Дифенилолпропан

Верховская 3. Н. Дифенилолпропан. Книга посвящена дифенилолпропану, который является исходным сырьем для получения эпоксидных полимеров и поликарбонатов, а также других ценных продуктов, нашедших самое различное применение в промышленности. [c.2]

В случае распада дифенилолпропана по этой схеме должны получаться п-изопропилфенол и гидрохинон. Но последний, по мнению Дианина, далее реагирует с дифенилолпропаном, образуя смолы, и поэтому не может быть выделен из продуктов реакции. Выход п-изопропилфенола был несколько меньше половины теоретического, соответствующего вышеприведенному уравнению. [c.9]

Сложные эфиры дифенилолпропана. Дифенилолпропан, так же, как и одноатомные фенолы, не этерифицируется непосредственно карбоновыми кислотами. Сложные эфиры дифенилолпропана могут быть приготовлены действием ангидридов или галогенангидридов карбоновых кислот на щелочной раствор дифенилолпропана или на его раствор в пиридине. [c.39]

Бис (4-гидроксифенил) пропан (2,2-дифенилолпропан) [c.107]

Дифенилолпропан хорошо растворим в этиловом спирте, эфире, безводной уксусной кислоте. Очень плохо он растворим в холодной воде (1 вес. ч. на 2820 вес. ч. воды), несколько лучше — в кипящей воде (1 вес. ч. на 130 вес. ч. воды) . [c.7]

С различными неорганическими и органическими соединениями дифенилолпропан образует кристаллические продукты присоединения (аддукты) " . Известны аддукты дифенилолпропана с фено-лом , изопропанолом , аммиаком , аминами . Как правило, такие аддукты содержат эквимольные количества дифенилолпропана и другого вещества. Они относительно нестабильны и могут быть раз- [c.7]

Кислотность дифенилолпропана. Дифенилолпропан обладает слабо выраженным кислотным характером. Он хорошо растворим в водных растворах щелочей при этом образуется соответствующее металлическое производное (например, динатриевое). При подкис-лении растворов подобных производных даже такими слабыми кислотами, как угольная, происходит осаждение дифенилолпропана. Кислотные свойства дифенилолпропана выражены несколько силь- [c.8]

Конденсация с ацетоном. Дифенилолпропан конденсируется с аце тоном " с образованием поли( нола [c.30]

Дифенилолпропан, н-октил-хлорид, А С1э (1 2 1) [c.19]

Фенол, л-изопропилфенол, дифенилолпропан — 68 [c.19]

Часть разбавителя добавляют в газообразный хлор, для чего либо предварительно пропускают хлор через разбавитель и насыщают им до 10—50 /0 С1а, либо впрыскивают растворитель в хлор. Если применяют разбавители олефинового характера, в газообразный хлор вместе с разбавителем добавляют стабилизатор, которым может служить дифенилолпропан или хлорированный дифенилолпропан. Количество стабилизатора составляет 0,1—0,5 вес. % от разбавителя . Для повышения выхода продукта маточный раствор после отделения кристаллов может быть возвращен в цикл . [c.25]

Синтез проводится при мольном соотношении дифенилолпропан карбонат гидрид, равном 1 2,1 0,02. Смесь нагревают до начала выделения СО2 и затем медленно поднимают температуру до 220 °С, поддерживая ее до прекращения выделения газа. Гидрид удаляют фильтрованием, а оставшуюся смесь подкисляют при этом продукт получается в виде твердого осадка. [c.36]

Для получения низкомолекулярных полиэфиров дифенилолпропан и эпихлоргидрин берут в мольном соотношении от 1 2 до 1 10. Смесь подогревают до 60—70 °С и при этой температуре добавляют водный раствор едкого натра в количестве, необходимом для связывания хлора, отщепляющегося от эпихлоргидрина . [c.38]

Превращение с фенолом дифенилолпропан (диан), Сисфеиол А— Эпоксидные смолы [c.212]

I2,2-Би -(4 -oк ифeнил)-пpoпaн, или диоксидифенилпропан, часто называют более коротко — бис-фенолом А, причем буква А указывает на исходный кетон, применяющийся для его приготовления (ацетон). В немецкую специальную литературу вошло название диан , которое произошло от совмещения первого и последнего слогов слова диоксидифенилпропан в СССР и Франции его обычно называют дифенилолпропаном. [c.5]

Впервые дифенилолпропан был синтезирован русским ученым А. П. Дианиным конденсацией фенола с ацетоном в присутствии кислотного катализатора . В промышленности дифенилолпропан начала выпускать в 1923 г. германская фирма Kurt Albert он использовался для получения синтетических лаковых смол альберто-лей и дюрофеноБ . Однако значительный рост его производства относится только к 50-м годам, когда большое распространение в различных областях промышленности получили эпоксидные полимеры, сырьем для синтеза которых явились дифенилолпропан и эпихлоргидрин. С тех пор дифенилолпропан находит все более широкое применение в химической промышленности в качестве сырья, для производства ряда ценнейших химических продуктов 1 В ближайшие годы производство его должно значительно возрасти это видно из следующих данных (в тыс. т в год) [c.5]

Помимо самого дифенилолпропана важное трименение имеет и ряд его производных (галогенпроизводные, гидрированный ди-феннлолпропан, оксиалкилированные производные и другие).рОб-ширные возможности применения дифенилолпропана и его производных в различных отраслях промышленности вызвали огромный интерес исследователей и технологов к разработке экономичных способов его производства и методов очистки для получения продукта высокой чистоты. Последнее обстоятельство связано с тем, ч о в ряде производств, например в синтезе поликарбонатов, к дифенилолпропану как к сырью предъявляются весьма высокие требования. 1 [c.6]

Данные свидетельствуют, что при 175 °С в присутствии других катализаторов (активированная алюминиевая фольга, фенолят алюминия) дифенилолпропан и продукты его алкилирования претерпевают расщепление. Нестойкость трет-бутилированного дифенилолпропана при высокой температуре отмечалась и другими авторами . Однако при алкилировании изобутиленом в присутствии (СвН50)зА1 в среде толуола при более низкой температуре (135—145°С) был получен с достаточно хорошим выходом тетразамещенный дифенилолпропан — 2,2-бис-(3, 5 -ди-трет-бутил-4 -оксифенил)-пропан [c.20]

Дифенилолпропан представляет собой кристаллическое вещество белого цвета. Его эмпирическая формула QsHigOj (мол. вес 228,29). Структурная формула такова [c.7]

Необходимо отметить, что дифенилолпропан тoк ичeн При длительном вдыхании пыле-воздушных смесей этого вещества нарушается деятельность печени, почек, а также отмечается стойкое снижение содержания гемоглобина в крови. Предельно допустимая кон- [c.8]

Крекинг дифенилолпропана. Дианин исследовал действие дымящей соляной кислоты и едкого кали (при сплавлении) на соединения ряда ди-(оксифенил)-метана, в том числе и на дифенилолпропан, и установил, что при этом они разлагаются с образованием алкилфенолов и смолообразных веществ (при сплавлении с КОН) или аморфных красящих веществ (при разложении с НС1). Автор предполагал, что разложение сначала протекает с образованием ал-килфенола и диоксибензола [c.9]

Алкилирование. Дифенилолпропан может быть алкилирован в ядро по реакции Фриделя — Крафтса, т. е. при действии алкилга-логенидов в присутствии хлористого алюминия Условия проведения данной реакции и состав обра щшихся при этом продуктов приведены в табл. 3. Выделение ал1 лп адзводных дифенилолпро- [c.17]

Дифенилолпропан, изопропил-хлорид, А1С1з (1 2 2) 2 Петролейный эфир (т. кип. 50—60 °С) Фенол, п-изопропилфенол, 2,4,6-триизопропилфенол, 2,2-бис-(3 -изопропил-4 -оксифенил)-пропан 5,77 63 [c.18]

Карбоксилирование. Дикарбоксипроизводное дифенилолпропана может быть получено по реакции Кольбе действием двуокиси углерода на динатриевое производное дифенилолпропана (или на дифенилолпропан) в присутствии щелочи [c.29]

Глицидиловые эфиры дифенилолпропана. Эпоксидные полимеры. При конденсации эпихлоргидри-на или различных диэпоксидов с двухатомными фенолами, в частности с дифенилолпропаном, получаются соответствующие простые эфиры. Получение диглицидилового эфира дифенилолпропана [c.36]

Дифенилолпропан, трет-бу-тилхлорид, А1Ск( 1 4 1) 2 То же /1-(тргт-Бутил)-фенол, 4-изопропил-2-(тр /п-бутил)-фенол, 2,2-бис-[3 -(тре/п-бутил)-4 -(оксифенил)1-пропан 9,25 68 [c.18]

Дифенилолпропан, трет-бу-тилхлорид (1 4) и А1СЦ (5 г 5 — 2,2-Бис-[3 , 5 -ди-(тр /п-бутил)-4 -оксифенил]-пропан 88,0 69 [c.18]

Дифенилолпропан, н-бутил- хлорид, А1С1з (1 2 2) 2 Петролейный эфир (т. кип. 50—60°С) Фенол, п-изопропилфенол, о- и п-(н-бутил)-фенолы, 4-изопропил-2-(н-бутил)-фенол, 2,2-бис-[3 -(н-бу-тил) -4 -оксифени л] - пропан 6,27 68 [c.18]

Дифенилолпропа(Е, н-бутил-хлорид, А1С1з (1 2 1) 2 То же Фенол, п-изопропилфенол, о- и п-(н-бутил)-фенолы, изопропил-(н-бутил)-фенол, дифенилолпропан 68 [c.18]

Введение аллильной группы. Для введения в дифенилолпропан аллильной группы пользуются известной перегруппировкой Клай-зена , состоящей в миграции аллильного остатка в непредельных [c.22]

Для получения дихлорзамещенных дифенилолпропана был использован в качестве галогенирующего реагента хлористый суль-фурил > с которым, как известно , -фенолы реагируют менее активно, чем со свободным хлором, и поэтому можно осуществить ступенчатое хлорирование и получить неполностью хлорированные продукты. Хлорирование дифенилолпропана хлористымхульфу-рилом в растворе четыреххлористого углерода протекает только в присутствии катализаторов — соединений, содержащих сульфгид-рильную группу (тиогликолевая кислота, сернистый натрий, ме-тилмеркаптан, однохлористая сера, тиомочевина, тиосульфат натрия наиболее активны первые три). По мнению авторов , сернистые соединения являются переносчиками хлора от хлористого суль-фурила к дифенилолпропану, например [c.24]

Для получения тетрахлордифенилолпропана используют хлорирование свободным хлором при мольном соотношении I2 к дифенилолпропану от 4 1 до 4,5 1 реакционную массу после пропускания хлора выдерживают еще некоторое время (до 2 ч) при температуре реакции. В качестве инертного разбавителя могут быть использованы моно- или полихлорированные углеводороды, содержащие от 1 до 5 атомов углерода и от 2 до 4 атомов хлора (хлористый [c.24]

Хорошие результаты достигнуты при мольном отношении брома к дифенилолпропану от 4 1 до 4,5 1 и 25 °С. Более высокие мольное отношение и температура приводят к окислению и ухудшению качества продукта. При дополнительном выдерживании реакционной массы (после добавления всего брома) в течение 30 мин с постепенным подъемом температуры до 50—80 °С бромирование протекает наиболее полно (выход 96%) и получающийся тетрабром-дифенилолпропан характеризуется высокой чистотой . [c.28]

Реакция проводится в присутствии кислотных конденсирующих агентов (BF3, H2SO4, HF и др.) при 35 °С. При использовании 98%-ной серной кислоты и мольном соотношении конденсирующий агент дифенилолпропан =2 1 в указанных выше условиях время реакции составляло 79 ч (т. пл. продукта 188 °С). Аналогично протекает конденсация и с 0-метиловым эфиром дифенилолпропана. [c.30]

Для нейтрализации непрореагировавших карбоксильных групп кислот, содержащихся в канифоли, продукт модификации (кислый копал) этерифицируют многоатомными спиртами — обычно глицерином или пентаэритритом. Особенно хорошими качествами отличаются смолы, в которых фенольным компонентом является дифенилолпропан. Процесс получения этих смол можно осуществить следующим образом . Сначала конденсацией дифенилолпропана с формальдегидом в щелочной среде получают триметилольное производное дифенилолпропана. Его выделяют путем нейтрализации реакционного раствора кислотой, с последующей промывкой водой и отделением смоляного слоя. После обезвоживания в вакууме триметилолдифе-нилолпропан подвергают взаимодействию с канифолью, и полученный продукт этерифицируют глицерином или пентаэритритом. [c.32]

Оксиалкильные эфиры дифенилолпропа-н а. Дифенилолпропан реагирует с окисями олефинов с образованием соответствующих оксиалкильных эфиров . Реакция протекает аналогично реакции с одно- и двухатомными фенолами, например с п,п-диоксибензофеноном . [c.33]

Показано, что фенолы, в том числе и дифенилолпропан , при 140—200 °С реагируют с алкиленкарбонатом (например, с этиленкарбонатом) в присутствии гидридов щелочных металлов (лития, натрия, калия) количество катализатора 0,025—0,1% от реакционной массы. Так, при взаимодействии дифенилолпропана с 1,2-карбонатом глицерина в присутствии Ь Н получается бис-оксиалкилиро-ванный продукт [c.35]

Полиэфиры дифенилолпропана и уголь- ной кислоты. Поликарбонаты. Дифенилолпропан может реагировать с фосгеном, однако прямое фосгенирование дифенилолпропана при низких температурах протекает очень медленно. Повышение температуры до 150 °С приводит к заметному увеличению скорости реакции. При 80—200 °С под давлением и в присутствии катализаторов [амины или соли аминов МН(С2Н5)2, N( 21 3)3, дСНз)2МН-НС1, (СНз)2Ы—(СН2)б—М(СНз)2 и др.] образуются хлор-угольные эфиры дифенилолпропана [c.41]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.200 ]

Препаративные методы химии полимеров (1963) -- [ c.149 , c.152 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.77 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.725 ]

Фенолы (1974) -- [ c.68 , c.196 , c.331 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.184 , c.204 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.524 , c.527 , c.577 , c.582 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.45 , c.75 , c.91 , c.321 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.159 , c.205 , c.215 , c.218 , c.269 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.82 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.208 , c.363 , c.531 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.770 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.464 ]

Пластические массы (1961) -- [ c.146 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.298 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.261 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.364 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.287 , c.400 , c.402 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.238 , c.333 , c.334 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.0 ]

Санитарная химия полимеров (1967) -- [ c.149 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.213 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.29 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.464 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.75 , c.128 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.0 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.152 , c.155 , c.157 , c.164 , c.211 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.46 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.29 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.389 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.135 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.237 , c.666 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.224 , c.231 ]

Химические добавки к полимерам Издание 2 (1981) -- [ c.54 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.276 , c.288 , c.293 , c.295 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.240 , c.245 , c.246 , c.249 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.303 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.282 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.283 , c.285 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.41 , c.288 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.203 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.250 , c.251 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.500 , c.514 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.465 , c.482 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.98 , c.120 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.224 , c.231 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология