Синтез циклических углеводородов

Синтез циклических углеводородов. Ф. Фишер и Г. Тропш в своих работах отмечали, что во фракциях когазина содержатся небольшие количества ароматических углеводородов (1-2%), путь образования которых неизвестен. При изосинтезе образуются ме- [c.697]

Синтез циклических углеводородов [c.419]

Таким образом, первые шаги Зелинского к каталитическим реакциям были сделаны. Предпосылками к этому явились требования, вытекающие из исследований в области химии нефти и синтеза циклических углеводородов. Вскоре Зелинский обратился к гидрогенизационному катализу Сабатье, с помощью которого он осуществил переход от циклогексена и циклогексадиена к циклогексану [16]. Кроме того, ио методу Сабатье им был восстановлен ряд бициклических непредельных терпенов до алициклических, в том числе циклопентановых углеводородов [c.80]

Весьма существенным отличием продуктов синтеза при атмосферном и среднем (10 ат) давлениях над кобальтовым катализатором от нефтяных продуктов является отсутствие в продуктах синтеза циклических углеводородов и масляных фракций. Кроме того, продукты синтеза под давлением над кобальтовыми и железными катализаторами отличаются еще тем, что в них находится от 5 до 20% кислородсодержащих веществ. [c.207]

СИНТЕЗ ЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.66]

Современные методы анализа, в частности такие, как газовая хроматография, молекулярная и масс-спектрометрия и т. д., невозможны без использования эталонных углеводородов. Поэтому значение индивидуальных углеводородов в настоящее время возросло как никогда. В дополнение к обычным, классическим методам органического синтеза появились новые методы (метиле-нирование, равновесная изомеризация), позволяющие легко и быстро получать смеси эталонных углеводородов определенного троения, используемые затем при газохроматографическом анализе. (Эти методы будут изложены несколько позже.) Вначале рассмотрим обычные пути синтеза циклических углеводородов, позволяющие получать вещества определенной структуры в количествах, достаточных для определения их важнейпшх физикохимических характеристик, в том числе и для определения различных параметров реакционной способности. Добавим, что значительная часть всех описанных далее синтезов была экспериментально проверена в лаборатории автора. [c.250]

Если синтезы в ряду парафиновых углеводородов, по крайней мере за последит1е 25 лет, носили планомерный и систематический характер поисков форм, отличающихся наиболее высокими антидетонационными свойствами, то ничего похожего мы не можем отметить в области синтеза циклических углеводородов. [c.70]

Не только перекиси ацилов, но и перекиси кетонов также дают углеводороды. Методика реакции очень проста — это или фотолиз, или термолиз метод многообещающий для синтеза циклических углеводородов [21] [c.71]

Возможности синтеза, возникшие благодаря открытию этЪго метода, чрезвычайно разнообразны. Уже упоминалось о синтезе циклических углеводородов ряда циклопропана были приведены примеры перехода от одного и того же кетона и к ряду циклопропана и к ряду циклопентана, указаны также случаи синтеза бициклических углеводородов типа карана и др. [c.26]

Синтез циклопропана, осуществленный Фрейндом [33], оказался более плодотворным в смысле определения общих путей получения циклических соединений. Впоследствии способом Фрейнда довольно широко пользовались при синтезах циклических углеводородов [75]. Однако и он не может считаться вполне приемлемым универсальным методом, так как не обеспечивает удовлетворительного выхода индивидуальных циклических продуктов. [c.49]

Этот циклический кетон может быть восстановлен в соответствующий вторичный спирт и затем в углеводород, называемый циклогексаном. Циклогексан, как следует из его синтеза, циклический углеводород, состоящий из связанных в кольцо шести метиленных групп. При нагревании с палладиевой чернью до 300° циклогексан, как показал Н. Д. Зелинский, теряет шесть атомов водорода и превращается в бензол [c.420]

Химии элементорганических соединений в настоящее время уделяется особое внимание. Это связано прежде всего с широким использованием многих элементорганических соединений в промышленности. Так, бурное развитие химии органических соединений титана и алюминия обусловлено открытием в 1954 г. Циглером стереоспецифической полимеризации непредельных соединений под действием алюминийорганических соединений и галоида титана [51, 52, 202]. Кроме того, металлор-ганические соединения применяются и в органических синтезах. С их помощью можно вводить в молекулы органических соединений различные функциональные группы, осуществлять синтез циклических углеводородов и др. [203, 204]. [c.83]