Перспективы эпоксидирования

Эти работы открыли новые синтетические перспективы использования HOF в качестве прекрасного агента для транспорта кислорода. Уже показаны его возможности для осуществления эпоксидирования кратной связи [9], гидроксилирования неактивной С-Н-связи у третичного атома углерода и окисления ароматических соединений [158], фторсодержащих олефинов [169], сульфидов [170], для превращения ароматических и алифатических аминов [171] и вторичных спиртов [172], а также простых метиловых эфиров [173] - в соответствующие нитропроизводные и кетоны. [c.204]

Филлипс и Юде-1 % анализируя различные пластификаторы для поливинилхлорида, отметили, что в этом отношении особенно хорошие перспективы имеют эпоксидированные ненасыщенные глицериды, например эпоксидированное касторовое масло. [c.843]

Ландау Р., Браун Д., Рассел Ж.-, Коллар Д.— В кн. Эпоксидирование олефинов. Новые нефтехимические процессы и перспективы развития нефтехимии (Материалы VII Мирового нефтяного конгресса, Мексика). М., Химия, 1970, с. 75. [c.254]

Роль стереохимии была понята уже почти столетие назад, но основные успехи в ее развитии достигнуты лишь в последнее десятилетие. Один из методов управления пространственной структурой состоит в том, что к реагенту присоединяют дополнительный молекулярный фрагмент определенной хиральности. Если правильно расположить такую хиральную метку , она будет определять хиральность продуктов реакции, образуюищхся из этого реагента. Затем хиральную метку можно удалить из продукта и снова использовать ее в другом цикле. Этим методом, например, были получены некоторые хиральные пропио-наты, использованные далее в качестве предшественников других биологически активных молекул. Еще более широкие перспективы открывает применение асимметрических (хиральных) катализаторов для управления хиральностью продуктов. Так, асимметрическое восстановление является основной стадией в промышленном синтезе важного лекарственного препарата леводофы, предназначенного для лечения болезни Паркинсона. Более общее назначение имеет асимметрическое эпоксидирование на асимметрических катализаторах. Если атом кислорода при образовании эпоксида способен присоединяться с равной вероятностью к двойной связи с любой стороны, то образуются два эпоксида, один из которых является зеркальным отражением другого. В настоящее время стало возможным получать любой их этих стереоизомеров, применяя недорогой хиральный катализатор, котоый можно использовать многократно. А полученные таким образом оптически чистые эпоксиды могут служить исходными со- [c.156]

Таким образом, при эпоксидировании кубового остатка рек-тификащ1и возвратного растворителя производства бутадиенового каучука, в котором содержится смесь винилциклогексена, циклододекатриеиа и других олигомеров бутадиена, можно ожидать получение смеси соответствующих моно- и диоксидов, перспектива использования которых весьма реальна. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология