Конденсация фенола с ацетоном в присутствии соляной кислоты или хлористого водорода

КОНДЕНСАЦИЯ ФЕНОЛА С АЦЕТОНОМ В ПРИСУТСТВИИ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ или ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА [c.120]

Из всех описанных в этой главе способов синтеза дифенилолпропана в промышленности используют только конденсацию фенола с ацетоном в присутствии кислотных катализаторов (серной или соляной кислоты, безводного хлористого водорода, ионообменных смол).. Подробно эти процессы рассмотрены в соответствующих главах. [c.104]

Как следует из гл. II, конденсация фенола с ацетоном протекает в присутствии практически любых агентов, дающих достаточно высокую концентрацию протонов. В промышленности, кроме серной кислоты (гл. III), широко используется другая сильная кислота — соляная или безводный хлористый водород. [c.120]

При проведении конденсации фенола с ацетоном в присутствии соляной кислоты или хлористого водорода исследовались самые различные промоторы. Действие их неодинаково. Например свободная и однохлористая сера, тиосульфат натрия и т/зет-бутил-меркаптан являются малоэффективными. Данные по действию сероводорода разноречивы по-видимому, он ускоряет реакцию, однако в значительно меньшей степени, чем при использовании серной кислоты как конденсирующего агента. Селенистая и теллуристая кислоты и их соли ускоряют процесс ) , но выход дифенилолпропана не превышает 80—90%. Вероятно, выход можно увеличить, если повысить мольное отношение фенол ацетон в исходной смеси или количество катализатора, г- [c.123]

В промышленности дифенилолпропан получают конденсацией фенола с ацетоном в присутствии серной или соляной кислоты (или хлористого водорода) а [c.214]

В настоящее время всеобщее распространение в промышленности различных стран получил способ производства ди( нилолпропана путем конденсации фенола с ацетоном в присутствии кислотных катализаторов (хлористый водород, соляная и серная кислоты). Однако большим недостатком этих способов является высокая агрессивность сред, что особенно относится к использованию хлористого водорода отсюда проистекает трудность подбора соответствующего коррозионностойкого материала для изготовления аппаратуры и трубопроводов. Поэтому в течение ряда лет привлекают внимание бескислотные способы получения продукта. Так, в СССР разработан способ получения дифенилолпропана конденсацией фенола с ацетоном в присутствии ионообменной смолы как катализатора. [c.6]

Ди-(4-оксифенил)-нропан (бисфенол А) может быть получен конденсацией фенола с ацетоном в присутствии серной кислоты, концентрация которой не превышает 70% при температуре ниже 70° С. В качестве катализаторов используют меркаптаны или меркантокарбоновые кислоты. Этим способом получают бисфенол А с примесями серы, требующий специальной дорогостоящей очистки, связанной с большими потерями продукта. Жесткие требования в отношении чистоты бисфенола А привели к тому, что в последнее время отдают предпочтение применению в качестве катализатора хлористого водорода, если конденсация проводится в инертном растворителе, и концентрированной соляной кислоте При конденсации фенола с ацетоном в присутствии кислых катализаторов наряду с бисфенолом А (I) получается большое число побочных продуктов, которые до сих пор еще не идентифицированы. Предполагают, что в их число входят различные изомеры нанример 2-(2-оксифенил)-2-(4-оксифенил)-пропан (II), трехатомные фенолы, например 2,4-ди-(4-оксикуми11)-фенол (III), производные хромана, например 2-метил-2-(4-оксифенил)-4-диме-тилхроман (IV) и 2,2-диметил-4-метил-4-(4-оксифенил-хроман) (V), а также небольшие количества нзопро-нилфенола, /г-(1-метилвинил)-фенола и смолообразные вещества. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология