Нуклеотидсахара

Происхождение производных сахаров, обнаруживаемых в составе полисахаридов клеточных оболочек, например метиловых эфиров, простых и сложных, еще не вполне ясно. Имеются веские данные, позволяющие предполагать, что метиловый эфир галактуроновой кислоты образуется еще до полимеризации, т. е., возможно, на уровне нуклеотидсахаров [1 ]. Формальдегид и метильная группа метионина являются предшественниками этой метильной группы. По-видимому, аденозилме-тионин не участвует в этой реакции в качестве предшественника ([67], а также неопубликованные данные автора). Более вероятным представляется, что формальдегид и метионин участвуют в образовании одного и того же промежуточного вещества,— вероятно, N -мeтил-тетрагидрофолиевой кислоты. [c.167]

Если введенные в растения или ткани растений фенолы гликозилируются, то растения становятся толерантными к большим количествам некоторых фенолов в виде их гликозидов. Ферментативные исследования показывают, что такие нуклеотидсахара, как уридиндифосфатглюкоза, служат донорами сахара при образовании глюкозида и что синтез дигликозидов идет в две стадии. Фенолокислоты обычно встречаются в виде гликозидов или сложных эфиров глюкозы и хинной кислоты. Такие гликозиды и сложные эфиры синтезируются в растениях после введения фенолокислот, но для полного заключения о метаболической роли сложных эфиров необходимы дальнейшие исследования. [c.228]

Следующий тип реакции, в которой участвуют УДФГ и другие нуклеотидсахара,— образование УДФ-галактозы из УДФ-глюкозы и галактозо-1-фосфата [c.127]

Окисление глюкозы по углеродному атому в положении 6 с образованием глюкуроновых кислот катализируется дегидрогеназами, субстратами которых служат нуклеотидсахара (фиг. 62) [103]. [c.127]

Поскольку олигосахариды не представляют собой обособленного класса соединений, их биогенез протекает не по какому-то особому, только им свойственному пути. Синтез сахарозы, протекающий при участии нуклеотидсахаров, хорошо изучен возможно, что синтез [c.129]

На первый взгляд кажется, что эта реакция похожа на обсуждавшуюся ранее пирофосфорилазную реакцию, однако между ними имеются существенные различия. В обратимой пирофосфорилазной реакции нуклеозид-трифосфат реагирует с гликозил-1-P (например, УТФ-)- Гликозил-1-P ч УДФГ -f РР), в то время как в реакции (27) происходит взаимодействие между нуклеозидтрифосфатом и свободной редуцирующей группой сахара с образованием единственного в своем роде нуклеотидсахара только с одной связанной фосфатной группой. Во всех других известных нуклеотидах связь осуществляется через пирофосфатный мостик. [c.285]

Итак, все полисахариды легко переходят один в другой, но синтез их всегда идет через стадию нуклеотидсахаров, тогда как распад совершается более прямым путем. [c.149]

Процесс элонгации цепи протекает при участии нуклеотидсахаров, действующих в качестве доноров, Реакции регулируются в первую очередь субстратной специфичностью отдельных гликозилтрансфераз. Здесь вновь проявляется принцип один фермент— одна связь . Специфичность реакций зависит от нуклеотидсахарного донора, акцепторного олигосахарида и от аномерной конфигурации и положения связи. Ферментативные системы, участвующие в элонгации цепи, обладают способностью очень точно воспроизводить сложные полисахариды. [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология