Уридиндифосфатглюкоза синтез

В приведенной выше схеме синтеза полисахарида донором сахара X является соответствующий сахарный нуклеотид, в данном случае уридиндифосфатглюкоза. После присоединения остатка сахара к гидроксилу полисахарида уридиндифосфат отщепляется и снова участвует в образовании уридиндифосфатглюкозы. Таким образом, нуклеотид является как бы переносчиком и активатором сахара при образовании гликозидной связи в полисахариде. [c.334]

Продукт действия фосфорилазы — глюкозо-1-фосфат является необходимым субстратом для синтеза уридиндифосфатглюкозы и многих других фосфорилированных сахаров. [c.104]

Уридиндифосфатглюкоза UDPG является промежуточным соединением в синтезе сахарозы в растениях. Этот кофермент [c.324]

Биосинтез Г, осуществляется с помощью ферментов гли-козилтрансфераз. Исходным в-вом для синтеза может служить молекула олигосахарида, состоящая из остатков глюкозы, нлн белок, глюкозилированный в результате переноса на него остатка глюкозы с уридиндифосфатглюкозы. Г. расщепляется с помощью фермента фосфорилазы, переносящей остаток глюкозы на фосфорную к-ту с образованием а-0-глюкозо-1-фосфата, и разл. гидролаз (напр., ot-глюкози-дазы), катализирующих гидролиз связей 1 - 4 и 1 - 6. Распад и синтез Г. регулируется гормонами надпочечников и поджелудочной железы, напр, инсулином и адреналином. [c.575]

Перенос гликозильных групп на олиго- и полисахариды осуществляется с использованием в кач-ве доноров нуклео-зиддифосфатсахаров. Напр., в образовании а-1- 4-гликозидной связи при синтезе гликогена и крахмала под действием гликогенсинтазы происходит перенос глюкозы с уридиндифосфатглюкозы. Этот фермент может фос-форилироваться, превращаясь в менее активную форму, к-рая активируется глюкозо-6-фосфатом. [c.578]

АМР является только одной из ручек , к которым природа прикрепляет фосфатные группы, образуя ди- и трифосфатные производные. Подобно АМР, другие ручки также являются нуклеотидами, мономерными единицами нуклеиновых кислот. Таким образом, один фермент, нуждающийся в полифосфате как источнике энергии, избирает АТР, а другой — СТР или GTP. Следует добавить, что нуклеотидные ручки несут не только фосфатные группы, а представлены и в других кофер-ментах, например в СоА, NAD+, NADP+ и FAD. К тому же они часто являются переносчиками различных небольших органических молекул. В этом случае последние становятся активными метаболитами, такими, как уридиндифосфатглюкоза (UDP-глюкоза или UDPG), участвующая в метаболизме сахаров (гл. 11, разд. Д, 1,6), и цитидиндифосфатхолин, промежуточное соединение в синтезе фосфолипидов [уравнение (11-26)]. [c.189]

Образовавшаяся фосфорилированная глюкоза уже непосредственно вовлекается в синтез гликогена. Однако предварительно она взаимодействует с УТФ, и при действии фермента глюкозо-1-фосфатуридинтрансферазы (другое название УДФГ-пирофосфорилаза) образуется уридиндифосфатглюкоза (УДФ-глюкоза) [c.278]

Если введенные в растения или ткани растений фенолы гликозилируются, то растения становятся толерантными к большим количествам некоторых фенолов в виде их гликозидов. Ферментативные исследования показывают, что такие нуклеотидсахара, как уридиндифосфатглюкоза, служат донорами сахара при образовании глюкозида и что синтез дигликозидов идет в две стадии. Фенолокислоты обычно встречаются в виде гликозидов или сложных эфиров глюкозы и хинной кислоты. Такие гликозиды и сложные эфиры синтезируются в растениях после введения фенолокислот, но для полного заключения о метаболической роли сложных эфиров необходимы дальнейшие исследования. [c.228]

Ферментная система, выделенная из белого люпина, позволяет осуществить синтез целлюлозы как из уридиндифосфатглюкозы, так и из гуанозиндифосфатглюкозы При этом образуется поли-дисперсный продукт, содержащий фракции от водорастворимых до нерастворимых в щелочи. [c.96]

При миопатии или болезни Мак Ардля наблюдается почти полное отсутствие активности фосфорилазы в мышцах. Между тем содержание гликогена в мышцах при этом заболевании высоко, что является, по-видимому, следствием синтеза гликогена мышц с помощью уридиндифосфатглюкозо-гликогентрансферазы, активность которой при миопатии не снижена. [c.101]

Согласно мнению ряда авторов (Мак Гичина [25], Смита [26] и др.), а-амилаза печени играет роль главным образом в процессах синтеза гликогена, поставляя с помощью уридиндифосфатглюкозо-гликогентрансферазы нужные для синтеза гликогена затравки — а-декстрины. [c.104]

Ферменты, участвующие в синтезе олиго- и полисахаридов, относятся к синтетазам и включают обычно в качестве кофакторов уридиловые, реже гуаниловые нуклеотиды. При исследовании, хлорнокислых экстрактов из мицелия грибов в них обычно обнаруживается при хроматографическом разделении большое количество таких нуклеотидов, как уридиндифосфатглюкоза (УДФГ) и уридиндифосфатацетилглюкозамин (УДФАГ), — переносчиков мономеров глюкозы и ацетилглюкозамина (Крицкий, 1965 Мансурова, 1966). [c.170]

Распад гликогена с образованием глюкозо-1-фосфата осуществляется фосфорилазой. Синтез гликогена идет по совершенно другому пути, через образование уридиндифосфатглюкозы, и катализируется гликогенсинтазой (см. рис. 19.1). [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология