Скорость активированным поташом

Получение дигидропирана ). В аппаратуре, изображенной на рис. 95, дегидратируют 2 моля тетрагидрофурилового спирта при 300—340°, как описано на стр. 217,. на активированной окиси алюминия со скоростью примерно 2 моля спирта в час. В приемник <5 помещают 30 г безводного поташа. По окончании реакции органический слой фракционируют на короткой колонке Вигре. Фракция до 90° содержит дигидропиран и немного воды. Дистиллят снова сушат поташом, кипятят 1 час с натрием и перегоняют над натрием. Т. кип. 86° выход 70%, [c.548]

В табл. 1 / -23 приведены данные по скорости абсорбции растворами поташа и поташа, активированного арсенитом. [c.183]

На установках по производству водорода наиболее широко применяют горячие поташные растворы, активированные трехокисью мышьяка или аминами, способствующими увеличению скорости абсорбции и десорбции двуокиси углерода. Роль активирующих добавок— пассивация металла, от сильной коррозии, вызываемой раствором. При очистке горячим раствором поташа (105—115°С) расход тепла на процесс и капиталовложения меньше, чем при использовании этаноламинового метода. [c.236]

Винилтиазол. Трубку из пирекса (наружный диаметр 20 мм) наполняют на протяжении 20 см активированной окисью алюминия, просеянной через сита 4—8 меш, и устанавливают вертикально в электропечи. Температуру измеряют термопарой, укрепленной на внешней поверхности трубки. Через трубку, нагретую до 470 , пропускают медленный ток азота и одновременно вводят эфир бензойной кислоты и 2-(а-окснэтил)тиазола со скоростью 60—75 капель в 1 мин. Продукты пиролиза конденсируют в приемнике, охлаждаемом льдом и содержащем 1 г фенил-р-нафтиламина. Продукты реакции вначале бесцветны, но по мере проведения опыта они часто темнеют вследствие осмоления одной из причин осмоления является плотная насадка трубки для пиролиза Продукты реакции растворяют в эфире, промывают раствором щелочи, сушат поташом и перегоняют в вакууме, применяя короткую колонку с насадкой. Выход 2-винилтиазола составляет 59% от теорет. [301]. [c.247]

При очистке газа от двуокиси углерода растворами горячего поташа применяются различные ингибиторы коррозии. В отсутствие ингибиторов скорость достигает 1 г/(м2-ч). Эффективным ингибитором коррозии является УзОа. По данным ГИАП, добавка пяти-окиси ванадия в количестве 0,4% позволяет снизить коррозию в растворе ноташа, активированном ДЭА, в 25 раз. Кроме того, эффективными ингибиторами являются бура и бихромат калия. [c.258]

Получение тетраалилэтиленгликоля [328]. Приготовлена смесь 4,4 М бромистого аллила и 1 М диэтилоксалата. этой смеси разбавлено двойным объемом эфира и прибавлено по каплям к небольшому количеству магния, активированного несколькими каплями бромистого аллила и иодом. После растворения этого магния введена основная его масса — 4 г-атома, и далее прилит по каплям указанный выше эфирный раствор смеси реагентов с такой скоростью, чтобы реакция шла небурио. В последнем случае вводимая смесь разбавлялась эфиром в случае слишком вялой реакции, а также в конце добавления вводилась неразбавленная смесь. В это время, кроме того, было добавлено еще 10—20% избытка магния. Реакционная смесь — черно-желтое масло — оставлена на ночь, а затем очень осторожно разложена влажным эфиром, затем льдом и водой эфирный слой отделен, осадок растворен в 10%-ной H2SO4 и гликоль извлечен эфиром. Эфирные вытяжки высушены плавленым поташом, эфир отогнан, остаток фракционирован в вакууме. Главная фракция собрана при 117°С/8 л .и. Выход сырого продукта 87%, чистого — 60%, 1,4967, 0,9696. [c.220]

Наши опыты по синтезу углеводородов из СО и Нг проводились в проточной системе со смесью 1С0 2Нг, содержавшей не более 5% балластных газов (N2), обычно при средней объемной скорости 100 Опыты при атмосферном давлении проводились с перерывами на ночь с применением в качестве реактора стеклянной трубки с внутренним диаметром 10 мм и при объеме катализатора 30 см . Опыты при среднем давлении проводились при прерывной или, как правило, при непрерывной работе с трубчатым реактором из нержавеющей стали с внутренним диаметром 18 мм при объеме катализатора 70 сж . Продукты реакции конденсировались в приемнике при комнатной температуре (вода реакции, масло, твердый парафин) и улавливались в адсорберах с активированным углем (бензин, газоль), из которых отгонялись перегретым водяным паром. Катализаторы готовились методом осаждения из растворов нитратов металлов поташом или содой в присутствии кизельгура (ганноверского или кисатибийского). Восстановление катализаторов проводилось при атмосферном давлении водородом при объемной скорости 100 [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология