Кислоты активирование

В НИОХИМе разработан способ получения гидроксохлорида алюминия путем растворения в соляной кислоте активированного гидроксида алюминия. Технический гидроксид алюминия высушивают во вращающейся печи при ПО—130 °С, а затем после очистки в пневмосепараторе он подвергается термической дегидратации. Активированный гидроксид осаждается в циклоне и затем подается в батарею эмалированных реакторов на растворение хлоридом алюминия при 95—98 °С в течение 40— 60 мин по реакции [c.91]

Гидратация ацетилена в ацетальдегид с использованием кислоты, активированной солями ртути, например бисульфатом ртути, - процесс относительно старый /29/, Он быстро вытесняется процессом каталитического окисления этилена в ацетальдегид (см. гл. 19). Ацетиленовый процесс ведут при 50 -100°С, образующийся ацетальдегид выносится из реакционной смеси избыточным ацетиленом, от которого и отделяется. Реакция сопровождается интенсивным выделением тепла. [c.342]

Активированные угли [40] — неполярные адсорбенты с сильн развитой пористой структурой. Их получают из углеродсодержащего сырья путем высокотемпературного окисления в струе водяного пара или химической обработкой, например обработкой фосфорной или серной кислотами. Активированные угли имеют поры различного размера микропоры с диаметром 10—20 А, поры переходного размера (50—500 А) и макропоры (свыше 1000 А). Удельная поверхность микропор составляет [c.78]

Цель работы. Построить изотерму адсорбции уксусной кислоты активированным углем, получив данные об адсорбции классическим статическим методом. [c.154]

Следует отметить, что очищенная таким образом серная кислота содержит органические примеси, которые могут оказывать существенное влияние на кинетические и адсорбционные измерения. Поэтому растворы серной кислоты перед измерениями нужно дополнительно очищать, например, предэлектролизом в ячейке, изображенной на рис. 1.3. Чистить серную кислоту активированным углем нельзя вследствие их химического взаимодействия. [c.31]

Серная кислота, 95%-ная Едкий натр Ацетат меди Соляная кислота Активированный уголь [c.686]

Перфторэтилен (1), SO, (I ) Фтор ангидриды фторкарбоновых кислот Активированный уголь 460—470° С, 1 П = = 1 3 [92] [c.473]

Для алюминиевых сплавов марок Д1, Д16, АМц перед химическим никелированием на одном из заводов применяют следующую технологическую подготовку травление в растворе, содержащем 100 г/л гидроксида натрия н 40 г/л хлористого натрия при 60 С в течение 30 с, осветление в течение 5—10 с в 35 %-ном растворе азотной кислоты матирование в течение 60 с в растворе, состоящем из 1 части по объему плавиковой кислоты и 2 частей по объему соляной кислоты, активирование в течение 60 с в 5 %-ном растворе соляной кислоты [c.30]

Реактивы. Фенол 25 , нитрат натрия 40 г (или нитрат калия 48 г), серная кислота (й — 1,84 г/см ) 27 мл, гидроксид иатрия, соляная кислота, активированный уголь, этиловый спирт (для перекристаллизации) [c.125]

Не только ароматические углеводороды, но и их мононитропроизводные способны образовывать двойные соединения с азотнокислой ртутью . Поэтому и здесь можно было ожидать при взаимодействии с азотной кислотой активирования бензольного ядра. [c.21]

Наиболее распространенными адсорбентами являются силикагель (гель кремневой кислоты), активированные угли (древесные, костяные и каменные), активированные серной кислотой глины и др. Поверхность 1 г активированного угля составляет 200—1000 м2, силикагеля — 500 м и более. [c.369]

Активированный уголь (обработанный фосфорной кислотой) Активированный уголь Активированный уголь [c.507]

Гидратация ангидрида фталевой кислоты (сырой продукт каталитического окисления нафталина) при температуре 300— 450° сопровождается образованием бензойной кислоты Активированная окись железа, окись цинка, углекислый кальций 1016 [c.122]

Описаны превращения АПК и их производных при действии С-мононуклеофилов. В качестве таких реагентов используют СН-кислоты, активированные кислотной, сложноэфирной, нитрильной или лактонной электроноакцепторными группами. Так, конденсация ароилпировиноградных кислот 1с (К = А1 , X = Н) с ароил-пропионовыми кислотами, 2-гидроксифенилуксусной кислотой или 5-фенил-2,3-дигидрофуран-2-оном в присутствии дегидратирующих средств приводит к ярко окрашенным соединениям, в том числе лактонам 15 и 16, которые предложены для использования в качестве красителей [2, 52, 53]. [c.246]

В качестве вспомогательных материалов используется мел, аккумуляторная 96—98%-ная серная кислота, активированный древесный уголь, желтая кровяная соль, известь и суперфосфат. [c.107]

Рис. 39. Изотерма адсорбции Фрейндлиха (на примере адсорбции пропионовой кислоты активированным углем при 25 )

Высокочувствительный метод определения водорода при использовании в качестве газа-носителя гелия был предложен в работе [13]. Как известно, гелий не рекомендуется применять в качестве газа-носителя при определении водорода, так как чувствительность определения низкая из-за близости теплопроводностей гелия и водорода. В работе [13] одновременно решены две задачи отделение водорода от постоянных газов и повышение чувствительности его определения. Анализировали смесь газов, образующихся при парофазном аммоно-лизе гетероциклических соединений. Анализируемая смесь газов разделяется вначале на колонке (ЮОХ Х0,3 см), заполненной водной кремневой кислотой, активированной при 200°С. На этой колонке происходит отделение диоксида углерода от группы постоянных газов, включая водород. Затем разделенная на первой колонке смесь в потоке гелия поступает в реактор, заполненный оксидом меди и нагретый при 850 °С. В реакторе водород количественно превращается в воду, которая от- [c.232]

Кремневая кислота, активированная при 100 С, 5 г Окись алюминия [c.163]

К винилогам карбонильных соединений, как и к карбонильным соединениям, могут присоединяться вещества со свободной электронной парой (например, аммиак, амины, спирты, фенолы, меркаптаны, некоторые минеральные кислоты) или С — Н-кислотные соединения (синильная кислота, альдегиды, кетоны, Р-дикарбонильные соединения и их аналоги). Реакции веществ первой группы катализируются как щелочами (активирование основания), так и кислотами (активирование винилога карбонильного соединения). [c.494]

Применяют для производства хлористых солей (бария, цинка, аммония и др.), в гидрометаллургии платины, золота и серебра, гальванопластике, в производстве органических красителей, уксусной кислоты, активированного угля, клея, преципитата, спирта (гидролизом древесины), при дублении и крашении кожи, в текстильной промышленности, для пайки, лужения, очистки паровых котлов, при оцинковке кровельной стали и др. Ингибированная кислота для травления цинка непригодна. [c.96]

Активированные угли — неполярные адсорбенты с сильноразвитой пористой структурой. Их получают нз углеродсодержащего сырья путем высокотемпературного окисления в струе водяного пара или химической обработкой, например, фосфорной или серной кислотами. Активированные угли имеют поры различного размера ми-кропоры с диаметром 1—2 нм, поры переходного размера (5— 50 нм) и макропоры (свыше 100 нм). Удельная поверхность микро-пор составляет 1000—1800 м г, макропор — около 1 м /г. В газовой хроматографии применяются угли с максимально развитой поверхностью микропор. [c.57]

Из схемы видно, что центральное место в биогенезе многих классов природных веществ занимает уксусная кислота, активированная в виде ацетилкофермента А. Соединения, образуемые линейной конденсацией ацетатных единиц, называют ацетогени-нами. (Этот удачный термин был предложен Хендриксоном.) Ацетилкофермент А является также предшественником мевало-повой кислоты, из которой образуются терпены и стероиды. Аминокислоты, получающиеся из промежуточных продуктов цикла Кребса или непосредственно из углеводов, служат предшественниками белков, пуринов, ниримидинов, некоторых алкалоидов, антибиотиков и порфиринов. Класс алкалоидов весьма неоднороден по своему биогенезу некоторые алкалоиды, видимо, род- [c.468]

Активированная кремниевая кислота. Активированную кремниевую кислоту (АК) готовят непосредственно на водоочистных станциях, используя раствор жидкого стекла и минеральную кислоту. Назначение активизатора сводится к нейтрализации щелочности раствора жидкого стекла и к выделению мета-кремниевой кислоты, которая при контакте с водой переходит в ортокремниевую кислоту Н43104. Ортокремниевая кислота поли-конденсируется, образуя в воде отрицательно заряженные коллоидные частицы типа [c.148]

Перекристаллизация технической никотиновой кислоты. Первая кристаллизация. В реактор-смеситель 34 загружают никотиновую кислоту и дистиллированную воду в отношении 1 15, подогревают до 95° С, добавляют 5% к массе кислоты активированного угля, перемешивают в течение 20жин. Раствор сливают в нутч-фильтр 35, обогреваемый паром. Фильтрат направляют в кристаллизатор 36. В кристаллизаторе раствор кристаллизуют 8 ч (4 ч без охлаждения и 4 ч при 0°), затем фугуют в центрифуге 37, осадок промывают ледяной водой, спиртом и высушивают в вакуум-сушилке 38. [c.206]

Для 0Ч1ГСТКИ этиленгликоля, а также других гликолей от нежелательных примесей предложены различные методы дистилляция водных растворов, обработка щелочью, кислотой, активированным углем, отбеливающими rлипa ш или ионообменными смолами, гидрирование и т. п. Согласно [100], разбавленный ( 20%) водный раствор этнленгликоля, который получается как побочный продукт в производстве окиси этилена, концентрируется до = 85%, подщелачивается 45%-ным раствором NaOH до pH 13 (с целью превращения некоторых веществ в нелетучие) и подается в колонну предварительной дистилляции. Здесь прп остаточном давлении 6,7— 12,0 кПа (50—90 мм рт. ст.) и температуре в кубе колонны 130— 160 С отгоняется => 98% раствора, а полимеры и другие нелетучие примеси выводятся с низа колонны. [c.89]

При фильтрационном методе обескремнивания воды фильтры загружаются магнезиальными сорбентами (полуобожженным доломитом, а также специальным сорбентом, полученным обработкой измельченного каустического магнезита соляной кислотой) активированной окисью алюминия, бокситами. [c.489]

Пути, ведущие к синтезу фосфолипидов, состоят из нескольких этапов. Исходным субстратом служит фосфодиоксиацетон (промежуточное соединение гликолитического пути), восстановление которого приводит к образованию 3-фосфоглицерина. К последнему затем присоединяются два остатка жирных кислот. Продуктом реакции является фосфатидная кислота. Активирование ее с помощью ЦТФ и последующее присоединение к фосфатной фуппе серина, инозита, глицерина или другого соединения приводят к синтезу фосфатидилсерина, фосфатидилинозита и фосфатидил-глицерина соответственно (см. рис. 14). [c.88]

На всех этапах синтеза жирных кислот активированные ацильные остатки связаны с ацилпереносящим белком, а не с коэнзимом А, как в процессе [3-окисления жирных кислот. [c.339]

Фталевый ангидрид, С1, Г ексахлорбензол, пентахлорбензойная кислота Активированный уголь [42] [c.469]

Изомеризация Ы-моноэтил-о-толуи-дина (300 г) в 2-метил-4-этиланилин (масло) температура 220—2 Ю°, продолжительность реакции 12 часов, выход 80% 40 г калийных квасцов, содержащих активную отбеливающую землю глина или каолин, не содержащие кислот силикаты, активированные обработкой кислотами активированные гидросиликаты 1222, 2795 [c.507]

Перед пропиткой угля раствором соли металла или карбонилом уголь обрабатывают разбавлейной азотной кислотой для удаления растворимых в кислоте примесей, затем отфильтровывают и нагревают для разложения или испарения оставшейся кислоты. Потеря в весе в результате экстракции азотной кислотой активированного угля кокосового ореха составляет от 3 до 8%. Обработка активированного угля соляной кислотой сильно снижает активность хгатализатора. [c.318]

Первое активирование растворения металла наступает при тем более иизких потенциалах, чем меньше степень гидратации содержащихся в растворе наименее гидратированных. молекул кислоты. Активирование, среднее между первым и последним, начинается на уровне потенциалов, близком уровню потенциалов первого активирования в растворах, в которых наименее гидратированными являются среднегидратированные молекулы, и последнее активирование начинается на уровне потенциалов первого активирования в растворах, содержащих только высокогидратированные молекулы кислоты. [c.14]