Углеводороды ряда бицикло(3,2,1)- и -(2,2,2)октана

Несмотря на относительно большую концентрацию углеводородов ряда бицикло(3,2,1)октана в нефтях, синтезы их стали осу-ш ествляться лишь в последние годы. Надо сказать, что получение углеводородов ряда бицикло(3,2,1)октана связано с рядом трудностей, так как непосредственной конденсацией по Дильсу— Альдеру их получить нельзя. Все же именно эта реакция лежит в основе синтеза данных углеводородов, так как большинство бицикло(3,2,1)октанов синтезировано путем расширения одного из циклов в углеводородах (или чаш е в функциональных производных) ряда бицикло(2,2,1)гептана, получаемых конденсацией по Дильсу — Альдеру. [c.278]

Концентрация углеводородов ряда норборнана в нефтях очень незначительна. Среди бицикланов Се—Сю в наибольших количествах содержатся углеводороды ряда бицикло [3.2.1] октана и особенно бицнкло [3.3.0] октана. Содержание бицикланов ряда пенталана — бицикло [3.3.0] октанов — составляет более 40 % от бицикланов Сд—Сю. [c.203]

Сравнение состава равновесных смесей, полученных при 33, 50, 65 и 80° С, показывает, что с повышением температуры опыта содержание метил-г ыс-бицикло(3,3,0)октанов XI, XV, XVI повышается, тогда как содержание 1-метилбицикло(3,2,1)октана VII падает содержание метилбицикло (2,2,2) октанов, 2-, 3- и 6-метилбицикло (3,2,1) октанов почти не изменяется. Это в известной степени согласуется с наблюдениями Шлейера, Бланшара и Вуди 12], которые при исследовании превращений углеводородов состава СвНи в присутствии бромистого алюминия отмечали, что с повышением температуры от 23 до 72° С содержание незамещенного бицикло (3,3,0) октана IV повышается, тогда как содержание бицикло(3,2,1)октана III падает. Таким образом, при температуре ниже 100° С более устойчивыми являются углеводороды ряда бицикло- [c.145]

Гервиц Э.С.,Соколова И.М..Петров Ал.А.-Нефтехимия,1977,17. 3,347-351 РЖХим, 1977,23БЮ90. Изомерные превращения углеводородов ряда бицикло/2.2.2/октана состава С -цО -д.(Определение относительных констант скоростей изомерных превращений бицикло/2,2,2/октанов состава JQHJ0 в присутствии А1Вг при 20°.) [c.386]

Бицикло-[3,3,01-октан 1-Метилбицикло- (3.3.0]-октан 2,5-Диэтилбицикло- [3.3.0]-октан Бицнкло-[3,2,1]-ок-тан, бицикло-[2,2,2]-ок-тан Метилбицикло-[3,2,1]-октан, метилби-цикло-[2,2,2]-октан, гидриндан Углеводороды ряда гидриндана и декалина АШгз (5%) в ч-гексане 30° С [1839] [c.292]

В другой работе после ряда операций был получен кристаллический углеводород состава СвН14. По ходу синтеза мог получиться или бицпкло(2,2,2)октан или бицикло(3,2,1)октан. Оба этих углеводорода имеют высокую температуру кристаллизации. При лштиленировании этого соединения (метиленирование проводилось в растворе циклогексана) была получена смесь, состоящая из двух углеводородов в соотношении 1 6. Это указывает на то, что в ходе синтеза был получен первый углеводород, так как ввиду высокой симметрии его молекулы продукты метиленирования должны состоять только из двух соединений 1-ме-тилбицикло(2,2,2)октана и 2-метилбицикло(2,2,2)октана, образующихся в соотношении, равном 1 6. При метиленировании же менее симметричного бицикло(3,2,1)октана образуется девять углеводородов в соотношениях 2 2 2 2 2 2 1 1 1. Некоторые другие примеры использования реакции метиленирования для решения вопросов строения циклических углеводородов приведены в работе [129]. [c.304]

Бицикло (3, 3, 0) октан и.ти цис- пенталт и бицикло (3,2, 1) октан были обнаружены в нефти в 1958 году [86]. Недавно идентифицированы в калифорнийской нефти ряд новых бицикличес- их мостиковых углеводородов, а именно бицикло (2, 2, 1) гептан, несколько изомерных метилбицшло (2, 2, 4) гептанов и бицикло (2, 2. 2) октан [87]. [c.28]

Интересной особенностью непредельных циклических соединений, содержащих этиленовый мостик, является их способность к отщеплению этого мостика в виде этилена с образованием ароматического ядра [319]. Реакция термического распада кислородных производных бицикло-(2,2,2)-октана, сопровождающаяся выделением этиленового углеводорода, тоже установлена в ряде случаев [320]. В отличие от этого углеводороды со структурой бицикло-(2,2,2)-октана оказались более устойчивыми, они подвергаются такого рода превращениям лишь в условиях дегидрогениза-ционного катализа [321, 322]. Так, 2-метилбицикло-(2,2,2)-октан при 305— 310° в присутствии платинированного угля превращается в бензол и толуол с выделением водорода, этилена и пропилена [322]. [c.607]

Взаимодействием диазометана с бицикло[3.2.0] гептеном-1 (21) получен с выходом до 65% трицикло [3.2.1.0 ]октан (22), который легко полимеризуется уже при комнатной температуре [1043]. Реакцией трицикло [4.2.1.0 > ] нонена-2 (23) с избытком диазометана (соотношение 1 2) в присутствии каталитических количеств ОиВг синтезирован с выходом 87% еще один пропеллановый углеводород (24) [1044]. Аналогичным образом был получен ряд других полициклических углеводородов 1045—1050]. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология