Перегонка бинарных смесей

Рис. 11.7. Линия однократной перегонки бинарной смеси практически нерастворимых веществ.

Работа 1. Исследование перегонки бинарных смесей (полностью смешивающиеся жидкости) [c.196]

ПЕРЕГОНКА БИНАРНЫХ СМЕСЕЙ [c.65]

Многократная перегонка бинарных смесей. Многократное выкипание или конденсация состоят из двух или большего числа однократных процессов изменения фазового состояния. В каждом из этих процессов вновь образовавшаяся фаза отделяется от равновесного остатка исходной системы, а последний подвергается дальнейшему тепловому воздействию для проведения следующей ступени процесса. [c.68]

Процесс ОИ не позволяет разделить смесь на практически чистые компоненты. При разделении перегонкой бинарной смеси, состоящей из НКК и ВКК, паровая фаза только обогащается НКК, а жидкая - ВКК, но и тот и другой компоненты обязательно присутствуют как в паровой, так и в жидкой фазах. [c.18]

Смеси первого класса имеют упругость пара, по величине являющуюся промежуточной между упругостями паров обоих чистых компонентов (в дальнейшем для простоты изложения будет рассматриваться перегонка бинарных смесей, т. е. смесей, состоящих из двух жидкостей). Низкокипящая жидкость имеет высокое давление пара, которое становится равным атмосферному при относительно низкой температуре, в то время как высококипящая жидкость имеет низкое давление пара, которое [c.30]

Постепенная перегонка бинарных смесей с монотонными кривыми равновесия. Процесс постепенной перегонки осуществляется обычно путем непрерывного выкипания жидкого раствора. [c.69]

Количество и состав продуктов, получаемых при простой перегонке бинарной смеси, определяют из уравнения [c.352]

Содержание компонентов и паровой фазе останется постоянным во все время перегонки бинарной смеси оно изменится лишь после того, как целиком отгонится один из компонентов смеси. [c.220]

Прн перегонке бинарной смеси парциальные давления рд и рв обоих компонентов в паровой фазе (предполагается, что пары подчиняются законам идеальных газов ) определяются следующими уравнениями (закон Рауля) [c.60]

Ранее было принято, что технологический расчет процессов перегонки бинарных смесей ведется на базе НКК. Направленный перенос НКК из жидкой фазы в паровую реализуется, когда равновесная концентрация превышает рабочую (сопряженную). Поэтому рабочая область процессов дистилляции и ректификации располагается ниже кривой равновесия. Но концентрация НКК в паровой смеси больше, чем в жидкой поэтому одновременно рабочая область — выше диагонали. [c.979]

К смесям первого класса относятся многие смеси органических жидкостей бензол и толуол, бензол и хлорбензол, -гексан и н-октан, 1,2-дибромэтан и 1,2-дибромпропан и др. При кипении они дают смешанный пар, количественный состав которого зависит от количественного состава жидкости и парциальных давлений пара каждого компонента при данной температуре. Упругость смешанного пара по величине является промежуточной между упругостями паров обоих чистых компонентов (для простоты изложения в дальнейшем будет рассматриваться перегонка бинарных смесей, т. е, смесей, состоящих из двух жидкостей). Соответственно этому и температура, при которой упругость пара достигнет величины внешнего давления, т. е. температура кипения смеси, тоже оказывается промежуточной между температурами кипения чистых компонентов. Существенным является то, что пар, образующийся при кипении такой смеси, всегда обогащен более летучим, нижекипящим компонентом. Конденсируя этот пар, можно получить жидкость нового количественного состава, в которой будет содержаться относительно больше легколетучего компонента. В остатке в перегонной колбе, напротив, будет накапливаться менее летучий компонент. По мере того как более летучий компонент будет конденсироваться и уходить в приемник, состав смеси, а вместе с ним и общее давление пара будут изменяться, температура кипения будет повышаться. Для разделения смеси на компоненты необходимо по мере изменения температуры кипения менять приемники, т. е. делить конденсат на фракции. Каждая фракция характеризуется разным интервалом температуры кипения и представляет собой смесь двух веществ в разном количественном отношении. Повторные перегонки каждой фракции в отдельности дадут возможность дальнейшего разделения компонентов смеси. Так, при кипении вещества первой фракции образуется пар, состав которого будет обогащен легколетучим компонентом в еще большей степени, чем при первой перегонке, потому что сама кипящая жидкость содержит его больше, чем в первый раз. Многократная фракционированная разгонка смесей приводит к полному разделению на чистые компоненты. [c.25]

Расчет регенератора. Регенерация ди- или триэтиленгликоля обычно требует простой перегонки бинарной смеси, компоненты которой значительно различаются по температурам кипения и не образуют азеотропных смесей. Единственной трудностью при этом простом процессе является возможность чрезмерного разложения гликоля в случае превышения допускаемых температур. Предельная допускаемая температура нагрева равна 171° С для диэтиленгликоля и 191° С для триэтиленгликоля. В некоторых случаях вполне удовлетворительные результаты достигались и при значительно более высоких температурах в кипятильнике регенератора. Для устранения этого ограничения при необходимости применять весьма концентрированные растворы гликолей, вместо обычной перегонки можно попользовать вакуумную регенерацию или отдувку инертным газом. [c.260]

ТЕОРИЯ ПЕРЕГОНКИ БИНАРНЫХ СМЕСЕЙ [c.63]

В процессе перегонки бинарной смеси взаимно нерастворимых жидкостей каждый из компонентов полностью сохраняет свои свойства и ведет себя так, как если бы он был один. [c.91]

Отдельные главы отводятся изложению теории перегонки бинарных смесей, расчету брагоперегонных аппаратов, теоретических основ ректификации спирта, расчету ректификационных и брагоректификационных аппаратов. [c.2]

Нераздельнокипящие смеси были изучены Коноваловым, который установил основную закономерность, определяющую появление нераздельнокипящей смеси при перегонке бинарных смесей. Коновалов установил также, что состав нераздельнокипящей смеси зависит от давления (или, что то же, от температуры). [c.30]

В случае перегонки бинарной смеси, не содержащей примесей, работа такого ректификационного аппарата преследует цель—получить дистиллят с высоки.н содержанием нижекипящего компонента. [c.266]

Как видно из данных табл. XIV—4, при низких концентрациях спирта повышение давления содействует увеличению концентрации спирта в паровой фазе. При увеличении концентрации спирта примерно более 25%, наоборот, уменьшение давления способствует укреплению паров. Проф. Харин [6] провел подсчет расхода пара на перегонку бинарной смеси этанол—вода при различных давлениях нри минимальном флегмовом числе в табл. XIV—5 приведены полученные им данные, отнесенные к 100 кг поступающей на перегонку смеси. [c.417]

Такого рода приборы позволяют довольно точно регулировать состав продукта при перегонке бинарных смесей. Для многокомпонентных смесей точность прибора не может быть боль- [c.444]

На рис. 218 представлена схе.ма простейшей установки для непрерывной фракционированной перегонки, где при перегонке бинарной смеси получаются в чистом виде одновременно оба компонента. [c.485]

В колонне идет сложный нестационарный процесс. Основой его является описанная выше перегонка бинарной смеси вода — этиловый спирт. При заполнении флегмой на тарелках колонны устанавливается некоторая концентрация спирта, которая непрерывно изменяется по мере сгонки. При этом, разумеется, наибольшая концентрация этилового спирта будет на верхних тарелках колонны. Параллельно с этим процессом идет выделение примесей различного характера, которые ведут себя различно, в зависимости от величины коэффициентов их испарения и ректификации. [c.381]

ИССЛЕДОВАНИЕ ПЕРЕГОНКИ БИНАРНЫХ СМЕСЕЙ ЦЗ [c.113]

Исследование перегонки бинарных смесей [c.113]

Происходит ли процесс перегонки бинарной смеси в области перегретых паров [c.164]

Однократная перегонка бинарных смесей с монотонными кривыми равновесия. Для вывода количественных соотношений, описывающих ход процесса однократной перегонки, достаточно исходить из следующей схемы. Дана исходная система из L кмолей раствора с начальным составом и энтальпией На, кДж/кмоль. Система может быть жидкой или паровой, однофазной или двухфазной, недогретой до точки начала кипения или перегретой выше точки начала конденсации. Если вместо энтальпии Но задана ее температура Iq, то должно быть известно, какая часть системы находится в жидкой и какая в паровой фазе, чтобы можно было рассчитать энтальпию сырья. Во всяком случае считается, что состояние исходной системы полностью определено. Требуется выяснить, как оно изменится, если системе будет передано или у нее отнято определенное количество теила Q, кДж/ч. [c.65]

Теория перегонки бинарных смесей разработана весьма основательно трудами многочисленных исследователей и позволяет провести глубокий анализ процесса. Поэтому мы в настоящей главе излагаем теорию перегонки бинарных с.месей. [c.63]

Постепенная перегонка бинарных смесей. В основе расчетов процесса перегонки лежит уравнение Рейлея, которое имеет вид [c.56]

В случае перегонки бинарной смеси, не содержащей примесей, работа такого ректификационного аппарата преследует цель — получить дистиллят с высоким содержанием нижекипя-щего компонента. В этом случае возможны несколько вариантов работы. Так, если желают в течение всей сгонки получать дистиллят постоянной крепости, то необходимо непрерывно увеличивать флегмовое число, чтобы компенсировать влияние уменьшающейся концентрации этилового спирта в кубе. [c.379]

Таким образом, в ректификационной колонне протекает ряд процессов, основной из которых — перегонка бинарной смеси этиловый спирт — вода. В результате этого процесса внизу выварной колонны отводится лютерная вода, не содержащая спирта, а в верхней части укрепляющей колонны, получается крепкий спирт-ректификат. Если бы в колонне не было головных примесей, то ректификат можно было бы отбирать в виде пара из дефлегматора ректификационной колонны. Однако головные примеси делают это невозможным. Высокая концентрация спирта на верхних тарелках ректификационной колонны обусловливает слабую летучесть головных примесей. Поэтому яа самой верхней тарелке колонны эти примеси накапливаются и концентрация их здесь больше, чем на четвертой-шестой тарелках, считая сверху. Пары эфиров и альдегидов проходят через водно-спиртовую смесь, кипящую на этих тарелках, не задерживаясь. Поэтому именно с этих тарелок отбирают спирт-ректи.-фикат в жидком виде, который поступает на холодильник и отсюда на фонарь. Этот метод отбора спирта получил несколько неудачное название пастеризации, а стандартный спирт, отбираемый таким образом,— пастеризованного спирта. Из дефлегматора 5 в конденсатор 6 ректификационной колонны (см. рис. 138) переходит только незначительная часть паров. Конденсируясь, эти пары образуют так называемый непастеризованный (нестандартный) спирт, направляемый в эпюрацион- [c.398]

Смесь может быть разделена путем перегонки. Наиболее эффектиВ ным является способ фракционной перегонки. Прп перегонке бинарной смеси состава х под постоянным давлением первая порцпя сконденсированного пара будет иметь состав у. В продолжение перегонкп жидкая фаза обедняется бо.лее летучим компонентом В и точка кипения будет повы-ш аться до тех пор, дока в сосуде не останется чистый компонент А. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология