О связи между строением и окраской

Реакция диазотирования. Свойст ва диазосоединений. Реакции с выделением и без выделения азота. Реакция азосочетания. Азокрасители. Связь между строением и окраской органических соединений. [c.171]

Более подробно о связи между строением и окраской органических красителей см. А. Е. Ч и ч и б а б и н. Основные начала органической химии, т. 2, Госхимиздат, 1957, стр. 367 и далее. [c.307]

По-другому проявляется связь между строением, составом и окраской коллоидных растворов по сравнению с молекулярными растворами. Если для молекулярных растворов окраска не связана с размерами частиц, то для коллоидных растворов такая связь окраски с размерами частиц имеет место и поэтому в больщинстве случаев окраска коллоидных золей зависит от степени их дисперсности. [c.316]

Связь между строением соединения и его окраской [c.64]

Правильное, хотя бы качественное, понимание процессов поглощения света стало возможным только после развития электронной теории строения атома и квантовой химии. Правда, в органической химии ряд ценных обобщений относительно связи между строением и окраской был сделан еще до появления электронной теории. [c.64]

Теория связи между строением и окраской разработана недостаточно для того, чтобы предсказать, хотя бы качественно, изменения спектров поглощения при увеличении числа координированных лигандов. [c.131]

С такой структурой ароксилов хорошо согласуются их химические и физические свойства. Ароксилы имеют интенсивную окраску и реагируют как О- и как С-радикалы. Изучение некоторых модельных реакций позволило выяснить особенности поведения феноксильных радикалов в процессах ингибированного окисления, установить связь между строением и антиокислительной активностью фенольных соединений. [c.314]

Ряд элементов образуют с а-диоксимами внутрикомплексные соединения, характеризующиеся большой устойчивостью, определенной окраской и способностью растворяться в неводных растворителях. Изучение свойств этих соединений указало на существование связи между строением молекулы диоксима я свойствами образующегося соединения [1]. [c.328]

Развитие электронной теории строения твердых тел и расширение данных о механизме физических явлений в твердой фазе позволили установить связь между окраской (в видимой части спектра) и электронным строением твердого тела. В 1946 г. Елович, Жаб-рова, Марголис и Рогинский [77] выявили зависимость каталитической активности различных окислов по отношению к реакции глубокого окисления ряда углеводородов (изооктан, цнклогексан) от окраски окислов и валентности катионов, входящих в состав катализатора (табл. 6). [c.21]

Подробности о связи между строением органических соединений и возникающими при этом окрасками и о влиянии pH и других факторов на окраску следует смотреть в литературе-- [c.784]

О связи МЕЖДУ СТРОЕНИЕМ И ОКРАСКОЙ 1 [c.368]

О СВЯЗИ МЕЖДУ СТРОЕНИЕМ И ОКРАСКОЙ [c.368]

Из замечательных успехов теории резонанса в органической химии можно назвать некоторые. Она объяснила загадочные свойства ароматических соединений — прочность бензольного кольца, направляющее действие заместителей, устойчивость ароматических свободных радикалов и т. д., показала связь между строением и способностью к реакциям непредельных соединений, карбонильных производных, карбоновых кислот, энолов, диазосоединений, качественно, а в некоторых случаях и количественно объяснила связь между строением и окраской. В настоящее время трудно найти такую область органической химии, на которую еще не оказала влияния теория квантового резонанса. Можно согласиться с мнением некоторых авторов, считающих, что представление [c.9]

Однако это опять не ответ — мы лишь перенесли вопрос с помидора на краситель. И наконец, перед нами возникла необходимость решить, рассматриваем ли мы цвет всех красителей как случайность или существует определенная связь между строением молекулы красителя и его цветом. Если верно последнее положение, то ответ на поставленный вопрос должен одновременно вскрыть общие связи между химическим строением и свойствами вещества. Химик мог бы, синтезируя новое вещество, знать заранее, какую окраску оно будет иметь. [c.138]

Органические красители не случайно имеют сложное строение. Исследования многих химиков позволили установить связь между окраской соединения и его строением. Основу, или ядро, молекулы красителя, как правило, образует кольчатая структура. К ней должны быть присоединены носители цвета — хромофоры. Это всегда ненасыщенные группы [c.247]

Вопрос об окраске металлических золей во многих случаях усложняется еще и тем, что помимо дисперсности системы на абсорбцию и рассеяние света влияют форма и строение частиц. Связь между этими факторами и окраской металлических золей подробно рассмотрена в работах Ми и Ганса. [c.44]

Существует связь между строением вещества (в частности, битума) и склонностью его к люминесценции. Люминесцентный анализ основан на изменении электронного состояния молекул иод действием ультрафиолетового излучения. На практике люминесцентный анализ основан, как правило, на наблюдениях флуоресценции растворов. Изменение цветов флуоресценции позволяет делить сложные смеси высокомолекулярных, углеводородов с их гетеропроизводньши на более узкие фракции. Применяя флуоресценцию, можно определять групповой состав битума. Полученные фракции отбирают по изменению окраски в следующем порядке фиолетовый — парафиновые и нафтеновые (/г °=1,49) голубой — моно-циклические ароматические соединения (га =1,49 — 1,54) желтый — бициклические ароматические соединения ( д = 1,54— 1,58) коричневый или оранжевый — смолы. Если требуется только отделить углеводородные компоненты битума от смол, то фракции флуоресценции от фиолетовой до желтой собирают-вместе. [c.26]

На ЭТИХ представлениях базируется математическая трактовка интервала перехода на основании закона действующих масс (см. выше). Не касаясь математических выкладок этой теории, отметим, что представления, по которым причиной изменения окраски является диссоциация, с точки зрения современных взглядов на связь между окраской и строением являются недостаточными. На это указывает хотя бы тот факт, что изменение окраски индикатора протекает сравнительно медленно, следовательно, оно не может быть результатом чисто ионной реакции. Однако изменение окраски химических соединений, как правило, связано с изменением их структуры [44]. [c.70]

В. Связь между окраской н строением оксониевых солей [c.112]

Причина окраски. Теория хромофоров как в ее первоначальном виде, так и в видоизменении Ганча констатирует наблюденную связь между определенным строением молекулы и окраской, но она не объясняет, почему бензоидные и хиноидные формы нитропроизводных фенола (и вообще замещенных бензола) неодинаково абсорбируют различно окрашенные составные части солнечного света. [c.258]

Вероятно, связь между прочностью и окраской не прямая оба свойства являются функциями некоторой третьей величины, непосредственно связанной со строением атомов и молекул. В частности, несомненно, имеет значение направленность связи, особенно для хелатных соединений. [c.66]

Возвращаясь к вопросу о связи между составом соединения, его строением и окраской, необходимо отметить следующие недостатки теории Фаянса и близких к ней положений. Прежде всего эти взгляды не распространялись на переходные элементы обычно авторы отмечали, что переходные элементы показывают ряд исключений. Между тем хорошо известно, что именно переходные элементы являются хромофорами во многих окрашенных соединениях. [c.66]

Вопросу о расщеплении уровней -электронов при образовании комплексов переходных элементов посвящено очень много работ. Например, только вопрос о полосах поглощения соединений никеля (III) рассматривается более чем в 1000 работах (см., например, перечень в работе [13]). Таким образом, имеется много оснований рассматривать с указанной точки зрения связь между окраской и строением -орбиталей. С другой стороны, столь большое количество исследований по частному вопросу указывает, что решение вряд ли можно считать окончательным. Кроме того, обращает внимание, что в различных теоретических исследованиях обсуждаются главным образом свойства ионов, имеющих незаполненные й-орбитали, например титан (III), ванадий (II—IV) и т. д. Ионы же переходных элементов, имеющие на внешней орбите 8 или 18 электронов, например титан (IV), ванадий (V) и т. п., почти не рассматриваются. Далее, в литературе неоднократно указывалось, что отнесение отдельных полос, например для соединений железа [c.74]

Наличие этих равновесий делает связь между реакцией раствора и окраской данного индикатора совершенно понятной. Положим, например, что взят желтый раствор лара-ннтрофенола. Почти все количество индикатора в растворе присутствует в виде анионов (С), которые находятся в равновесии с небольшим количеством недиссоциированных молекул таутомера (В), а эти последние в равновесии с таутомером (А). Если к раствору прибавить какой-либо кислоты, то равновесие (П) должно будет сместиться влево. Другими словами, большая часть анионов индикатора соединится с ионами кислоты, образуя недиссоциированные молекулы таутомера (В). Само по себе это превращение, очевидно, не сопровождается переменой окраски, поскольку строение, а следовательно, и окраска указанных ионов и молекул совершенно одинаковы. [c.260]

Следует заметить, что вопрос о связи между окраской органических соединений и их строением не выяснен еще окончательно. Наряду с хромофорной существуют также и другие тюрии, например координационно-ионная и хинофенолятная. [c.243]

Обычно изменение окраски И. связано с более, слоншыми равновесиями, чем это предполагает теория Оствальда, как напр., переход лактоиной фор.мы фенолфталеина из кислой среды (бесцветный) в хино-идную форму в щелочной среде (красный цвет) и в иои карбоновой к-ты в сильно щелочной среде (бесцветный). Отсутствие общепринятой теории цветности нв дает возможности во всех случаях однозначно установить связь между строением дюлекул И. и их цветом. В таб I. 1 приведены свойства нек-рых наиболее употребительных в ацидеметрии и алкалиметрии И. [c.124]

По теории Ганча не всегда можно количественно объяснить связь между изменением окраски, изменением строения и влиянием pH среды. Кольтгоф предложил теорию, объединяющую взгляды Оствальда и Ганча. Кольтгоф предполагает, что окраска меняется от сдвига равновесия между аци-и псевдосоединением псевдокислота ацисоединение [c.38]

Теория кристаллического поля основывается на предположе НИИ, что связи между комплексообразователем и лигандам являются ионными или ионно-дипольными. Лиганды при эток рассматривают только как источники электростатического поля т. е. как точечные заряды, не имеющие определенного строения Комплексообразователь рассматривают как квантово-механичес кую систему, состоящую из ядра и элек-гронов. Теория кристаллического поля хорошо объясняет природу окраски некоторы> соединений. Она также объясняет внутреннюю асимметрии комплексных соединений. [c.136]

В процессе исследований по синтезу красителей в конце XIX в. возникла задача установить связь между цветом, светопрочно-стью и другими свойствами красителей со строением их молекул. Эту проблему пытались решить различными способами. В 1876 г. О. Витт выдвинул идею, что окраска красителей связана с наличием в их молекулах группировок определенных атомов. Такие группировки атомов, определяющие цветность веществ, получили название хромофоры (носители цвета, греч.). Хромофором, по О. Витту, является, например, диазогруппа —Н = Н —. Вещества, содержащие хромофоры, назвали хромогенами. Далеко не все они окрашены и не все окрашенные хромогены — красители. Для получения их в молекулы хромогенов вводят различные группы атомов (например, ННг, ОН, ННН, НН1Н2 и др.), которые называют ауксохромами (увеличение цвета, греч.). [c.181]

В течение ряда лет нам приходилось работать над катализаторами для глубокого каталитического окисления углеводородов разных классов и строения. Руководствуясь периодической системой и подмеченной связью между активностью и окраской, можно без труда выделить широки11 класс катализаторов, дающих хорошие результаты и обнаруживающих весьма четко закономерности, ранее найденные для катализа в твердой фазе. [c.11]

Вообще необходимо иметь в виду, что многие вопросы теории связи между окраской и строением красителей с сопряженными цепями еще далеко не решены. Окрашенные реактивы имеют, как правило, более сложную систему энергетических уровней, а также известную независимость нескольких хромофорных групп или цепей сопряжения. У красителей, кроме обычно исследуемой полосы поглощения в видимой части, имеются также интенсивные полосы в ультрафиолете. Зеленые красители имеют две полосы в видимой части спектра, хотя строение этих красителей нередко симметрично по отношению к центру хромофора. Цвет многих красителей и комплексов заметно изменяется (спектр поглощения смещается на 50—100 нм) вследствие полимеризации при увеличении концентрации. Сложен также вопрос о природе хромофора в интенсивно окращенных соединениях, например железа, кобальта и других, с такими реактивами, как многие бесцветные полифенолы, как слабоокрашенный, с короткой цепью сопряжения, нитрозонаф-тол и другие некоторые из этих реактивов дают окрашенные соединения и с не хромофорными металлами, например с цирконием, танталом и т. п. Очень мало данных также о связи строения с интенсивностью окраски. [c.84]

Тем не менее многие выявленные закономерности между строением и окраской ноли- и азометиновых красителей, которые подтверждены нами ira примере многих сотен соединений, безусловно, тесно связаны с взаимным влиянием атомов в молекулах, впервые отмеченным А. М. Бутлеровым и В. В. Марковниковым, и показывают легкость передачи этого влияния вдоль сопряженной цепи. Эти наблюдения находятся в соответствии с представлениями об э.лектронпых смещениях в сопряженных системах, и рассмотрение их с этой течки зрения позволяет не только объяснять установленные закономерности, но в некоторых случаях предсказывать с определенной точностью окраску еще не полученных красителей, что неоднократно было подтверждено опытом (табл. 1). [c.278]

В настоящее время можно считать установленным, что цвет ультрамаринов обусловлен двумя факторами строением кристаллической решетки и характером связи в ней между натрием и серой. Если извлечь из ультрамарина, обрабатывая его кипящим этиленхлоргидрином, весь насрий, то сера останется незатронутой, но ультрамарин потеряет окраску и перейдет в аморфное вещество. Из этого можно сделать вывод, что окраска ультрамаринов объясняется наличием не одной только серы. Однако характер связи между натрием и серой остается до настоящего времени недостаточно выясненным [54]. [c.620]

В статье Связь между структурой и запахом органических соединений (1906) Уокер ясно излагает свою точку зрения. Из работ Витта, Лпбермана,— пишет Уокер,— следует, что окраска веществ зависит от наличия двойных связей и соединения более окрашенные имеют больше двойных связей [110, стр. 457]. Хотя соединения, обладающие запахом, очень отличаются по химическому строению, исследование показывает, что большинство из них является ненасыщенными соединениями, и характер их запаха изменяется со степенью ненасыщенности [110, стр. 455]. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология