ной серной кислотой в пипетке Гемпеля, а хлоропреновую фракцию — на содержание хлоропрена. На основании полученных данных составляют баланс опыта и определяют выход хлоропрена. Полученный хлоропрен сдается препаратору для хранения. [c.260]

Полимеризация ацетилена в винил-ацетилен, дивинилацетилен и тетрамер [c.484]

В аналогичную реакцию вступают и замещенные ацетилены винил-ацетилен реагирует с уксусной кислотой в присутствии фтористого бора с образованием ангидрида уксусной кислоты и метилвинилкетона вероятно, промежуточно образуется диацетат. [c.136]

Полимеризация ацетилена в винил-ацетилен Хлористая медь плюс хлористый аммоний или хлориды щелочноземельных металлов 2560. 2519 [c.485]

Большой теоретический и практический интерес представляет исследование гидрогенизации винил ацетилен а, и его гомологов, так как здесь лежит путь к синтезу мономеров каучука [c.146]

Анализ спектральных данных показал, что и в спектре окиси и в спектре углеводорода присутствует частота ацетиленового водорода 3300 см . Характерная для двойной связи, деформационная частота 955 смГ обнаружена только в спектре углеводорода. Частоты 880, 952 и 1254 см обусловлены, по-видимому, присутствием окисной группировки и наблюдаются только в спектре окиси. Обращает на себя внимание то, что в спектре окиси и в спектре соответствующего винил ацетиленов ого углеводорода наблюдается неодинаковое смещение полос поглощения ацетиленового водорода от 30 до 80 см i. Незначительное смещение полос поглощения в углеводороде обусловлено, очевидно, взаимодействием электронов связей С—Н и s , принадлежащих разным молекулам, в результате чего возникают так называемые л-комплексы. [c.293]

Меняя количественное соотношение участников реакции и другие условия ее проведения, можно получить продукт взаимодействия ацетилена как с одной, так и с двумя молекулами карбонильного соединения. Аналогичным образом реагирует и винил-ацетилен. [c.165]

Эта группа процессов винилирования родственна рассмотренным ранее гидратации и гидрохлорированию ацетилена с получением соответственно ацетальдегида и винилхлорида. Таким путем в промышленности производят винилацетат, винил ацетилен и акрилонитрил [c.285]

Мономерный метилизопропенилкетон характеризуется следующим образом подвижная, вызывающая слезоточение жидкость С темп. кип. 98° (760 лш) и темп, замерз. —54° коэфициент преломления его Пд 1,4220 уд. вес Р20 0,8550, Из других методов получения -ненасыщенных кетонов технический интерес может представлять гидратация винил-ацетиленов. Исходный продукт — винилацетилен — получается пропусканием ацетилена через водный раствор однохлористой меди и хлористого аммония [c.404]

Эта реакция имеет большое практическое значение, так как винил-ацетилен, легко присоединяя H I, превращается в хлоропрен [c.101]

Наконец третий tiHA крэкинга метана — на ацетилен и водород — приобретает значительные дополнительные предпосылки для своего развипгя с опубликованием блестящих работ по полимеризации ацетилена Ньюлэндса и Карозерса. Авторы осуществили с хорошими выходами полимеризацию ацетилена в винил-ацетилен, дивинил-ацетилен и тетрамер ацетилена и приготовили действием на винил-ацетилен НС1— хлоропрен. [c.256]

Винильная группа, имеющая помимо —/-эффекта еще и - -М-эффект, делает тройную связь даже более реакциоцно-способной, чем двойная. При взаимодействии с водой винил-ацетилен образует винил мети лкетон [c.54]

Напишите схемы реакций, с помощью которых можно получить из ацетилена а) ацетальдегид б) этилвиниловый эфир (СН3СН2 —О —СН = СН2) в) винилацетат ( H2 = HO O Hg) г) винил-ацетилен д) 2-бутин-1,4-диол е) 1,4-бутандиол ж) 1,3-бутадиеи. [c.33]

Нагреванием при 50° роданистоводородной кислоты с винил ацетиленом в присутствии окиси ртути с 25%-ным выходом синтезирован роданбутадиен [518] [c.34]

Сопряженные енины обнаруживают реакционную способность, характерную как для алкенов, так и для ацетиленов. Так, надкис-лоты предпочтительно реагируют с двойной связью, а гидратация в присутствии солей ртути(И) ведет к винилметилкетонам. Винил-ацетилен присоединяет хлористый водород в положения 1,4, давая аллен (176), который легко перегруппировывается с образованием [c.273]

Конверсия винилацетилена при гидрохлорпровании 15— 25%, выход хлоропрена на прореагировавший винилацетилен достигает 90—96%. Выход основного побочного продукта — дихлорбутена — оставляет 3—4% от выхода прореагировавшего винил ацетилен а. [c.108]

Полимеризация ацетилена в зависимости от условий протекает различно. При пропускании ацетилена через раствор СиС и ЫНдС1 в соляной кислоте при 80 °С образуется винил-ацетилен [c.267]

Изучены механизм [1453—1455] и кинетика [14561 термической полимеризации ацетилена. Вартанян и Пиренян Д1453] считают, что механизм полимеризации ацетилена в присутствии Си является ионным в результате присоединения ацетилена к Си" образуется сначала л-комплекс ацетилена, который переходит в ион карбония, стабилизирующийся затем с образованием я-комплекса винилацетилена последний распадается на винил-ацетилен и Си" . Аналогичным образом происходит образование дивинилацетилена при взаимодействии я-комплекса винилацетилена с ацетиленом и тетрамера — при взаимодействии этого комплекса с винилацетиленом. Образование ацетальдегида, хлористого винила и акрилонитрила авторы объясняют взаимодействием я-комплекса ацетилена с ионами ОН , С1 и СЫ соответственно. [c.268]

Винилацетилеп явотяется промежуточным продуктом при получении одного из видов синтетического каучука (стр. 104). Температура кипения винил ацетилен а 5° С. [c.93]

Полимеризация ацетиленовых углеводородов. В зависимости от условий реакция протекает различно. Так, ацетилен при пропускании через раствор СиС1 и МН4С1 в соляной кислоте при 80° образует винил-ацетилен [c.101]

Особенно интересны в теоретич. и технич. отношении реакции регулируемой полимеризации А. известны 3 основных типа полимеризация линейная, происходит под влиянием солей закиси меди в присутствии хлористого аммония и приводит к винил-ацетилену (с примесью дивинилацетилена), являющемуся основным сырьем в произ-ве хлоропрепового каучука [c.175]

Реакция уплотнения ацетилена в сторону образования винил-ацетилена протекает в присутствии катализатора (смесь монохло-ристой меди, хлорида аммония, порошкообразной меди в среде разбавленной соляной кислоты) при повышенной температуре. Из продуктов реакции, содержащих некоторые количества высших полимеров ацетилена (дивинилацетилена и другие), винил-ацетилен экстрагируют ксилолом. [c.272]

В заключение необходимо сказать, что возможны также и реакции присоединения фосфидов поблочных металлов к системам с кратными С—С-связями. До настоящего времени, однако, в этой области имеются только несистематические исследования. А. А. Петров [57] впервые обнаружил, что при реакции диалкилфосфидов лития с винил ацетиленом по уравнению (44) имеют место как 1,4-, так и 1,2-присоединения с образованием алкадиенил- и алкинилфос-финов. [c.202]

Реакция протекает при повышенной температуре в присутствии катализатора — активного угля, пропитанного сернокислой ртутью, или окиси алюминия. В этих же условиях НГ присоединяется к винил ацетилену с образованием смеси СНг = СН — СГ = СНа и СНа = СН — - СРаСНз. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология