Хромил, производные

Соединения хрома (VI) — сильные окислители, переходят в окислительно-восстановительных процессах в производные Сг (III). В нейтральной ореде образуется гидроксид хрома (III) [c.567]

Производные анионных комплексов хрома (П1) — хроматы (П1) — весьма разнообразны. Ниже приведены уравнения реакций их получения [c.562]

Из производных хрома и его аналогов применяются главным образом соединения самого хрома. Так, СггОз используется для приготовления красок и как катализатор, СЮз — Для электролитического получения хрома и хромированных изделий. [c.568]

Хромой. Из многочисленных известных синтезов хромона и его производных укажем следующие [c.678]

Для хрома и его аналогов наиболее типичны производные высшей степени окисленности, во многом сходные с соответствующими соединениями серы. [c.654]

Все токоферолы — производные хромана (бензо-у-дигидропирана) [c.412]

Соли закиси хрома, производные закиси хрома СгО, у которых, следовательно, Сг двухвалентен. Они непостоянны, легко переходят в соли окиси хрома. В водном растворе они разлагают воду с выделением водорода. [c.135]

Поиски присадок для устранения детонации в двигателях внутреннего сгорания проводятся уже более 70 лет. Наиболее эффективные антидетонаторы найдены среди органических производных свинца, олова, таллия, висмута, селена, теллура, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, хрома и других металлов. В частности, как антидетонаторы были изучены алкилы металлов, их карбонилы, внутрикомплексные соли, соединения сэндвичевого строения и т.д. [25, 26]. [c.231]

Получение хром производного моноазокрасителя [c.189]

С) и 100 г конц. соляной кислоты. Реакционную массу выдерживали при 40 С и постоянном перемешивании в течение 32 ч. В результате реакции образовывался вязкий маслянистый продукт темно-красного цвета. Избыток фенола 3—4 раза декантировали кипящей водой. Маслянистый слой обрабатывали затем 65 мл этилового спирта, предварительно подогретого до 50—55 °С. При этом образовывались белые кристаллы аддукта (мольное соотношение производного хромана и спирта в аддукте 3 1), которые дважды промывали спиртом и сушили. Высушенный аддукт имел т. пл. 165—166 °С. Он отличается большой стабильностью и может быть разрушен только при температуре выше 166 °С. Однако он хорошо растворяется в щелочах при нагревании, поэтому его растворяли в 40—50 мл 2 н. раствора ЫаОН при нагревании и кипятили 15 мин. Затем раствор охлаждали до комнатной температуры и обрабатывали 10%-ным раствором соляной кислоты. Выпавшие хлопья белого продукта отфильтровывали, дважды кипятили с водой и сушили. Полученное производное хромана имело т. пл. 157—158 °С. Хроматограмма показывает отсутствие в нем примесей. [c.192]

В разделе 3.1 указывалось, что начальной стадией катализа на катализаторах Циглера — Натта является образование л-аллиль-ного комплекса мономера с атомом переходного металла. Такие комплексы могут быть получены непосредственно в качестве активных катализаторов, если воспользоваться высокой реакционной способностью аллильных производных по отношению к некоторым соединениям переходных металлов (никель, хром, кобальт, железо, титан, ванадий, молибден, вольфрам, ниобий и др.). [c.54]

В роли металлорганической компоненты катализатора вместо органических производных элементов I—IV групп периодической системы могут также быть использованы я-аллильные комплексы переходных металлов (циркония, хрома, никеля) [53]. [c.214]

Хлористый хромил дает кислородсодержащие производные с ароматическими углеводородами, обладающими боковыми цепями. Шульц получал продукты окисления в форме желтых порошков, разлагавшихся водой, выход которых увеличивался с повышением удельного веса фракций. [c.93]

Проблема борьбы с электризацией топлив столь актуальна, а применение антистатических присадок столь эффективно, что наряду с испытаниями присадки А8А-3 проводятся поиски новых соединений для этой цели, как содержащих металлы, так и беззольных органических веществ [25—30]. Запатентованы органические производные хрома [31, 32], магния [33], амфотер-ные соединения металлов [34], соли нещелочных металлов [35, 36] и др. Среди неметаллических соединений, предложенных в качестве антистатических присадок, наибольшее число патентов выдано на четвертичные аммониевые основания [37—41]. Эти соединения беззоль-ны, на их базе легче получать би- и полифункциональ-ные присадки к реактивным топливам. Например, такие присадки могут обладать антиокислительными, противокоррозионными, защитными и другими свойствами [42—49]. [c.239]

Химические знания — необходимая составная часть базовых, фундаментальных знаний, позволяющих инженеру, технологу, иссле> дователю достигать новых результатов в различных областях техники. Как одна из сторон материальной культуры, всей человеческой цивилизации техника всегда была производной от уровня развития химии. Неудивительно, что от химической компоненты получили свое название целые эры в развитии цивилизации каменный, бронзовый, железный век. Двадцатый век называют веком атомной энергии, химии синтетических материалов и проникновения в тайны живого. Технику XX в. невозможно себе представить без таких металлов, как алюминий, титан, используемых при строительстве самолетов и кораблей, цирконий, уран, свинец, бериллий, используемых в атомной технике, германий, кремний, мышьяк, галлий, олово, сурьма, используемых в полупроводниковой технике, без серебра в фотографии, без меди, алюминия в электротехнике, без таких металлов как хром, вольфрам, тантал, молибден и многих других, способствующих созданию высокопрочных, термостойких, коррозионноустойчивых материалов. Без этих материалов нельзя представить себе будущее нашей цивилизации . [c.183]

Его простейшие неароматические производные описаны на стр. 1013—1014. Здесь будут рассмотрены бензо- -пирон, или хромой (II) флавон (III) изофлавон (ср. стр. 685) п дибензо-т-пирон, или ксантон (IV), — соединения, лежащие в основе важнейших желтых красителей растительного происхождения. [c.678]

Для хрома, молибдена и вольфрама наиболее типичны координационные числа 6 и 4. Известны также производные, в которых координационное число Мо иW достигает 8. Степени окисления элементов подгруппы и отвечающие им координационные числа приведены в табл. 42. [c.371]

Известно, что восстановление соединений хрома (VI) до производных хрома (III) происходит легче в кислотной среде, а окисление соединений хрома(III) до производных хро-Ma(VI)—в щелочной среде. Какие справочные данные подтверждают это Приведите возможное объяснение влиянию кислотности среды на окислительно-восстановительную активность соединений хрома, используя учения о химическом равновесии и термодинамике, химической связи и строении молекул. [c.137]

Оксиды и их производные. Поскольку хром, молибден и вольфрам проявляют переменную степень окисления, оксиды этих металлов имеют различный химический характер. Наиболее разнообразными по свойствам являются соединения хрома. Хром с кислородом образует ряд оксидов [c.104]

Соединения хрома (VI) ядовиты, и поэтому в помещениях (цеха для хромирования), где работают с трехокисью хрома, хроматами и их производными, требуется усиленная вентиляция. [c.106]

Оксиды и их производные. Оксиды хрома весьма разнообразны по свойствам. Наиболее устойчив из оксидов хрома оксид СгдОз, который получается нри непосредственном взаимодействии хрома с кислородом и обладает амфотерным характером. Низший оксид хрома СгО отличается сильными восстановительными свойствами и основным характером. Высший оксид хрома СгОз обладает свойствами сильного окислителя и кислотообразующим характером. Кроме того, известны очень неустойчивые оксиды Сг02 и СГ2О5. Из оксидов молибдена и вольфрама устойчивы ди- и триоксиды окислительные и кислотообразуюи ие свойства последних у молибдена и вольфрама выражены слабее, чем у хрома. Свойства различных оксидов хрома, молибдена и вольфрама приведены в табл. 20. [c.283]

Соединения, в которых хром находится в своей высшей степени окисления + б, являются хорошими окислителями, восстанавливаясь до производных Сг +3 В щелочной среде при этом образуются производные анионного комплекса [Сг(ОН)б] , Б нейтральной - гидроксид. хрома. Наибольшая окислительная активность наблюдается в кислой среде [c.93]

БЕНЗОПИРАНЫ (хромены), производные бензо-а-нирана (а-хромена ф-ла I) или бензо- у-пирана (-у-хромена ф-ла II). [c.72]

Существует также ряд кластеров, получивших название кубаны. Ядро этих молекул построено из четырех атомов металла и четырех атомов серы, расположенных в вершинах куба. Такие структуры были получены для железа, никеля, вольфрама, цинка, кобальта, марганца и хрома. Производное железа, ферродок-син, является, как выяснилось, функциональной частью белков, катализирующих реакции с переносом электрона в биологических системах. Это пример небольшого кластера, используемого природой в качестве фермента. [c.52]

Соли окиси хрома, производные окиси хрома СггОз, у которых Сг трехвалентен. Они частью окрашены в зеленый, частью — ь фиолетовый цвет. Зеленые растворы отличаются непостоянством при комнатной температуре, медленно изменяя свой цвет на фиоЛтовый. При кипячении растворы снова окрашиваются в зеленый цвет. Различие в цветах обусловливается образованием различных комплексных солей. Соли окиси хрома весьма склонны к образованию последних. [c.135]

Во многих случаях переход хрома в ионную форму происходит задолго до того, как завершается количественное окисление органической части молекулы. Так, циклопентадиенильные комплексы хрома, производные аренхромтрикарбонилов, гексакарбонила хрома и другие соединения хрома уже при комнатной температуре растворяются в концентрированной серной кислоте, иногда после добавления 1—3 капель азотной или хлорной кислот. Растворение сопровождается видимыми признаками разложения — выделением пузырьков газа, образованием различно окрашенных растворов. Однако осмоления или обугливания, характерных для глубоко идущего разрушения органического вещества, при этом не наблюдается. По-видимому, в этом случае разложение идет с отщеплением органических лигандов в виде простых соединений. Полученные таким образом растворы после окисления хрома до хромат-иона пригодны для спектрофотометрического определения. Использование разложения вещества в мягких условиях при комнатной температуре упростило и ускорило стадию минерализации для веществ, растворимых в кислотах. Предложены два способа воздействия кислотами при повышенной и при комнатной температуре. [c.200]

Разработанными методами проанализированы производные аренхромтрикарбонилов, циклопентадиенильные комплексы хрома, производные гексакарбонила хрома, полимерные соединения, содержащие хром, хромфосфаты, хромсилоксаны и другие ЭОС, содержавшие В, Ое, Ре, 81, Мп, Мо, Hg, Р, Ридр. Стандартное отклонение составляет 0,12% (абс.). [c.201]

Оксогалидам хрома (VI) отвечают соли типа М[СгОзНа1], а производным мо--Ы +1 [c.565]

В качестве контакта необходимо пользоваться окисями металлов, которые пе восстанавливаются в металл. Катализаторами, защи- Ш)аелгыми патентами Баденской фабри1 п, являются окиси хрома, ванадия, ЩБрконня, алюминия и титана сплавы хрома, марганца и олова производные кремния, бора, серы, фосфора мышьяка, м едь серебро и кобальт. [c.456]

Хром образует ряд оксидов, из которых оксид хрома (III) наиболее инертен. Прокаленный оксид хрома (II) нерастворим в кислотах и щелочах. Оксид хрома (VI) и его производные — сильные окислители. Все соединения хрома (VI) ядовиты, поражают дыхательные пути и слизистые оболочки. Растворы xpo oвoй кислоты и ее солей окрашены в желтый или оранжевый цвет. Хроматы щелочей металлов (монохроматы) устойчивы только в щелочной среде и окрашивают раствор в желтый цвет. При подкислении раствора окраска усиливается из-за образования оранжевых дихроматов — солей двухромой кислоты [c.155]

Металлоорганическая защитная группа (пентакарбонил [метокси(фенил)кар-бен]хром(0))) была предложена для защиты аминогруппы. Она легко удаляется обработкой трифторуксусиой кислотой при комнатной температуре. Аминогруппу можно блокировать также, сульфируя с помощью о-нитрофенилсульфохлорида. Деблокирование происходит под действием НС1, однако нитрофенилсульфопро-изводное аминокислоты следует хранить в виде соли, поскольку производное свободной кислоты нестабильно. [c.76]

Крашение шерсти напоминает процессы, протекающие в ионообменных смолах. Кератин шерсти, образующий за счет остатков цистина сетчатую структуру, является цвиттерионом. В качестве основания он обладает эквивалентным весом 1200 и окрашивается в уксуснокислом растворе красителями, имеющими кислотные группы. В результате двойного обмена соли шерсти с натриевой солью сульфо-кислотного красителя последний связывается в виде соли и в процессе крашения примерно при 90° медленно диффундирует в шерстяное волокно. Небольшие молекулы красителя, например моноазосоединения или производные аминоантрахинона с одной сульфогруппой в молекуле, дают очень ровные выкраски по шерсти соединения с двумя сульфо-группами закрепляются сильнее и поэтому более прочны к стирке (суп-раноловые или полярные красители), но зато дают менее ровные выкраски. Большое значение для крашения шерсти имеет, кроме того, способность некоторых красителей (см. стр. 608) образовывать с солями хрома комплексные соединения, очень прочные к стирке и свету. [c.600]

Для хрома и его аналогов наиболее типичны производные высщей степени окисления, во многом сходные с соответствующими соединениями серы. Соединения хрома (VI) отличаются неустойчивостью в растворах и являются сильными окислителями. При этом они чаще всего восстанавливаются до анионных или катионных комплексов хрома (Ш). Хотя хром располагается в четной группе, наиболее устойчивой его степенью окисления является Ч-З. Это связано с тем, что соединения хрома (III) являются, как правило, комплексными с координационным числом 6 и октаэдрической пространственной конфигурацией расположения лигандов. В этом случае три Зй-электрона иона Сг + равномерно заселяют трижды вырожденные несвязывающие МО комплекса (см. рис. 13,5 д). Возникающая стабилизация системы за счет суммарного спина 3 V2 = V2 (по правилу Хунда) в этом случае больше, чем если бы степень окисления хрома была + 2, -f-4 и т. д. [c.511]

ХРОМА СОЕДИНЕНИЯ. ОксмЭ хрома (111) rjOj — темно-зеленые тугоплавкке кристаллы, т. пл. 2275° С, применяется под названием зеленый крон для изготовления очень устойчивых клеевой н масляной красок. Из СГ2О3 изготовляют катализаторы, получают хром, им окрашивают стекло и керамику. Соединения со степенью окисления X. +3 имеют зеленую или фиолетовую окраску. Они устойчивы на воздухе. Производные ак- [c.279]

Подобного типа зависимость наблюдается и у некоторых комплексных соединений хрома и кобальта, где транс-диаквасоедине-ния отличаются от г ис-производных более кислыми свойствами. Делались попытки объяснить это явление, исходя из поляризационных представлений. [c.291]

Соли типа КСгОг — хромиты — можно рассматривать как производные метахромистой кислоты НСгОг. Соли этой кислоты и соли, в состав которых входит катион хрома(III), как соли, соответственно, слабой кислоты и слабого основания, подвержены сильному гидролизу. Поэтому водные растворы хромитов имеют сильно щелочную реакцию, а солей, содержащих катион хрома(III)—кислую. При нагревании раствора гидролиз усиливается. Соли хрома(III) и слабых кислот нацело гидролизуются. Например [c.258]

Для элементов подгруппы хрома известны соединения, отвечающие различным валентностям, вплоть до VI. Из всех них сколько-нибудь значительное применение находят только производные шестивалентных элементов и трехвалентного хрома, причем важнее других хромовые препараты. Соединения низших степеней окисления Мо и еще сранительно плохо изучены. 2 [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология