Этинилкарбинолы

Этил-2-хлорвинил этинилкарбинол ТЗД 1,785, [c.74]

С ацетиленовыми соединениями альдегиды и кетоны реагируют с образованием этинилкарбинолов. [c.136]

Этинилкарбинолы присоединением ацетилена к альдегидам или кетонам (этинилирование) II 136 [c.383]

Образовавшийся энолят при взаимодействии с гит етиленом превращается в алкоголят этинилкарбинола [c.51]

Определенный интерес вызывает также возможность синтеза ацетоацетатов этинилкарбинолов [13—16] [c.198]

Получение и применение алкокси-и (алкилтио)этинилкарбинолов [c.150]

Нуклеофильное присоединение аминов или спиртов к (этил-тио)этинилкарбинолам не удалось осуществить. Сильные [c.175]

Те же альдегиды (XIV) можно получить присоединением меркаптанов к (этилтио) этинилкарбинолам с последующей обработкой кислотой [87, 147 см. также 22]. [c.177]

Тиобензойная кислота в присутствии ди-грет-бутилперекиси присоединяется к (этилтио) этинилкарбинолу, полученному из ацетона, с довольно низким выходом [22, 147]. [c.178]

Рис, 20, Зависимость скорости гидрирования нитробензола, диметил-этинилкарбинола (ДМЭК) от количества окиси алюминия [c.123]

Алкин-1-олы-З (этинилкарбинолы) с хорошими выходами хлорируются и бро-ьшруются по С=С-связи водно-щелочными растворами гштогалогенитов [443, i 4], в то время как для их иодирования применяется реакция, протекающая с промежуточным образованием — С=С-неталлоорганическнх соединений 443]. [c.149]

Кстати, работа под давлением, повынтающим, естественно, растворимость ацетш1е11а в избранном растворителе (табл. 5), даже при использовании эфира всегда сокращает продолжительность реакции и увеличивает выход ожидаемого этинилкарбинола [141 (табл. 6). [c.48]

В последнее время предложен весьма многообещающий способ этинилирования 1 арбонильных соединений с помощью устойчивого при хранении кристаллического комплекса ацетиленид лития — этилендиамип [186—187 J. Удобным в этом случае является то, что можно откаиаться от работы в жидком аммиаке — растворителе, в лабораторных условиях практически нерегенерируемом. ПоЕ айано, что выход этинилкарбинолов при использовании комплекса [c.83]

Своеобразную реакцию ацеталирования наблюдали И. Н. Мирсков и Л. С. Лтавин [89] при взаимодействии хлораля с этинилкарбинолами в присутствии окиси ртути. Первым актом изученного ими процесса является образование полуацеталя, подверженного внутримолекулярной цикли- [c.204]

Зас лужисает внимания и способ получения р-оксиэтило-вых эфиров этинилкарбинолов, основанный на взаимодействии ацетиленовых спиртов с окисями алкил снов в присутствии этилсфирата трехфтористого бора [91] [c.205]

В заключение упомянем формально подобные дегидратации процессы гтрьврапгения этинилкарбинолов, полученных на основе бензохинопов и их аналогов, в этшшларены [ 128—130], например [c.211]

В литературе описано получение бромистого этинилмагния в эфирном растворе , однако последующие данные, относящиеся к этому соединению, противоречивы. Во всяком случае авторы синтеза не смогли получить этинилкарбинолы по ранее опубликованным прописям. [c.72]

Применение металлических производных. (Очень важные примеры применения металлических производных для синтеза этокси- и (этилтио)этинилкарбинолов рассматриваются на стр. 133—138.) Некоторые металлические производные этиниловых эфиров и тиоэфиров применялись для синтеза алкилирован-ных производных типа КС=СХ1 (Х=0 или 5). Так, например, 1-феноксибутин-1 и 1-феноксигексин-1 были синтезированы взаимодействием бромистого феноксиэтинилмагния с этиловым или бутиловым эфиром п-толуолсульфокислоты в эфире [23] [c.147]

Очень удобно получать (алкилтио) этинилкарбинолы взаимодействием карбонильных соединений с металлическими производными алкилтиоацетиленов, образующимися при реакции [c.152]

Перегруппировка (алкилтио)этинилкарбииолов. В результате обработки (алкилтио)этинилкарбинолов кислотами об разуются а, р-ненасыщенные тиоэфиры с удовлетворительными выходами, что является общим методом получения [c.153]

Алкилтиб)этинилкарбинолы были превращены также в а, р-ненасыщенные альдегиды частичным гидрированием алюмогидридом лития с последующей обработкой кислотой с удовлетворительными выходами [22]. [c.156]

Для присоединения меркаптанов к этоксиэтинил- и (этил-тио)этинилкарбинолам в реакционную смесь в качестве инициатора необходимо вводить ди-трет-бутилперекись [149—151] выходы удовлетворительны. Конфигурация соединений XIII не установлена. [c.177]

Привлекает внимание недавно предложенный другой способ превращения этинилкарбинолов типа XXXII в а,р-ненасыщен-ные альдегиды [203]. [c.191]

Ниже приводится схема реакции, предложенная Лейси [161]. Область применения реакции широко изучена. Установлено, что она применима только к эфирам третичных ацетиленовых спиртов (исключение составляет фенилэтинилкарбиниловый эфир ацетоуксусной кислоты [46]) с атомом водорода у углерода с тройной связью, а также к ацетоуксусному эфиру с заместителями в а-положении, но в этом случае выходы продуктов реакции более низкие. Важный вариант реакции, при котором в некоторых случаях наблюдаются высокие выходы, описан Нейв-зом [183, 184], Кэрроллом [46] и Тейссейре [241]. Реакция протекает при нагревании этинилкарбинола с ацетоуксусным эфиром с выделением спирта и двуокиси углерода и образованием ненасыщенного кетона. Утверждение [154], что этот вариант в принципе не отличается от описанной выше реакции, причем в результате переэтерификации промежуточно образуется этинил-карбиниловый эфир ацетоуксусной кислоты, вызвало возражения [183]. Назаров и сотр. [187] приводят сравнительные данные [c.238]

Смотреть страницы где упоминается термин Этинилкарбинолы: [c.144] [c.260] [c.232] [c.232] [c.337] [c.50] [c.58] [c.110] [c.140] [c.149] [c.166] [c.196] [c.203] [c.206] [c.207] [c.207] [c.209] [c.400] [c.200] [c.200] [c.334] [c.160]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.136 , c.337 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.198 , c.200 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.240 , c.436 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.275 , c.320 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.292 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.529 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.263 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология